NAD+前駆体の大量供給業者

β-NMNメーカーおよびNMN粉末のバルク供給業者

Genseiの供給 β-NMNとしても知られている。 ベータ-ニコチンアミド一ヌクレオチド, β-ニコチンアミド一ヌクレオチド, ニコチンアミドモノヌクレオチド, NMNパウダー, ニコチンアミドリボチド または ベータ-NMN, 、サプリメント用カプセル、錠剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、舌下錠、およびカスタムプレミックスの製造に対応しています。当社は、サプリメントブランドや受託製造業者に対し、バルク供給、HPLCによる純度検査、COA(分析証明書)、規格審査、サンプル手配、およびグローバルな調達支援を提供しています。.

β-NMN粉末 CAS 1094-61-7 HPLCによる純度評価 水溶性 サプリメントの調達

製品の特長

  • 栄養補助食品およびNAD+前駆体原料の製造用、バルクβ-NMN原料
  • 通常、高純度の白色からオフホワイト、あるいはわずかに黄色がかった結晶性粉末として供給される
  • 純度、分析方法、成分、水溶性、および水分については、仕様書およびロットごとの分析証明書(COA)に基づいて確認することができます。
  • カプセル、錠剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、舌下錠、およびオーダーメイドのサプリメントプレミックスに適しています
  • 認定バイヤーには、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、およびフローチャートをご提供いたします。
  • まとめ買いを行う前には、温度、湿度、光への曝露、包装、および安定性について確認する必要があります。
  • 医療、医薬品、または治療目的ではなく、サプリメント原料の調達に焦点を当てています

β-NMNとは何ですか?

β-NMNとは、ベータ・ニコチンアミド一ヌクレオチドのことであり、ニコチンアミド由来のヌクレオチド成分であり、サプリメントの原料調達においては、一般的にNAD+の前駆体として位置づけられています。.

β-NMN は、ベータ・ニコチンアミド一ヌクレオチド(Beta Nicotinamide Mononucleotide)の略称です。また、NMN、ニコチンアミド一ヌクレオチド、ニコチンアミドリボチド、β-ニコチンアミド一ヌクレオチドといったキーワードでも検索されます。 B2Bサプリメントの調達において、バイヤーは通常、β-NMNについて、β型であることの確認、CAS番号、HPLCによる純度、分析方法、外観、水溶性、水分、pH、残留溶媒、重金属、微生物検査、安定性、包装、保管条件、規制状況、および販売先の市場におけるラベル要件などを評価します。 NMNの規制状況やプラットフォームのルールは市場によって異なる可能性があるため、サプリメントブランドは発売前に、原材料の状況および完成品のコンプライアンスを確認する必要があります。.

核磁気共鳴

ベータ・フォームのアイデンティティ

β-NMNの調達にあたっては、サプライヤーを承認する前に、β型であること、CAS番号、分析方法、およびロットに関する文書を確認する必要があります。.

HPLC

純度および含有量の検証

高純度NMNグレードは、通常、HPLC分析、成分同定、水分含有量、関連物質、および不純物プロファイルについて評価されます。.

B2B

サプリメント供給の重点

Genseiは、サプリメントブランド、OEM工場、受託製造業者に対し、β-NMNの大量調達および技術文書の提供を通じて支援を行っています。.

β-NMNの仕様オプション

最終的な仕様は、製造工程、純度、分析方法、水分管理、粒子径、包装、保管条件、および販売先の市場の要件によって異なります。.

パラメータ B2B調達における代表的な選択肢
商品カテゴリ β-NMN / ベータ・ニコチンアミド一核苷酸 / ニコチンアミド一核苷酸 / NAD+の前駆体成分
一般的な同義語 β-NMN、ベータ-NMN、β-ニコチンアミド一核苷酸、ベータ-ニコチンアミド一核苷酸、ニコチンアミド一核苷酸、NMN粉末、ニコチンアミドリボチド
CAS番号 1094-61-7
分子式 C11H15N2O8P
分子量 334.22 g/mol
代表的な純度 98%、99%、99.5% HPLCなどの高純度製品については、別途協議の余地があります。最終的な純度は、ロットごとのCOAで確認する必要があります。.
アッセイ法 HPLC分析は、通常、同定および純度の確認のために依頼されます。市場の要件に応じて、追加の試験についてもご相談に応じます。.
外観 グレードや保管条件によって、白色からオフホワイト、あるいは白色からわずかに黄色がかった、あるいは黄色みを帯びた結晶性粉末
溶解度 水溶性粉末。完成品の溶解性、透明度、pH、および味については、実際の投与形態で試験を行う必要があります。.
アプリケーションの適合性 栄養補助食品のカプセル、錠剤、舌下錠、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、およびオーダーメイドのプレミックス
安定性レビュー 湿気、熱、光への曝露、酸素への曝露、pH、包装、長期保存条件、および完成品の保存期間について検討すべきである
試験項目 HPLC分析、同定、純度、水分、pH、粒子径、関連物質、残留溶媒、重金属、微生物検査、および安定性指標(ご要望に応じて)
文書 COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、ヴィーガン表示、フローチャート、残留溶剤報告書、および技術資料(ご要望に応じて)
パッケージング ホイル袋、アルミ袋、ボトル、窒素充填パック、1 kgのサンプルパック、5 kg、10 kg、20 kg、または25 kgの段ボール箱/ドラム缶(グレードおよび注文数量に応じて)
ストレージ 密閉し、乾燥した、暗く涼しい場所に保管してください。長期保存の場合は、供給元の仕様に応じて冷蔵または冷凍保存が必要となる場合があります。.

