維生素A原料批發供應商

維生素A原料製造商與批發供應商

Gensei 供應 維生素A原料 適用於膳食補充劑、強化食品、功能性營養品、化妝品配方及預混料製造。可選方案包括 維生素 A 乙酸酯、維生素 A 棕櫚酸酯、視黃醇乙酸酯、視黃醇棕櫚酸酯、粉末、微丸及油分散體 提供具備自訂 IU 濃度、分析證明書(COA)及全球 B2B 供應支援的各種規格。.

維生素 A 粉 維生素A油 維他命棕櫚酸酯 醋酸視黃酯 原料批發供應

產品亮點

  • 散裝 維生素 A 原料 適用於營養補充品、食品及化妝品
  • 可提供維生素 A 乙酸酯、維生素 A 棕櫚酸酯或客製化規格
  • 粉末、微珠、油分散體及穩定化成分等選項
  • 根據不同製劑需求,可客製化 IU/g 的效力
  • 符合資格的買家可索取原產地證明(COA)、規格表及技術文件
  • 大宗包裝、樣品支援及出口供應協調

何謂維生素A原料?

維生素A原料是指用於製造營養補充品、食品、營養品及化妝品的預合成維生素A成分。.

維生素 A 原料 是一種脂溶性視黃醇類成分,以視黃醇乙酸酯和視黃醇棕櫚酸酯等形式供應。這些形式常見於膠囊、錠劑、軟膠囊、預混劑、強化食品、營養粉及化妝品中。 針對 B2B 製造,維生素 A 可根據活性、載體系統及應用需求,以粉末、微珠、油分散液或客製化穩定劑型供應。.

A

預製維生素 A

醋酸視黃酯和棕櫚酸視黃酯是工業配方中廣泛使用的預合成維生素 A 原料選項。.

IU

自訂效力

維生素 A 原料可提供不同 IU/g 的規格,以配合您的劑型及標籤標示目標。.

B2B

原料供應

Gensei 為營養補充品品牌、食品製造商、化妝品配方師及代工製造商提供維生素 A 原料的批發供應。.

維生素 A 的規格選項

最終規格將取決於您的目標應用、效力、載體系統、目標市場以及文件要求。.

參數 常見選項
產品名稱 維生素 A 原料/維生素 A 粉/維生素 A 油
主要表格 維生素A乙酸酯、維生素A棕櫚酸酯、視黃醇乙酸酯、視黃醇棕櫚酸酯
CAS No. 醋酸視黃酯:127-47-9;棕櫚酸視黃酯:79-81-2
可用格式 粉末、微珠、油分散體、微膠囊化粉末、水分散性粉末
典型效力 250,000 IU/g、500,000 IU/g、1,000,000 IU/g、1.7 MIU/g 或客製化 IU/g
外觀 淺黃色至黃色的粉末、微珠或油狀物,視規格而定
可溶性 脂溶性;視載體及配方而定,亦可能有水分散型系統
應用 膠囊、錠劑、軟膠囊、軟糖、滴劑、預混劑、強化食品、化妝品及營養粉
測驗題目 含量分析、成分鑑定、重金屬、微生物限值、過氧化值,以及其他應要求檢測的參數
文件 可應要求提供成分分析報告(COA)、規格表、安全資料表(SDS)、過敏原聲明、非轉基因聲明及技術文件
包裝 1 公斤、5 公斤、10 公斤、25 公斤桶裝、紙箱裝或客製化散裝包裝
儲存 請存放於陰涼、乾燥、密封且避光之處。避免接觸熱源、氧氣及陽光直射。.

註:以上資訊僅供 B2B 採購參考。最終規格、有效成分含量、載體、包裝及合規文件,應依據實際批次及採購協議予以確認。.

維生素A乙酸酯與維生素A棕櫚酸酯的比較

選擇合適的維生素 A 形式,取決於您的配方類型、加工條件、溶解度需求以及成品的定位。.

項目 醋酸鹽維生素 A 維生素 A 棕櫚酸酯
通用名稱 醋酸視黃醛 / 醋酸視黃醇 視黃醇棕櫚酸酯 / 視黃醇棕櫚酸酯
CAS No. 127-47-9 79-81-2
常見格式 粉末、微珠、穩定化乾燥形態 油、粉末、微珠、化妝品原料形態
典型用途 錠劑、膠囊、預混劑、強化食品及乾混料 軟膠囊、油性配方、護膚品及強化產品
配方說明 常被選用於乾式飼料添加劑及飼料預混料系統中 常被選用於油基、化妝品或脂溶性系統中
最佳選擇 當較傾向採用乾粉或微珠劑型時 當需要採用與油類相容或適合化妝品的配方時

維生素A原料的應用

Gensei 供應維生素 A 原料,以滿足多種工業配方需求。.

膠囊 適用於膳食補充品、綜合維生素及營養配方。.
錠劑 適用於壓製錠劑及以預混粉為基礎的固體劑型。.
軟膠囊 油分散劑或棕櫚酸酯劑型可應用於脂溶性軟膠囊系統中。.
軟糖 穩定化或微膠囊化的劑型可能有助於生產軟糖型營養補充品。.
強化食品 應用於穀物製品、營養粉、乳製品替代品及功能性食品中。.
預混料 可摻入食品、膳食補充劑或營養產品的維生素預混料中。.
化妝品 視黃醇棕櫚酸酯及其相關形式被應用於護膚品、乳霜及化妝品配方中。.
液滴 油基維生素A製劑可用於液態營養補充品中。.

為何選擇 Gensei 作為您的維生素 A 供應商?

Gensei 為尋求可靠維生素 A 原料供應的全球採購商,提供以採購為導向的支援服務。.

