玻尿酸鈉製造商與散裝粉末供應商
Gensei 供應 透明質酸鈉也稱為 玻尿酸鈉鹽, 玻尿酸鈉鹽, HA 鈉鹽, 玻尿酸鈉粉, 發酵透明質酸鈉, 低分子量玻尿酸鈉, 高分子量玻尿酸鈉 或 純素玻尿酸鈉, ，專精於膳食補充劑膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉、關節保健配方、由內而外的美肌配方，以及客製化預混製劑的生產。我們為膳食補充劑品牌及合約製造商提供大宗供應、分子量審查、黏度審查、成分分析證書（COA）、規格審查、樣品協調及全球採購支援等服務。.
產品亮點
- 用於製造膳食補充劑、關節保健及由內而外美肌配方的大宗玻尿酸鈉原料
- 提供發酵來源、非動物來源、低分子量、中分子量、高分子量或客製化分子量等選項
- 可依據規格書及批次分析證明書（COA），審查分子量、黏度、含量、葡萄糖醛酸、pH 值、乾燥減量、蛋白質及微生物學等項目
- 適用於膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉、美容配方、關節保健配方及客製化營養補充品預混粉
- 符合資格的買家可索取成分分析報告（COA）、產品規格表、安全資料表（SDS）、技術資料表（TDS）、過敏原聲明、純素聲明、非轉基因聲明、牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性海綿狀腦病（TSE）聲明及流程圖
- 在批量採購前，應審查原料的水分、黏度、溶解度、粒度、重金屬含量、微生物限值以及成品劑型的特性
- 專注於膳食補充劑原料的採購，不涉及注射劑、真皮填充劑、醫療、藥品、化妝品或治療用途
何謂玻尿酸鈉？
玻尿酸鈉是玻尿酸的鈉鹽，屬於糖胺聚醣聚合物，常被用於製作營養補充劑膠囊、錠劑、軟糖及粉末混合物。.
透明質酸鈉 是一種聚合物成分，亦稱為玻尿酸鈉鹽或透明質酸鈉鹽。在 B2B 營養補充品採購中，通常會根據發酵來源、分子量範圍、內在黏度或極限黏度、含量分析、葡萄糖醛酸含量、 pH 值、水分、蛋白質殘留物、灰分、粒徑、溶解度、重金屬、微生物學檢測、過敏原聲明、純素聲明、牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性海綿狀腦病（TSE）聲明、包裝、儲存條件以及目標市場的標籤要求等指標進行評估。 由於分子量會顯著影響黏度、溶解速度、口感及劑型表現，採購方應依據成品劑型選擇合適的等級。.
分子量篩選
應根據溶解度、黏度及應用需求，選用低、中、高分子量的玻尿酸鈉等級。.
《發酵來源》書評
源自發酵過程、非動物性且符合純素標準的選項，可協助需要原料來源透明度及經牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性腦病（TSE）審查的品牌。.
營養補充品供應重點
Gensei 為營養補充品品牌、OEM 工廠及合約製造商提供玻尿酸鈉的批量採購服務及技術文件支援。.
玻尿酸鈉規格選項
最終規格取決於發酵原料、分子量、黏度、分析方法、粒徑、包裝以及目標市場的要求。.
