Bulk GlcNAc Joint Support Supplement Ingredient Supplier

N-Acetyl-D-Glucosamine Manufacturer & Bulk NAG Supplier

Компания «Гэнсей» поставляет N-ацетил-D-глюкозаминтакже известный как NAG, GlcNAc, N-ацетил глюкозамин, N-ацетилглюкозамин, 2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюкоза, 2-(Ацетиламино)-2-дезокси-D-глюкоза, Chitosamine Acetylated Form или Порошок N-ацетил-D-глюкозамина, для производства капсул, таблеток, жевательных конфет, пакетиков, порошковых смесей, порошков для напитков и премиксов для пищевых добавок для здоровья суставов по индивидуальному заказу. Мы оказываем поддержку брендам пищевых добавок и контрактным производителям в области оптовых поставок, проверки поставщиков, анализа результатов анализов, предоставления сертификатов соответствия (COA), проверки технических условий, координации отбора образцов и поиска поставщиков по всему миру.

CAS 7512-17-6 ГлкНАк / НАГ 98.0%–102.0% Option 40 / 80 Mesh Обзор исходного кода по партиям

Основные характеристики продукта

  • Bulk N-Acetyl-D-Glucosamine raw material for dietary supplement and joint support formula manufacturing
  • Commonly supplied as white crystalline powder with CAS 7512-17-6 and molecular formula C8H15NO6
  • 98.0%–102.0%, 40 mesh, 80 mesh or custom particle size options can be reviewed according to project requirements
  • Suitable for capsules, tablets, gummies, sachets, powder blends, drink powders and custom joint support supplement premixes
  • COA, specification sheet, SDS, TDS, source declaration, allergen statement, vegan statement where applicable and flow chart available for qualified buyers
  • Перед закупкой оптом следует проверить происхождение моллюсков, условия ферментации, риск перекрестного загрязнения, наличие остаточных растворителей, содержание тяжелых металлов, микробиологические показатели и вкусовые качества.
  • Ориентировано на поставку ингредиентов для пищевых добавок, а не для медицинского, фармацевтического, инъекционного, косметического, кормового или терапевтического применения

What Is N-Acetyl-D-Glucosamine?

N-Acetyl-D-Glucosamine is the N-acetylated form of D-glucosamine and is commonly sourced as GlcNAc or NAG powder for supplement manufacturing.

N-ацетил-D-глюкозамин is a defined amino sugar derivative with an acetyl group attached to the glucosamine molecule. In B2B supplement sourcing, it is commonly searched as NAG, GlcNAc, N-Acetyl Glucosamine, N-Acetylglucosamine or 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose. Buyers usually evaluate NAG by source, CAS number, assay, identity method, HPLC purity, specific rotation, pH, loss on drying, residue on ignition, particle size, bulk density, solubility, residual solvents, heavy metals, microbiology, allergen statement, vegan or shellfish-free statement, packaging, storage condition and destination-market label requirements.

NAG

Точная идентификация ингредиентов

Confirm CAS 7512-17-6, chemical name, HPLC identity, formula, molecular weight and actual batch COA before supplier approval.

SRC

Обзор источников и аллергенов

NAG may be linked to shellfish chitin or non-shellfish fermentation routes, so source and allergen status should be confirmed by batch.

B2B

Основные направления поставок пищевых добавок

Gensei supports supplement brands, OEM factories and contract manufacturers with bulk NAG sourcing and technical documentation.

N-Acetyl-D-Glucosamine Specification Options

Окончательные технические характеристики зависят от источника сырья, метода анализа, требуемого уровня чистоты, размера частиц, состава остаточного растворителя, упаковки и требований целевого рынка.

