GlcNAc Üreticisi ve Toplu N-Asetil-Glukozamin Tedarikçisi
Gensei tedarikçisi GlcNAcolarak da bilinir. N-Asetil-Glukozamin, N-Asetil-D-Glukozamin, NAG, N-Asetilglukozamin, 2-asetamido-2-deoksi-D-glukoz, 2-(Asetilamino)-2-deoksi-D-glukoz, D-GlcNAc veya GlcNAc Tozu, besin takviyesi kapsülleri, tabletleri, jelibonlar, poşetler, toz karışımları, içecek tozları ve özel eklem desteği takviyesi ön karışımlarının üretimi için. Takviye markalarına ve fason üreticilere toplu tedarik, tedarikçi değerlendirmesi, analiz değerlendirmesi, COA, teknik özellik değerlendirmesi, numune koordinasyonu ve küresel tedarik desteği sunuyoruz.
Ürünün Öne Çıkan Özellikleri
- Besin takviyesi ve eklem desteği formüllerinin üretimi için toplu GlcNAc hammaddesi
- Genellikle beyaz ila kirli beyaz renkli kristal toz halinde tedarik edilir; CAS numarası 7512-17-6 ve molekül formülü C8H15NO6’dır
- 98.0%–102.0%, 98% min, 99% HPLC, 40 mesh, 80 mesh veya özel parçacık boyutu seçenekleri, parti bazında incelenebilir
- Kapsüller, tabletler, jelibonlar, poşetler, içecek tozları, toz karışımları ve özel eklem desteği takviyesi ön karışımları için uygundur
- COA, teknik özellik belgesi, SDS, TDS, menşe beyanı, alerjen beyanı, uygun olduğu durumlarda kabuklu deniz ürünleri içermediğine dair beyan ve akış şeması, yetkili alıcılar için mevcuttur
- Toplu alımdan önce kabuklu deniz ürünleri kaynağı, fermantasyon kaynağı, çapraz bulaşma, kalıntı çözücüler, ağır metaller, mikrobiyoloji ve tat açısından inceleme yapılmalıdır
- Tıbbi, farmasötik, enjeksiyonluk, kozmetik, hayvan yemi veya terapötik kullanım amaçlı değil, besin takviyesi bileşenlerinin tedarikine odaklanmıştır
GlcNAc Nedir?
GlcNAc, özel takviye hammaddesi olarak kullanılan asetillenmiş bir glukozamin türevi olan N-Asetil-Glukozamin’in yaygın kısaltmasıdır.
GlcNAc, ya da N-Asetil-Glukozamin, glukozaminin asetillenmiş şeklidir. B2B takviye tedarikinde, genellikle CAS numarası, kaynak yolu, analiz, HPLC saflığı, kimlik belirleme yöntemi, özgül dönme, pH, kurutma kaybı, yakma kalıntısı, parçacık boyutu, yığın yoğunluğu, çözünürlük, kalıntı çözücüler, ağır metaller, mikrobiyoloji, alerjen beyanı, kabuklu deniz ürünleri içermez beyanı, uygun olduğu durumlarda vegan beyanı, ambalaj, depolama koşulları ve hedef pazar etiket gereklilikleri açısından değerlendirilir.
GlcNAc Anahtar Kelime Kapsamı
Bu sayfa, GlcNAc, NAG, N-asetil-glukozamin ve N-asetil-D-glukozamin tedarik aramalarına yöneliktir.
Belirlenmiş Malzeme Kimliği
Tedarikçinin onaylanmasından önce CAS numarası 7512-17-6 olan maddenin kimyasal adını, formülünü, molekül ağırlığını, HPLC kimliğini ve parti COA’sını doğrulayın.
Kaynak ve Alerjen İncelemesi
GlcNAc, kabuklu deniz ürünleri veya kabuklu olmayan deniz ürünleri kaynaklı olabilir; bu nedenle, kaynak ve alerjen durumu her parti için ayrı ayrı teyit edilmelidir.
