Fabricante de GlcNAc y proveedor de N-acetilglucosamina a granel
Gensei suministra GlcNActambién conocido como N-acetilglucosamina, N-acetil-D-glucosamina, NAG, N-Acetilglucosamina, 2-acetamido-2-desoxi-D-glucosa, 2-(Acetilamino)-2-deoxi-D-glucosa, D-GlcNAc o GlcNAc en polvo, para la fabricación de cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, mezclas en polvo, bebidas en polvo y premezclas personalizadas de suplementos para el cuidado de las articulaciones. Ofrecemos apoyo a marcas de suplementos y fabricantes por encargo mediante el suministro a granel, la revisión de proveedores, la revisión de análisis, los certificados de análisis (COA), la revisión de especificaciones, la coordinación de muestras y el apoyo en el abastecimiento a nivel mundial.
Características destacadas del producto
- Materia prima de GlcNAc a granel para la fabricación de complementos alimenticios y fórmulas para el cuidado de las articulaciones
- Se comercializa habitualmente en forma de polvo cristalino de color blanco a blanquecino, con número CAS 7512-17-6 y fórmula molecular C8H15NO6.
- 98.0%–102.0%, 98% min, 99% HPLC, malla 40, malla 80 u otras opciones de tamaño de partícula a medida pueden analizarse por lotes
- Apto para cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas en polvo y premezclas personalizadas de suplementos para el cuidado de las articulaciones
- Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de origen, declaración de alérgenos, declaración de ausencia de marisco (cuando proceda) y diagrama de flujo disponibles para compradores cualificados
- Antes de realizar una compra al por mayor, se deben comprobar los siguientes aspectos: origen de los mariscos, origen de la fermentación, contaminación cruzada, disolventes residuales, metales pesados, microbiología y sabor.
- Dedicada al abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios, no para uso médico, farmacéutico, inyectable, cosmético, en piensos para animales ni terapéutico.
¿Qué es el GlcNAc?
GlcNAc es la abreviatura habitual de N-acetilglucosamina, un derivado acetilado de la glucosamina que se utiliza como materia prima para suplementos especializados.
GlcNAc, o N-acetilglucosamina, es la forma acetilada de la glucosamina. En el abastecimiento de suplementos en el sector B2B, se evalúa habitualmente por número CAS, origen, contenido, pureza por HPLC, método de identificación, rotación específica, pH, pérdida por secado, residuo tras la combustión, tamaño de partícula, densidad aparente, solubilidad, disolventes residuales, metales pesados, análisis microbiológico, declaración de alérgenos, declaración de ausencia de marisco, declaración de aptitud para veganos cuando proceda, envase, condiciones de almacenamiento y requisitos de etiquetado del mercado de destino.
Cobertura de la palabra clave «GlcNAc»
Esta página está dirigida a quienes buscan información sobre el abastecimiento de GlcNAc, NAG, N-acetilglucosamina y N-acetil-D-glucosamina.
Identidad definida de los ingredientes
Confirmar el número CAS 7512-17-6, el nombre químico, la fórmula, el peso molecular, la identidad mediante HPLC y el certificado de análisis (COA) del lote antes de aprobar al proveedor.
Revisión de ingredientes y alérgenos
El GlcNAc puede proceder de cadenas de producción que incluyan marisco o que no lo incluyan, por lo que es necesario confirmar el origen y la presencia de alérgenos en cada lote.
Opciones de especificación de GlcNAc
Las especificaciones finales dependen de la materia prima, el método de análisis, el nivel de pureza deseado, el tamaño de las partículas, el perfil de disolventes residuales, el envasado y los requisitos del mercado de destino.
