Proveedor de ingredientes precursores de NAD+ a granel

Fabricante de β-NMN y proveedor de NMN en polvo a granel

Gensei suministra β-NMNtambién conocido como Mononucleótido de nicotinamida beta, Mononucleótido de β-nicotinamida, Mononucleótido de nicotinamida, NMN en polvo, Ribótido de nicotinamida o Beta-NMN, para la fabricación de cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, comprimidos sublinguales y premezclas a medida de suplementos alimenticios. Ofrecemos apoyo a marcas de suplementos y fabricantes por encargo mediante el suministro a granel, la verificación de la pureza mediante HPLC, el certificado de análisis (COA), la revisión de especificaciones, la coordinación de muestras y el apoyo en el abastecimiento a nivel mundial.

Polvo de β-NMN CAS 1094-61-7 Revisión de la pureza mediante HPLC Soluble en agua Abastecimiento de suplementos

Características destacadas del producto

  • Materia prima de β-NMN a granel para la fabricación de complementos alimenticios y de ingredientes precursores del NAD+
  • Se suministra habitualmente en forma de polvo cristalino de alta pureza, de color blanco a blanquecino o ligeramente amarillento
  • La pureza, el método de análisis, la identidad, la solubilidad en agua y el contenido de humedad pueden comprobarse de acuerdo con las especificaciones y el certificado de análisis (COA) del lote.
  • Apto para cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, comprimidos sublinguales y premezclas de suplementos a medida
  • Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de alérgenos, declaración de ausencia de OMG y diagrama de flujo disponibles para compradores autorizados
  • Antes de realizar una compra al por mayor, conviene comprobar la temperatura, la humedad, la exposición a la luz, el embalaje y la estabilidad.
  • Dedicada al abastecimiento de ingredientes para suplementos, no a usos médicos, farmacéuticos ni terapéuticos

¿Qué es el β-NMN?

El β-NMN es el mononucleótido de beta-nicotinamida, un ingrediente nucleótido derivado de la nicotinamida que suele presentarse como precursor del NAD+ en el ámbito del abastecimiento de materias primas para suplementos.

β-NMN Son las siglas de «mononucleótido de beta-nicotinamida». También se busca como NMN, mononucleótido de nicotinamida, ribótido de nicotinamida y mononucleótido de β-nicotinamida. En el abastecimiento de suplementos en el sector B2B, los compradores suelen evaluar el β-NMN en función de su identidad en forma beta, el número CAS, la pureza determinada por HPLC, el método de análisis, el aspecto, la solubilidad en agua, la humedad, el pH, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, la estabilidad, el envase, las condiciones de almacenamiento, la situación normativa y los requisitos de etiquetado del mercado de destino. Dado que el estatus regulatorio del NMN y las normas de las plataformas pueden variar según el mercado, las marcas de suplementos deben confirmar el estatus de los ingredientes y el cumplimiento normativo del producto final antes de su lanzamiento.

NMN

Identidad de Beta-Form

Antes de aprobar a un proveedor de β-NMN, se debe verificar que se trate de la forma beta, el número CAS, el método de análisis y la documentación del lote.

HPLC

Revisión de la pureza y el contenido

Los grados de NMN de alta pureza suelen someterse a análisis mediante HPLC para determinar su composición, identidad, contenido de humedad, sustancias relacionadas y perfil de impurezas.

B2B

Enfoque en el suministro de suplementos

Gensei presta apoyo a marcas de suplementos, fábricas de fabricación por encargo (OEM) y fabricantes por contrato mediante el suministro de β-NMN a granel y la documentación técnica correspondiente.

Opciones de especificaciones del β-NMN

Las especificaciones finales dependen del proceso de producción, la pureza, el método de análisis, el control de la humedad, el tamaño de las partículas, el envasado, las condiciones de almacenamiento y los requisitos del mercado de destino.