Параметр Типичные варианты поиска поставщиков в сегменте B2B
Категория товара N-Acetyl-D-Glucosamine / NAG / GlcNAc / Joint Support Supplement Ingredient
Распространенные синонимы N-Acetyl-D-Glucosamine, N-Acetyl Glucosamine, N-Acetylglucosamine, NAG, GlcNAc, 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose, 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
Номер CAS 7512-17-6
Молекулярная формула C8H15NO6
Молекулярная масса 221,21 г/моль
Типичный анализ Commercial specifications may include 98.0%–102.0% or 98% min depending on grade and method. Final assay should be confirmed by batch COA.
Внешний вид White to off-white crystalline powder, fine powder or granules depending on drying, crystallization and milling process
Размер ячейки 40 меш, 80 меш, мелкий порошок, гранулы или размер частиц по индивидуальному заказу в соответствии с требованиями к капсулам, таблеткам, жевательным конфеткам, пакетикам или порошковым смесям
Параметры источника Shellfish chitin route, glucosamine precursor route, fermentation-derived route or non-shellfish option by request. Final source should follow supplier documentation.
Производственные заметки Часто получают путем ацетилирования глюкозамина с последующей кристаллизацией, очисткой, сушкой, измельчением, просеиванием, контролем качества и упаковкой
Растворимость Generally water soluble or water dispersible depending on grade. Finished formulas should be tested for clarity, pH, taste, active uniformity and stability.
Соответствие приложения Пищевые добавки в форме капсул, таблеток, жевательных конфет, пакетиков, порошков для приготовления напитков, порошковых смесей и индивидуальных премиксов для поддержки суставов
Элементы тестирования Анализ, идентификация, определение чистоты методом ВЭЖХ, угловое вращение, pH, потеря при сушке, остаток при прокаливании, размер частиц, насыпная плотность, остаточные растворители, тяжелые металлы и микробиологические показатели — по запросу
Обзор аллергенов Перед использованием этикетки необходимо ознакомиться с информацией об источниках моллюсков и ракообразных, заявлением об отсутствии моллюсков и ракообразных, заявлением о веганском составе и заявлением о перекрестном загрязнении.
Документы Сертификат соответствия (COA), техническое описание, паспорт безопасности (SDS), технический паспорт (TDS), декларация о происхождении, заявление об отсутствии аллергенов, заявление об отсутствии морепродуктов (если применимо), заявление о веганском составе (если применимо), заявление об отсутствии ГМО, отчет об остаточных растворителях, блок-схема и техническая документация предоставляются по запросу
Упаковка Пробная упаковка весом 1 кг, пакет из алюминиевой фольги, влагонепроницаемый пакет, картонная коробка весом 10 кг, картонная коробка весом 20 кг, бочка весом 25 кг или индивидуальная оптовая упаковка в зависимости от марки и объема заказа
Хранение Хранить в закрытой упаковке в прохладном, сухом и защищённом от света месте. Избегайте воздействия влаги, тепла, прямых солнечных лучей и сильных запахов.

Note: This table is for B2B sourcing reference. Final source, assay, particle size, allergen status, residual solvents, packaging, shelf life and documents should be confirmed according to the actual batch and purchase agreement.

NAG vs. Glucosamine HCl vs. Glucosamine Sulfate

These ingredients are often searched together, but NAG is not the same ingredient identity as glucosamine hydrochloride or glucosamine sulfate.

Пункт N-ацетил-D-глюкозамин Глюкозамин HCl Формы глюкозамина сульфата
Типичная идентичность N-acetylated form of D-glucosamine, also called NAG or GlcNAc D-glucosamine hydrochloride salt Glucosamine sulfate sodium chloride or potassium chloride complexes
Распространенные CAS 7512-17-6 66-84-2 Depends on sulfate salt form and supplier specification
Проверка покупателя Confirm assay, N-acetyl identity, source, particle size, allergen statement and COA Confirm assay, chloride content, pH, specific rotation, residual solvents and COA Confirm sulfate complex, sodium or potassium chloride content, assay and equivalent glucosamine amount
Рекомендации по применению Используется в капсулах, таблетках, жевательных конфетках, пакетиках, порошковых смесях и рецептурах пищевых добавок для здоровья суставов Commonly used in joint support capsules, tablets and powders Используется в тех случаях, когда сульфатная форма требуется в соответствии со стратегией маркировки или составом формулы

Источник — моллюски или ферментация

NAG source affects allergen review, vegan positioning, label declaration, customer acceptance and target-market compliance.

Пункт Источник, связанный с моллюсками Ферментация / Источники, не относящиеся к моллюскам
Определение положения источника Может производиться из глюкозамина или хитина, полученных из панцирей креветок, крабов, омаров или других ракообразных Может производиться путем ферментации или с использованием прекурсоров глюкозамина, не содержащих моллюсков, в зависимости от возможностей поставщика
Обзор аллергенов Требуется проверка источника происхождения ракообразных и моллюсков, указание аллергенов, декларация о видах и проверка на перекрестное загрязнение Требуется заявление об отсутствии моллюсков, при необходимости — заявление о веганском составе, проверка субстрата и заявление об отсутствии перекрестного загрязнения
Расположение этикеток Подходит в том случае, если источник происхождения моллюсков является приемлемым и должным образом указан в документах для рынка назначения Подходит для рецептур без морепродуктов, вегетарианских или веганских, при наличии подтверждающей документации
Проверка покупателя Подтвердить вид, происхождение, химический состав, степень чистоты, содержание тяжелых металлов, микробиологические показатели и сертификат анализа (COA) Подтвердить способ ферментации, субстрат, технологические добавки, метод анализа, содержание остаточных растворителей, наличие аллергенов и сертификат анализа (COA)