| 參數 | B2B 採購的常見選項 |
|---|---|
| 產品類別 | 玻尿酸鈉／玻尿酸鈉鹽／玻尿酸鈉鹽／HA鈉鹽／營養補充品成分 |
| 常見同義詞 | 玻尿酸鈉、玻尿酸鈉鹽、玻尿酸鈉鹽、HA鈉鹽、發酵玻尿酸鈉、低分子量玻尿酸鈉、高分子量玻尿酸鈉、純素玻尿酸鈉 |
| CAS 編號 | 9067-32-7 通常指透明質酸鈉／透明質酸鈉鹽。買方應透過供應商文件及批次分析報告（COA）確認該 CAS 編號。. |
| 化學類型 | 聚合物型糖胺聚醣鈉鹽；並非單一具有固定分子量的小分子 |
| 重複單元參考 | 通常被稱為聚合物重複單元，例如 (C14H20NaNO11)n 或類似的表示法，具體取決於參考依據 |
| 來源選項 | 源自發酵、非動物性、符合純素標準、不含牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性腦病（TSE）的選項；若接獲要求，應另行審查動物來源的特殊參考資料 |
| 分子量範圍 | 低分子量、中分子量、高分子量、寡糖型玻尿酸，或根據劑型及供應商能力客製化分子量範圍 |
| 典型的 MW 範例 | 5–10 kDa、10–100 kDa、100–1000 kDa、800 kDa、1,000 kDa、1,800 kDa+ 或買方指定的範圍。最終分子量應以該批次的分析證明書（COA）為準。. |
| 外觀 | 白色、近白色、米白色或淺米色的粉末或顆粒，具體取決於來源、乾燥過程及粒徑 |
| 溶解度／黏度 | 通常具有水溶性，但溶解速度與黏度在很大程度上取決於分子量和濃度。應對最終配方進行測試。. |
| 常見檢測項目 | 玻尿酸鈉含量測定、葡萄糖醛酸、內在黏度或極限黏度、分子量、pH 值、乾燥減量、灰分及蛋白質殘留量 |
| 顆粒尺寸／網目 | 標準粉末、顆粒、60目、80目、細粉，或根據膠囊、錠劑、軟糖、小袋裝或飲品粉末的需求，提供客製化粒度 |
| 適用範圍 | 膳食補充劑膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉、由內而外美肌配方、關節保健配方及客製化預混粉 |
| 測驗題目 | 可應要求檢測以下項目：成分鑑定、分子量、黏度、含量、葡萄糖醛酸、pH 值、乾燥減量、灰分、蛋白質、重金屬、微生物、殘留溶劑及粒徑 |
| 文件 | 可應要求提供：成分分析報告（COA）、規格表、安全資料表（SDS）、技術資料表（TDS）、過敏原聲明、純素聲明、非轉基因聲明、牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性腦病（TSE）聲明、發酵來源聲明、流程圖及技術文件 |
| 包裝 | 1 公斤樣品包裝、鋁箔袋、防潮袋、紙箱、桶裝，或根據等級、分子量、吸濕特性及訂購數量提供客製化散裝包裝 |
| 儲存 | 請將本產品密封存放於陰涼、乾燥且避光之處。請避免接觸潮濕、高溫、陽光直射及強烈氣味。. |
註：本表格僅供 B2B 採購參考。最終分子量、黏度、純度、來源、粒徑、包裝、保存期限及相關文件，應依據實際批次及採購協議予以確認。.
低分子量與高分子量玻尿酸鈉的比較
分子量是最重要的採購考量因素之一，因為它會影響黏度、溶解特性、口感以及成品的形態。.
| 項目 | 低分子量 | 中分子量 | 高分子量 |
|---|---|---|---|
| 典型定位 | 適用於膠囊、錠劑、軟糖及低黏度飲品系統，能加速水分吸收並降低黏度 | 針對粉末、小包裝及多成分混合物，兼具均衡的黏度與應用靈活性 | 針對特定粉末或液體系統，展現更高的黏度與更強的增稠性能 |
| 買家核對 | 確認分子量範圍、溶解度、pH 值、味道、粉末均勻度及分析報告（COA） | 確認分子量、極限黏度、粒徑、流動性及配方行為 | 確認水合時間、黏度、結塊風險、製程相容性及包裝 |
| 公式說明 | 在固體劑型及條狀包裝中，若需要較低的黏度，通常較易使用 | 當品牌需要在標籤故事、使用體驗與感官特徵之間取得平衡時，這點便十分實用 | 可能需要更強力的攪拌、更長的吸水時間，以及對成品配方進行黏度測試 |
| 應用範例 | 膠囊、錠劑、軟糖、小包裝及飲用粉末 | 粉末混合物、營養粉、膠囊及小包裝 | 經應用測試後，精選的飲品粉、高黏度系統及特製混合配方 |
玻尿酸鈉、玻尿酸與硫酸軟骨素的比較
這些成分在關節保健及由內而外的美膚產品採購過程中，常被一併搜尋，但它們在鹽類形態、聚合物特性及採購核查方面存在差異。.
| 項目 | 透明質酸鈉 | 透明質酸 | 硫酸軟骨素 |
|---|---|---|---|
| 成分類型 | 玻尿酸鈉鹽；聚合型糖胺聚醣 | 玻尿酸的酸式形式；聚合型糖胺聚醣 | 硫酸化糖胺聚醣，通常以鈉鹽形式供應 |
| 常見的 CAS | 9067-32-7 | 9004-61-9 常被引用 | 9082-07-9 通常用來指稱硫酸軟骨素鈉 |
| 主要買家核對 | 確認分子量、黏度、發酵來源、含量、葡萄糖醛酸、pH 值、蛋白質殘留量及成分分析報告（COA） | 確認酸的形式、分子量、溶解度、黏度、來源及分析報告（COA） | 請確認來源為牛、豬、雞、海洋生物或純素，並說明檢測方法及來源聲明 |
| 應用說明 | 常被用於評估膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉以及美容／關節配方 | 通常在需要對酸的結構命名或特定配方行為進行評估時會進行此項評估 | 常與葡萄糖胺、MSM 及玻尿酸鈉搭配，用於關節保健配方中 |
在膳食補充劑中的應用
Gensei 供應的玻尿酸鈉主要用於膳食補充劑中的關節保健及「由內而外的美」相關專案，而非用於注射、真皮填充劑、醫療、藥品、化妝品或治療用途。.
