Ingrediente per la salute delle articolazioni

Fornitore di N-acetilglucosamina in polvere

N-acetil-D-glucosamina (GlcNAc / NAG) in polvere per formulazioni di integratori per la salute delle articolazioni e integratori speciali. Gensei fornisce N-acetilglucosamina per l'approvvigionamento commerciale di ingredienti, con identità del prodotto e informazioni tecniche disponibili per le discussioni di progetto.

Ingrediente N-acetilglucosamina in polvere GlcNAc NAG

Identità dell'ingrediente

Dettagli del prodotto N-acetil-D-glucosamina

Identità chimica e denominazioni comuni utilizzate per GlcNAc / NAG.

Numero CAS 7512-17-6
Formula molecolare C₈H₁₅NO₆
Peso molecolare 221,21 g/mol
Denominazioni comuni GlcNAc / NAG
Nome chimico N-acetil-D-glucosamina

Confronto tra ingredienti

GlcNAc, glucosamina HCl e glucosamina solfato

Queste sono forme distinte di glucosamina e vanno identificate in base all'ingrediente esatto indicato nella formula finita.

Caratteristica GlcNAc / NAG Glucosamina HCl Glucosamina solfato
Forma chimica N-acetil-D-glucosamina Glucosamina cloridrato Glucosamina solfato
Focus della specifica tecnica Identità, titolo, origine, granulometria e documenti di supporto Identità del sale, titolo e specifica tecnica applicabile Forma solfato, titolo e specifica tecnica applicabile
Uso nella formula Sceglietela quando la formula richiede GlcNAc Sceglietela quando la formula richiede glucosamina HCl Sceglietela quando la formula richiede glucosamina solfato

Riferimento tecnico

Riferimento alla specifica tecnica del GlcNAc

Gli aspetti tecnici che possono variare in base al grado o alla via di produzione selezionati vanno confermati rispetto alla specifica tecnica applicabile del prodotto.

Parametro Punto di riferimento / verifica Base
USP-NF Assay Reference 98,0%–102,0%, calcolato sulla sostanza secca Riferimento farmacopeico
Titolo del lotto Confermatelo sul certificato di analisi GlcNAc applicabile alla materia selezionata. Specifico del lotto
Granulometria Confermate la specifica di granulometria richiesta per la forma di dosaggio finita. Specifico del prodotto
Origine e allergeni Confermate l'origine produttiva e la dichiarazione sugli allergeni di supporto per la materia selezionata. Specifico dell'origine

Verifica di origine e allergeni

Considerazioni su origine e allergeni

La via di produzione influisce sulla documentazione relativa a origine e allergeni: la materia specifica va quindi allineata al posizionamento previsto del prodotto.

Origine legata ai crostacei

When the production route is linked to crustacean-derived materials, review the source, species information, allergen statement and cross-contact information before making shellfish-related label decisions.

Origine da fermentazione / non legata ai crostacei

Some GlcNAc suppliers use fermentation or other non-shellfish routes. The production route, substrate and supporting declarations should be verified for the specific material before using vegan, shellfish-free or similar positioning.

Formulazione

Formati di formulazione della N-acetilglucosamina

La GlcNAc in polvere può essere considerata in diverse forme di integratori, con esigenze di lavorazione determinate dalla formulazione completa.

01

Capsule

Per i prodotti in capsule, dose per porzione, caratteristiche delle particelle, scorrevolezza della polvere e uniformità della miscela influenzano il processo di produzione finale.

02

Compresse

Lo sviluppo di compresse può richiedere di considerare il comportamento alla compressione, la compatibilità con gli eccipienti e le caratteristiche fisiche della miscela completa.

03

Gomme e masticabili

Per gomme e masticabili, lo sviluppo della formulazione deve considerare esposizione al calore, umidità, pH, sapore e stabilità dell'attivo.

04

Formati in polvere e bevande

Per miscele in polvere e formati per bevande, dispersione, compatibilità aromatica, protezione dall'umidità e uniformità della miscela sono rilevanti per le prestazioni del prodotto finito.

Ricerca sull'uomo

Ricerca sull'uomo relativa alla N-acetilglucosamina

Gli studi sull'uomo hanno valutato la N-acetilglucosamina per via orale in relazione a biomarcatori del metabolismo della cartilagine e a esiti articolari. Disegno dello studio, dose e uso di GlcNAc da sola o in combinazione sono elementi importanti nell'interpretare i risultati per gli integratori finiti.

PubMed 27588069

Biomarcatori del metabolismo della cartilagine

A randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluated 500 mg/day and 1,000 mg/day of GlcNAc for 16 weeks in healthy adults without arthritis symptoms. The study assessed C2C, PIICP and the C2C/PIICP ratio.

Popolazione Adulti sani Dose 500 o 1.000 mg/die Durata 16 settimane
PubMed 26178634

GlcNAc + condroitina

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial examined a combination of N-acetyl glucosamine and chondroitin sulfate in Japanese adults with knee pain or stiffness. The reported outcomes included self-reported knee function and pain-related measures.

Intervento GlcNAc + condroitina solfato Durata 24 settimane Popolazione Adulti con sintomi al ginocchio
PubMed 28757514

GlcNAc + proteoglicano

A 12-week open study evaluated a tablet containing GlcNAc and proteoglycan in subjects with knee pain, using VAS, JKOM and JOA outcomes.

Intervento GlcNAc + proteoglicano Durata 12 settimane Disegno Studio aperto
These studies should not be interpreted as proof that GlcNAc alone treats osteoarthritis. In particular, combination studies cannot isolate the contribution of GlcNAc from the other ingredients.

Supporto al progetto

Supporto tecnico e commerciale

Ulteriori informazioni di prodotto e di progetto possono essere coordinate mentre la vostra formulazione avanza verso l'approvvigionamento commerciale.

Informazioni sul prodotto

Richiedete le informazioni tecniche disponibili per la materia GlcNAc in discussione.

Discussione sulla formulazione

Discutete la forma di dosaggio prevista e le eventuali caratteristiche della materia rilevanti per la formulazione.

Coordinamento commerciale

Proseguite direttamente con il team Gensei le discussioni su quantità, preventivo e acquisto.

Riferimento normativo

Considerazioni di mercato e normative

I requisiti per la GlcNAc possono variare in base all'uso previsto, all'origine produttiva e al mercato di destinazione.

Stati Uniti

USP-NF includes a N-Acetylglucosamine monograph that can serve as a pharmacopeial quality reference. A monograph is not, by itself, authorization of a finished supplement.

Unione europea

The European Commission's 2026 public Novel Food application list includes an application for N-acetylglucosamine from Shandong Runhan Biotechnology Co., Ltd. This should not be interpreted as a blanket authorization for every GlcNAc material or use.

Confirm the current requirements for the exact material, source and intended finished-product use before finalizing labels or market-entry plans.
Richiesta per la N-acetilglucosamina

Parliamo del vostro progetto con l'ingrediente GlcNAc

Inviate i dettagli del progetto e il nostro team darà seguito direttamente per proseguire la discussione sull'ingrediente e quella commerciale.

01

Valutazione della richiesta

Il vostro messaggio viene inoltrato per il follow-up di prodotto e commerciale.

02

Follow-up diretto

Un membro del nostro team risponde per proseguire la discussione con voi.

03

Coordinamento delle fasi successive

Ulteriori richieste possono essere coordinate direttamente con l'avanzare del progetto.

Inviate la vostra richiesta

Inviateci i dati della vostra azienda e il vostro fabbisogno di GlcNAc.

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