شركة مصنعة لـ GlcNAc ومورد لـ N-أسيتيل-جلوكوزامين بالجملة
مستلزمات «جينسي» جلسنايك، والمعروف أيضًا باسم N-أسيتيل-جلوكوزامين, ن-أسيتيل-دي-جلوكوزامين, NAG, إن-أسيتيل جلوكوزامين, 2-أسيتاميدو-2-ديوكسي-D-جلوكوز, 2-(أسيتيل أمينو) -2-ديوكسي-دي-جلوكوز, D-GlcNAc أو مسحوق GlcNAc, ، لتصنيع المكملات الغذائية على شكل كبسولات، وأقراص، وعلكات، وأكياس، ومخاليط مسحوقية، ومساحيق مشروبات، بالإضافة إلى تصنيع الخلطات الجاهزة المخصصة لدعم صحة المفاصل. نقدم الدعم لعلامات المكملات الغذائية والشركات المصنعة التعاقدية من خلال التوريد بالجملة، ومراجعة المصادر، ومراجعة التحاليل، وشهادات تحليل المنتج (COA)، ومراجعة المواصفات، وتنسيق العينات، ودعم التوريد العالمي.
أبرز ميزات المنتج
- مواد خام GlcNAc بكميات كبيرة لتصنيع المكملات الغذائية وتركيبات دعم المفاصل
- يُورد عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مائل للصفرة، برقم CAS 7512-17-6 والصيغة الجزيئية C8H15NO6
- يمكن مراجعة خيارات أحجام الجسيمات التالية حسب الدفعة: 98.0%–102.0%، 98% min، 99% HPLC، 40 mesh، 80 mesh أو خيارات مخصصة
- مناسب للكبسولات، والأقراص، والحلوى الهلامية، والأكياس الصغيرة، ومساحيق المشروبات، ومخاليط المساحيق، والمخاليط الجاهزة المخصصة لمكملات دعم المفاصل
- تتوفر وثيقة الامتثال (COA)، وورقة المواصفات، وورقة بيانات السلامة (SDS)، وورقة بيانات المنتج (TDS)، وإقرار المصدر، وبيان مسببات الحساسية، وبيان خلو المنتج من المحار (حيثما ينطبق ذلك)، ومخطط التدفق للمشترين المؤهلين
- ينبغي مراجعة مصادر المحار، ومصادر التخمير، والتلوث التبادلي، والمذيبات المتبقية، والمعادن الثقيلة، والميكروبيولوجيا، والمذاق قبل الشراء بالجملة
- تركز على توريد مكونات المكملات الغذائية، وليس للاستخدام الطبي أو الصيدلاني أو الحقن أو التجميلي أو علف الحيوانات أو العلاجي
ما هو GlcNAc؟
GlcNAc هو الاختصار الشائع لـ N-Acetyl-Glucosamine، وهو أحد مشتقات الجلوكوزامين المُأسيتيل التي تُستخدم كمواد خام في صناعة المكملات الغذائية المتخصصة.
جلسنايك, ، أو N-أسيتيل-جلوكوزامين، هو الشكل المُأسيتيل من الجلوكوزامين. وفي مجال توريد المكملات الغذائية بين الشركات (B2B)، يتم تقييمه عادةً من خلال رقم CAS، ومسار المصدر، والتحليل الكيميائي، ونقاء HPLC، وطريقة تحديد الهوية، والدوران النوعي، درجة الحموضة (pH)، وفقدان الوزن بالتجفيف، والمخلفات عند الاحتراق، وحجم الجسيمات، والكثافة الظاهرية، والقابلية للذوبان، والمذيبات المتبقية، والمعادن الثقيلة، والفحوصات الميكروبيولوجية، وبيان مسببات الحساسية، وبيان خلو المنتج من المحار، وبيان ملاءمته للنباتيين حيثما ينطبق ذلك، والتعبئة والتغليف، وظروف التخزين، ومتطلبات الملصقات في السوق المستهدفة.
تغطية الكلمات المفتاحية لـ GlcNAc
تستهدف هذه الصفحة عمليات البحث المتعلقة بشراء GlcNAc و NAG و N-أسيتيل-جلوكوزامين و N-أسيتيل-D-جلوكوزامين.
