Fabricante de quitosana HCl e fornecedor de cloridrato de quitosana a granel
A Gensei fornece Quitosano HCL, também conhecido por Cloridrato de quitosana, Cloreto de quitosano, Quitosana solúvel em água, Cloridrato de quitina desacetilada, Pó de cloridrato de quitosano, Pó de quitosano HCl, Quitosana de marisco HCl ou Quitosana fúngica HCl, para a produção de cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, misturas em pó e pré-misturas personalizadas de suplementos alimentares. Apoiamos marcas de suplementos e fabricantes por contrato com fornecimento a granel, análise da DDA, análise do teor de cloreto, análise da viscosidade, declaração da origem, Certificado de Análise (COA), análise das especificações, coordenação de amostras e apoio ao aprovisionamento global.
Destaques do produto
- Matéria-prima de quitosana HCl a granel para o fabrico de cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó e misturas em pó para suplementos alimentares
- Forma de cloridrato da quitosana, concebida para proporcionar uma melhor solubilidade na água em comparação com a quitosana padrão
- O grau de desacetilação, o teor de cloreto, a viscosidade, o intervalo de peso molecular, a solubilidade e a origem podem ser verificados de acordo com a especificação e o certificado de análise (COA) do lote
- Disponível em opções de viscosidade baixa, média ou elevada, dependendo da capacidade do fornecedor e dos requisitos da forma farmacêutica
- Certificado de Análise (COA), ficha técnica, Ficha de Dados de Segurança (FDS), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração de origem, declaração relativa a alergénios, declaração de ausência de marisco, quando aplicável, e fluxograma disponíveis para compradores qualificados
- Antes da compra a granel, devem ser analisados os seguintes aspetos: origem de marisco ou fungos, contaminação cruzada, humidade, cinzas, metais pesados, microbiologia e resíduos químicos
- Dedicada ao abastecimento de ingredientes para suplementos alimentares, não se destinando a fins médicos, farmacêuticos, cosméticos, rações para animais, tratamento de água ou uso terapêutico
O que é o quitosano HCl?
O quitosano HCl é a forma de sal clorhidrato do quitosano, normalmente escolhida quando as fórmulas dos suplementos exigem uma melhor solubilidade em água do que o quitosano padrão.
Quitosano HCL, ou cloridrato de quitosana, é um sal cloridrato da quitina desacetilada. A quitosana padrão é geralmente solúvel em soluções ácidas diluídas, em vez de em água neutra, enquanto o cloridrato de quitosana é escolhido pela sua melhor solubilidade em água e pela facilidade de utilização em saquetas, misturas em pó e fórmulas de bebidas em pó. Uma vez que o quitosano HCl é um material polimérico, os compradores devem avaliar o grau de desacetilação, o teor de cloreto, a viscosidade, a gama de peso molecular, a origem, as cinzas, a humidade, o tamanho das partículas, a solubilidade, os metais pesados, microbiologia, declaração relativa a alergénios de marisco, declaração da origem, embalagem e requisitos de rotulagem do mercado de destino, em vez de se basearem num único peso molecular fixo.
Forma de sal clorhidrato
O quitosano HCl deve ser especificado separadamente do quitosano padrão, uma vez que a solubilidade, o teor de cloreto e a identidade indicada no rótulo diferem.
Análise do DDA e da viscosidade
O DDA, a viscosidade e o intervalo de peso molecular são parâmetros de qualidade fundamentais para a seleção do tipo adequado de quitosana HCL.
Declaração de origem
As opções de origem — camarão, caranguejo, fungos ou outras — devem ser analisadas com base na documentação do fornecedor antes do planeamento do rótulo.
Opções de especificações do quitosano HCl
As especificações finais dependem da fonte de quitina, da forma salina, do DDA, do teor de cloreto, da viscosidade, do peso molecular, do tamanho das partículas, da embalagem e dos requisitos do mercado de destino.