Применение в пищевых добавках

Gensei supplies N-Acetyl-D-Glucosamine mainly for dietary supplement joint support and multi-ingredient supplement projects rather than medical, pharmaceutical, cosmetic, animal feed or therapeutic applications.

Капсулы Может рассматриваться для капсульных форм выпуска, если показатели активности, размер частиц, насыпная плотность, сыпучесть и размер порции соответствуют требованиям.
Планшеты Может проводиться проверка таблеток на размер частиц, компрессионные свойства, совместимость с вспомогательными веществами и распадаемость.
Жевательные резинки Может использоваться для производства жевательных конфет, однако необходимо тщательно проверить показатели pH, термостойкость, влагостойкость, вкус, цвет и сохранность активных веществ.
Саше Подходит для порошковых продуктов в индивидуальных порционных упаковках при условии, что будут учтены такие факторы, как растворимость, вкус, сыпучесть, гигроскопичность и упаковка.
Напитки в порошке Может проводиться оценка порошковых напитков по таким критериям, как прозрачность, pH, совместимость вкусов, послевкусие, наличие осадка и равномерность распределения активных веществ.
Смеси для поддержки суставов Может сочетаться с глюкозамином, хондроитинсульфатом, МСМ, гиалуронатом натрия, коллагеновыми пептидами или растительными компонентами после рассмотрения заявлений о полезных свойствах.
Beauty-From-Within Blends Can be evaluated in supplement-positioned beauty blends with collagen, hyaluronic acid, vitamin C or ceramides after label review.
Индивидуальные премиксы Можем обеспечить поддержку проектов по производству добавок для OEM-производителей, требующих определения содержания активного вещества, указания источника сырья, данных о размере частиц и полного пакета документации.

Рекомендации по разработке рецептур для производителей пищевых добавок

NAG selection should be aligned with source, assay, dosage format, taste profile, solubility, allergen positioning, packaging and destination-market compliance.

01

Подтвердить источник

Перед разработкой этикеток и планированием маркетинговых мероприятий необходимо убедиться в том, что ингредиенты, связанные с моллюсками, полученные в результате ферментации, не содержащие моллюсков или подходящие для веганов, были получены из надлежащих источников.

02

Анализ метода определения

Предоставьте данные о ВЭЖХ-анализе, методе идентификации, диапазоне чистоты и хроматограмме партии, если ваша служба контроля качества потребует подробной проверки.

03

Размер частиц и текучесть

Капсулы, таблетки и саше следует подвергать испытаниям на прохождение через сита с размером ячейки 40 меш и 80 меш, определение насыпной плотности, плотности после встряхивания, сыпучести и однородности смеси.

04

Обзор вкуса и уровня pH

Порошковые напитки, жевательные конфеты и таблетки для жевания следует тестировать на сладость, послевкусие, совместимость по pH, устойчивость к воздействию высоких температур и сохранность активного вещества.

05

Allergen & Claims Review

Shellfish-free, vegan, non-GMO and allergen-friendly positioning should be backed by supplier statements and finished-product compliance review.

06

Обзор информации о пищевой ценности

Название последнего ингредиента, его количество в одной порции, размер порции, указание источника и сноска с указанием суточной нормы должны быть подтверждены владельцем бренда.

Why Choose Gensei as Your NAG Supplier?

Gensei provides procurement-oriented support for supplement brands and contract manufacturers sourcing bulk N-Acetyl-D-Glucosamine powder.

B2B

Поставки, ориентированные на добавки

Our NAG support is focused on capsules, tablets, gummies, sachets, drink powders, joint support blends and supplement premixes.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Соответствие техническим требованиям

Мы помогаем подобрать для вашего проекта подходящие параметры: метод анализа, источник сырья, размер частиц, растворимость, плотность, сыпучесть, информацию об аллергенах и эксплуатационные характеристики.

COA

Поддержка документов

Квалифицированным покупателям могут быть предоставлены сертификат соответствия (COA), техническое описание, паспорт безопасности (SDS), технический паспорт (TDS), декларация о происхождении, заявление об отсутствии аллергенов, заявление об отсутствии морепродуктов и отчет об остаточных растворителях.