تحديد هوية المكونات
يرجى التأكد من رقم CAS 7512-17-6، والاسم الكيميائي، والصيغة الكيميائية، والوزن الجزيئي، والتحقق من الهوية باستخدام تقنية HPLC، وشهادة تحليل الدفعة (COA) قبل الموافقة على المورد.
المصدر ومراجعة مسببات الحساسية
قد يكون الجلوكوزامين (GlcNAc) مرتبطًا بمسارات إنتاج المحار أو غير المحار، لذا يجب التأكد من المصدر وحالة مسببات الحساسية لكل دفعة على حدة.
خيارات تحديد GlcNAc
تعتمد المواصفات النهائية على المصدر، وطريقة التحليل، ومستوى النقاء المستهدف، وحجم الجسيمات، وخصائص المذيبات المتبقية، والتعبئة والتغليف، ومتطلبات السوق المستهدفة.
| المعلمة | الخيارات الشائعة للتوريد بين الشركات (B2B) |
|---|---|
| فئة المنتج | GlcNAc / N-أسيتيل-جلوكوزامين / N-أسيتيل-D-جلوكوزامين / NAG / مكون مكمل غذائي لدعم المفاصل |
| المرادفات الشائعة | GlcNAc، NAG، N-أسيتيل-جلوكوزامين، N-أسيتيل-D-جلوكوزامين، N-أسيتيلجلوكوزامين، D-GlcNAc، 2-أسيتاميدو-2-ديوكسي-D-جلوكوز، 2-(أسيتيل أمينو)-2-ديوكسي-D-جلوكوز |
| رقم سجل دائرة المستخلصات الكيميائية | 7512-17-6 |
| الصيغة الجزيئية | C8H15NO6 |
| الوزن الجزيئي | 221.21 جم/مول 221.21 جم/مول |
| اختبار نموذجي | قد تشمل المواصفات التجارية 98.0%–102.0%، أو 98% كحد أدنى، أو 99% باستخدام طريقة HPLC، وذلك حسب الدرجة والطريقة المستخدمة. ويجب تأكيد النتيجة النهائية للتحليل من خلال شهادة تحليل الدفعة (COA). |
| المظهر | مسحوق بلوري أبيض أو أبيض مائل للصفرة، ويكون على شكل مسحوق ناعم أو حبيبات حسب المصدر وعملية التبلور والتجفيف والطحن |
| حجم الشبكة | 40 ميش، 80 ميش، مسحوق ناعم، حبيبات، أو حجم جسيمات مخصص وفقًا لمتطلبات الكبسولات، الأقراص، الحلوى اللزجة، الأكياس الصغيرة، أو خلطات المسحوق |
| خيارات المصدر | مصدر مرتبط بالمحار، أو مسار سلائف الجلوكوزامين، أو مسار مشتق من التخمير، أو خيار خالٍ من المحار حسب الطلب. يجب أن يتوافق المصدر النهائي مع وثائق المورد. |
| ملاحظات التصنيع | وغالبًا ما يتم إنتاجه عن طريق أستلة الجلوكوزامين، تليها عمليات التبلور والتنقية والتجفيف والطحن والغربلة واختبارات مراقبة الجودة والتعبئة والتغليف |
| القابلية للذوبان | تكون هذه المواد قابلة للذوبان في الماء أو قابلة للتشتت في الماء بشكل عام، وذلك حسب الدرجة وظروف الاختبار. وينبغي اختبار التركيبات النهائية للتأكد من صفاءها، ودرجة الحموضة (pH)، وطعمها، وتجانس المادة الفعالة، واستقرارها. |
| ملاءمة التطبيق | كبسولات المكملات الغذائية، والأقراص، والحلوى الهلامية، والأكياس، ومساحيق المشروبات، ومخاليط المساحيق، والمخاليط الجاهزة المخصصة لدعم المفاصل |
| بنود الاختبار | الاختبار، والتحديد، ونقاء HPLC، والدوران النوعي، ودرجة الحموضة، والفقدان بالتجفيف، والبقايا عند الاحتراق، وحجم الجسيمات، والكثافة الظاهرية، والمذيبات المتبقية، والمعادن الثقيلة، والفحوصات الميكروبيولوجية عند الطلب |
