β-NMN 제조사 및 NMN 분말 대량 공급업체
겐세이 공급 β-NMN로도 알려진 베타 니코틴아미드 모노뉴클레오티드, β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드, 니코틴 아미드 모노뉴클레오티드, NMN 분말, 니코틴아미드 리보타이드 또는 베타-NMN, 식이 보충제 캡슐, 정제, 구미, 소포, 음료 분말, 설하정 및 맞춤형 프리믹스 제조를 전문으로 합니다. 당사는 보충제 브랜드 및 위탁 제조업체를 대상으로 대량 공급, HPLC 순도 검토, COA, 규격 검토, 샘플 조율 및 글로벌 조달 지원을 제공합니다.
제품 주요 특징
- 건강기능식품 및 NAD+ 전구체 원료 제조용 대량 β-NMN 원료
- 일반적으로 고순도의 흰색에서 미색 또는 약간 노란색을 띤 결정성 분말 형태로 공급된다.
- 순도, 분석 방법, 성분 확인, 수용성 및 수분 함량은 규격 및 배치별 COA에 따라 확인할 수 있습니다.
- 캡슐, 정제, 구미, 소포, 분말 음료, 설하정 및 맞춤형 보충제 프리믹스에 적합합니다.
- 자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기 및 흐름도가 제공됩니다.
- 대량 구매 전에는 온도, 습도, 빛 노출, 포장 및 안정성을 검토해야 합니다.
- 의학적, 약학적 또는 치료적 용도가 아닌, 건강기능식품 원료 조달에 중점을 둡니다.
β-NMN이란 무엇인가요?
β-NMN은 베타 니코틴아미드 모노뉴클레오티드로, 니코틴아미드에서 유래한 뉴클레오티드 성분이며, 보충제 원료 조달 과정에서 일반적으로 NAD+ 전구체로 분류됩니다.
β-NMN Beta Nicotinamide Mononucleotide의 약자입니다. NMN, Nicotinamide Mononucleotide, Nicotinamide Ribotide, β-Nicotinamide Mononucleotide로도 검색됩니다. B2B 건강기능식품 조달 과정에서 구매자들은 일반적으로 베타-NMN을 베타 형태의 정체성, CAS 번호, HPLC 순도, 분석 방법, 외관, 수용성, 수분 함량, pH, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사, 안정성, 포장, 보관 조건, 규제 현황 및 수출 대상 시장의 라벨 요건 등을 기준으로 평가합니다. NMN의 규제 현황과 플랫폼 규정은 시장마다 다를 수 있으므로, 건강기능식품 브랜드는 출시 전에 원료 현황과 완제품의 규정 준수 여부를 확인해야 합니다.
베타-폼 정체성
β-NMN 조달 시, 공급업체 승인 전에 베타 형태의 정체성, CAS 번호, 분석 방법 및 배치 관련 문서를 확인해야 합니다.
순도 및 함량 분석 검토
고순도 NMN 등급 제품은 일반적으로 HPLC 분석, 성분 확인, 수분 함량, 관련 물질 및 불순물 프로파일 등을 통해 평가됩니다.
보충제 공급 현황
Gensei는 보충제 브랜드, OEM 공장 및 위탁 제조업체에 대량의 β-NMN 조달 및 기술 문서를 지원합니다.
β-NMN 사양 옵션
최종 사양은 생산 공정, 순도, 분석 방법, 수분 관리, 입자 크기, 포장, 보관 조건 및 목표 시장의 요구 사항에 따라 달라집니다.