| Parâmetro | Opções típicas para o aprovisionamento B2B |
|---|---|
| Categoria do produto | Cloridrato de quitosana / Cloreto de quitosana / Quitosana solúvel em água / Ingrediente para suplementos |
| Sinónimos comuns | Cloridrato de quitosana, Cloridrato de quitosana, Cloreto de quitosana, Cloreto de quitosana, Quitosana solúvel em água, Cloridrato de quitina desacetilada, Chitosani Hydrochloridum |
| Número CAS | 70694-72-3. Os compradores devem confirmar a referência CAS, a forma de sal e as especificações através da documentação do fornecedor e do certificado de análise (COA) do lote. |
| Tipo químico | Sal cloridrato de quitosana; derivado polimérico de aminopolissacarídeo, em vez de uma única molécula pequena e fixa |
| Referência sobre a estrutura dos polímeros | Estrutura principal de quitosana contendo unidades de D-glucosamina e N-acetil-D-glucosamina com funcionalidade de sal cloridrato; a composição exata varia consoante o DDA e o grau de pureza |
| Fonte comum | Quitina de casca de camarão, quitina de casca de caranguejo, quitina de casca de outros crustáceos, quitosana fúngica ou opção não proveniente de crustáceos, consoante a capacidade do fornecedor |
| Grau de desacetilação | DDA ≥80%, ≥85%, ≥90% ou intervalo de DDA personalizado por lote. O valor final de DDA deve ser confirmado pelo COA e pelo método de ensaio. |
| Teor de cloreto | O teor de cloreto deve ser verificado com base na especificação e no Certificado de Análise (COA), uma vez que confirma a forma de sal cloridrato e afeta o cálculo indicado no rótulo. |
| Viscosidade | Graus de baixa, média ou alta viscosidade; a viscosidade é normalmente medida em solução aquosa, sob condições definidas de concentração e temperatura. |
| Peso molecular | Opções de peso molecular baixo, médio ou elevado. O intervalo de peso molecular final e o método devem ser confirmados através da documentação do fornecedor. |
| Aparência | Pó fino branco, quase branco, esbranquiçado ou amarelo-claro, dependendo da origem, da purificação, da secagem e do tamanho das partículas |
| Tamanho das partículas / Malha | 60 mesh, 80 mesh, pó fino, grânulos ou tamanho de partícula personalizado, de acordo com os requisitos de cápsulas, comprimidos, saquetas ou bebidas em pó |
| Solubilidade | Solúvel em água ou mais dispersível em água do que a quitosana padrão, dependendo do grau de pureza. A transparência, a viscosidade, o pH e a presença de sedimentos da fórmula final devem ser testados. |
| Adequação da aplicação | Cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, misturas em pó e pré-misturas personalizadas de suplementos alimentares, sempre que permitido pelas regras do mercado de destino |
| Itens de teste | Grau de desacetilação, teor de cloreto, viscosidade, intervalo de peso molecular, identificação, pH, perda por secagem, cinzas, granulometria, densidade aparente, metais pesados e análise microbiológica, mediante pedido |
| Análise de Alérgenos | A indicação da origem do camarão/caranguejo, a declaração relativa aos crustáceos e moluscos, a declaração relativa à origem fúngica, a declaração de ausência de moluscos e a declaração relativa à contaminação cruzada devem ser analisadas antes da utilização do rótulo. |
| Documentos | Certificado de Análise (COA), ficha técnica, Ficha de Dados de Segurança (FDS), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração de origem, declaração de alergénios, declaração de ausência de marisco, quando aplicável, declaração de ausência de OGM, relatório de resíduos químicos, fluxograma e documentação técnica, mediante pedido |
| Embalagem | Embalagem de amostra de 1 kg, saco de folha de alumínio, saco com barreira contra a humidade, caixa de 10 kg, caixa de 20 kg, tambor de fibra de 25 kg ou embalagem a granel personalizada, de acordo com a qualidade e a quantidade encomendada |
| Armazenamento | Armazenar num local fechado, fresco, seco e protegido da luz. Evitar a humidade, o calor, a luz solar direta e odores fortes. |
Nota: Esta tabela destina-se a servir de referência para o aprovisionamento B2B. A origem final, o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, o peso molecular, a granulometria, a presença de alergénios, a embalagem, o prazo de validade e a documentação devem ser confirmados de acordo com o lote específico e o contrato de compra.
Quitosana HCl vs. Quitosana padrão vs. Oligossacarídeo de quitosana
Estes ingredientes relacionados com o quitosano são frequentemente pesquisados em conjunto, mas diferem no tipo de sal, na solubilidade, no tamanho molecular e no comportamento de aplicação.