| مراجعة المواد المسببة للحساسية | يجب مراجعة المعلومات المتعلقة بمصدر المحار، والإعلان عن احتواء المنتج على القشريات، وبيان خلو المنتج من المحار، وبيان ملاءمته للنباتيين، وبيان التلوث المتبادل قبل استخدام الملصق. |
| المستندات | شهادة المطابقة (COA)، ورقة المواصفات، ورقة بيانات السلامة (SDS)، ورقة بيانات التقنية (TDS)، إقرار المصدر، بيان مسببات الحساسية، بيان خلو المنتج من المحار (عند الاقتضاء)، بيان ملاءمة النظام الغذائي النباتي (عند الاقتضاء)، بيان خلو المنتج من الكائنات المعدلة وراثيًا (غير GMO)، تقرير بقايا المذيبات، مخطط التدفق، والملفات الفنية عند الطلب |
| التعبئة والتغليف | عبوة عينة سعة 1 كجم، كيس من رقائق الألومنيوم، كيس مقاوم للرطوبة، كرتونة سعة 10 كجم، كرتونة سعة 20 كجم، برميل سعة 25 كجم، أو تغليف بالجملة حسب الطلب وفقًا للدرجة وكمية الطلب |
| التخزين | يُحفظ المنتج في عبوة مغلقة في مكان بارد وجاف ومحمي من الضوء. تجنب التعرض للرطوبة والحرارة وأشعة الشمس المباشرة والروائح القوية. |
ملاحظة: هذا الجدول مخصص كمرجع للتوريد بين الشركات (B2B). يجب التأكد من المصدر النهائي، ونتائج التحليل، وطريقة التحليل باستخدام كروماتوغرافيا السائل عالي الضغط (HPLC)، وحجم الجسيمات، وحالة المواد المسببة للحساسية، والمذيبات المتبقية، والتعبئة والتغليف، ومدة الصلاحية، والوثائق، وفقًا للدفعة الفعلية واتفاقية الشراء.
GlcNAc مقابل NAG مقابل الجلوكوزامين
يُعد كل من «GlcNAc» و«NAG» اختصارين شائعين لمركب «N-أسيتيل-جلوكوزامين»، في حين أن «هيدروكلوريد الجلوكوزامين» و«كبريتات الجلوكوزامين» هما شكلان مختلفان من هذا المكون.
| العنصر | جلسنايك | NAG | الجلوكوزامين هيدروكلوريد / كبريتات |
|---|---|---|---|
| الهوية النموذجية | N-أسيتيل-جلوكوزامين أو N-أسيتيل-D-جلوكوزامين | اختصار لـ N-أسيتيل-جلوكوزامين | أملاح الجلوكوزامين، مثل مركبات الهيدروكلوريد أو الكبريتات |
| CAS الشائعة | 7512-17-6 | 7512-17-6 | يُستخدم عادةً الرقم 66-84-2 للإشارة إلى الجلوكوزامين هيدروكلوريد؛ أما أشكال الكبريتات فتستخدم أرقامًا مرجعية منفصلة |
| التحقق من هوية المشتري | التحقق من نتائج الاختبار، والتحديد بواسطة HPLC، والمصدر، وحجم الجسيمات، وبيان المواد المسببة للحساسية، وشهادة تحليل المنتج (COA) | تأكد من أن NAG تشير إلى N-أسيتيل-جلوكوزامين وليس إلى اختصار لمكون آخر | التحقق من شكل الملح، ومحتوى الجلوكوزامين المكافئ، ومحتوى الكلوريد أو الكبريتات، والبيانات المذكورة على الملصق |
| ملاحظات حول الاستخدام | تُستخدم في الكبسولات، والأقراص، والحلوى الهلامية، والأكياس الصغيرة، ومخاليط المساحيق، وتركيبات المكملات الغذائية الداعمة للمفاصل | يُستخدم كاسم تجاري مختصر في وثائق التوريد والتركيب | غالبًا ما يُستخدم في تركيبات دعم المفاصل، ولكن لا ينبغي اعتباره مكونًا مطابقًا لـ GlcNAc |
المصدر الحيواني مقابل المصدر الناتج عن التخمير
يؤثر مصدر GlcNAc على تقييم المواد المسببة للحساسية، وموقف المنتجات النباتية، والإفصاح على الملصقات، وقبول العملاء، والامتثال لمتطلبات السوق المستهدفة.