| Parámetro | Opciones habituales para el abastecimiento B2B |
|---|---|
| Categoría de producto | GlcNAc / N-acetilglucosamina / N-acetil-D-glucosamina / NAG / Ingrediente de un suplemento para el cuidado de las articulaciones |
| Sinónimos habituales | GlcNAc, NAG, N-acetilglucosamina, N-acetil-D-glucosamina, N-acetilglucosamina, D-GlcNAc, 2-acetamido-2-desoxi-D-glucosa, 2-(acetilamino)-2-desoxi-D-glucosa |
| Número CAS | 7512-17-6 |
| Fórmula molecular | C8H15NO6 |
| Peso molecular | 221,21 g/mol |
| Ensayo típico | Las especificaciones comerciales pueden incluir 98.0%–102.0%, 98% min o 99% HPLC, dependiendo del grado y del método. El análisis final debe confirmarse mediante el certificado de análisis (COA) del lote. |
| Apariencia | Polvo blanco, blanquecino o cristalino, en forma de polvo fino o gránulos, dependiendo de la fuente y del proceso de cristalización, secado y molienda. |
| Tamaño de malla | Malla 40, malla 80, polvo fino, gránulos o tamaño de partícula a medida, según los requisitos de cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres o mezclas en polvo |
| Opciones de fuente | Fuente procedente de marisco, vía del precursor de la glucosamina, vía derivada de la fermentación u opción sin marisco, previa solicitud. La fuente final deberá ajustarse a la documentación del proveedor. |
| Notas de fabricación | Se produce a menudo mediante la acetilación de la glucosamina, seguida de la cristalización, la purificación, el secado, la molienda, el tamizado, los controles de calidad y el envasado. |
| Solubilidad | Por lo general, es soluble en agua o dispersable en agua, dependiendo del grado y de las condiciones de ensayo. Las fórmulas finales deben someterse a ensayos para comprobar su claridad, pH, sabor, uniformidad del principio activo y estabilidad. |
| Adecuación de la aplicación | Cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas en polvo y premezclas personalizadas para el cuidado de las articulaciones |
| Preguntas de examen | Análisis, identificación, pureza por HPLC, rotación específica, pH, pérdida por secado, residuo tras la calcinación, tamaño de las partículas, densidad aparente, disolventes residuales, metales pesados y análisis microbiológico (previa solicitud) |
| Revisión de alérgenos | Antes de utilizar la etiqueta, deben revisarse la indicación sobre el origen de los mariscos, la declaración sobre los crustáceos, la declaración de ausencia de mariscos, la declaración vegana y la declaración sobre la contaminación cruzada. |
| Documentos | Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (FDS), ficha técnica del producto (FTP), declaración de origen, declaración de alérgenos, declaración de ausencia de marisco (cuando proceda), declaración de producto vegano (cuando proceda), declaración de ausencia de OMG, informe de disolventes residuales, diagrama de flujo y expedientes técnicos, previa solicitud. |
| Embalaje | Paquete de muestra de 1 kg, bolsa de papel de aluminio, bolsa con barrera contra la humedad, caja de cartón de 10 kg, caja de cartón de 20 kg, bidón de 25 kg o embalaje a granel a medida según la calidad y la cantidad del pedido |
| Almacenamiento | Consérvalo en un envase hermético, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Evita la humedad, el calor, la luz solar directa y los olores fuertes. |
Nota: Esta tabla sirve como referencia para el abastecimiento B2B. La fuente definitiva, el análisis, el método de HPLC, el tamaño de las partículas, la presencia de alérgenos, los disolventes residuales, el envase, el plazo de conservación y la documentación deben confirmarse de acuerdo con el lote concreto y el contrato de compra.
GlcNAc frente a NAG frente a glucosamina
GlcNAc y NAG son abreviaturas habituales de N-acetilglucosamina, mientras que el clorhidrato de glucosamina y el sulfato de glucosamina son formas diferentes de este ingrediente.
| Artículo | GlcNAc | NAG | Clorhidrato de glucosamina / sulfato de glucosamina |
|---|---|---|---|
| Identidad típica | N-acetilglucosamina o N-acetil-D-glucosamina | Abreviatura de N-acetilglucosamina | Sales de glucosamina, como el clorhidrato o los complejos de sulfato |
| CAS comunes | 7512-17-6 | 7512-17-6 | La glucosamina HCl suele utilizar la referencia 66-84-2; las formas de sulfato tienen referencias distintas. |
| Verificación del comprador | Confirmar el ensayo, la identificación mediante HPLC, el origen, el tamaño de las partículas, la declaración sobre alérgenos y el certificado de análisis (COA) | Confirma que «NAG» se refiere a la N-acetilglucosamina y no a la abreviatura de otro ingrediente. | Confirmar la forma de la sal, el contenido equivalente de glucosamina, el contenido de cloruro o sulfato y la información que figura en la etiqueta |
| Notas de aplicación | Se utiliza en cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, mezclas en polvo y fórmulas de suplementos para el cuidado de las articulaciones | Se utiliza como nombre comercial abreviado en los documentos de abastecimiento y formulación | Se utiliza a menudo en fórmulas para el cuidado de las articulaciones, pero no debe considerarse el mismo ingrediente que el GlcNAc. |
Origen de los mariscos frente a origen de la fermentación
La fuente de GlcNAc influye en la evaluación de los alérgenos, el posicionamiento vegano, la declaración en la etiqueta, la aceptación por parte de los clientes y el cumplimiento de los requisitos del mercado objetivo.
