特種營養補充品原料批發供應商

輔酶 Q10 製造商與 CoQ10 粉末批發供應商

Gensei 供應 輔酵素 Q10也稱為 輔酶Q10, 泛醌, 泛醌-10, 烏比德卡雷酮輔酶 Q10 粉末, 專精於膳食補充品軟膠囊、膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲用粉末、油類混合物及客製化預混配方之製造。我們為膳食補充品品牌及合約製造商提供大宗供應、分析證明書(COA)、規格審查、檢測方法、樣品協調及全球採購支援等服務。.

輔酵素 Q10 輔酶Q10 / 泛醌 CAS 303-98-0 98% 高效液相色譜(HPLC)選項 營養補充品等級

產品亮點

  • 用於製造膳食補充劑及特用活性成分的輔酶 Q10 大宗原料
  • 可根據專案需求,提供油溶性 CoQ10 粉末、水分散型產品、CWS 粉末、微珠或微膠囊化等不同劑型
  • 可依據規格書及各批次分析證明書(COA),審查輔酶Q10的測定值、純度、粒徑、載體系統及適用性。
  • 適用於軟膠囊、膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉、油類混合物及客製化營養補充品預混料
  • 符合資格的買家可索取成分分析報告(COA)、產品規格表、安全資料表(SDS)、技術資料表(TDS)、過敏原聲明、非轉基因聲明及流程圖
  • 在大量採購前,應審查殘留溶劑、重金屬、微生物、穩定性、對顏色的影響以及載體聲明
  • 專注於營養補充品原料的採購,不涉及醫療、藥品或治療用途

什麼是輔酵素 Q10?

輔酶 Q10 是一種脂溶性、類維生素的醌類成分,通常以泛醌粉末的形式作為營養補充品製造的原料。.

輔酵素 Q10 是一種專用營養補充品成分,亦稱為 CoQ10、泛醌、泛醌-10 或泛十烯酮。 在 B2B 營養補充品採購中,輔酶 Q10 通常以黃色至橙色粉末、結晶粉末、油溶性物質、水分散性粉末、CWS 粉末、微珠或微膠囊化形式供應。 買家通常會根據 CAS 編號、純度、HPLC 分析結果、粒徑、殘留溶劑、載體系統、溶解性或分散性、色澤影響、穩定性、重金屬含量、微生物檢測、文件證明、包裝以及目標市場的標籤要求等指標來評估輔酶 Q10。.

Q10

輔酶Q10的特性

輔酶Q10通常以泛醌/泛十碳烯酮(CAS號 303-98-0)的形式作為原料來源,並應透過批次規格進行確認。.

HPLC

分析與純度審查

高純度 CoQ10 產品通常會透過高效液相色譜法(HPLC)進行含量分析、成分鑑定、殘留溶劑檢測及雜質分析。.

B2B

營養補充品供應重點

Gensei 為營養補充品品牌、OEM 工廠及合約製造商提供 CoQ10 散裝採購及技術文件支援。.

輔酶 Q10 規格選項

最終規格取決於純度、生產路線、粉末形態、載體系統、粒徑、應用形式以及目標市場的要求。.

參數 B2B 採購的常見選項
產品類別 輔酶 Q10 / CoQ10 粉末 / 泛醌 / 泛醌-10 / 泛十烯酮 / 特殊營養補充品原料
常見同義詞 輔酶 Q10、CoQ10、Co-Q10、泛醌、泛醌-10、泛醌 50、烏比德卡雷酮、輔酶 Q10 粉末、Q10 粉末
CAS 編號 303-98-0
分子式 C59H90O4
分子量 863.34
主要表格 油溶性輔酶Q10粉末、高純度結晶粉末、水分散性輔酶Q10、CWS粉末、微珠、微膠囊化輔酶Q10,以及客製化預混配方選項
典型分析 可針對 98% HPLC 等高純度選項進行討論。視載體系統而定,水分散型或微球型製劑的活性成分百分比可能較低。.
外觀 黃色至橙色的結晶性粉末;視其劑型及載體系統而定,可呈粉末、顆粒或微珠狀
溶解性/分散性 天然輔酶 Q10 具有脂溶性,而水溶性較差。針對飲用粉末及軟糖產品,可考慮採用水分散型、CWS 或微膠囊化等配方方案。.
適用範圍 軟膠囊、油懸浮液、膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲用粉、美容保健品、能量型配方及客製化保健品預混粉
承運商評測 可根據配方要求,評估無載體、微膠囊化、以澱粉為基質、以膠體為基質、以乳化劑為載體,或客製化的載體系統
測驗題目 應要求進行高效液相色譜(HPLC)分析、成分鑑定、純度檢測、粒徑分析、乾燥減量、灼燒殘渣、殘留溶劑、重金屬、微生物檢測,以及載體評估
文件 可應要求提供成分分析報告(COA)、規格表、安全資料表(SDS)、技術資料表(TDS)、過敏原聲明、非轉基因聲明、純素聲明、流程圖、殘留溶劑報告及技術文件
包裝 1 公斤試用裝、5 公斤、10 公斤、20 公斤、25 公斤紙箱/纖維桶,或根據訂單數量及穩定性需求提供客製化散裝包裝
儲存 應儲存於陰涼、乾燥、密封且避光之環境中。應避免受熱、受潮、接觸氧氣及強光照射。.