| العنصر | مصدر مرتبط بالمحار | التخمير / مصدر غير مستمد من المحار |
|---|---|---|
| تحديد موقع المصدر | يمكن إنتاجها من مصادر الجلوكوزامين أو الكيتين المستمدة من الروبيان أو السرطان أو الكركند أو غيرها من مواد قشور القشريات | يمكن إنتاجه عن طريق التخمير أو من خلال مسارات سلائف الجلوكوزامين غير المستمدة من المحار، وذلك وفقًا لقدرات المورد |
| مراجعة المواد المسببة للحساسية | يتطلب مراجعة مصدر القشريات، وبيان مسببات الحساسية، والإعلان عن الأنواع، ومراجعة التلوث المتبادل | يتطلب بيانًا يفيد بعدم احتواء المنتج على المحار، وبيانًا يفيد بأنه نباتي إذا لزم الأمر، ومراجعة للركيزة، وبيانًا بشأن التلوث المتبادل |
| تحديد موضع الملصق | يُعتبر هذا الخيار مناسبًا عندما يكون مصدر المحار مقبولًا ومُعلنًا عنه بشكل صحيح وفقًا لمتطلبات السوق المستهدفة | مناسب للصيغ الخالية من المحار، أو النباتية، أو النباتية الصرفة، شريطة توفر الوثائق الداعمة |
| التحقق من هوية المشتري | التحقق من النوع، والمصدر، والتحليل الكيميائي، والنقاء، والمعادن الثقيلة، والفحوصات الميكروبيولوجية، وشهادة التحليل (COA) | التحقق من مسار التخمير، والركيزة، والمواد المساعدة في المعالجة، واختبار التركيز، والمذيبات المتبقية، وحالة المواد المسببة للحساسية، وشهادة تحليل المنتج (COA) |
التطبيقات في مجال المكملات الغذائية
تزود شركة «جينسي» مادة GlcNAc بشكل أساسي لمشاريع المكملات الغذائية المخصصة لدعم صحة المفاصل والمكملات متعددة المكونات، وليس للتطبيقات الطبية أو الصيدلانية أو التجميلية أو في مجال الأعلاف الحيوانية أو التطبيقات العلاجية.
ملاحظات حول تركيبات منتجات العلامات التجارية للمكملات الغذائية
يجب أن يتوافق اختيار GlcNAc مع المصدر، وطريقة التحليل، وشكل الجرعة، وخصائص المذاق، والقابلية للذوبان، وموقع مسببات الحساسية، والتعبئة والتغليف، والامتثال لمتطلبات السوق المستهدفة.
تأكيد الهوية
تأكد من أن المادة التي لديك هي GlcNAc / N-أسيتيل-جلوكوزامين، وليست الجلوكوزامين هيدروكلوريد أو الجلوكوزامين سلفات.
مراجعة طريقة الفحص
يرجى تأكيد تحليل HPLC وطريقة تحديد الهوية ونطاق النقاء والكروماتوغرام الخاص بالدفعة عندما يطلب فريق الجودة لديكم إجراء تحقق مفصل.
تأكيد المصدر
التحقق من مصادر المكونات المرتبطة بالمحار، أو المستمدة من عملية التخمير، أو غير المرتبطة بالمحار، أو المتوافقة مع النظام الغذائي النباتي، قبل التخطيط للملصقات والتسويق.
حجم الجسيمات والتدفق
يجب اختبار الكبسولات والأقراص والأكياس الصغيرة من حيث درجة الغربلة 40 ميش و80 ميش، والكثافة الظاهرية، والكثافة بعد الترسيب، وقابلية التدفق، وتجانس المزيج.
مراجعة المذاق ودرجة الحموضة
يجب اختبار مساحيق المشروبات، والحلوى الهلامية، والأقراص القابلة للمضغ من حيث الحلاوة، والمذاق المتبقي، وتوافق درجة الحموضة، والتعرض للحرارة، والاحتفاظ بالمكونات الفعالة.
مراجعة المعلومات الغذائية
يجب أن يقوم مالك العلامة التجارية بالتحقق من اسم المكون النهائي، والكمية لكل حصة، وحجم الحصة، وبيان المصدر، والحاشية الخاصة بالقيمة اليومية.
لماذا تختار شركة Gensei كمورد لـ GlcNAc؟
تقدم شركة «جينسي» الدعم في مجال المشتريات لعلامات تجارية متخصصة في المكملات الغذائية والشركات المصنعة بالتعاقد التي تسعى إلى شراء مسحوق GlcNAc بكميات كبيرة.