| Artículo | Fuente relacionada con los mariscos | Fermentación / Procedencia distinta de los mariscos |
|---|---|---|
| Posicionamiento de la fuente | Puede obtenerse a partir de fuentes de glucosamina o quitina procedentes de las conchas de gambas, cangrejos, langostas u otros crustáceos. | Puede producirse mediante fermentación o a partir de precursores de glucosamina no derivados de mariscos, en función de la capacidad del proveedor. |
| Revisión de alérgenos | Requiere una revisión del origen de los crustáceos y moluscos, una declaración de alérgenos, una declaración de especies y una revisión de la contaminación cruzada | Se requiere una declaración de ausencia de marisco, una declaración vegana si es necesario, una revisión del sustrato y una declaración sobre la contaminación cruzada. |
| Colocación de etiquetas | Adecuado cuando el origen de los mariscos es aceptable y se ha declarado debidamente para el mercado de destino | Apto para fórmulas sin marisco, vegetarianas o veganas, siempre que se acredite mediante documentación |
| Verificación del comprador | Confirmar la especie, el origen, el análisis, la pureza, los metales pesados, los análisis microbiológicos y el certificado de análisis (COA) | Confirmar la vía de fermentación, el sustrato, los coadyuvantes tecnológicos, el ensayo, los disolventes residuales, la presencia de alérgenos y el certificado de análisis (COA) |
Aplicaciones en los complementos alimenticios
Gensei suministra GlcNAc principalmente para proyectos de complementos alimenticios destinados al cuidado de las articulaciones y de complementos con múltiples ingredientes, más que para aplicaciones médicas, farmacéuticas, cosméticas, de alimentación animal o terapéuticas.
Notas sobre la formulación para marcas de suplementos
La elección del GlcNAc debe ajustarse a la materia prima, el análisis, el formato de dosificación, el perfil de sabor, la solubilidad, la ubicación de los alérgenos, el envase y el cumplimiento de la normativa del mercado de destino.
Confirmar identidad
Comprueba que tu sustancia sea GlcNAc / N-acetilglucosamina, y no clorhidrato de glucosamina ni sulfato de glucosamina.
Revisión del método de ensayo
Confirma el ensayo por HPLC, el método de identificación, el rango de pureza y el cromatograma del lote cuando tu equipo de calidad requiera una verificación detallada.
Confirmar fuente
Comprueba el origen de los productos —ya sean derivados de marisco, de procesos de fermentación, sin marisco o aptos para veganos— antes de planificar el etiquetado y la comercialización.
Tamaño de las partículas y caudal
Las cápsulas, los comprimidos y los sobres deben someterse a ensayos para determinar el tamaño de malla 40 y 80, la densidad aparente, la densidad compactada, la fluidez y la uniformidad de la mezcla.
Análisis del sabor y el pH
Los productos en polvo para bebidas, las gominolas y los comprimidos masticables deben someterse a pruebas para evaluar su dulzor, regusto, compatibilidad con el pH, resistencia al calor y retención del principio activo.
Análisis de la información nutricional
El propietario de la marca debe confirmar el nombre del ingrediente final, la cantidad por ración, el tamaño de la ración, la indicación de la fuente y la nota al pie sobre el valor diario.
¿Por qué elegir a Gensei como proveedor de GlcNAc?
Gensei ofrece apoyo en materia de aprovisionamiento a marcas de suplementos y fabricantes por encargo que adquieren GlcNAc a granel en polvo.
Suministro centrado en los suplementos
Nuestra gama de productos con GlcNAc se centra en cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas para el cuidado de las articulaciones y premezclas de suplementos.
Compatibilidad con las especificaciones
Le ayudamos a adaptar el ensayo, la materia prima, el tamaño de partícula, la solubilidad, la densidad, la fluidez, la declaración de alérgenos y el comportamiento en la aplicación a su proyecto.
Asistencia para documentos
Se pueden facilitar a los compradores cualificados el certificado de origen (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de origen, la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de marisco y el informe de disolventes residuales.