GlcNAc Belirleme Seçenekleri
Nihai teknik özellikler, kaynağa, analiz yöntemine, saflık hedefine, parçacık boyutuna, artık çözücü profiline, ambalajlamaya ve hedef pazarın gerekliliklerine bağlıdır.
| Parametre | B2B Tedarik için Tipik Seçenekler |
|---|---|
| Ürün Kategorisi | GlcNAc / N-Asetil-Glukozamin / N-Asetil-D-Glukozamin / NAG / Eklem Sağlığını Destekleyen Takviye Bileşeni |
| Yaygın Eşanlamlılar | GlcNAc, NAG, N-Asetil-Glukozamin, N-Asetil-D-Glukozamin, N-Asetilglukozamin, D-GlcNAc, 2-asetamido-2-deoksi-D-glukoz, 2-(asetilamino)-2-deoksi-D-glukoz |
| CAS Numarası | 7512-17-6 |
| Moleküler Formül | C8H15NO6 |
| Moleküler Ağırlık | 221,21 g/mol |
| Tipik Analiz | Ticari spesifikasyonlar, kalite sınıfına ve yönteme bağlı olarak 98.0%–102.0%, 98% min veya 99% HPLC’yi içerebilir. Nihai analiz sonuçları, parti COA’sı ile teyit edilmelidir. |
| Görünüş | Kaynağa, kristalleşme, kurutma ve öğütme işlemlerine bağlı olarak beyaz, kirli beyaz, beyaz kristalimsi toz, ince toz veya granüller |
| Ağ Gözü Boyutu | 40 mesh, 80 mesh, ince toz, granül veya kapsül, tablet, jelibon, poşet ya da toz karışımı gereksinimlerine göre özel tanecik boyutu |
| Kaynak Seçenekleri | Talep üzerine kabuklu deniz ürünlerinden elde edilen kaynak, glukozamin öncüsü yoluyla elde edilen kaynak, fermantasyon yoluyla elde edilen kaynak veya kabuklu deniz ürünleri içermeyen seçenek. Nihai kaynak, tedarikçinin belgelerine uygun olmalıdır. |
| Üretim Notları | Genellikle glukozaminin asetilasyonu yoluyla üretilir; ardından kristalleştirme, saflaştırma, kurutma, öğütme, eleme, kalite kontrol testleri ve paketleme işlemleri gerçekleştirilir |
| Çözünürlük | Genellikle, ürün sınıfına ve test koşullarına bağlı olarak suda çözünür veya suda dağılabilir. Hazır formüllerin berraklık, pH, tat, etken madde dağılımının homojenliği ve kararlılık açısından test edilmesi gerekir. |
| Uygulama Uyumu | Besin takviyesi kapsülleri, tabletleri, jelibonları, poşetleri, içecek tozları, toz karışımları ve özel eklem desteği ön karışımları |
| Test Soruları | Analiz, tanımlama, HPLC saflığı, özgül dönme, pH, kurutma kaybı, yakma kalıntısı, parçacık boyutu, yığın yoğunluğu, kalıntı çözücüler, ağır metaller ve talep üzerine mikrobiyoloji |
| Alerjen İncelemesi | Etiket kullanılmadan önce kabuklu deniz ürünleri kaynağı, kabuklu deniz ürünleri beyanı, kabuklu deniz ürünleri içermez beyanı, vegan beyanı ve çapraz bulaşma beyanı gözden geçirilmelidir. |
| Belgeler | COA, teknik özellik belgesi, SDS, TDS, menşe beyanı, alerjen beyanı, uygun olduğu durumlarda kabuklu deniz ürünleri içermediğine dair beyan, uygun olduğu durumlarda vegan beyanı, GDO içermediğine dair beyan, kalıntı çözücü raporu, akış şeması ve talep üzerine teknik dosyalar |
| Paketleme | 1 kg’lık numune paketi, alüminyum folyo torba, nem geçirmez torba, 10 kg’lık karton kutu, 20 kg’lık karton kutu, 25 kg’lık varil veya kalite sınıfına ve sipariş miktarına göre özelleştirilmiş dökme ambalaj |
| Depolama | Ürünü serin, kuru ve ışıktan korunan bir ortamda kapalı ambalajında saklayınız. Nemden, ısıdan, doğrudan güneş ışığından ve keskin kokulardan uzak tutunuz. |
Not: Bu tablo, B2B tedarik amaçlı bir referans niteliğindedir. Nihai kaynak, analiz, HPLC yöntemi, partikül boyutu, alerjen durumu, kalıntı çözücüler, ambalaj, raf ömrü ve belgeler, ilgili partiye ve satın alma sözleşmesine göre teyit edilmelidir.