НИОКР

Сопоставление заявок

Мы готовы обсудить такие продукты, как капсулы, таблетки, саше, порошки для приготовления напитков, жевательные конфеты, жевательные таблетки, а также индивидуальные премиксы для поддержки здоровья суставов.

MOQ

Поддержка оптовых заказов

Вопросы, касающиеся упаковки, минимального объема заказа, наличия образцов, сроков изготовления и условий доставки, могут быть обсуждены с учетом объема вашего проекта.

GLB

Координация поставок на глобальном уровне

Компания «Гэнсей» оказывает поддержку зарубежным покупателям в вопросах подготовки коммерческих предложений, организации поставки образцов, оформления документов и планирования экспортных поставок.

Контроль качества и документация

For N-Acetyl-D-Glucosamine raw material purchasing, source, assay, identity, mesh size, heavy metals, microbiology and batch documentation are essential for supplier qualification.

Контроль качества

Партия COA

Сертификат анализа позволяет подтвердить ключевые параметры партии, такие как содержание активного вещества, идентификация, потеря при сушке, остаток при прокаливании, содержание тяжелых металлов и микробиологические показатели.

SRC

Обзор источников и аллергенов

Source declaration, shellfish status, vegan statement, allergen statement and cross-contact information should be reviewed before label use.

DOC

Документы по вопросам соблюдения нормативных требований

Паспорт безопасности материала (SDS), технический паспорт материала (TDS), отчет об остаточном содержании растворителя, технологическая схема, заявление об отсутствии ГМО, заявление об отсутствии моллюсков и техническая документация могут служить основанием для утверждения поставщика.

Buyers should confirm N-Acetyl-D-Glucosamine identity, CAS number, source route, assay, purity range, HPLC method, specific rotation, pH, loss on drying, residue on ignition, particle size, bulk density, residual solvents, heavy metals, microbiology, allergen status, shellfish-free statement, vegan statement where applicable, shelf life, packaging and storage conditions before placing bulk orders.

Процесс оформления оптовых заказов

Gensei помогает покупателям добавок перейти от этапа рассмотрения технических характеристик к этапу подготовки коммерческого предложения, отбора образцов и отгрузки.

1 Опишите свои требования Сообщите нам, для какого анализа предназначен препарат, предпочтительный источник сырья, лекарственную форму, объем заказа, требования к документации, требования к упаковке и целевой рынок.
2 Подтвердить технические характеристики Our team confirms available NAG grade, source route, assay target, mesh size, sample availability and documentation options.
3 Проверка сертификата подлинности (COA) и документов Квалифицированные покупатели могут запросить сертификат подлинности (COA), техническое описание, паспорт безопасности (SDS), техническое описание продукта (TDS), декларацию о происхождении, информацию об аллергенах и сопутствующую техническую документацию.
4 Ценовое предложение и образец Мы предоставляем информацию о ценах, минимальном объеме заказа (MOQ), сроках изготовления, наличии образцов и доставке на основе выбранных технических характеристик.
5 Оптовые заказы и доставка Перед отгрузкой проводится подтверждение качества партии, а также организуется упаковка и координация экспортной отгрузки.

Часто задаваемые вопросы

Часто задаваемые вопросы от производителей пищевых добавок, OEM-производителей, контрактных производителей и покупателей ингредиентов.

Что такое N-ацетил-D-глюкозамин?

N-ацетил-D-глюкозамин — это N-ацетилированное производное глюкозамина, также известное как NAG или GlcNAc. При закупке сырья для производства пищевых добавок его обычно оценивают по следующим параметрам: источник происхождения, номер CAS, содержание активного вещества, химический состав, размер частиц, остаточные растворители, содержание тяжелых металлов, микробиологические показатели и сертификат анализа партии (COA).

Какой номер CAS у N-ацетил-D-глюкозамина?

Номер CAS, обычно используемый для N-ацетил-D-глюкозамина, — 7512-17-6.

Какова молекулярная формула N-ацетил-D-глюкозамина?

Молекулярная формула N-ацетил-D-глюкозамина, которая обычно указывается, — C8H15NO6, а его молекулярная масса составляет около 221,21 г/моль.

NAG — это то же самое, что и GlcNAc?

Да. NAG и GlcNAc — это распространенные сокращения для обозначения N-ацетил-D-глюкозамина или N-ацетилглюкозамина. Покупателям все же следует уточнять точный химический состав и спецификации конкретной партии.

