Ingrediente ialuronato di sodio
Produttore e fornitore di ialuronato di sodio in polvere
Ialuronato di sodio in polvere per uso alimentare per formulazioni di integratori e nutrizionali. Il grado fornito comprende un valore misurato di peso molecolare, consentendo ai formulatori di allineare la materia al formato di prodotto e alle condizioni di lavorazione previsti.
Informazioni sul prodotto
Ialuronato di sodio in polvere per uso alimentare
L'identità principale e la forma di prodotto fornita.
Considerazione di formulazione
Peso molecolare e comportamento in formulazione
Il peso molecolare è un parametro importante dello ialuronato di sodio perché può influenzare viscosità e comportamento in soluzione. La materia appropriata dipende dalla formula finita e dalle condizioni di lavorazione.
Dose solida e formati in polvere
Per capsule, compresse e miscele secche, gestione della polvere, umidità e densità apparente sono rilevanti per le prestazioni in produzione.
Sistemi ricostituiti e liquidi
Per i prodotti che vengono dissolti o ricostituiti, viscosità, pH e aspetto della soluzione diventano più importanti durante il lavoro di formulazione.
Certificato di analisi
Specifica di lotto e risultati analitici
Specifiche e risultati misurati per il lotto di produzione di grado alimentare documentato.
| Voce di prova | Standard | Specifica tecnica | Risultato |
|---|---|---|---|
| Aspetto | QB/T 4576-2023 | Polvere o granulare bianco o quasi bianco | Qualificato |
| Ialuronato di sodio | QB/T 4576-2023 | ≥92.0% | 93.08% |
| Acido glucuronico | QB/T 4416-2012 | ≥43.5% | 45.02% |
| Peso molecolare | QB/T 4416-2012 | Valore misurato | 1.048 × 106 Da |
| pH (0,1%) | QB/T 4576-2023 | 6.0–8.0 | 7.10 |
| Perdita all'essiccamento | QB/T 4576-2023 | ≤10,01 TP3T | 8.0% |
| Residuo all'incenerimento | QB/T 4576-2023 | ≤13.0% | 9.25% |
| Proteine | EP10.0 | ≤0.30% | 0.168% |
| Trasmittanza (0,1%) | QBT 4416-2012 | ≥99.0% | 99.9% |
| Densità apparente | CP 2020 | Valore misurato | 0.30 g/ml |
| Solfato | WS1-(X072) 2011Z | ≤0.02 | <0.02 |
| Arsenico totale (come As) | QB/T 4576-2023 | ≤0.3 mg/kg | <0.3 mg/kg |
| Metalli pesanti (espressi come Pb) | QB/T 4576-2023 | ≤0.5 mg/kg | <0.5 mg/kg |
| Hg | T-SNHFA011-2021 | ≤0,1 mg/kg | <0.1 mg/kg |
| Cd | T-SNHFA011-2021 | ≤0.5 mg/kg | <0.5 mg/kg |
| Carica microbica totale | QB/T 4576-2023 | ≤100 UFC/g | <100 UFC/g |
| Muffe e lieviti | QB/T 4576-2023 | ≤50 CFU/g | <50 CFU/g |
| Staphylococcus aureus | T-SNHFA011-2021 | Negativo | Negativo |
| Pseudomonas aeruginosa | QB/T 4416-2012 | Negativo | Negativo |
| Gruppo dei coliformi | QB/T 4576-2023 | Negativo | Negativo |
Il certificato conclude che il lotto è conforme allo standard di controllo interno dichiarato.
Applicazioni
Applicazioni dello ialuronato di sodio
Utilizzato in formati di integratori solidi e ricostituiti, con requisiti di formulazione che variano in base alla forma di dosaggio e al processo.
Formule per la salute delle articolazioni
Utilizzato in formule di integratori per la salute delle articolazioni come ingrediente singolo o in combinazione.
Bellezza dall'interno
Utilizzato in formule di bellezza orale in cui lo ialuronato di sodio è selezionato come parte di un sistema di ingredienti orientato alla pelle.
Capsule e compresse
Adatto a prodotti in dose solida quando la materia selezionata è idonea alla porzione obiettivo e al processo di produzione.
Polveri e bevande
Utilizzato in concept in polvere e bevande in cui l'ingrediente è incorporato direttamente o dissolto durante la formulazione.
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