GlcNAc, NAG ve Glukozamin Karşılaştırması
GlcNAc ve NAG, N-asetil-glukozamin için yaygın olarak kullanılan kısaltmalardır; glukozamin HCl ve glukozamin sülfat ise bu maddenin farklı formlarıdır.
| Ürün | GlcNAc | NAG | Glukozamin HCl / Sülfat |
|---|---|---|---|
| Tipik Kimlik | N-Asetil-Glukozamin veya N-Asetil-D-Glukozamin | N-Asetil-Glukozamin’in kısaltması | Hidroklorür veya sülfat kompleksleri gibi glukozamin tuzları |
| Yaygın CAS | 7512-17-6 | 7512-17-6 | Glukozamin HCl için genellikle 66-84-2 numarası kullanılır; sülfat formları için ayrı referanslar kullanılır |
| Alıcı Kontrolü | Test sonuçlarını, HPLC ile tanımlamayı, kaynağı, partikül boyutunu, alerjen beyanını ve COA’yı doğrulayın | NAG’nin başka bir bileşen kısaltması değil, N-Asetil-Glukozamin’i ifade ettiğini doğrulayın | Tuz formunu, eşdeğer glukozamin içeriğini, klorür veya sülfat içeriğini ve etiket beyanını doğrulayın |
| Uygulama Notları | Kapsüller, tabletler, jelibonlar, poşetler, toz karışımlar ve eklem sağlığını destekleyici takviye formüllerinde kullanılır | Tedarik ve formülasyon belgelerinde kısa ticari ad olarak kullanılır | Genellikle eklem sağlığını destekleyici formüllerde kullanılır, ancak GlcNAc ile aynı bileşen olarak değerlendirilmemelidir |
Kabuklu Deniz Ürünleri Kaynağı ile Fermantasyon Kaynağı Karşılaştırması
GlcNAc kaynağı, alerjen değerlendirmesini, vegan konumlandırmayı, etiket beyanını, müşteri kabulünü ve hedef pazara uygunluğu etkiler.
| Ürün | Kabuklu Deniz Ürünleriyle İlgili Kaynak | Fermantasyon / Kabuklu Deniz Ürünleri Dışı Kaynak |
|---|---|---|
| Kaynak Konumlandırma | Karides, yengeç, ıstakoz veya diğer kabuklu deniz hayvanlarının kabuklarından elde edilen glukozamin veya kitin kaynaklarından üretilebilir | Tedarikçinin kapasitesine bağlı olarak, fermantasyon yoluyla veya kabuklu deniz ürünleri kaynaklı olmayan glukozamin öncülleri yoluyla üretilebilir |
| Alerjen İncelemesi | Kabuklu deniz ürünleri kaynağının incelenmesi, alerjen beyanı, tür bildirimi ve çapraz bulaşma incelemesi gereklidir | Kabuklu deniz ürünleri içermediğine dair beyan, gerekirse vegan beyanı, alt tabaka incelemesi ve çapraz bulaşma beyanı gereklidir |
| Etiket Yerleştirme | Kabuklu deniz ürünleri kaynağı kabul edilebilir ve hedef pazar için uygun şekilde beyan edilmişse uygundur | Belgelerle desteklendiği takdirde, kabuklu deniz ürünleri içermeyen, vejetaryen veya vegan beslenme programları için uygundur |
| Alıcı Kontrolü | Tür, kaynak, analiz, saflık, ağır metaller, mikrobiyoloji ve COA’yı doğrulayın | Fermantasyon yöntemini, substratı, işleme yardımcı maddelerini, analiz yöntemini, kalıntı çözücüleri, alerjen durumunu ve COA’yı doğrulayın |
Besin Takviyelerindeki Kullanım Alanları
Gensei, GlcNAc’yi tıbbi, farmasötik, kozmetik, hayvan yemi veya terapötik uygulamalardan ziyade, esas olarak eklem sağlığını destekleyen besin takviyeleri ve çok bileşenli takviye projeleri için tedarik etmektedir.