الإمداد الذي يركز على المكملات الغذائية
تركز منتجاتنا الداعمة لـ GlcNAc على الكبسولات، والأقراص، والحلوى الهلامية، والأكياس، ومساحيق المشروبات، ومخاليط دعم المفاصل، والمخاليط الجاهزة للمكملات الغذائية.
مطابقة المواصفات
نحن نساعد في مواءمة الاختبارات، والمصدر، وحجم الجسيمات، والقابلية للذوبان، والكثافة، وقابلية التدفق، وبيان مسببات الحساسية، وسلوك التطبيق مع متطلبات مشروعك.
دعم المستندات
يمكن توفير شهادة المنشأ (COA)، وورقة المواصفات، وورقة بيانات السلامة (SDS)، وورقة بيانات التقنية (TDS)، وإقرار المصدر، وبيان مسببات الحساسية، وبيان خلو المنتج من المحار، وتقرير المذيبات المتبقية للمشترين المؤهلين.
مطابقة التطبيقات
نحن ندعم النقاشات المتعلقة بالكبسولات، والأقراص، والأكياس، ومساحيق المشروبات، والحلوى الهلامية، والأقراص القابلة للمضغ، والمخاليط الجاهزة المخصصة لدعم المفاصل.
دعم الطلبات بالجملة
يمكن مناقشة أمور التغليف، والحد الأدنى لكمية الطلب، وتوافر العينات، ومدة التسليم، وتفاصيل الشحن وفقًا لحجم مشروعك.
تنسيق الإمدادات العالمية
تقدم شركة «جينسي» الدعم للمشترين الدوليين في مجالات تقديم عروض الأسعار، وتنسيق العينات، وإعداد الوثائق، وتخطيط شحنات التصدير.
مراقبة الجودة والتوثيق
فيما يتعلق بشراء مادة GlcNAc الخام، تُعدّ المعلومات المتعلقة بالمصدر، والتحليل الكيميائي، والهوية، وحجم الشبكة، والمعادن الثقيلة، والفحوصات الميكروبيولوجية، ووثائق الدُفعات، من العناصر الأساسية لتأهيل الموردين.
دفعة COA COA
يمكن لشهادة التحليل التحقق من المعلمات الرئيسية للدفعة، مثل القياس الكمي، والتحديد، والفقدان بالتجفيف، والمخلفات عند الاحتراق، والمعادن الثقيلة، والفحوصات الميكروبيولوجية.
المصدر ومراجعة مسببات الحساسية
يجب مراجعة بيان مصدر المكونات، وحالة المحار، وبيان النباتية (إن وجد)، وبيان المواد المسببة للحساسية، ومعلومات التلوث المتبادل قبل استخدام الملصق.
ملفات الامتثال
يمكن أن تُستخدم أوراق بيانات السلامة (SDS) وورقات بيانات المواد (TDS) وتقرير المذيبات المتبقية ومخطط التدفق وبيان خلو المنتج من الكائنات المعدلة وراثيًا وبيان خلو المنتج من المحار والملفات الفنية كأساس لاعتماد المورد.
يجب على المشترين التأكد من هوية GlcNAc، ورقم CAS، ومسار المصدر، ونتائج التحليل، ونطاق النقاء، وطريقة HPLC، والدوران النوعي، درجة الحموضة (pH)، والفقدان عند التجفيف، والمخلفات عند الاحتراق، وحجم الجسيمات، والكثافة الظاهرية، والمذيبات المتبقية، والمعادن الثقيلة، والخصائص الميكروبيولوجية، وحالة مسببات الحساسية، وبيان خلو المنتج من المحار، وبيان ملاءمته للنباتيين حيثما ينطبق ذلك، ومدة الصلاحية، وشروط التعبئة والتخزين قبل تقديم الطلبات بالجملة.
عملية الطلب بالجملة
تساعد «جينسي» مشتري المكملات الغذائية على الانتقال من مرحلة مراجعة المواصفات إلى مرحلة تقديم عروض الأسعار وأخذ العينات والشحن.
الأسئلة الشائعة
الأسئلة الشائعة من العلامات التجارية للمكملات الغذائية، ومصنعي المعدات الأصلية (OEM)، ومصنعي التعاقد، ومشتري المكونات.