註:本表格僅供 B2B 採購參考之用。最終分析結果、純度、規格、載體系統、殘留溶劑成分、包裝、保存期限及相關文件,應依據實際批次及採購協議予以確認。.

泛醌 vs. 泛醌醇 vs. 水溶性輔酶Q10

CoQ10 相關成分常被一併搜尋,但它們在氧化態、穩定性、載體系統及配方特性方面各有不同。.

項目 輔酶Q10(泛醌) 泛醌 水溶性輔酶Q10
表單類型 補充劑原料採購中常見的氧化型輔酶Q10形式 需經單獨進行穩定性、規格及供應商審查的還原型輔酶Q10 添加載體或包封系統的輔酶Q10,以改善其在水基製劑中的分散性
標籤定位 輔酶 Q10、CoQ10、泛醌或泛十碳酮,視市場及文件而定 視文件及標籤策略而定,可稱為「泛醌」或「還原型 CoQ10」 CoQ10、水溶性 CoQ10、CWS CoQ10 或 CoQ10 微珠(視載體系統而定)
應用說明 常見於軟膠囊、膠囊、錠劑及油性配方產品的評測 常被用來評估需要強調「還原型」定位的高級輔酶Q10配方 常針對軟糖、飲品粉、小包裝、錠劑及預混粉進行審查
買家核對 確認高效液相色譜(HPLC)分析、純度、殘留溶劑、粒徑、分析證書(COA)及標籤合規性 確認氧化態、穩定性、儲存條件、分析方法、包裝及供應商文件 確認活性輔酶Q10的百分比、載體聲明、分散性、沉澱、對顏色的影響及穩定性

在膳食補充劑中的應用

Gensei 供應的輔酶 Q10 主要用於營養補充品及特殊營養品專案,而非醫療、藥品或治療用途。.

軟膠囊 可針對含載體油的軟膠囊配方,對油溶性輔酶Q10進行評估,並檢視其與懸浮液及填充物的相容性。.
膠囊 若堆積密度與流動性符合要求,可將精選的輔酶Q10粉末或微丸規格用於膠囊配方中。.
錠劑 可針對錠劑進行粒度、壓製性、色澤影響及輔料相容性測試的檢驗。.
軟糖 針對軟糖型營養補充品,可評估採用水分散型或微膠囊化配方,並進行色澤與風味的審查。.
小包裝 在評估分散性、載體系統、沉澱物及風味相容性後,適用於單份裝粉末產品概念。.
飲品粉 可針對採用 CWS、微珠或微膠囊化 CoQ10 劑型的即混配方進行評估。.
美容營養 若將其定位為特殊活性成分,即可應用於「由內而外煥發美麗」的保健食品概念中。.
客製化預混料 經相容性評估後,可與維生素、礦物質、胺基酸、L-肉鹼、α-硫辛酸或油脂搭配使用。.

營養補充品品牌的配方說明

選擇輔酶Q10時,應綜合考量有效成分百分比、給藥形式、載體標示、穩定性、對顏色的影響,以及目標市場的標籤合規性。.

01

分析與有效輸入

在計算每份份量及標籤標示含量之前,請先確認高效液相層析(HPLC)分析結果、活性 CoQ10 的百分比以及超量策略。.