| Artigo | Quitosano HCL | Quitosana padrão | Oligossacarídeo de quitosana |
|---|---|---|---|
| Identificação dos ingredientes | Forma de sal cloridrato da quitosana, também designada por cloridrato de quitosana ou cloreto de quitosana | Polímero de quitina desacetilada, normalmente obtido a partir da quitina das carapaças de camarão ou de caranguejo | Fração de oligossacarídeos derivados da quitosana com menor peso molecular |
| Verificação do comprador principal | Confirmar o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, o intervalo de peso molecular, a origem, a solubilidade e o certificado de análise (COA) | Confirmar o DDA, a viscosidade, o intervalo de peso molecular, a origem, a solubilidade em ácido, as cinzas e o COA | Confirmar o grau de polimerização, o intervalo de peso molecular, a concentração, a solubilidade, a origem e o certificado de análise (COA) |
| Comportamento de solubilidade | Selecionado para apresentar uma melhor solubilidade em água ou dispersibilidade em água, em comparação com o quitosano padrão | Normalmente solúvel em solução ácida diluída, em vez de em água neutra | Muitas vezes, é mais fácil de dissolver ou dispersar, dependendo do tamanho molecular e da qualidade |
| Notas de aplicação | Útil para saquetas, bebidas em pó, cápsulas, comprimidos e misturas em pó após os testes de fórmula | Útil para cápsulas, comprimidos, saquetas e misturas em pó em que a solubilidade em ácido é aceitável | Analisado separadamente quando são necessários um baixo peso molecular e um comportamento sensorial diferente |
Quitosana de marisco HCl vs. Quitosana fúngica HCl
A seleção da fonte tem impacto na análise de alergénios, no posicionamento vegan, na declaração no rótulo, na aceitação por parte dos clientes e na conformidade com as normas do mercado.
| Artigo | Quitosana HCl derivada de marisco | Quitosana de origem fúngica / não proveniente de crustáceos, cloridrato |
|---|---|---|
| Posicionamento da fonte | Derivado da quitina das carapaças de camarão, caranguejo ou outros crustáceos, sendo posteriormente transformado na forma de sal cloridrato | Derivado de quitosana fúngica ou de outras fontes não crustáceas, quando disponível junto de fornecedores qualificados |
| Análise de Alérgenos | Exige a análise da origem dos crustáceos e moluscos, a declaração das espécies, a declaração relativa aos alergénios e a análise do risco de contaminação cruzada | É necessário apresentar uma declaração relativa à origem fúngica, uma declaração relativa aos alergénios, uma declaração de adequação para veganos, se necessário, e uma análise da contaminação cruzada |
| Posicionamento da etiqueta | Adequado quando a origem dos mariscos for aceitável e devidamente declarada para o mercado de destino | Adequado para a classificação como «sem marisco» ou «sem crustáceos», desde que comprovado por documentação |
| Verificação do comprador | Confirmar a espécie, o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, os metais pesados, a análise microbiológica e o Certificado de Análise (COA) | Confirmar o organismo de origem, o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, os adjuvantes de processamento residuais, a presença de alergénios e o Certificado de Análise (COA) |
Aplicações em suplementos alimentares
A Gensei fornece quitosano HCl principalmente para projetos de matérias-primas destinadas a suplementos alimentares, em vez de aplicações médicas, farmacêuticas, cosméticas, na alimentação animal, no tratamento de água ou terapêuticas.
Notas sobre a formulação para marcas de suplementos
A seleção do quitosano HCl deve ter em conta a DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, a origem, o formato de dosagem, o comportamento de solubilidade, a análise de alergénios de marisco, a embalagem e a conformidade com os requisitos do mercado de destino.
Confirmar o formulário «Salt»
O cloridrato de quitosano deve ser verificado como sal cloridrato através da análise do teor de cloreto, das especificações e do certificado de análise (COA) do lote, antes da aprovação do rótulo.
Revisão da DDA
O grau de desacetilação deve ser confirmado, uma vez que influencia a densidade de carga, o comportamento de solubilidade e o desempenho na aplicação.
Verificar a viscosidade
Compare a viscosidade nas mesmas condições de ensaio, uma vez que a viscosidade depende da concentração, da temperatura, do peso molecular e do método utilizado.
Verificar a fonte
Os camarões, caranguejos e produtos de origem fúngica ou não crustácea devem ser analisados no que diz respeito à rotulagem de alergénios, à contaminação cruzada e à adequação ao mercado.
Testar formatos à base de água
Os produtos em pó e as saquetas para bebidas devem ser submetidos a testes de solubilidade, viscosidade, pH, sabor, sedimentos, aglomeração e uniformidade do princípio ativo.
Análise da informação nutricional
O nome do ingrediente final, a quantidade por porção, a indicação da origem, o tamanho da porção e a indicação do Valor Diário devem ser confirmados pelo proprietário da marca.
Porquê escolher a Gensei como seu fornecedor de Chitosan HCL?