Parámetro Opciones habituales para el abastecimiento B2B
Categoría de producto β-NMN / Mononucleótido de beta-nicotinamida / Mononucleótido de nicotinamida / Ingrediente precursor del NAD+
Sinónimos habituales β-NMN, beta-NMN, mononucleótido de β-nicotinamida, mononucleótido de beta-nicotinamida, mononucleótido de nicotinamida, NMN en polvo, ribótido de nicotinamida
Número CAS 1094-61-7
Fórmula molecular C11H15N2O8P
Peso molecular 334,22 g/mol
Pureza típica Se pueden considerar opciones de alta pureza, como el 98%, el 99% o el 99,5% para HPLC. La pureza final debe confirmarse mediante el certificado de análisis (COA) del lote.
Método de ensayo El análisis por HPLC suele solicitarse para verificar la identidad y la pureza. Se pueden valorar pruebas adicionales en función de los requisitos del mercado.
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a blanquecino, o de blanco a ligeramente amarillo o amarillento, dependiendo del grado de pureza y las condiciones de almacenamiento.
Solubilidad Polvo soluble en agua. Se deben comprobar la solubilidad, la transparencia, el pH y el sabor de la fórmula final en el formato de dosificación real.
Adecuación de la aplicación Cápsulas, comprimidos, comprimidos sublinguales, gominolas, sobres, bebidas en polvo y premezclas personalizadas de suplementos alimenticios
Revisión de la estabilidad Se deben revisar la humedad, el calor, la exposición a la luz, la exposición al oxígeno, el pH, el envase, las condiciones de almacenamiento a largo plazo y la vida útil del producto acabado.
Preguntas de examen Análisis por HPLC, identificación, pureza, humedad, pH, tamaño de partícula, sustancias relacionadas, disolventes residuales, metales pesados, análisis microbiológico e indicadores de estabilidad, previa solicitud
Documentos Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de alérgenos, declaración de ausencia de OMG, declaración de producto vegano, diagrama de flujo, informe de disolventes residuales y documentación técnica previa solicitud
Embalaje Bolsa de papel de aluminio, bolsa de aluminio, botella, envase protegido con nitrógeno, envase de muestra de 1 kg, cajas o bidones de 5 kg, 10 kg, 20 kg o 25 kg, según el tipo de producto y la cantidad pedida
Almacenamiento Conservar en un lugar hermético, seco, oscuro y frío. El almacenamiento a largo plazo puede requerir condiciones de refrigeración o congelación, según las especificaciones del proveedor.

Nota: Esta tabla sirve como referencia para el abastecimiento B2B. La pureza final, la identidad, el método de análisis, las condiciones de almacenamiento, el envasado, el plazo de conservación, la situación normativa y la documentación correspondiente deben confirmarse de acuerdo con el lote concreto y el contrato de compra.

β-NMN frente a NR frente a NAD+ frente a NMNH

Estos ingredientes relacionados con el NAD+ suelen buscarse juntos, pero difieren en cuanto a su identidad química, estabilidad, madurez de los proveedores, revisión normativa y comportamiento en las formas farmacéuticas.

Artículo β-NMN NR NAD+ / NMNH
Posicionamiento de los ingredientes Mononucleótido de nicotinamida, que suele presentarse como un ingrediente precursor del NAD+ El ribósido de nicotinamida, otro ingrediente precursor del NAD+ con una identificación propia y una evaluación reglamentaria independiente El NAD+ es la coenzima directa; el NMNH es una sustancia más reciente relacionada con el NMN en su forma reducida que requiere un análisis por separado.
Denominación de las etiquetas β-NMN, mononucleótido de nicotinamida, mononucleótido de beta-nicotinamida o ribótido de nicotinamida, según la documentación Ribósido de nicotinamida, cloruro de NR o el nombre comercial del ingrediente, según la documentación del proveedor β-NAD+, NAD+, NMNH o el nombre de la forma reducida, según la identidad del compuesto
Comprobación de compradores clave Confirmar la identidad de la forma beta, el número CAS 1094-61-7, la pureza por HPLC, las condiciones de almacenamiento, el certificado de análisis (COA) y la situación en el mercado Confirmar el tipo de sal, la identidad, el análisis, la marca, la documentación y las autorizaciones de comercialización Confirmar la estabilidad, las condiciones de almacenamiento, el método de análisis, el estado de oxidación/reducción, la documentación y el procedimiento reglamentario
Notas de aplicación Se evalúa habitualmente en cápsulas, comprimidos, formatos sublinguales, sobres y bebidas en polvo Se evalúa habitualmente en cápsulas, comprimidos y fórmulas de marca para el apoyo al NAD+ A menudo requiere un análisis más minucioso de la estabilidad, el envasado y la vida útil del producto acabado.