營養補充品品牌的配方說明
選擇玻尿酸鈉時，應考量其分子量、黏度、劑型、口味、溶解性、包裝、標籤聲明以及目標市場的法規遵循情況。.
選擇分子量
在選擇膠囊、錠劑、軟糖、小袋裝或飲品粉劑等劑型之前，請先確認其分子量屬於低、中或高。.
檢視黏度
應檢測極限黏度、內在黏度及水合行為，因為這些因素會影響口感與加工性能。.
確認來源
在進行標籤規劃及產品上市前，應審核有關「發酵來源」、「非動物性」及「符合純素標準」的聲明。.
控制濕度
針對粉劑配方，應檢視乾燥減量、結塊風險、鋁箔包裝、乾燥劑策略以及生產車間的濕度。.
測試完成的格式
軟糖和飲品粉應進行 pH 值、耐熱性、黏度、風味、結塊及有效成分均勻度等項目的檢測。.
營養成分表檢視
最終的玻尿酸鈉含量、成分名稱、來源聲明、每份份量及每日參考攝取量聲明，應由品牌所有者確認。.
為何選擇 Gensei 作為您的玻尿酸鈉供應商？
Gensei 為採購大宗玻尿酸鈉粉末的營養補充品品牌及合約製造商，提供以採購為導向的支援服務。.
以補充為導向的供應
我們的玻尿酸鈉產品線主要涵蓋膠囊、錠劑、軟糖、小包裝、飲品粉、美容配方及關節保健預混粉。.
規格匹配
我們協助將分子量、黏度、含量、粒徑、溶解度、密度、流動性及應用表現等特性，與您的專案需求相匹配。.
文件支援
對於符合資格的買家，我們可提供成分分析報告（COA）、產品規格表、安全資料表（SDS）、技術資料表（TDS）、過敏原聲明、純素聲明、非轉基因聲明以及牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性腦病（TSE）聲明。.
應用程式配對
我們樂於就膠囊、錠劑、小包裝、飲用粉末、軟糖、美容配方以及客製化關節保健預混粉等產品進行討論。.
批量訂購支援
關於包裝、最低訂購量、樣品供應、交貨期及運送細節，可根據您的專案數量進行商討。.
全球供應協調
Gensei 為國際買家提供報價、樣品協調、文件處理及出口運輸規劃等服務。.
品質控制與文件管理
在採購玻尿酸鈉原料時，分子量、黏度、含量、來源、重金屬、微生物學及批次文件等資料，對於供應商資格審核至關重要。.
批次 COA
分析報告書可驗證關鍵批次參數，例如分子量、黏度、含量、pH 值、乾燥減量、重金屬及微生物學指標。.
MW 與黏度報告
分子量分佈與黏度數據可作為選擇劑型、飲品粉劑測試及配方放大之依據。.
合規檔案
安全資料表（SDS）、技術資料表（TDS）、過敏原聲明、純素聲明、非基因改造聲明、牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性腦病（TSE）聲明、發酵來源聲明及流程圖，均可作為供應商核准的依據。.
買家在進行大宗訂購前，應確認玻尿酸鈉的成分、CAS編號、來源、發酵途徑、分子量、黏度、含量、葡萄糖醛酸、 pH 值、乾燥減量、灰分、蛋白質殘留、粒徑、溶解度、重金屬、微生物學檢測、過敏原狀態、純素聲明、牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性腦病（TSE）聲明、保存期限、包裝及儲存條件。.
批量訂購流程
Gensei 協助採購人員從規格審查階段，順利過渡至報價、取樣及出貨階段。.
常見問題
來自營養補充品品牌、OEM 製造商、代工製造商及原料採購商的常見問題。.