A Gensei presta apoio na área do aprovisionamento a marcas de suplementos e fabricantes por contrato que procuram adquirir cloridrato de quitosano em pó a granel.
Abastecimento centrado nos suplementos
A nossa oferta de quitosano HCL centra-se em cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, misturas em pó e pré-misturas para suplementos.
Correspondência de especificações
Ajudamos a selecionar o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, o peso molecular, a solubilidade, a malhagem, a densidade e a origem mais adequados ao seu projeto.
Suporte a documentos
A COA, a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (FDS), a Ficha Técnica do Produto (FTP), a declaração de origem, a declaração relativa a alergénios, a declaração de ausência de marisco, quando aplicável, e o fluxograma podem ser fornecidos a compradores qualificados.
Correspondência de candidaturas
Apoiamos o debate em torno de cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, misturas em pó e pré-misturas personalizadas para suplementos.
Apoio a encomendas em grande quantidade
A embalagem, a quantidade mínima de encomenda (MOQ), a disponibilidade de amostras, o prazo de entrega e os detalhes de envio podem ser discutidos de acordo com o volume do seu projeto.
Coordenação Global do Abastecimento
A Gensei presta apoio aos compradores internacionais na elaboração de orçamentos, coordenação de amostras, documentação e planeamento de envios para exportação.
Controlo de Qualidade e Documentação
No que diz respeito à aquisição de matéria-prima de quitosana HCl, a origem, a DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, o peso molecular, a humidade, os metais pesados, a análise microbiológica e a documentação relativa aos lotes são elementos essenciais para a qualificação dos fornecedores.
Lote COA
O Certificado de Análise permite verificar parâmetros-chave do lote, tais como DDA, teor de cloreto, viscosidade, perda por secagem, cinzas, pH, granulometria, metais pesados e análise microbiológica.
Análise da solubilidade
A solubilidade em água, a transparência, a viscosidade, o pH, os sedimentos e o comportamento de reconstituição devem ser testados no formato final pretendido.
Análise de Alérgenos
Camarão, caranguejo, fungos ou outras fontes: a declaração de alergénios e o estado de contaminação cruzada devem ser verificados antes da utilização do rótulo final.
Os compradores devem confirmar a identidade do quitosano HCl, o número CAS, a forma de sal, a espécie de origem, o DDA, teor de cloreto, viscosidade, intervalo de peso molecular, solubilidade em água, perda por secagem, cinzas, tamanho das partículas, densidade aparente, resíduos químicos, metais pesados, análise microbiológica, presença de alergénios, declaração relativa à origem dos mariscos, prazo de validade, condições de embalagem e armazenamento antes de efetuarem encomendas a granel.
Processo de encomendas em grande quantidade
A Gensei ajuda os compradores de componentes a avançar da análise das especificações para a apresentação de propostas, a amostragem e o envio.
Perguntas mais frequentes
Perguntas frequentes de marcas de suplementos, fabricantes OEM, fabricantes por contrato e compradores de ingredientes.
O que é o quitosano HCl?
O quitosano HCl, também denominado cloridrato de quitosano ou cloreto de quitosano, é a forma de sal cloridrato do quitosano. No abastecimento de matérias-primas para suplementos, é avaliado com base na origem, DDA, teor de cloreto, viscosidade, intervalo de peso molecular, solubilidade, humidade, metais pesados, análise microbiológica e certificado de análise (COA) do lote.
Qual é o número CAS do quitosano HCl?
O número CAS normalmente utilizado para o cloridrato de quitosano é 70694-72-3. Os compradores devem confirmar a identidade, a forma de sal, a origem, o DDA, o teor de cloreto e as especificações através da documentação do fornecedor e do certificado de análise (COA) do lote.
O quitosano HCl é o mesmo que o quitosano?
Não. O quitosano HCl é a forma de sal cloridrato do quitosano. É normalmente escolhido para melhorar a solubilidade em água, enquanto o quitosano padrão é, em geral, solúvel em soluções ácidas diluídas e não em água neutra.
O quitosano HCl é solúvel em água?
O quitosano HCL é escolhido como um derivado do quitosano solúvel em água ou mais dispersível em água. As fórmulas finais devem ainda ser testadas quanto à transparência, viscosidade, pH, sedimentos, sabor e estabilidade.
O que é o DDA no quitosano HCL?
DDA significa grau de desacetilação. Descreve a proporção de unidades de glucosamina desacetiladas no polímero e afeta a densidade de carga, a viscosidade, o comportamento de solubilidade e o desempenho na aplicação.
