Fornitore all'ingrosso di ingredienti per integratori a base di GlcNAc per il sostegno articolare

Produttore di N-acetil-D-glucosamina e fornitore all'ingrosso di NAG

Gensei fornisce N-Acetil-D-Glucosamina, noto anche come NAG, GlcNAc, N-acetilglucosamina, N-acetilglucosamina, 2-acetamido-2-desossi-D-glucosio, 2-(Acetilammino)-2-deossi-D-glucosio, Chitosamina in forma acetilata o N-Acetil-D-Glucosamina in polvere, per la produzione di integratori alimentari in capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, miscele in polvere, bevande in polvere e premiscele personalizzate per il benessere delle articolazioni. Supportiamo i marchi di integratori e i produttori a contratto con forniture all’ingrosso, verifica dei fornitori, analisi dei campioni, certificati di analisi (COA), verifica delle specifiche, coordinamento dei campioni e assistenza nell’approvvigionamento globale.

CAS 7512-17-6 GlcNAc / NAG Opzione 98.0%–102.0% 40 / 80 mesh Analisi delle fonti per lotto

Caratteristiche principali del prodotto

  • N-acetil-D-glucosamina sfusa come materia prima per la produzione di integratori alimentari e formule per il benessere delle articolazioni
  • È comunemente disponibile sotto forma di polvere cristallina bianca con numero CAS 7512-17-6 e formula molecolare C8H15NO6
  • È possibile valutare le opzioni relative alle dimensioni delle particelle 98,01 TP3T–102,01 TP3T, 40 mesh, 80 mesh o personalizzate in base alle esigenze del progetto
  • Adatto per capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, miscele in polvere, bevande in polvere e premiscele personalizzate per integratori a sostegno delle articolazioni
  • Certificato di analisi (COA), scheda tecnica, scheda di sicurezza (SDS), scheda tecnica del prodotto (TDS), dichiarazione di provenienza, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di idoneità vegana (ove applicabile) e diagramma di flusso disponibili per gli acquirenti qualificati
  • Prima di procedere all'acquisto all'ingrosso, è necessario verificare la provenienza dei molluschi, il processo di fermentazione, il rischio di contaminazione incrociata, la presenza di solventi residui, i metalli pesanti, i parametri microbiologici e il sapore.
  • Dedicata all'approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari, esclusi gli usi medici, farmaceutici, iniettabili, cosmetici, nell'alimentazione animale o terapeutici

Che cos'è l'N-acetil-D-glucosamina?

L'N-acetil-D-glucosamina è la forma N-acetilata della D-glucosamina e viene comunemente utilizzata, sotto forma di polvere di GlcNAc o NAG, nella produzione di integratori.

N-Acetil-D-Glucosamina è un derivato ben definito dell'aminozucchero con un gruppo acetile legato alla molecola di glucosamina. Nell’ambito dell’approvvigionamento di integratori nel settore B2B, viene comunemente ricercato con le denominazioni NAG, GlcNAc, N-acetilglucosamina, N-acetilglucosamina o 2-acetamido-2-desossi-D-glucosio. Gli acquirenti valutano solitamente il NAG in base alla provenienza, al numero CAS, al dosaggio, al metodo di identificazione, alla purezza HPLC, alla rotazione specifica, pH, perdita all’essiccamento, residuo alla combustione, granulometria, densità apparente, solubilità, solventi residui, metalli pesanti, analisi microbiologica, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di prodotto vegano o privo di crostacei, imballaggio, condizioni di conservazione e requisiti di etichettatura del mercato di destinazione.

NAG

Identità definita degli ingredienti

Prima di approvare il fornitore, verificare il codice CAS 7512-17-6, il nome chimico, l’identità mediante HPLC, la formula, il peso molecolare e il certificato di analisi (COA) effettivo del lotto.

SRC

Analisi delle fonti e degli allergeni

Il NAG può essere associato alla chitina dei molluschi o a processi di fermentazione non legati ai molluschi; pertanto, è necessario verificare la provenienza e la presenza di allergeni per ogni singolo lotto.

B2B

Focus sull'approvvigionamento di integratori

Gensei supporta i marchi di integratori alimentari, gli stabilimenti OEM e i produttori a contratto fornendo NAG sfuso e documentazione tecnica.

Opzioni relative alle specifiche della N-acetil-D-glucosamina

Le specifiche finali dipendono dalla fonte, dal metodo di analisi, dal livello di purezza richiesto, dalla dimensione delle particelle, dal profilo dei solventi residui, dal confezionamento e dai requisiti del mercato di destinazione.