Aplicaciones en los complementos alimenticios

Gensei suministra β-NMN principalmente para proyectos relacionados con suplementos y nutrición especializada, más que para aplicaciones médicas, farmacéuticas o terapéuticas.

Cápsulas Las especificaciones seleccionadas del β-NMN pueden utilizarse en fórmulas de cápsulas siempre que la dosis por toma, la densidad aparente y la fluidez sean adecuadas.
Tabletas Se puede evaluar para conceptos de comprimidos en lo que respecta a la compatibilidad de los excipientes, la compresibilidad, la exposición a la humedad y los ensayos de estabilidad.
Comprimidos sublinguales Se puede evaluar para formatos sublinguales en cuanto a sabor, desintegración, control de la humedad y revisión del envase.
Bolsitas Adecuado para formatos de polvo en monodosis, siempre que se tengan en cuenta la solubilidad, el pH, el sabor, la humedad y el envase.
Bebidas en polvo El β-NMN soluble en agua puede someterse a evaluación para su uso en polvos listos para mezclar, con análisis del sabor, el pH y la estabilidad.
Gominolas Se puede evaluar para proyectos en los que se utilice goma, pero es necesario comprobar minuciosamente la resistencia al calor, la humedad, el pH, el color y la retención de principios activos.
Fórmulas combinadas Se puede combinar con resveratrol, pterostilbeno, CoQ10, vitaminas o extractos botánicos tras una revisión de la fórmula y del cumplimiento.
Mezclas personalizadas Puede dar soporte a proyectos de suplementos de fabricantes de equipos originales (OEM) que requieran un aporte definido de NMN y un paquete completo de documentación.

Notas sobre la formulación para marcas de suplementos

La selección del β-NMN debe ajustarse a los objetivos de pureza, la forma farmacéutica, el control de la humedad, el envasado, la estabilidad y el cumplimiento de la normativa del mercado de destino.

01

Pureza e identidad

Antes de aprobar a un proveedor, comprueba la identidad de la forma beta, la pureza mediante HPLC, el número CAS, las sustancias relacionadas y el certificado de análisis (COA) del lote.

02

Control de la humedad

El NMN en polvo debe protegerse de la exposición a la humedad durante el almacenamiento, la producción, la mezcla y el envasado del producto terminado.

03

Temperatura y luz

Revisa los requisitos de la cadena de frío, la exposición al calor, la protección frente a la luz y los datos de estabilidad acelerada en función de tu forma farmacéutica final.

04

Análisis del sabor y el pH

Las bolsitas, las bebidas en polvo, las gominolas y los formatos sublinguales deben someterse a pruebas de sabor, pH, retención del principio activo y compatibilidad de sabores.

05

Situación reglamentaria

Es necesario revisar la situación de los ingredientes, las consideraciones relativas a los nuevos ingredientes dietéticos (NDI), las políticas de la plataforma, las normas de importación y las declaraciones permitidas en función del mercado de destino.

06

Análisis de la información nutricional

La cantidad final de NMN, el nombre del ingrediente, el tamaño de la ración, las advertencias y otros detalles de la etiqueta deben ser confirmados por el propietario de la marca.

¿Por qué elegir a Gensei como proveedor de β-NMN?

Gensei ofrece apoyo en materia de aprovisionamiento a marcas de suplementos y fabricantes por encargo que adquieren polvo de β-NMN a granel.

B2B

Suministro centrado en los suplementos

Nuestra oferta de β-NMN se centra en cápsulas, comprimidos, formatos sublinguales, gominolas, sobres, bebidas en polvo y premezclas para suplementos.

ESPECIFICACIONES

Compatibilidad con las especificaciones

Le ayudamos a adaptar la pureza, la identidad, el tamaño de las partículas, la solubilidad en agua, las condiciones de almacenamiento y el comportamiento en la aplicación de los productos HPLC a su proyecto.

COA

Asistencia para documentos

Se pueden facilitar a los compradores cualificados el certificado de análisis (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG y los informes sobre disolventes residuales.

I+D

Compatibilidad de aplicaciones

Ofrecemos asesoramiento sobre cápsulas, comprimidos, sobres, bebidas en polvo, gominolas, comprimidos sublinguales y premezclas personalizadas.