Compatibilidad de aplicaciones
Ofrecemos asesoramiento sobre cápsulas, comprimidos, sobres, bebidas en polvo, gominolas, comprimidos masticables y mezclas preparadas a medida para el cuidado de las articulaciones.
Asistencia para pedidos al por mayor
Los detalles relativos al embalaje, la cantidad mínima de pedido, la disponibilidad de muestras, los plazos de entrega y el envío se pueden acordar en función del volumen de su proyecto.
Coordinación global del suministro
Gensei presta apoyo a los compradores internacionales en la elaboración de presupuestos, la gestión de muestras, la tramitación de la documentación y la planificación de los envíos de exportación.
Control de calidad y documentación
En lo que respecta a la compra de materia prima de GlcNAc, la procedencia, el análisis, la identidad, el tamaño de malla, los metales pesados, los análisis microbiológicos y la documentación del lote son aspectos esenciales para la cualificación de los proveedores.
Lote COA
El certificado de análisis permite verificar parámetros clave del lote, tales como el contenido, la identificación, la pérdida por secado, el residuo tras la calcinación, los metales pesados y los parámetros microbiológicos.
Revisión de ingredientes y alérgenos
Antes de utilizar la etiqueta, se deben revisar la declaración de origen, la indicación sobre el contenido de marisco, la declaración vegana (cuando proceda), la declaración de alérgenos y la información sobre la contaminación cruzada.
Archivos de cumplimiento normativo
La ficha de datos de seguridad (FDS), la ficha técnica del producto (FTP), el informe sobre disolventes residuales, el diagrama de flujo, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de ausencia de marisco y los expedientes técnicos pueden servir de base para la aprobación de un proveedor.
Los compradores deben confirmar la identidad del GlcNAc, el número CAS, la vía de obtención, el ensayo, el rango de pureza, el método de HPLC, la rotación específica, el pH, la pérdida por secado, el residuo tras la combustión, el tamaño de las partículas, la densidad aparente, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, la presencia de alérgenos, la declaración de ausencia de marisco y, en su caso, la declaración de producto vegano, la vida útil y las condiciones de envasado y almacenamiento antes de realizar pedidos a granel.
Proceso de pedidos al por mayor
Gensei ayuda a los compradores de productos complementarios a pasar de la revisión de las especificaciones a la elaboración de presupuestos, el envío de muestras y la expedición.
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes de marcas de suplementos, fabricantes de equipos originales (OEM), fabricantes por contrato y compradores de ingredientes.
¿Qué es el GlcNAc?
El GlcNAc es la N-acetilglucosamina, también denominada N-acetil-D-glucosamina o NAG. En el abastecimiento de materias primas para suplementos, se evalúa habitualmente en función de la procedencia, el número CAS, el contenido, la identidad, el tamaño de partícula, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos y el certificado de análisis (COA) del lote.
¿Cuál es el número CAS del GlcNAc?
El número CAS que se utiliza habitualmente para el GlcNAc o la N-acetil-D-glucosamina es el 7512-17-6.
¿Cuál es la fórmula molecular del GlcNAc?
La fórmula molecular que se suele indicar para el GlcNAc es C₈H₁₅NO₆, con un peso molecular de aproximadamente 221,21 g/mol.
¿Es lo mismo el GlcNAc que el NAG?
Sí. GlcNAc y NAG son abreviaturas habituales de N-acetilglucosamina o N-acetil-D-glucosamina. No obstante, los compradores deben confirmar la identidad química exacta y las especificaciones del lote.
¿El GlcNAc es lo mismo que la glucosamina?
No. El GlcNAc es la forma acetilada de la glucosamina. El clorhidrato de glucosamina y el sulfato de glucosamina son formas diferentes del ingrediente, con referencias CAS, pesos moleculares y declaraciones en la etiqueta distintos.
¿El GlcNAc no contiene marisco?
No necesariamente. El GlcNAc puede proceder de la quitina de los mariscos o producirse por vías ajenas a los mariscos. Los compradores deben solicitar la declaración del origen, la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de mariscos y la información sobre la contaminación cruzada antes de realizar declaraciones de ausencia de mariscos.
¿El GlcNAc es vegano?
La idoneidad para una dieta vegana depende de la vía de obtención, el precursor, el sustrato de fermentación, los coadyuvantes tecnológicos y las condiciones de fabricación. Los compradores deben solicitar una declaración de idoneidad vegana si se requiere incluir el etiquetado vegano.