| 매개변수 | B2B 조달의 일반적인 옵션 |
|---|---|
| 제품 카테고리 | β-NMN / 베타 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 / 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 / NAD+ 전구체 성분 |
| 흔히 쓰이는 동의어 | β-NMN, 베타-NMN, β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드, 베타 니코틴아미드 모노뉴클레오티드, 니코틴아미드 모노뉴클레오티드, NMN 분말, 니코틴아미드 리보티드 |
| CAS 번호 | 1094-61-7 |
| 분자 공식 | C11H15N2O8P |
| 분자량 | 334.22 g/mol |
| 일반적인 순도 | 98%, 99% 또는 99.5% HPLC와 같은 고순도 제품에 대해 논의할 수 있습니다. 최종 순도는 배치별 COA를 통해 확인해야 합니다. |
| 분석 방법 | HPLC 분석은 일반적으로 성분 확인 및 순도 검증을 위해 의뢰됩니다. 시장 요구 사항에 따라 추가 시험에 대해 협의할 수 있습니다. |
| 모양 | 등급 및 보관 조건에 따라 흰색에서 미색, 흰색에서 약간 노란색 또는 노란빛을 띤 결정성 분말 |
| 용해성 | 수용성 분말. 최종 제형의 용해도, 투명도, pH 및 맛은 실제 투여 형태로 시험해야 합니다. |
| 적용 적합성 | 영양 보충제 캡슐, 정제, 설하정, 젤리, 소포장 제품, 분말 음료 및 맞춤형 프리믹스 |
| 안정성 검토 | 습도, 열, 빛 노출, 산소 노출, pH, 포장, 장기 보관 조건 및 완제품의 유통기한을 검토해야 한다 |
| 시험 문제 | HPLC 분석, 성분 확인, 순도, 수분, pH, 입자 크기, 관련 물질, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 및 안정성 지표(요청 시) |
| 문서 | COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도, 잔류 용매 분석 보고서 및 요청 시 기술 문서 |
| 패키징 | 호일 봉지, 알루미늄 봉지, 병, 질소 충전 포장, 1kg 시료 포장, 5kg, 10kg, 20kg 또는 25kg 상자/드럼 (등급 및 주문 수량에 따라 다름) |
| 스토리지 | 밀봉된 상태로 건조하고 어두우며 서늘한 곳에 보관하십시오. 장기간 보관 시 공급업체의 사양에 따라 냉장 또는 냉동 조건이 필요할 수 있습니다. |
참고: 이 표는 B2B 조달 참고용입니다. 최종 순도, 성분, 분석 방법, 보관 조건, 포장, 유통 기한, 규제 현황 및 관련 서류는 실제 배치 및 구매 계약에 따라 확인해야 합니다.
β-NMN vs. NR vs. NAD+ vs. NMNH
이러한 NAD+ 관련 성분들은 종종 함께 검색되지만, 화학적 구조, 안정성, 공급업체의 경험, 규제 심사, 제형 특성 면에서 차이가 있습니다.
| 항목 | β-NMN | NR | NAD+ / NMNH |
|---|---|---|---|
| 원료 포지셔닝 | 일반적으로 NAD+ 전구체 성분으로 분류되는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 | 니코틴아미드 리보사이드: 별도의 정체성과 규제 심사를 거친 또 다른 NAD+ 전구체 성분 | NAD+는 직접적인 보조효소이며, NMNH는 별도의 검토가 필요한 NMN 관련 신형 환원 물질입니다. |
| 라벨 명명 | 문서에 따라 β-NMN, 니코틴아미드 모노뉴클레오티드, 베타 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 또는 니코틴아미드 리보티드라고도 함 | 니코틴아미드 리보사이드, NR 염화물 또는 공급업체 문서에 따라 상표명 | β-NAD+, NAD+, NMNH 또는 물질에 따라 환원형 명칭 |
| 주요 구매자 확인 | 베타형 동질성, CAS 번호 1094-61-7, HPLC 순도, 보관 조건, COA 및 시장 현황 확인 | 염의 형태, 성분, 함량, 상표 등록 여부, 관련 서류 및 시장 출시 허가 여부를 확인하십시오. | 안정성, 보관 조건, 분석 방법, 산화/환원 상태, 문서화 및 규제 절차를 확인하십시오. |
| 응용 노트 | 일반적으로 캡슐, 정제, 설하제, 소포, 음료 분말 등의 제형에 대해 평가됩니다. | 캡슐, 정제 및 브랜드 NAD+ 보충제 제품에 대해 일반적으로 평가됩니다. | 대개 안정성, 포장 및 완제품의 유통기한에 대한 보다 세심한 검토가 필요합니다. |
영양보충제 분야에서의 활용
겐세이는 β-NMN을 주로 의료, 제약 또는 치료 용도가 아닌 건강기능식품 및 특수 영양 프로젝트에 공급하고 있습니다.
보충제 브랜드를 위한 제형 개발 지침
β-NMN을 선정할 때는 순도 목표, 제형, 수분 관리, 포장, 안정성 및 목표 시장의 규정 준수 사항 등을 종합적으로 고려해야 합니다.
순수성과 정체성
공급업체를 승인하기 전에 베타형 동일성, HPLC 순도, CAS 번호, 관련 물질 및 배치별 품질분석증명서(COA)를 확인하십시오.
습도 조절
NMN 분말은 보관, 생산, 혼합 및 완제품 포장 과정에서 습기에 노출되지 않도록 주의해야 합니다.