Por que razão é importante o teor de cloreto?
O teor de cloreto ajuda a confirmar a forma de sal cloridrato e pode afetar as especificações, o cálculo indicado no rótulo e a avaliação da qualidade. Deve ser verificado de acordo com as especificações do fornecedor e o certificado de análise (COA) do lote.
O quitosano HCL é derivado de marisco?
Muitos tipos comerciais de quitosano HCL são derivados da quitina das carapaças de camarão ou de caranguejo. Os compradores devem solicitar a declaração da origem, informações sobre as espécies, a declaração relativa a alergénios e informações sobre a contaminação cruzada antes de utilizarem o produto.
O quitosano HCL é vegano?
O quitosano HCL tradicional pode ser derivado de carapaças de crustáceos e, por conseguinte, não ser vegano. As opções de quitosano HCL de origem fúngica ou não proveniente de crustáceos devem ser solicitadas separadamente e comprovadas por documentação do fornecedor.
O quitosano HCl pode ser utilizado em cápsulas ou comprimidos?
Sim. O quitosano HCl pode ser considerado para cápsulas e comprimidos, desde que a dose por porção, a DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, a densidade aparente, a fluidez, a granulometria, o comportamento à compressão e a estabilidade sejam adequados.
O cloridrato de quitosano pode ser utilizado em bebidas em pó?
O quitosano HCl pode ser avaliado para bebidas em pó, saquetas e embalagens em bastão. Os formuladores devem analisar a solubilidade, a transparência, o pH, a viscosidade, a presença de sedimentos, a compatibilidade de sabores, a proteção contra a humidade e a uniformidade do princípio ativo.
Que indicadores de qualidade devem ser verificados?
Os compradores devem verificar a origem, o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, o intervalo de peso molecular, o pH, a perda por secagem, as cinzas, a granulometria, a densidade aparente, os metais pesados, os parâmetros microbiológicos, a presença de alergénios e o certificado de análise (COA) do lote.
Que documentos posso solicitar antes de fazer a encomenda?
Os compradores B2B qualificados podem solicitar o Certificado de Origem (COA), a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (SDS), a Ficha Técnica do Produto (TDS), a declaração de origem, a declaração de alergénios, a declaração de ausência de marisco (quando aplicável), a declaração de ausência de OGM, o relatório de resíduos químicos, o fluxograma, informações sobre estabilidade e outros documentos técnicos, consoante o grau selecionado.
A Gensei fornece quitosano HCl para aplicações médicas, farmacêuticas, cosméticas, na alimentação animal ou no tratamento de água?
Esta página centra-se no abastecimento de ingredientes para suplementos alimentares no âmbito do mercado B2B. Caso um projeto envolva aplicações farmacêuticas, de dispositivos médicos, cosméticas, de rações para animais, de tratamento de água ou terapêuticas, o grau de qualidade exigido, a documentação e o processo regulamentar devem ser confirmados separadamente.
Adquira pó de quitosano HCl a granel da Gensei
Procura um fabricante de quitosano HCl ou um fornecedor de cloridrato de quitosano a granel para suplementos alimentares? Contacte a Gensei para solicitar um orçamento, certificado de análise (COA), especificações, DDA, teor de cloreto, viscosidade, declaração de origem, quantidade mínima de encomenda (MOQ), disponibilidade de amostras e apoio ao envio internacional.
Aviso legal: As informações sobre este produto destinam-se exclusivamente à aquisição de ingredientes para suplementos alimentares no âmbito B2B e como referência para a formulação. Não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença. A seleção do ingrediente quitosana HCl deve ser analisada tendo em conta a origem, a espécie, a referência CAS, a forma de sal, o DDA, o teor de cloreto, a viscosidade, o intervalo de peso molecular, o comportamento de solubilidade, o estatuto de alergénio, a declaração da origem dos mariscos, a declaração no rótulo, os requisitos relativos à tabela nutricional, as advertências, os requisitos de importação e os regulamentos do mercado de destino. Esta página não posiciona o quitosano HCl para aplicações médicas, farmacêuticas, cosméticas, na alimentação animal, no tratamento de água ou terapêuticas. O estatuto regulamentar e as alegações permitidas podem variar consoante o país, a plataforma e a categoria do produto acabado. As alegações finais do suplemento, a dosagem, a rotulagem, as advertências, a declaração de ingredientes, a classificação do produto e a conformidade com o mercado devem ser analisadas de acordo com os regulamentos aplicáveis no mercado de destino.