Takviye Markaları için Formülasyon Notları
GlcNAc seçimi, hammadde, analiz yöntemi, dozaj biçimi, tat profili, çözünürlük, alerjen içeriği, ambalaj ve hedef pazarın mevzuatına uygunluk ile uyumlu olmalıdır.
Kimliği Doğrula
Kullandığınız maddenin glukozamin HCl veya glukozamin sülfat değil, GlcNAc / N-asetil-glukozamin olduğunu doğrulayın.
Test Yönteminin Gözden Geçirilmesi
Kalite ekibiniz ayrıntılı bir doğrulama talep ettiğinde, HPLC analizi, tanımlama yöntemi, saflık aralığı ve parti kromatogramını teyit edin.
Kaynağı Doğrula
Etiket ve pazarlama planlaması öncesinde, kabuklu deniz ürünleriyle bağlantılı, fermantasyon yoluyla elde edilen, kabuklu deniz ürünü içermeyen veya vegan dostu tedarik kaynaklarını doğrulayın.
Parçacık Boyutu ve Akış
Kapsüller, tabletler ve poşetler, 40 mesh, 80 mesh, yığın yoğunluğu, sıkıştırılmış yoğunluk, akışkanlık ve karışım homojenliği açısından test edilmelidir.
Tat ve pH Değerlendirmesi
İçecek tozları, jöleli şekerler ve çiğneme tabletleri, tatlılık, ağızda kalan tat, pH uyumluluğu, ısıya maruz kalma ve etken madde tutma özellikleri açısından test edilmelidir.
Besin Değerleri İncelemesi
Son bileşen adı, porsiyon başına miktar, porsiyon büyüklüğü, kaynak bilgisi ve Günlük Değer dipnotu marka sahibi tarafından onaylanmalıdır.
Neden GlcNAc tedarikçiniz olarak Gensei’yi seçmelisiniz?
Gensei, toplu GlcNAc tozu tedarik eden takviye markalarına ve fason üreticilere tedarik odaklı destek sunmaktadır.
Takviye Odaklı Tedarik
GlcNAc ürün yelpazemiz, kapsüller, tabletler, jelibonlar, poşetler, içecek tozları, eklem sağlığı karışımları ve takviye ön karışımlarına odaklanmaktadır.
Teknik Özelliklerin Karşılaştırılması
Test, hammadde, parçacık boyutu, çözünürlük, yoğunluk, akışkanlık, alerjen beyanı ve uygulama davranışını projenize uygun hale getirmenize yardımcı oluyoruz.
Belge Desteği
Uygun alıcılara COA, teknik özellik belgesi, SDS, TDS, menşe beyanı, alerjen beyanı, kabuklu deniz ürünleri içermediğine dair beyan ve kalıntı çözücü raporu sunulabilir.
Uygulama Eşleştirme
Kapsüller, tabletler, poşetler, içecek tozları, jöleli şekerler, çiğneme tabletleri ve özel eklem desteği ön karışımları ile ilgili tartışmalara destek veriyoruz.
Toplu Sipariş Desteği
Ambalaj, minimum sipariş miktarı (MOQ), numune temini, teslim süresi ve sevkiyat detayları, projenizin hacmine göre görüşülebilir.
Küresel Tedarik Koordinasyonu
Gensei, uluslararası alıcılara fiyat teklifi, numune koordinasyonu, evrak işlemleri ve ihracat sevkiyat planlaması konularında destek sağlamaktadır.
Kalite Kontrol ve Belgeleme
GlcNAc hammaddesinin satın alınması sürecinde, tedarikçi değerlendirmesi için hammaddenin kaynağı, analiz sonuçları, kimliği, elek gözü boyutu, ağır metaller, mikrobiyoloji ve parti belgeleri hayati önem taşımaktadır.
Parti COA'sı
Analiz Sertifikası, aktivite, tanımlama, kurutma kaybı, yanma kalıntısı, ağır metaller ve mikrobiyoloji gibi temel parti parametrelerini doğrulayabilir.
Kaynak ve Alerjen İncelemesi
Etiket kullanılmadan önce, menşe beyanı, kabuklu deniz ürünleri bilgisi, uygun olduğu durumlarda vegan beyanı, alerjen beyanı ve çapraz bulaşma bilgileri gözden geçirilmelidir.