02

油溶性與 CWS 的比較

若為軟膠囊或油性配方,請選擇油溶性 CoQ10;若為軟糖、小袋裝及飲品粉,則請選擇水分散型配方。.

03

承運人聲明

微膠囊化及微珠劑型可能含有載體或乳化劑,必須審查其標籤標示內容。.

04

色彩與風味的影響

輔酶Q10(CoQ10)天然呈黃色至橙色,因此應對軟糖、咀嚼錠及飲用粉末進行色澤與風味相容性測試。.

05

穩定性評估

在設計軟膠囊、軟糖、錠劑或粉末混合物時,應評估其對熱、光、氧氣、pH 值及濕度的暴露情況。.

06

營養成分表檢視

最終的輔酶Q10含量、成分名稱、每份用量、注意事項及其他標籤詳情,應由品牌所有者確認。.

為什麼選擇 Gensei 作為您的輔酵素 Q10 供應商?

Gensei 為採購大量 CoQ10 粉末的營養補充品品牌及合約製造商,提供以採購為導向的支援服務。.

B2B

以補充為導向的供應

我們的輔酶Q10產品線主要涵蓋軟膠囊、膠囊、錠劑、軟糖、小袋裝、飲品粉及營養補充劑預混粉。.

規格

規格匹配

我們協助將純度、分析方法、粉末形態、載體系統、粒徑及應用特性與您的專案需求相匹配。.

COA

文件支援

對於符合資格的買家,我們可提供成分分析報告(COA)、產品規格表、安全資料表(SDS)、技術資料表(TDS)、過敏原聲明、非轉基因聲明及流程圖。.

研發

應用程式配對

我們樂於就軟膠囊、膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉及客製化預混粉等產品進行討論。.

訂購數量

批量訂購支援

關於包裝、最低訂購量、樣品供應、交貨期及運送細節,可根據您的專案數量進行商討。.

GLB

全球供應協調

Gensei 為國際買家提供報價、樣品協調、文件處理及出口運輸規劃等服務。.

品質控制與文件管理

就輔酶 Q10 原料採購而言,高效液相色譜(HPLC)分析、純度、殘留溶劑、批次文件及穩定性評估,皆為供應商資格審核的必要條件。.

品質控制

批次 COA

分析證明書可驗證關鍵批次參數,例如高效液相色譜(HPLC)定量分析、成分鑑定、純度、乾燥減量及微生物限值。.

RS

殘留溶劑評估

應根據產品等級及目標市場的要求,審查殘留溶劑、重金屬、雜質及載體系統。.

DOC

合規檔案

安全資料表(SDS)、技術資料表(TDS)、過敏原聲明、非基因改造聲明、純素聲明、流程圖及穩定性資訊,均可作為供應商核准的依據。.

買家在進行大宗訂購前,應確認 CoQ10 的含量、純度、CAS 編號、粉末形態、有效成分百分比、載體系統、殘留溶劑、重金屬、微生物學檢測、穩定性、過敏原狀況、保存期限、包裝及儲存條件。.

批量訂購流程

Gensei 協助採購人員從規格審查階段,順利過渡至報價、取樣及出貨階段。.

1 分享您的需求 請告知我們您所需的輔酶 Q10 形式、活性成分百分比、應用領域、訂購數量、所需文件以及目標市場。.
2 確認規格 我們的團隊確認可提供油溶性 CoQ10、水分散性 CoQ10、微珠劑型、CWS 或微膠囊化等產品選項。.
3 檢視 COA 及相關文件 符合資格的買家可索取產地證明(COA)、規格表、安全資料表(SDS)、技術資料表(TDS)、過敏原聲明、殘留溶劑報告及相關技術文件。.
4 報價與樣品 我們將根據您選定的規格,提供價格、最低訂購量、交貨期、樣品供應狀況及運送資訊。.
5 批量訂購與運送 在交貨前,我們會安排批次品質確認、包裝及出口貨運協調事宜。.

常見問題

來自營養補充品品牌、OEM 製造商、代工製造商及原料採購商的常見問題。.

什麼是輔酵素 Q10?