MOQ

Asistencia para pedidos al por mayor

Los detalles relativos al embalaje, la cantidad mínima de pedido, la disponibilidad de muestras, los plazos de entrega y el envío se pueden acordar en función del volumen de su proyecto.

GLB

Coordinación global del suministro

Gensei presta apoyo a los compradores internacionales en la elaboración de presupuestos, la gestión de muestras, la tramitación de la documentación y la planificación de los envíos de exportación.

Control de calidad y documentación

Para la adquisición de materia prima de β-NMN, el análisis por HPLC, la identificación, la estabilidad, la documentación de los lotes y la revisión normativa son aspectos esenciales para la cualificación de los proveedores.

Control de calidad

Lote COA

El certificado de análisis permite verificar parámetros clave del lote, como el ensayo por HPLC, la identificación, la pureza, la humedad, el pH y los límites microbianos.

STB

Revisión de la estabilidad

Antes de la comercialización, deben evaluarse la temperatura, la humedad, la exposición a la luz, el material de envase y la estabilidad del producto acabado.

DOC

Archivos de cumplimiento normativo

La ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de producto vegano, el diagrama de flujo y el informe sobre disolventes residuales pueden servir de base para la aprobación de un proveedor.

Los compradores deben confirmar la identidad del β-NMN, el número CAS, la pureza determinada por HPLC, el método de análisis, las sustancias relacionadas, el contenido de humedad, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, las condiciones de almacenamiento, el envase, la vida útil, la situación normativa y los requisitos de etiquetado del mercado de destino antes de realizar pedidos al por mayor.

Proceso de pedidos al por mayor

Gensei ayuda a los compradores de productos complementarios a pasar de la revisión de las especificaciones a la elaboración de presupuestos, el envío de muestras y la expedición.

1 Comparte tus necesidades Indíquenos la pureza deseada del β-NMN, su aplicación, la cantidad del pedido, los requisitos de documentación, los requisitos de embalaje y el mercado de destino.
2 Confirmar especificaciones Nuestro equipo confirma la pureza determinada mediante HPLC, el tamaño de las partículas, las condiciones de almacenamiento, la disponibilidad de muestras y las opciones de documentación.
3 Revisar el certificado de autenticidad y la documentación Los compradores que cumplan los requisitos pueden solicitar el certificado de autenticidad (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, el informe sobre disolventes residuales y otros documentos técnicos relacionados.
4 Presupuesto y muestra Proporcionamos información sobre precios, cantidad mínima de pedido, plazos de entrega, disponibilidad de muestras y envío en función de las especificaciones seleccionadas.
5 Pedidos al por mayor y envíos Antes de la entrega, se llevan a cabo la verificación de la calidad de los lotes, el embalaje y la coordinación del envío para la exportación.

Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes de marcas de suplementos, fabricantes de equipos originales (OEM), fabricantes por contrato y compradores de ingredientes.

¿Qué es el β-NMN?

β-NMN son las siglas de «mononucleótido de beta-nicotinamida». También se conoce como «mononucleótido de nicotinamida», «NMN en polvo» o «ribótido de nicotinamida». Se suele considerar un ingrediente precursor del NAD+ en el abastecimiento de materias primas para complementos alimenticios.

¿Cuál es el número CAS del β-NMN?

El número CAS que se utiliza habitualmente para el β-NMN (mononucleótido de nicotinamida) es el 1094-61-7. Los compradores deben verificar la identidad del producto, que se trate de la forma beta, el análisis por HPLC y las especificaciones mediante la documentación del proveedor y el certificado de análisis (COA) del lote.

¿Cuál es la fórmula molecular del NMN?

La fórmula molecular que se suele indicar para el mononucleótido de nicotinamida es C₁₁H₁₅N₂O₈P, con un peso molecular de aproximadamente 334,22 g/mol.

¿El β-NMN es soluble en agua?

El β-NMN se comercializa habitualmente en forma de polvo soluble en agua. No obstante, es necesario comprobar las propiedades de la fórmula final en cuanto a solubilidad, claridad, pH, sabor, retención del principio activo y estabilidad.

¿Qué opciones de pureza hay disponibles para el NMN en polvo?

Es posible que haya disponibles opciones de alta pureza, como el 98%, el 99% o el 99,5% para HPLC, dependiendo del grado y de las existencias. La pureza final siempre debe confirmarse mediante el certificado de análisis (COA) del lote concreto.