Uyum Dosyaları
SDS, TDS, kalıntı çözücü raporu, akış şeması, GDO içermez beyanı, kabuklu deniz ürünleri içermez beyanı ve teknik dosyalar, tedarikçi onay sürecini destekleyebilir.
Alıcılar, GlcNAc’nin kimliğini, CAS numarasını, elde edilme yolunu, analiz değerini, saflık aralığını, HPLC yöntemini, özgül dönme sayısını, pH değerini, kurutma kaybını, yakma kalıntısını, parçacık boyutunu, yığın yoğunluğunu, kalıntı çözücüler, ağır metaller, mikrobiyoloji, alerjen durumunu, kabuklu deniz ürünleri içermediğine dair beyanı, uygun olduğu durumlarda vegan beyanını, raf ömrünü, ambalaj ve depolama koşullarını teyit etmelidir.
Toplu Sipariş Süreci
Gensei, takviye alıcılarının teknik şartname incelemesinden teklif aşamasına, numune alma ve sevkiyata kadar tüm süreçleri tamamlamasına yardımcı olur.
Sıkça Sorulan Sorular
Takviye markaları, OEM üreticileri, fason üreticiler ve hammadde alıcılarından sıkça gelen sorular.
GlcNAc nedir?
GlcNAc, N-Asetil-Glukozamin olup, N-Asetil-D-Glukozamin veya NAG olarak da adlandırılır. Takviye hammaddelerinin tedarik sürecinde, bu madde genellikle kaynağı, CAS numarası, saflık derecesi, kimyasal kimliği, partikül boyutu, kalıntı çözücüler, ağır metaller, mikrobiyoloji ve parti COA’sı açısından değerlendirilir.
GlcNAc’ın CAS numarası nedir?
GlcNAc veya N-Asetil-D-Glukozamin için yaygın olarak kullanılan CAS numarası 7512-17-6'dır.
GlcNAc’ın moleküler formülü nedir?
GlcNAc için genellikle belirtilen moleküler formül C8H15NO6 olup, moleküler ağırlığı yaklaşık 221,21 g/mol'dür.
GlcNAc, NAG ile aynı şey midir?
Evet. GlcNAc ve NAG, N-Asetil-Glukozamin veya N-Asetil-D-Glukozamin için yaygın olarak kullanılan kısaltmalardır. Alıcılar yine de kesin kimyasal yapıyı ve parti özelliklerini teyit etmelidir.
GlcNAc, glukozamin ile aynı şey midir?
Hayır. GlcNAc, glukozaminin asetillenmiş halidir. Glukozamin HCl ve glukozamin sülfat, farklı CAS numaralarına, moleküler ağırlıklara ve etiket beyanlarına sahip farklı bileşen formlarıdır.
GlcNAc, kabuklu deniz ürünleri içermez mi?
Otomatik olarak değil. GlcNAc, kabuklu deniz ürünlerinden elde edilen kitine bağlanabileceği gibi, kabuklu deniz ürünleri dışındaki yollarla da üretilebilir. Alıcılar, “kabuklu deniz ürünü içermez” iddiasında bulunmadan önce kaynak beyanı, alerjen beyanı, kabuklu deniz ürünü içermez beyanı ve çapraz bulaşma bilgilerini talep etmelidir.
GlcNAc vegan mıdır?
Ürünün vegan uygunluğu, hammadde kaynağı, öncü madde, fermantasyon substratı, işleme yardımcı maddeleri ve üretim koşullarına bağlıdır. Alıcılar, ürünün vegan etiketiyle sunulması gerekiyorsa, veganlık beyanı talep etmelidir.
GlcNAc suda çözünür mü?
GlcNAc, kalite sınıfına ve test koşullarına bağlı olarak genellikle suda çözünür veya suda dağılabilir özelliktedir. Hazır formüllerin berraklığı, pH değeri, tadı, etken madde dağılımının homojenliği ve kararlılığı açısından test edilmesi gerekir.
GlcNAc, kapsül veya tablet şeklinde kullanılabilir mi?
Evet. GlcNAc, porsiyon büyüklüğü, yığın yoğunluğu, akışkanlık, parçacık boyutu, sıkıştırma davranışı ve stabilite uygun olduğunda kapsül ve tabletlerde kullanılabilir.
GlcNAc, jelibonlarda kullanılabilir mi?