01

多種成分形式

供應形式包括維生素 A 醋酸酯、維生素 A 棕櫚酸酯、視黃醇醋酸酯、視黃醇棕櫚酸酯、粉末、微丸及油劑等劑型。.

02

客製化 IU 效力

可根據您的劑型、加工方法及成品要求,商討不同的 IU/g 規格。.

03

文件支援

符合資格的 B2B 買家可取得 COA、規格表、SDS、過敏原資訊及其他技術文件。.

04

應用程式配對

我們協助將粉末、油劑、微珠或穩定化系統,與營養補充品、食品、預混料或化妝品等應用領域進行匹配。.

05

散裝包裝

可根據訂單數量、產品穩定性需求及運輸要求,安排大宗包裝方案。.

06

全球 B2B 供應

Gensei 為國際採購團隊提供報價、樣品支援、文件處理及出口協調等服務。.

品質控制與文件管理

維生素 A 易受熱、光和氧氣的影響。正確的規格、包裝及品質文件對於維持穩定的 B2B 供應至關重要。.

品質控制

批次 COA

可提供分析報告書,以驗證關鍵批次參數,例如含量、鑑定及品質限值。.

TDS

規格表

技術規格有助於您的研發、採購及品質團隊在大量採購前評估產品是否符合需求。.

SDS

安全與操作

安全資料表(SDS)及儲存建議可協助內部處理、倉儲及生產規劃。.

為確保最佳穩定性,維生素 A 原料應避免接觸熱源、氧氣、濕氣及直射光線。買家在進行大宗訂購前,應確認包裝、抗氧化系統、載體、保存期限及儲存條件。.

批量訂購流程

Gensei 協助買家從規格審查階段,順利過渡至報價、取樣及出貨階段。.

1 分享您的需求 請告知我們您所需的劑型、IU/g 的效力、應用領域、訂購數量、包裝需求以及目標市場。.
2 確認規格 我們的團隊將為您的專案確認可提供的維生素 A 醋酸酯、棕櫚酸酯、粉末、油或微珠的規格。.
3 檢視 COA 及相關文件 符合資格的買家可在大量訂購前索取原產地證明(COA)、規格表及相關技術文件。.
4 報價與樣品 我們將根據您選定的規格,提供價格、最低訂購量、交貨期、樣品供應狀況及運送資訊。.
5 批量訂購與運送 在交貨前,我們會安排批次品質確認、包裝及出口貨運協調事宜。.

常見問題

來自營養補充品品牌、食品製造商、化妝品配方師及原料採購人員的常見問題。.

Gensei 供應哪些形式的維生素 A 原料?

Gensei 可供應各類維生素 A 原料,例如維生素 A 醋酸酯、維生素 A 棕櫚酸酯、視黃醇醋酸酯、視黃醇棕櫚酸酯、粉末、微丸、油分散體,以及依據專案需求客製化的穩定劑型。.

維生素A乙酸酯與維生素A棕櫚酸酯有什麼區別?

醋酸維生素A常被選用於乾粉、微丸、錠劑、膠囊及預混劑等應用。棕櫚酸維生素A則常被選用於與油相容的系統、軟膠囊、強化食品及化妝品配方中。最佳選擇取決於您的配方與製造製程。.

貴公司能否供應大宗維生素A粉末?

是的。Gensei 提供維生素 A 粉末及微珠劑型的大宗產品,適用於膳食補充劑、強化食品、營養粉及預混料生產。可針對每克國際單位 (IU) 的含量進行客製化討論。.

貴公司能否供應維生素A油?

是的。針對軟膠囊、液態滴劑、油性營養補充品及化妝品配方,我們可能提供維生素 A 油分散劑的選項。請告知您的目標濃度及應用用途,以便我們確認。.

有哪些 IU/g 的規格可供選擇?

常見的規格包括 250,000 IU/g、500,000 IU/g、1,000,000 IU/g、1.7 MIU/g 或客製化規格。實際供應情況將視產品劑型及訂單需求而定。.

下單前可以索取原廠認證書(COA)和產品規格表嗎?

是的。符合資格的 B2B 買家可在大量採購前,申請查閱原產地證明(COA)、規格表、安全資料表(SDS)及相關技術文件。.

維生素A適合用於強化食品嗎?

是的。只要依照當地法規選用正確的劑型和劑量,維生素 A 成分即可用於強化食品、預混料、穀物、營養粉及乳製品替代品中。.

維生素 A 適合用於化妝品配方嗎?

是的。棕櫚酸視黃酯及相關的維生素 A 形式常被用於化妝品和護膚品配方中。其用於化妝品的適用性應根據配方類型、濃度、市場法規及穩定性要求來確認。.

維生素 A 原料的最低訂購量是多少?

最低訂購量(MOQ)取決於產品形態、效力、包裝、庫存狀況及目標市場。請向 Gensei 提供您的目標規格及採購數量,以便取得詳細報價。.

維生素A原料應如何儲存?

維生素 A 原料通常應儲存於陰涼、乾燥、密封且避光的环境中。應避免接觸熱源、氧氣、濕氣及陽光直射,以有助於維持其穩定性。.

從 Gensei 採購維生素 A 原料

正在尋找維生素 A 製造商或大宗原料供應商嗎?請聯絡 Gensei,以索取報價、分析證明書(COA)、規格表、最低訂購量(MOQ)、樣品供應狀況及全球運送支援。.

免責聲明:本產品資訊僅供 B2B 原料採購及配方參考之用。本資訊無意用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。最終產品的宣稱、劑量、標示、濃度限制及市場合規性,應依據目的地市場的相關法規進行審查。.

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