¿Cuál es la diferencia entre el NMN y el NR?

El NMN y el NR son dos ingredientes diferentes derivados de la nicotinamida que actúan como precursores del NAD+. Presentan diferencias en cuanto a su composición química, la documentación de los proveedores, sus perfiles de estabilidad y las consideraciones normativas; por lo tanto, los compradores deben analizar cada ingrediente por separado.

¿Cuál es la diferencia entre el NMN y el NAD+?

El NMN se suele presentar como un precursor del NAD+, mientras que el NAD+ es la propia coenzima. El NAD+ y el NMN tienen características físicas, comportamiento en la formulación, consideraciones de estabilidad y requisitos de revisión de etiquetas diferentes.

¿Se puede tomar el β-NMN en cápsulas o comprimidos?

Sí. Las especificaciones seleccionadas del β-NMN pueden evaluarse para cápsulas y comprimidos siempre que la dosis por unidad, la densidad aparente, la fluidez, la compatibilidad con los excipientes, el control de la humedad y la estabilidad sean adecuadas.

¿Se puede utilizar el β-NMN en bebidas en polvo?

El β-NMN puede evaluarse para bebidas en polvo, sobres y envases tipo stick, ya que es soluble en agua. Los formuladores deben tener en cuenta el pH, la compatibilidad de sabores, la protección contra la humedad, la retención del principio activo y la estabilidad del producto final.

¿Se puede utilizar el β-NMN en gominolas?

El β-NMN puede evaluarse para la elaboración de gominolas, pero antes de su lanzamiento deben analizarse minuciosamente factores como la temperatura, la humedad, el pH, el tiempo de procesamiento, la retención del principio activo y el envase.

¿El β-NMN es vegano?

La idoneidad para veganos depende del proceso de producción, las enzimas, los coadyuvantes tecnológicos, los excipientes y las condiciones de fabricación. Los compradores deben solicitar una declaración de idoneidad para veganos si se requiere incluir el etiquetado vegano.

¿Cómo se debe conservar el β-NMN?

Por lo general, el β-NMN debe conservarse en un envase hermético, en un lugar seco, a la sombra y fresco. El almacenamiento a largo plazo puede requerir condiciones de refrigeración o congelación, según las especificaciones del proveedor y los datos de estabilidad.

¿Qué documentos puedo solicitar antes de hacer el pedido?

Los compradores B2B que cumplan los requisitos pueden solicitar el certificado de autenticidad (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha de datos técnicos (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de producto vegano, el diagrama de flujo, el informe de disolventes residuales, la información sobre estabilidad y otros documentos técnicos, en función del grado seleccionado.

¿Suministra Gensei β-NMN para uso médico o farmacéutico?

Esta página se centra en el abastecimiento de ingredientes para suplementos dietéticos en el ámbito B2B. Si su proyecto tiene que ver con aplicaciones farmacéuticas, alimentos médicos o terapéuticas, le rogamos que confirme por separado el grado de calidad requerido, la documentación necesaria y el procedimiento reglamentario correspondiente.

Comprar β-NMN a granel de Gensei

¿Buscas un fabricante de β-NMN o un proveedor de NMN en polvo a granel para suplementos alimenticios? Ponte en contacto con Gensei para solicitar un presupuesto, el certificado de análisis (COA), las especificaciones, la pureza por HPLC, el método de análisis, la cantidad mínima de pedido (MOQ), la disponibilidad de muestras y asistencia para envíos internacionales.

Descargo de responsabilidad: La información sobre este producto está destinada exclusivamente al abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios en el ámbito B2B y como referencia para la formulación. No está destinada a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. La selección del ingrediente β-NMN debe evaluarse en función de su identidad, pureza, método de análisis, estabilidad, condiciones de almacenamiento, información en la etiqueta, requisitos de la tabla nutricional, advertencias, requisitos de NDI (ingrediente dietético nuevo) o de acceso al mercado, requisitos de importación y normativa del mercado de destino. La situación normativa del NMN puede variar según el país, la plataforma y la categoría del producto acabado. Las declaraciones finales del suplemento, la dosis, el etiquetado, las advertencias, la declaración de ingredientes, la clasificación del producto y el cumplimiento de la normativa del mercado deben revisarse de acuerdo con la normativa aplicable en el mercado de destino.

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