注:この表はB2B調達における参考情報です。最終的な純度、成分、分析方法、保管条件、包装、保存期間、規制上の状況および関連書類については、実際のロットおよび購入契約に基づき確認する必要があります。.

β-NMN 対 NR 対 NAD+ 対 NMNH

これらのNAD+関連成分は、しばしば一緒に検索されますが、化学的性質、安定性、サプライヤーの実績、規制当局による審査、および剤形による挙動において違いがあります。.

品目 β-NMN NR NAD+ / NMNH
原材料の配置 ニコチンアミドモノヌクレオチドは、一般にNAD+の前駆体成分として位置づけられている ニコチンアミドリボシド:独自の識別番号および規制審査が実施されている、もう一つのNAD+前駆体成分 NAD+は直接的な補酵素であり、NMNHはNMNに関連する比較的新しい還元型物質であり、別途検討が必要である。
ラベルの命名 β-NMN、ニコチンアミドモノヌクレオチド、ベータ・ニコチンアミドモノヌクレオチド、あるいはニコチンアミドリボチド(資料によって表記が異なる) ニコチンアミドリボシド、NR塩化物、またはサプライヤーの資料に応じてブランド名で表記される成分 β-NAD+、NAD+、NMNH、または物質の同定に応じて還元型名称
主要バイヤー確認 ベータ型の一致確認、CAS番号 1094-61-7、HPLCによる純度、保存方法、COA、および市場状況 塩の形態、成分、純度、ブランド状況、関連書類、および市場での販売許可を確認する 安定性、保存条件、測定法、酸化・還元状態、文書化、および規制上の手続きを確認する
アプリケーションノート カプセル、錠剤、舌下剤、小袋入り製品、粉末飲料などについて一般的に評価が行われている カプセル、錠剤、およびブランド品のNAD+サポート製剤において、一般的に評価されている 多くの場合、安定性、包装、および完成品の保存期間について、より綿密な検討が必要となる

栄養補助食品への応用

Genseiは、β-NMNを主にサプリメントや特殊栄養関連のプロジェクト向けに供給しており、医療、医薬品、あるいは治療用途向けではありません。.

カプセル 一部のβ-NMNの仕様については、1回分の摂取量、嵩密度、流動性が適切である場合に、カプセル製剤に使用することができます。.
タブレット 賦形剤との適合性、圧縮性、湿気への曝露、および安定性試験など、錠剤のコンセプトに関する評価が可能です。.
舌下錠 味、崩壊性、水分管理、および包装に関する評価を、舌下剤の剤形について実施可能です。.
小袋 溶解性、pH、味、水分含有量、および包装を考慮した場合、1回分用の粉末製品に適しています。.
粉末飲料 水溶性β-NMNについては、風味、pH、安定性の評価を行った上で、すぐに混合可能な粉末として評価することができます。.
グミ ガム状のプロジェクトへの適用可能性は評価できますが、熱、水分、pH、色、および有効成分の保持率については、慎重に試験を行う必要があります。.
複合処方 処方の内容および服薬遵守状況の確認を経て、レスベラトロール、プテロスティルベン、コエンザイムQ10、ビタミン、または植物由来成分と併用することが可能です。.
カスタムプレミックス 所定のNMN投入量および完全なドキュメント一式を必要とするOEMサプリメントプロジェクトに対応可能です。.

サプリメントブランド向けの配合に関する注意事項

β-NMNの選定にあたっては、純度の目標値、剤形、水分管理、包装、安定性、および販売先の市場における規制要件に合致させる必要があります。.