온도 및 빛
완제제의 제형에 따라 콜드 체인 요구 사항, 열 노출, 빛 차단 및 가속 안정성 데이터를 검토하십시오.
맛 및 pH 평가
소포장 제품, 분말 음료, 젤리, 설하제 형태 제품은 맛, pH, 유효 성분 유지율 및 향미 호환성에 대한 검사를 실시해야 합니다.
규제 현황
원료 현황, NDI 관련 고려 사항, 플랫폼 정책, 수입 규정 및 허용된 표기 내용은 대상 시장별로 검토해야 합니다.
영양성분표 검토
최종 NMN 함량, 성분명, 1회 제공량, 주의사항 및 기타 라벨 기재 사항은 브랜드 소유자가 확인해야 합니다.
왜 Gensei를 β-NMN 공급업체로 선택해야 할까요?
Gensei는 대량 β-NMN 분말을 조달하려는 건강기능식품 브랜드 및 위탁 제조업체를 대상으로 조달 중심의 지원을 제공합니다.
영양제 중심 공급
당사의 β-NMN 제품은 캡슐, 정제, 설하제, 구미젤리, 소포장 제품, 음료 분말 및 보충제 프리믹스 형태로 제공됩니다.
사양 일치
당사는 HPLC 순도, 성분, 입자 크기, 수용성, 보관 조건 및 적용 특성을 귀사의 프로젝트에 맞게 조정할 수 있도록 지원합니다.
문서 지원
자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기 및 잔류 용매 분석 보고서를 제공해 드릴 수 있습니다.
지원서 매칭
당사는 캡슐, 정제, 소포, 분말 음료, 구미, 설하정 및 맞춤형 프리믹스에 관한 논의를 지원합니다.
대량 주문 지원
포장, 최소 주문 수량(MOQ), 샘플 제공 여부, 납기 및 배송 세부 사항은 귀사의 프로젝트 물량에 따라 협의할 수 있습니다.
글로벌 공급 조정
Gensei는 견적, 샘플 조율, 서류 준비 및 수출 선적 계획 수립을 통해 해외 구매자들을 지원합니다.
품질 관리 및 문서화
β-NMN 원료 구매 시, 공급업체 선정에는 HPLC 분석, 성분 확인, 안정성 평가, 배치 문서화 및 규제 검토가 필수적입니다.
배치 COA
분석 증명서(Certificate of Analysis)를 통해 HPLC 정량 분석, 동정, 순도, 수분 함량, pH 및 미생물 한도 등 주요 배치 매개변수를 확인할 수 있습니다.
안정성 검토
상용화 전에 온도, 습도, 빛 노출, 포장재 및 완제품의 안정성을 검토해야 합니다.
규정 준수 관련 문서
SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(Non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도 및 잔류 용매 보고서는 공급업체 승인을 뒷받침할 수 있습니다.
구매자는 대량 주문을 하기 전에 β-NMN의 성분, CAS 번호, HPLC 순도, 분석 방법, 관련 물질, 수분, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 결과, 보관 조건, 포장, 유통 기한, 규제 현황 및 목적지 시장의 라벨 표시 요건을 확인해야 합니다.
대량 주문 절차
Gensei는 구매 담당자가 사양 검토 단계에서 견적, 샘플 제공 및 출하 단계로 원활하게 진행할 수 있도록 지원합니다.
자주 묻는 질문
보충제 브랜드, OEM 제조업체, 위탁 제조업체 및 원료 구매처에서 자주 묻는 질문.
β-NMN이란 무엇인가요?
β-NMN은 베타 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(Beta Nicotinamide Mononucleotide)의 약자입니다. 니코틴아미드 모노뉴클레오티드, NMN 분말 또는 니코틴아미드 리보티드라고도 불립니다. 이 성분은 일반적으로 건강기능식품 원료 조달 과정에서 NAD+ 전구체 성분으로 분류됩니다.
β-NMN의 CAS 번호는 무엇인가요?
β-NMN/니코틴아미드 모노뉴클레오티드에 일반적으로 사용되는 CAS 번호는 1094-61-7입니다. 구매자는 공급업체의 문서 및 배치별 품질분석증명서(COA)를 통해 성분, 베타형, HPLC 분석 결과 및 규격을 확인해야 합니다.
NMN의 분자식은 무엇인가요?
니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 일반적으로 사용되는 분자식은 C11H15N2O8P이며, 분자량은 약 334.22 g/mol입니다.