輔酶 Q10(通常簡稱為 CoQ10)是一種脂溶性醌類成分,亦稱為泛醌(Ubiquinone)或泛十碳醌(Ubidecarenone)。它常被用於膳食補充劑的軟膠囊、膠囊、錠劑、軟糖、小袋裝、飲品粉及特殊營養配方中。.

輔酶 Q10 的 CAS 編號是什麼?

輔酶 Q10/泛醌的常用 CAS 編號為 303-98-0。買方應透過供應商文件及批次分析報告(COA)確認產品身份、含量及規格。.

輔酶Q10(CoQ10)與泛醌(Ubiquinone)有什麼區別?

CoQ10 與泛醌是同一種氧化型輔酶 Q10 成分的常用名稱。最終命名應依據供應商文件及目的地市場的標示要求予以確認。.

泛醌(Ubiquinone)與泛醌醇(Ubiquinol)有什麼區別?

泛醌是輔酶Q10的氧化型,而泛醌醇則是其還原型。在採購前,這兩種形式均需分別進行規格、穩定性、包裝、含量分析及標籤審查。.

輔酶Q10是水溶性的嗎?

天然輔酶Q10通常為油溶性,且水溶性較差。針對飲品粉劑、軟糖或小包裝產品,採購方可評估水分散型、CWS型、微珠型或微膠囊化輔酶Q10等選項。.

輔酶Q10(CoQ10)可以製成軟膠囊嗎?

是的。油溶性輔酶 Q10 可用於軟膠囊配方之評估。配方師應審查載體油、懸浮行為、填充相容性、含量分析、穩定性及成品檢測。.

輔酶Q10可以添加到軟糖中嗎?

可針對軟糖產品評估輔酶 Q10(CoQ10),尤其是水溶性或微膠囊化劑型。配方師應審查有效成分百分比、顏色、味道、質地、pH 值、穩定性以及載體成分標示。.

輔酶Q10(CoQ10)可以添加到飲品粉中嗎?

若採用合適的水溶性或 CWS 劑型,可針對飲品粉劑、小袋裝及條狀包裝產品進行 CoQ10 的評估。採購方應確認其分散性、沉澱情況、風味、色澤及成品穩定性。.

輔酶Q10是純素產品嗎?

是否適合純素者,取決於生產製程、載體系統、膠囊或軟膠囊外殼材質、加工輔助劑及製造條件。若需標示為純素產品,買家應要求提供純素聲明。.

下單前我可以索取哪些文件?

符合資格的 B2B 買家可根據所選等級,索取原產地證明(COA)、規格表、安全資料表(SDS)、技術資料表(TDS)、過敏原聲明、非轉基因聲明、純素聲明、流程圖、殘留溶劑報告及其他技術文件。.

輔酶 Q10 的最低訂購量是多少?

最低訂購量(MOQ)取決於 CoQ10 的劑型、有效成分百分比、庫存狀況、包裝方式、訂購數量及目標市場。請向 Gensei 提供您所需的等級及採購數量,以便取得詳細報價。.

輔酶 Q10 應如何保存?

輔酶 Q10 一般應存放於陰涼、乾燥、密封且避光的环境中。應避免高溫、潮濕、接觸氧氣及強光,以協助維持產品品質。.

Gensei 是否供應用於醫療或藥用用途的輔酶 Q10?

本頁面專注於 B2B 膳食補充劑原料的採購。若您的專案涉及藥品、醫療食品或治療用途,請另行確認所需等級、文件及法規審批途徑。.

從 Gensei 採購大宗輔酶 Q10

正在尋找膳食補充劑用的輔酶 Q10 製造商或 CoQ10 粉末批發供應商嗎?請聯絡 Gensei,索取報價、分析證明書(COA)、產品規格、檢測方法、有效成分百分比、最低訂購量(MOQ)、樣品供應狀況及全球運送支援。.

免責聲明:本產品資訊僅供 B2B 膳食補充劑原料採購及配方參考之用。本資訊並非用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。 選擇輔酶 Q10 原料時,應審查其含量、純度、有效成分百分比、載體系統、劑型、殘留溶劑、穩定性、標籤聲明、營養成分表要求、警告聲明、藥物相互作用考量、進口要求及目標市場法規。 最終的營養補充品宣稱、劑量、標籤、警告聲明、成分標示、產品分類及市場合規性,應依據目的地市場的適用法規進行審查。.

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