¿El GlcNAc es soluble en agua?
El GlcNAc suele ser soluble en agua o dispersable en agua, dependiendo del grado y de las condiciones de ensayo. Las fórmulas finales deben someterse a ensayos para comprobar su claridad, pH, sabor, uniformidad del principio activo y estabilidad.
¿Se puede tomar el GlcNAc en cápsulas o comprimidos?
Sí. El GlcNAc puede evaluarse para cápsulas y comprimidos siempre que la ración por dosis, la densidad aparente, la fluidez, el tamaño de las partículas, el comportamiento ante la compresión y la estabilidad sean adecuados.
¿Se puede utilizar el GlcNAc en las gominolas?
El GlcNAc puede evaluarse para productos de gominola, pero antes de su lanzamiento deben analizarse minuciosamente la temperatura, el pH, el sabor, la textura, la humedad, la retención de los ingredientes activos y el envase.
¿Se puede utilizar el GlcNAc en bebidas en polvo?
Se puede evaluar el GlcNAc en bebidas en polvo, sobres y envases tipo stick. Los formuladores deben tener en cuenta la solubilidad, el pH, la compatibilidad con los aromas, el regusto, la protección contra la humedad y la retención del principio activo.
¿Se puede combinar el GlcNAc con glucosamina, condroitina o MSM?
Sí. El GlcNAc puede incluirse en mezclas para el cuidado de las articulaciones junto con glucosamina, sulfato de condroitina, MSM, hialuronato de sodio, péptidos de colágeno o ingredientes botánicos, previa revisión de la fórmula y del etiquetado.
¿Qué indicadores de calidad se deben comprobar?
Los compradores deben comprobar el origen, el análisis, la identidad, la pureza por HPLC, la rotación específica, el pH, la pérdida por secado, el residuo tras la combustión, el tamaño de las partículas, la densidad aparente, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, la presencia de alérgenos y el certificado de análisis (COA) del lote.
¿Qué documentos puedo solicitar antes de hacer el pedido?
Los compradores B2B cualificados pueden solicitar el certificado de autenticidad (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha de datos técnicos (TDS), la declaración de origen, la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de marisco (cuando proceda), la declaración de producto vegano (cuando proceda), la declaración de ausencia de OMG, el informe de disolventes residuales, el diagrama de flujo, la información sobre estabilidad y otros documentos técnicos, en función del grado seleccionado.
¿Suministra Gensei GlcNAc para uso médico, farmacéutico, cosmético o en la alimentación animal?
Esta página se centra en el abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios en el ámbito B2B. Si un proyecto tiene que ver con aplicaciones farmacéuticas, alimentos médicos, productos inyectables, cosméticos, piensos para animales o aplicaciones terapéuticas, se deberá confirmar por separado el grado de calidad requerido, la documentación necesaria y el procedimiento reglamentario correspondiente.
Polvo de GlcNAc a granel de Gensei
¿Buscas un fabricante de GlcNAc o un proveedor de N-acetilglucosamina a granel para suplementos alimenticios? Ponte en contacto con Gensei para solicitar un presupuesto, un certificado de análisis (COA), las especificaciones, la declaración de origen, los resultados de los ensayos, la cantidad mínima de pedido (MOQ), la disponibilidad de muestras y asistencia para envíos internacionales.
Aviso legal: La información sobre este producto está destinada exclusivamente al abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios en el ámbito B2B y como referencia para la formulación. No está destinada a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. La selección del ingrediente GlcNAc debe evaluarse teniendo en cuenta la fuente, la referencia CAS, el análisis, el rango de pureza, el tamaño de partícula, los disolventes residuales, la presencia de alérgenos, la declaración de ausencia de marisco, la declaración vegana, la información nutricional en la etiqueta, los requisitos de la información nutricional, las advertencias, los requisitos de importación y la normativa del mercado de destino. Esta página no posiciona el GlcNAc para aplicaciones farmacéuticas, inyectables, alimentos médicos, piensos, cosméticos o terapéuticas. La situación normativa y las declaraciones permitidas pueden variar según el país, la plataforma y la categoría del producto acabado. Las declaraciones finales del suplemento, la dosificación, el etiquetado, las advertencias, la declaración de ingredientes, la clasificación del producto y el cumplimiento de la normativa del mercado deben revisarse de acuerdo con la normativa aplicable en el mercado de destino.