β-NMN은 수용성인가요?
β-NMN은 일반적으로 수용성 분말 형태로 공급됩니다. 완제품의 용해도, 투명도, pH, 맛, 유효 성분 유지율 및 안정성에 대해서는 여전히 시험을 거쳐야 합니다.
NMN 분말에는 어떤 순도 옵션이 있나요?
등급 및 재고 상황에 따라 98%, 99% 또는 99.5% HPLC와 같은 고순도 제품이 제공될 수 있습니다. 최종 순도는 반드시 해당 배치의 COA를 통해 확인해야 합니다.
NMN과 NR의 차이점은 무엇인가요?
NMN과 NR은 니코틴아미드에서 유래한 서로 다른 NAD+ 전구체 원료입니다. 이 두 원료는 화학적 성질, 공급업체 문서, 안정성 프로필 및 규제상 고려 사항이 서로 다르므로, 구매자는 각 원료를 별도로 검토해야 합니다.
NMN과 NAD+의 차이점은 무엇인가요?
NMN은 일반적으로 NAD+의 전구체 성분으로 분류되는 반면, NAD+는 코엔자임 그 자체입니다. 순수 NAD+와 NMN은 물질적 특성, 제형 특성, 안정성 고려 사항 및 라벨 심사 요건이 서로 다릅니다.
β-NMN을 캡슐이나 정제 형태로 복용할 수 있나요?
네. 캡슐 및 정제 형태의 경우, 1회 섭취량, 겉부피 밀도, 유동성, 부형제 호환성, 수분 관리 및 안정성이 적합한 경우, 선별된 β-NMN 사양을 평가할 수 있습니다.
β-NMN을 음료 분말에 사용할 수 있나요?
β-NMN은 수용성이므로 음료 분말, 소포장, 스틱 팩 형태로 평가할 수 있습니다. 제형 개발자는 pH, 향미 호환성, 수분 차단성, 유효 성분 유지율 및 완제품 안정성을 검토해야 합니다.
β-NMN을 구미에 사용할 수 있나요?
β-NMN은 젤리 형태의 제품 개발에 적용 가능성을 검토할 수 있으나, 출시 전에는 열, 습도, pH, 가공 시간, 유효 성분 유지율 및 포장 조건에 대해 신중하게 테스트해야 합니다.
β-NMN은 비건 제품인가요?
비건 적합 여부는 생산 공정, 효소, 가공 보조제, 운반체 및 제조 조건에 따라 달라집니다. 비건 라벨 표기가 필요한 경우, 구매자는 비건 적합성 확인서를 요청해야 합니다.
β-NMN은 어떻게 보관해야 하나요?
β-NMN은 일반적으로 밀봉된 상태에서 건조하고 어두우며 서늘한 곳에 보관해야 합니다. 장기 보관 시에는 공급업체의 사양 및 안정성 데이터에 따라 냉장 또는 냉동 조건이 필요할 수 있습니다.
주문하기 전에 어떤 서류를 요청할 수 있나요?
자격을 갖춘 B2B 구매자는 선택한 등급에 따라 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도, 잔류 용매 보고서, 안정성 정보 및 기타 기술 문서를 요청할 수 있습니다.
겐세이는 의료용 또는 제약용 β-NMN을 공급하고 있습니까?
이 페이지는 B2B 건강기능식품 원료 조달에 중점을 두고 있습니다. 귀하의 프로젝트가 의약품, 의료용 식품 또는 치료 용도와 관련된 경우, 필요한 등급, 서류 및 규제 절차를 별도로 확인해 주시기 바랍니다.
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면책 조항: 본 제품 정보는 B2B용 건강기능식품 원료 조달 및 제형 개발 참고용으로만 제공됩니다. 어떠한 질병의 진단, 치료, 치유 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다. β-NMN 원료 선정 시, 성분 정체성, 순도, 분석 방법, 안정성, 보관 조건, 라벨 표기, 영양성분표 요건, 경고 문구, NDI(신규 식이 성분) 또는 시장 진입 요건, 수입 요건 및 목적지 시장의 규정을 검토해야 합니다. NMN의 규제 현황은 국가, 플랫폼 및 완제품 범주에 따라 다를 수 있습니다. 최종 건강기능식품 표방 내용, 용법·용량, 라벨링, 경고 문구, 원료 표기, 제품 분류 및 시장 규정 준수 여부는 대상 시장의 관련 규정에 따라 검토해야 합니다.