プライベートブランドのサプリメント製造は、メーカーが提供する既存の確立された処方を使用して、独自のブランド名でサプリメントを販売するビジネスである。 これはしばしば「ホワイトラベル」とも呼ばれ、完全なカスタム処方を開発する「受託製造」とは区別される。

主な利点としては、初期費用の削減、（処方が事前に開発されているため）市場投入までの時間の短縮、価格設定のコントロールの拡大、自社製造の複雑さを伴わない独自のブランド・アイデンティティの構築などが挙げられる。

ビタミンやミネラル（例：マルチビタミン、カルシウム）、ハーブサプリメント、消化器系サプリメント（プロバイオティクス、酵素）、スポーツ栄養製品、体重管理フォーミュラなど、幅広い種類のサプリメントをプライベートラベルにすることができる。カプセル、錠剤、粉末、グミ、ソフトジェル、液体など、さまざまな形態がある。

伝統的なプライベート・ブランドは既存の処方を使用するが、メーカーによってはハイブリッド・オプションを提供したり、別途「カスタム処方」サービスを行っているところもある。 本当にユニークな処方を望むのであれば、通常、受託製造に移行することになるが、この場合、最低発注量（MOQ）が高くなり、開発期間も長くなる。

MOQはメーカーによって大きく異なり、製品の形態（カプセル、粉末、グミなど）や特定の処方によって異なります。 メーカーによってはMOQが非常に低く（例：24-100本）、新興企業にとっては利用しやすい。

納期はさまざまです。在庫のあるプライベートブランド商品の場合は比較的早く、数週間かかることもあります。カスタム処方や特定の原料を調達する必要がある場合は、研究開発、テスト、生産スケジュールの関係で数ヶ月かかることもあります。

評判の良いプライベートブランド・メーカーは、FDAに登録され、cGMP（現行の適正製造基準）に準拠した施設で操業している。 GMP認証は、製品が一貫して生産され、品質基準に従って管理されていることを保証する。 施設の衛生管理から原材料の検査、最終製品のリリースに至るまで。 これらの証明書の提示を必ず求めること。

総合的な検査が重要である。これには通常、以下が含まれる：

• 原材料のテスト： 入荷する原料の同一性、純度、力価を確認すること。
• 工程内テスト： 一貫性を確保するため、製造中にチェックを行う。
• 完成品テスト： 最終製品が適切な成分を適切な力価で含み、汚染物質（重金属、微生物、農薬）を含まず、安定性要件を満たしていることを確認すること。製造業者は、各バッチの分析証明書（CoAs）を提供できなければならない。

はい、多くのプライベートブランドメーカーがドロップシッピングやフルフィルメントサービスを提供しています。 つまり、商品を保管し、注文が入ってから顧客に直接発送することができるため、在庫や物流を管理する必要がない。

コストは大きく変動する可能性がある。要因としては、MOQ、製品形態、配合の複雑さ（特注の場合）、パッケージの選択、メーカーがセットアップ料を請求するか、無料のラベルデザインを提供するかなどがあります。潜在的なコストをすべて概説した詳細な見積書を入手することが肝要である。

カスタム処方を開発する場合、評判の良いメーカーは、あなたの専有情報を保護するために、秘密保持契約（NDA）を喜んで締結するはずです。