ما هو GlcNAc؟
GlcNAc هو N-أسيتيل-جلوكوزامين، ويُعرف أيضًا باسم N-أسيتيل-D-جلوكوزامين أو NAG. وعند توريد المواد الخام المستخدمة في المكملات الغذائية، يتم تقييمه عادةً بناءً على المصدر، ورقم CAS، ونتائج التحليل الكيميائي، والهوية، وحجم الجسيمات، والمذيبات المتبقية، والمعادن الثقيلة، والفحوصات الميكروبيولوجية، وشهادة تحليل الدفعة (COA).
ما هو رقم CAS الخاص بـ GlcNAc؟
رقم CAS المستخدم عادةً لـ GlcNAc أو N-أسيتيل-D-جلوكوزامين هو 7512-17-6.
ما هي الصيغة الجزيئية لـ GlcNAc؟
الصيغة الجزيئية التي يُشار إليها عادةً لـ GlcNAc هي C8H15NO6، ويبلغ وزنها الجزيئي حوالي 221.21 غ/مول.
هل GlcNAc هو نفسه NAG؟
نعم. يُعد كل من «GlcNAc» و«NAG» اختصارات شائعة لمصطلح «N-أسيتيل-جلوكوزامين» أو «N-أسيتيل-D-جلوكوزامين». ومع ذلك، ينبغي على المشترين التأكد من الهوية الكيميائية الدقيقة ومواصفات الدفعة.
هل GlcNAc هو نفسه الجلوكوزامين؟
لا. GlcNAc هو الشكل المُأسيتيل من الجلوكوزامين. أما الجلوكوزامين هيدروكلوريد والجلوكوزامين سلفات فهما شكلان مختلفان من المكونات، ولهما أرقام CAS وأوزان جزيئية وبيانات موضحة على الملصق مختلفة.
هل منتج GlcNAc خالٍ من المحار؟
ليس تلقائيًا. فقد يكون الجلوكوزامينوكسيليك (GlcNAc) مرتبطًا بالكيتين الموجود في المحار أو يُنتج عبر طرق لا علاقة لها بالمحار. يجب على المشترين طلب إقرار بمصدر المادة، وبيان بشأن المواد المسببة للحساسية، وبيان يفيد بعدم احتوائها على المحار، ومعلومات حول التلوث المتبادل قبل الإدلاء بأي ادعاءات تفيد بأن المنتج خالٍ من المحار.
هل مادة GlcNAc نباتية؟
يعتمد مدى ملاءمة المنتج للنظام الغذائي النباتي على مصدر المادة، والمادة الأولية، وركيزة التخمير، والمواد المساعدة في المعالجة، وظروف التصنيع. يجب على المشترين طلب بيان يثبت ملاءمة المنتج للنظام الغذائي النباتي إذا كان من الضروري وضع ملصق يوضح ذلك.
هل مادة GlcNAc قابلة للذوبان في الماء؟
يكون GlcNAc عمومًا قابلًا للذوبان في الماء أو قابلًا للتشتت في الماء، وذلك حسب الدرجة وظروف الاختبار. وينبغي اختبار التركيبات النهائية للتأكد من صفاءها، ودرجة الحموضة، والمذاق، وتجانس المادة الفعالة، واستقرارها.
هل يمكن استخدام GlcNAc في الكبسولات أو الأقراص؟
نعم. يمكن تقييم استخدام GlcNAc في الكبسولات والأقراص عندما تكون حجم الحصة، والكثافة الظاهرية، وقابلية التدفق، وحجم الجسيمات، وسلوك الضغط، والاستقرار مناسبة.
هل يمكن استخدام GlcNAc في صناعة الحلوى الهلامية؟
يمكن تقييم GlcNAc من حيث خصائص اللزوجة، ولكن يجب اختبار الحرارة، ودرجة الحموضة، والمذاق، والملمس، والرطوبة، والاحتفاظ بالمكونات الفعالة، والتغليف بعناية قبل طرح المنتج في الأسواق.
هل يمكن استخدام GlcNAc في مساحيق المشروبات؟
يمكن تقييم مادة GlcNAc في مساحيق المشروبات والأكياس الصغيرة والعبوات العصوية. وينبغي على مطوري التركيبات مراجعة عوامل مثل القابلية للذوبان، ودرجة الحموضة (pH)، وتوافق النكهات، والمذاق المتبقي، والحماية من الرطوبة، والاحتفاظ بالمكونات الفعالة.