01

純度と同一性

サプライヤーを承認する前に、β型同定、HPLCによる純度、CAS番号、関連物質、およびロットごとのCOAを確認すること。.

02

湿度管理

NMN粉末は、保管、製造、混合、および完成品の包装の各工程において、湿気から保護する必要があります。.

03

温度と光

最終製剤の形態に応じて、コールドチェーンの要件、熱への曝露、遮光、および加速安定性試験データを確認してください。.

04

味とpHの評価

小袋入り製品、粉末飲料、グミ、および舌下剤については、味、pH、有効成分の保持性、および風味の相性を試験すべきである。.

05

規制状況

対象市場ごとに、原材料のステータス、NDIに関する考慮事項、プラットフォームのポリシー、輸入規制、および許容される表示内容を確認する必要があります。.

06

栄養成分表示の確認

最終的なNMN含有量、成分名、1回分の摂取量、注意事項、およびその他の表示内容は、ブランド所有者が確認する必要があります。.

なぜβ-NMNのサプライヤーとしてGenseiを選ぶべきなのでしょうか?

Genseiは、バルクβ-NMN粉末を調達するサプリメントブランドや受託製造業者に対し、調達に重点を置いたサポートを提供しています。.

B2B

サプリメントを中心とした供給体制

当社のβ-NMN製品ラインナップは、カプセル、錠剤、舌下剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、サプリメント用プレミックスに重点を置いています。.

仕様

仕様の適合

当社は、HPLCによる純度、成分同定、粒子径、水溶性、保存条件、および用途に応じた挙動について、お客様のプロジェクトに最適な条件をご提案いたします。.

COA

ドキュメントサポート

認定された購入者には、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、および残留溶剤報告書をご提供可能です。.

研究開発

応募のマッチング

カプセル、錠剤、小袋入り製品、粉末飲料、グミ、舌下錠、およびカスタムプレミックスに関するご相談を承っております。.

MOQ

まとめ買いのサポート

梱包、最小発注数量(MOQ)、サンプルの入手可能性、リードタイム、および出荷の詳細については、お客様のプロジェクトの規模に応じてご相談いただけます。.

GLB

グローバルな供給調整

Genseiは、国際的なバイヤーに対し、見積書の作成、サンプルの手配、書類作成、および輸出出荷計画の立案を通じてサポートを行っています。.

品質管理および文書化

β-NMNの原材料調達においては、HPLC分析、同定、安定性、ロット文書、および規制当局による審査が、サプライヤーの適格性評価において不可欠です。.

QC

バッチCOA

分析証明書により、HPLCによる定量、同定、純度、水分、pH、微生物基準値などの主要なロットパラメータを確認することができます。.

STB

安定性レビュー

商品化に先立ち、温度、湿度、光への曝露、包装材料、および完成品の安定性について検討を行う必要がある。.

DOC

コンプライアンス関連資料

SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、ビーガン表示、フローチャート、および残留溶剤報告書は、サプライヤーの承認を裏付ける資料となります。.

購入者は、バルク注文を行う前に、β-NMNの成分、CAS番号、HPLCによる純度、分析方法、関連物質、水分、残留溶媒、重金属、微生物検査、保管条件、包装、保存期間、規制状況、および仕向市場のラベル要件を確認する必要があります。.

一括注文の手順

Genseiは、サプリメントのバイヤーが仕様書の検討から見積もり、サンプル提供、出荷へと進むプロセスを支援します。.

1 ご要望をお聞かせください ご希望のβ-NMNの純度、用途、注文数量、必要な書類、梱包要件、および販売先市場についてお知らせください。.
2 仕様を確認する 弊社チームは、HPLCによる純度、粒子径、保存条件、サンプルの入手可能性、および文書化の選択肢について確認いたします。.
3 COAおよび関連書類の確認 資格を満たす購入者は、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、残留溶剤報告書、および関連する技術文書を請求することができます。.
4 見積書・サンプル 選択された仕様に基づき、価格、最小注文数量(MOQ)、リードタイム、サンプルの入手可能性、および配送情報をご案内いたします。.
5 一括注文と発送 出荷前には、ロットごとの品質確認、梱包、および輸出出荷の手配が行われます。.

よくある質問

サプリメントブランド、OEMメーカー、受託製造業者、および原料購入者からよく寄せられる質問。.

β-NMNとは何ですか?

β-NMNは、ベータ・ニコチンアミド一核酸の略称です。ニコチンアミド一核酸、NMNパウダー、あるいはニコチンアミドリボチドとしても知られています。栄養補助食品の原料調達においては、一般的にNAD+の前駆体成分として位置づけられています。.