GlcNAc, sakızlı ürün konseptleri açısından değerlendirilebilir; ancak piyasaya sürülmeden önce ısı, pH, tat, kıvam, nem, aktif madde tutma özelliği ve ambalajlama dikkatle test edilmelidir.
GlcNAc, içecek tozlarında kullanılabilir mi?
GlcNAc, içecek tozları, poşetler ve çubuk ambalajlar açısından değerlendirilebilir. Formül geliştiriciler, çözünürlük, pH, lezzet uyumluluğu, ağızda kalan tat, nem koruması ve aktif maddenin korunması gibi unsurları gözden geçirmelidir.
GlcNAc, glukozamin, kondroitin veya MSM ile birlikte kullanılabilir mi?
Evet. GlcNAc, formül ve etiket incelemesinin ardından glukozamin, kondroitin sülfat, MSM, sodyum hiyalüronat, kolajen peptidleri veya bitkisel bileşenlerle birlikte eklem desteği karışımlarında değerlendirilebilir.
Hangi kalite göstergeleri kontrol edilmelidir?
Alıcılar, kaynağı, analiz sonuçlarını, kimliği, HPLC saflığını, özgül dönme sayısını, pH değerini, kurutma kaybını, yakma kalıntısını, parçacık boyutunu, yığın yoğunluğunu, kalıntı çözücüler, ağır metaller, mikrobiyoloji, alerjen durumunu ve parti COA’sını incelemelidir.
Sipariş vermeden önce hangi belgeleri talep edebilirim?
Nitelikli B2B alıcılar, seçilen sınıfa bağlı olarak COA, teknik özellik belgesi, SDS, TDS, menşe beyanı, alerjen beyanı, uygun olduğu durumlarda kabuklu deniz ürünleri içermediğine dair beyan, uygun olduğu durumlarda vegan beyanı, GDO içermediğine dair beyan, kalıntı çözücü raporu, akış şeması, stabilite bilgileri ve diğer teknik belgeleri talep edebilirler.
Gensei, tıbbi, ilaç, kozmetik veya hayvan yemi amaçlı GlcNAc tedarik ediyor mu?
Bu sayfa, B2B besin takviyesi bileşenlerinin tedarikine odaklanmaktadır. Bir proje, ilaç, tıbbi gıda, enjektabl ürünler, kozmetik, hayvan yemi veya terapötik uygulamaları içeriyorsa, gerekli kalite sınıfı, belgeler ve mevzuata uygun süreç ayrı olarak teyit edilmelidir.
Gensei’den Toplu GlcNAc Tozu Tedarik Edin
Besin takviyeleri için bir GlcNAc üreticisi veya toptan N-Asetil-Glukozamin tedarikçisi mi arıyorsunuz? Fiyat teklifi, COA, teknik özellikler, menşe beyanı, analiz raporu, minimum sipariş miktarı (MOQ), numune temini ve küresel nakliye desteği talepleriniz için Gensei ile iletişime geçin.
Yasal Uyarı: Bu ürün bilgisi, yalnızca B2B besin takviyesi bileşen tedariki ve formülasyon çalışmaları için referans amaçlıdır. Herhangi bir hastalığı teşhis etmek, tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek amacıyla hazırlanmamıştır. GlcNAc bileşen seçimi, kaynak, CAS referansı, analiz, saflık aralığı, parçacık boyutu, kalıntı çözücüler, alerjen durumu, kabuklu deniz ürünleri içermez beyanı, vegan beyanı, etiket beyanı, Takviye Bilgileri gereklilikleri, uyarı beyanları, ithalat gereklilikleri ve hedef pazar düzenlemeleri açısından incelenmelidir. Bu sayfa, GlcNAc'yi farmasötik, enjektabl, tıbbi gıda, hayvan yemi, kozmetik veya terapötik uygulamalar için konumlandırmamaktadır. Mevzuat durumu ve izin verilen iddialar ülkeye, platforma ve nihai ürün kategorisine göre değişiklik gösterebilir. Nihai takviye iddiaları, dozaj, etiketleme, uyarı beyanları, bileşen beyanı, ürün sınıflandırması ve pazar uygunluğu, hedef pazardaki geçerli düzenlemelere göre gözden geçirilmelidir.