هل يمكن الجمع بين GlcNAc والجلوكوزامين أو الكوندرويتين أو MSM؟
نعم. يمكن تقييم GlcNAc في تركيبات دعم المفاصل التي تحتوي على الجلوكوزامين، وكبريتات الشوندرويتين، وMSM، وهيالورونات الصوديوم، وببتيدات الكولاجين، أو المكونات النباتية، وذلك بعد مراجعة التركيبة والملصق.
ما هي مؤشرات الجودة التي ينبغي التحقق منها؟
يجب على المشترين مراجعة المعلومات المتعلقة بالمصدر، والتحليل الكيميائي، والهوية، ونقاء المنتج وفقًا لطريقة HPLC، والدوران النوعي، ودرجة الحموضة، والفقدان عند التجفيف، والبقايا عند الاحتراق، وحجم الجسيمات، والكثافة الظاهرية، والمذيبات المتبقية، والمعادن الثقيلة، والخصائص الميكروبيولوجية، وحالة المواد المسببة للحساسية، وشهادة تحليل الدفعة (COA).
ما هي المستندات التي يمكنني طلبها قبل تقديم الطلب؟
يمكن للمشترين المؤهلين في قطاع الأعمال بين الشركات (B2B) طلب شهادة المنشأ (COA)، وورقة المواصفات، وورقة بيانات السلامة (SDS)، وورقة بيانات المنتج (TDS)، وإقرار المصدر، وبيان مسببات الحساسية، وبيان خلو المنتج من المحار (إن أمكن)، وبيان ملاءمة المنتج للنباتيين (إن أمكن)، وبيان خلو المنتج من الكائنات المعدلة وراثيًا (GMO)، وتقرير بقايا المذيبات، ومخطط التدفق، ومعلومات الاستقرار، وغيرها من الملفات الفنية وفقًا للدرجة المختارة.
هل توفر شركة «جينسي» مادة GlcNAc للاستخدامات الطبية أو الصيدلانية أو التجميلية أو في علف الحيوانات؟
تركز هذه الصفحة على توريد مكونات المكملات الغذائية في قطاع الأعمال بين الشركات (B2B). إذا كان المشروع يتعلق بتطبيقات صيدلانية أو أغذية طبية أو مستحضرات حقن أو مستحضرات تجميلية أو أعلاف حيوانية أو تطبيقات علاجية، فيجب التأكد بشكل منفصل من الدرجة المطلوبة والوثائق اللازمة والمسار التنظيمي.
مسحوق GlcNAc السائب من شركة Gensei
هل تبحث عن مصنع لـ GlcNAc أو مورد لـ N-أسيتيل-جلوكوزامين بالجملة لاستخدامه في المكملات الغذائية؟ اتصل بشركة Gensei لطلب عرض أسعار، وشهادة تحليل (COA)، والمواصفات، وبيان المصدر، ونتائج الاختبار، والحد الأدنى للطلب (MOQ)، وتوافر العينات، ودعم الشحن الدولي.
إخلاء المسؤولية: تهدف معلومات المنتج هذه إلى توفير مرجع لتوريد مكونات المكملات الغذائية وتركيبها في إطار التعامل بين الشركات (B2B) فقط. ولا تهدف إلى تشخيص أي مرض أو علاجه أو الشفاء منه أو الوقاية منه. يجب مراجعة اختيار مكون GlcNAc من حيث المصدر، ورقم CAS المرجعي، ونتائج التحليل، ونطاق النقاء، وحجم الجسيمات، والمذيبات المتبقية، وحالة مسببات الحساسية، وبيان خلو المنتج من المحار، وبيان ملاءمته للنباتيين، والإعلان على الملصق، ومتطلبات «حقائق المكملات»، وعبارات التحذير، ومتطلبات الاستيراد، ولوائح السوق المستهدفة. لا تهدف هذه الصفحة إلى تسويق GlcNAc للاستخدامات الصيدلانية أو القابلة للحقن أو الأغذية الطبية أو علف الحيوانات أو مستحضرات التجميل أو التطبيقات العلاجية. قد يختلف الوضع التنظيمي والادعاءات المسموح بها حسب البلد والمنصة وفئة المنتج النهائي. يجب مراجعة الادعاءات النهائية الخاصة بالمكملات والجرعة ووضع العلامات وعبارات التحذير وإعلان المكونات وتصنيف المنتج والامتثال للسوق وفقًا للوائح المعمول بها في السوق المستهدفة.