β-NMNのCAS番号は何番ですか?

β-NMN/ニコチンアミドモノヌクレオチドに一般的に使用されるCAS番号は1094-61-7です。購入者は、サプライヤーの文書およびロットごとのCOA(分析証明書)に基づき、同質性、β型、HPLC分析結果、および規格を確認する必要があります。.

NMNの分子式は何ですか?

ニコチンアミドモノヌクレオチドについて一般的に引用される分子式は C11H15N2O8P で、分子量は約 334.22 g/mol です。.

β-NMNは水に溶けますか?

β-NMNは通常、水溶性粉末として供給されます。完成品の性能については、溶解性、清澄度、pH、味、有効成分の保持率、および安定性について、引き続き試験を行う必要があります。.

NMN粉末にはどのような純度オプションがありますか?

グレードや在庫状況によっては、98%、99%、99.5% HPLCなどの高純度製品がご用意できる場合があります。最終的な純度については、必ず実際のロットのCOAで確認してください。.

NMNとNRの違いは何ですか?

NMNとNRは、ニコチンアミド由来のNAD+前駆体成分ですが、それぞれ異なります。両者は化学的性質、サプライヤーの資料、安定性プロファイル、および規制上の考慮事項が異なるため、購入者は各成分を個別に確認する必要があります。.

NMNとNAD+の違いは何ですか?

NMNは一般的にNAD+の前駆体成分として位置づけられていますが、NAD+は補酵素そのものです。NAD+とNMNは、物質としての性質、製剤上の挙動、安定性に関する考慮事項、および表示審査の要件が異なります。.

β-NMNはカプセルや錠剤として使用できますか?

はい。カプセルや錠剤については、1回分の摂取量、嵩密度、流動性、添加剤との適合性、水分管理、および安定性が適切である場合、特定のβ-NMNの仕様について評価を行うことができます。.

β-NMNはドリンクパウダーに使用できますか?

β-NMNは水溶性であるため、粉末飲料、小袋入り製品、スティックパックへの配合が可能である。製品開発担当者は、pH、風味との相性、湿気からの保護、有効成分の保持、および完成品の安定性について検討する必要がある。.

β-NMNはグミに使用できますか?

β-NMNはグミ製品への適用可能性を評価できますが、発売前には、熱、湿度、pH、加工時間、有効成分の保持率、および包装について慎重に試験を行う必要があります。.

β-NMNはヴィーガン対応ですか?

ヴィーガン対応の可否は、製造工程、酵素、加工助剤、担体、および製造条件によって異なります。ヴィーガン表示が必要な場合は、バイヤーはヴィーガン対応証明書の提出を求める必要があります。.

β-NMNはどのように保管すればよいですか?

β-NMNは、原則として密閉し、乾燥した、暗所かつ低温の場所で保管してください。長期保管の場合は、供給元の仕様や安定性データに基づき、冷蔵または冷凍での保管が必要となる場合があります。.

注文する前に、どのような書類を請求できますか?

資格を有するB2Bバイヤーは、選択したグレードに応じて、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、ヴィーガン表示、フローチャート、残留溶剤報告書、安定性情報、およびその他の技術資料を請求することができます。.

Gensei社は、医療用または医薬品用のβ-NMNを供給していますか?

このページは、B2B向けの栄養補助食品原料の調達に焦点を当てています。医薬品、医療用食品、または治療用途に関連するプロジェクトの場合は、必要なグレード、必要書類、および規制上の手続きについて別途ご確認ください。.

Gensei社製のバルクβ-NMN

栄養補助食品向けのβ-NMNメーカーやNMN粉末のバルクサプライヤーをお探しですか?Genseiまでお問い合わせいただければ、見積もり、COA、仕様書、HPLCによる純度、分析方法、最小注文数量(MOQ)、サンプルの入手可能性、および世界各国への配送サポートについてご案内いたします。.

免責事項:本製品情報は、B2B向けの栄養補助食品原料の調達および配合に関する参考情報としてのみ提供されています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。 β-NMNの原料選定にあたっては、成分の同定、純度、分析方法、安定性、保存条件、ラベル表示、栄養成分表示の要件、警告文、NDI(新規食品成分)または市場参入要件、輸入要件、および販売先の市場における規制について確認する必要があります。NMNの規制状況は、国、プラットフォーム、および完成品のカテゴリーによって異なる場合があります。 最終的なサプリメントの効能表示、投与量、表示、警告文、成分表示、製品分類、および市場コンプライアンスについては、販売先の市場における適用される規制に従って確認する必要があります。.

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