N-ацетил-D-глюкозамин — это то же самое, что и глюкозамин?

Нет. N-ацетил-D-глюкозамин представляет собой ацетилированную форму глюкозамина. Глюкозамин HCl и глюкозамин сульфат — это разные формы этого ингредиента, имеющие разные номера CAS, молекулярные массы и указания на этикетке.

N-ацетил-D-глюкозамин не содержит компонентов, полученных из моллюсков?

Не обязательно. NAG может быть связан с хитином моллюсков или получен способами, не связанными с моллюсками. Перед тем как заявлять об отсутствии моллюсков в составе продукта, покупателям следует запросить информацию об источнике сырья, сведения об аллергенах, подтверждение отсутствия моллюсков в составе и данные о перекрестном загрязнении.

Является ли N-ацетил-D-глюкозамин веганским продуктом?

Соответствие требованиям веганской диеты зависит от способа получения, исходного вещества, субстрата для ферментации, технологических добавок и условий производства. Покупателям следует запрашивать подтверждение соответствия веганским требованиям, если требуется размещение веганской маркировки.

N-ацетил-D-глюкозамин растворим в воде?

N-Acetyl-D-Glucosamine is generally water soluble or water dispersible depending on grade and test conditions. Finished formulas should be tested for clarity, pH, taste, active uniformity and stability.

Can NAG be used in capsules or tablets?

Yes. NAG can be evaluated for capsules and tablets when serving size, bulk density, flowability, particle size, compression behavior and stability are suitable.

Can NAG be used in gummies?

NAG can be evaluated for gummy concepts, but heat, pH, taste, texture, moisture, active retention and packaging should be tested carefully before launch.

Can NAG be used in drink powders?

NAG can be evaluated for drink powders, sachets and stick packs. Formulators should review solubility, pH, flavor compatibility, aftertaste, moisture protection and active retention.

Can NAG be combined with glucosamine, chondroitin or MSM?

Yes. NAG can be evaluated in joint support blends with glucosamine, chondroitin sulfate, MSM, sodium hyaluronate, collagen peptides or botanicals after formula and label review.

Какие показатели качества следует проверять?

Покупателям следует ознакомиться со следующими показателями: источник происхождения, результаты анализа, идентификация, чистота по данным ВЭЖХ, угловая скорость вращения, pH, потеря при сушке, остаток при прокаливании, размер частиц, насыпная плотность, остаточные растворители, содержание тяжелых металлов, микробиологические показатели, наличие аллергенов и сертификат анализа партии.

Какие документы я могу запросить перед оформлением заказа?

Квалифицированные покупатели в сегменте B2B могут запросить сертификат подлинности (COA), техническое описание, паспорт безопасности (SDS), техническое описание продукта (TDS), декларацию о происхождении, заявление об отсутствии аллергенов, заявление об отсутствии моллюсков (если применимо), заявление о веганском составе (если применимо), заявление об отсутствии ГМО, отчет об остаточных растворителях, технологическую схему, информацию о стабильности и другие технические документы в зависимости от выбранного сорта.

Does Gensei supply N-Acetyl-D-Glucosamine for medical, pharmaceutical, cosmetic or animal feed use?

Данная страница посвящена поиску поставщиков ингредиентов для пищевых добавок в сегменте B2B. Если проект касается фармацевтической продукции, лечебного питания, инъекционных препаратов, косметики, кормов для животных или терапевтических средств, необходимо отдельно уточнить требуемый класс качества, необходимую документацию и порядок получения разрешений.

Source Bulk N-Acetyl-D-Glucosamine from Gensei

Looking for an N-Acetyl-D-Glucosamine manufacturer or bulk NAG supplier for dietary supplements? Contact Gensei to request quotation, COA, specification, source statement, assay, MOQ, sample availability and global shipping support.

Disclaimer: This product information is intended for B2B dietary supplement ingredient sourcing and formulation reference only. It is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. N-Acetyl-D-Glucosamine ingredient selection should be reviewed by source, CAS reference, assay, purity range, particle size, residual solvents, allergen status, shellfish-free statement, vegan statement, label declaration, Supplement Facts requirements, warning statements, import requirements and destination-market regulations. Regulatory status and permitted claims may vary by country, platform and finished-product category. Final supplement claims, dosage, labeling, warning statements, ingredient declaration, product classification and market compliance should be reviewed according to applicable regulations in the destination market.

Прокрутить к верху