什麼是透明質酸鈉？
玻尿酸鈉是玻尿酸的鈉鹽，亦稱為玻尿酸鈉鹽或透明質酸鈉鹽。 在營養補充品原料採購過程中，通常會依據來源、分子量、黏度、含量、溶解度、pH 值、乾燥減量、重金屬、微生物檢測及批次分析報告（COA）等項目進行評估。.
玻尿酸鈉的 CAS 編號是什麼？
玻尿酸鈉通常以 CAS 編號 9067-32-7 標示。買方應透過供應商文件及批次分析報告（COA），確認其 CAS 編號、來源、分子量及規格。.
玻尿酸鈉和玻尿酸是一樣的嗎？
玻尿酸鈉是玻尿酸的鈉鹽形式。在營養補充品的採購過程中，這兩個名稱常被並用，但買家應確認確切的成分名稱、鹽類形式、CAS編號及標籤標示內容。.
玻尿酸鈉是單一分子嗎？
不。玻尿酸鈉是一種聚合型糖胺聚醣物質，因此其分子量是以範圍或分佈來表示，而非單一的固定分子量。.
我應該選擇哪種分子量？
低分子量等級可能更適合用於膠囊、錠劑、軟糖及低黏度粉末；而高分子量等級則能產生較高的黏度。最終選擇應依據應用測試及批次規格而定。.
玻尿酸鈉是純素產品嗎？
發酵來源的玻尿酸鈉常被用於純素配方中，但純素定位應以供應商聲明、生產途徑審查及成品合規性審查為依據。.
玻尿酸鈉不含甲殼類成分嗎？
透過發酵製成的玻尿酸鈉通常並非源自貝類的成分，但採購方在宣稱產品不含貝類成分之前，應要求供應商提供過敏原及交叉污染聲明。.
玻尿酸鈉是水溶性的嗎？
玻尿酸鈉通常具有水溶性，但其溶解速度、黏度及結塊行為會因分子量、濃度及混合方式而異。應對最終配方進行測試。.
玻尿酸鈉可以製成膠囊或錠劑嗎？
是的。當每份用量、分子量、堆積密度、流動性、粒徑及吸濕性等條件合適時，透明質酸鈉即可用於膠囊和錠劑的評估。.
玻尿酸鈉可以添加到軟糖中嗎？
玻尿酸鈉可用於評估「牙齦感」概念，但在上市前應仔細測試其耐熱性、pH 值、耐濕性、質地、口感、黏度及活性成分保留率。.
玻尿酸鈉可以添加到飲品粉中嗎？
玻尿酸鈉適用於飲品粉劑、小袋裝及條狀包裝產品。配方師應評估其溶解性、吸水時間、黏度、結塊性、風味相容性及活性成分均勻性。.
應檢查哪些品質指標？
買家應審查原料來源、分子量、黏度、含量、葡萄糖醛酸、pH 值、乾燥減量、灰分、蛋白質殘留、粒徑、重金屬、微生物學檢測、過敏原狀況、純素狀態以及批次分析報告（COA）。.
下單前我可以索取哪些文件？
符合資格的 B2B 買家可根據所選等級，索取原產地證明（COA）、規格表、安全資料表（SDS）、技術資料表（TDS）、過敏原聲明、純素聲明、非轉基因聲明、牛海綿狀腦病（BSE）／傳染性海綿狀腦病（TSE）聲明、發酵來源聲明、流程圖、穩定性資訊及其他技術文件。.
Gensei 是否供應用於注射、真皮填充劑、醫療或美容用途的玻尿酸鈉？
本頁面主要針對 B2B 膳食補充劑原料的採購事宜。若專案涉及注射劑、真皮填充劑、藥品、醫療器材、化妝品或治療用途，則應另行確認所需等級、相關文件及法規審批途徑。.
向 Gensei 採購大宗玻尿酸鈉
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免責聲明：本產品資訊僅供 B2B 膳食補充劑原料採購及配方參考之用。本資訊並非用於診斷、治療、治癒或預防任何疾病。 選用透明質酸鈉原料時，應審查其成分鑑定、CAS編號、來源、發酵途徑、分子量、黏度、含量、pH值、水分、溶解度、微生物學檢測、重金屬含量、儲存條件、標籤聲明、營養成分標示要求、警示聲明、進口要求及目標市場法規。 本頁面未將玻尿酸鈉定位為適用於注射劑、真皮填充劑、藥品、醫療器材、化妝品或治療用途。監管狀態及允許的宣稱可能因國家、平台及成品類別而異。 最終的營養補充品宣稱、劑量、標籤、警告聲明、成分標示、產品分類及市場合規性，應依據目的地市場的適用法規進行審查。.