Parametro Opzioni tipiche per l'approvvigionamento B2B
Categoria di prodotto N-acetil-D-glucosamina / NAG / GlcNAc / Ingrediente di un integratore per il benessere delle articolazioni
Sinonimi comuni N-acetil-D-glucosamina, N-acetilglucosamina, N-acetilglucosamina, NAG, GlcNAc, 2-acetamido-2-desossi-D-glucosio, 2-(acetilammino)-2-desossi-D-glucosio
Numero CAS 7512-17-6
Formula molecolare C8H15NO6
Peso molecolare 221,21 g/mol
Analisi tipica Le specifiche commerciali possono includere 98.0%–102.0% o 98% min, a seconda del grado e del metodo. L'analisi finale deve essere confermata dal certificato di analisi (COA) del lotto.
Aspetto Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco, in forma di polvere fine o granuli a seconda del processo di essiccazione, cristallizzazione e macinazione
Dimensione delle maglie 40 mesh, 80 mesh, polvere fine, granuli o granulometria personalizzata in base alle esigenze relative a capsule, compresse, caramelle gommose, bustine o miscele in polvere
Opzioni di origine Percorso della chitina da crostacei, percorso del precursore della glucosamina, percorso derivato dalla fermentazione oppure opzione senza crostacei su richiesta. La provenienza finale deve essere conforme alla documentazione del fornitore.
Note sulla produzione Spesso ottenuto mediante acetilazione della glucosamina, seguita da cristallizzazione, purificazione, essiccazione, macinazione, setacciatura, controlli di qualità e confezionamento
Solubilità Generalmente solubili in acqua o dispersibili in acqua, a seconda del tipo. Le formulazioni finite devono essere sottoposte a test per verificarne la limpidezza, il pH, il sapore, l’uniformità del principio attivo e la stabilità.
Adattabilità dell'applicazione Integratori alimentari in capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele in polvere e premiscele personalizzate per il benessere delle articolazioni
Elementi di verifica Analisi, identificazione, purezza mediante HPLC, rotazione specifica, pH, perdita per essiccamento, residuo di calcinazione, granulometria, densità apparente, solventi residui, metalli pesanti e analisi microbiologica su richiesta
Analisi degli allergeni Prima di utilizzare l'etichetta, è necessario verificare le informazioni relative alla provenienza dei molluschi, la dichiarazione relativa ai crostacei e ai molluschi, la dichiarazione di assenza di molluschi, la dichiarazione vegana e la dichiarazione relativa alla contaminazione incrociata.
Documenti Certificato di analisi (COA), scheda tecnica, scheda di sicurezza (SDS), scheda tecnica del prodotto (TDS), dichiarazione di provenienza, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di assenza di crostacei (ove applicabile), dichiarazione di idoneità per vegani (ove applicabile), dichiarazione di assenza di OGM, rapporto sui solventi residui, diagramma di flusso e documentazione tecnica su richiesta
Imballaggio Confezione campione da 1 kg, sacchetto in foglio di alluminio, sacchetto barriera contro l'umidità, cartone da 10 kg, cartone da 20 kg, fusto da 25 kg o imballaggio sfuso personalizzato in base alla qualità e alla quantità ordinata
Immagazzinamento Conservare in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Evitare l'umidità, il calore, l'esposizione diretta alla luce solare e gli odori intensi.

Nota: la presente tabella è da intendersi come riferimento per l'approvvigionamento B2B. La provenienza definitiva, la composizione chimica, la granulometria, la presenza di allergeni, i solventi residui, il confezionamento, la durata di conservazione e la documentazione devono essere confermati in base al lotto effettivo e al contratto di acquisto.

NAG vs. glucosamina HCl vs. glucosamina solfato

Questi ingredienti vengono spesso cercati insieme, ma il NAG non è lo stesso principio attivo del cloridrato di glucosamina o del solfato di glucosamina.

Articolo N-Acetil-D-Glucosamina Glucosamina HCl Forme di solfato di glucosamina
Identità tipica Forma N-acetilata della D-glucosamina, detta anche NAG o GlcNAc Sale cloridrato di D-glucosamina Complessi di solfato di glucosamina con cloruro di sodio o cloruro di potassio
CAS comuni 7512-17-6 66-84-2 Dipende dalla forma del sale solfato e dalle specifiche del fornitore
Verifica dell'acquirente Confermare il test analitico, l’identità dell’N-acetile, la provenienza, la granulometria, la dichiarazione relativa agli allergeni e il certificato di analisi (COA) Confermare il test, il contenuto di cloruro, il pH, la rotazione specifica, i solventi residui e il certificato di analisi (COA) Confirm sulfate complex, sodium or potassium chloride content, assay and equivalent glucosamine amount
Note applicative Used in capsules, tablets, gummies, sachets, powder blends and joint support supplement formulas Commonly used in joint support capsules, tablets and powders Da utilizzare quando la forma solfata è richiesta dalla strategia di etichettatura o dalla formulazione del prodotto

Shellfish Source vs. Fermentation Source

NAG source affects allergen review, vegan positioning, label declaration, customer acceptance and target-market compliance.

Articolo Shellfish-Linked Source Fermentation / Non-Shellfish Source
Posizionamento della fonte May be produced from glucosamine or chitin sources linked to shrimp, crab, lobster or other crustacean shell materials May be produced through fermentation or non-shellfish glucosamine precursor routes depending on supplier capability
Analisi degli allergeni Requires crustacean shellfish source review, allergen statement, species declaration and cross-contact review Requires shellfish-free statement, vegan statement if needed, substrate review and cross-contact statement
Posizionamento delle etichette Suitable when shellfish source is acceptable and properly declared for the destination market Suitable for shellfish-free, vegetarian or vegan-positioned formulas when supported by documentation
Verifica dell'acquirente Confirm species, source, assay, purity, heavy metals, microbiology and COA Confirm fermentation route, substrate, processing aids, assay, residual solvents, allergen status and COA

Applicazioni nel settore degli integratori alimentari

Gensei supplies N-Acetyl-D-Glucosamine mainly for dietary supplement joint support and multi-ingredient supplement projects rather than medical, pharmaceutical, cosmetic, animal feed or therapeutic applications.

Capsule Can be evaluated for capsule formulas when assay, particle size, bulk density, flowability and serving size are suitable.
Compresse Può essere sottoposto a valutazione per i compressi in termini di granulometria, comportamento alla compressione, compatibilità con gli eccipienti e prove di disgregazione.
Gomme Can be evaluated for gummies, but pH, heat, moisture, taste, color and active retention should be tested carefully.
Bustine Suitable for single-serve powder formats when solubility, taste, flowability, hygroscopicity and packaging are reviewed.
Bevande in polvere Can be evaluated for drink powders with clarity, pH, flavor compatibility, aftertaste, sediment and active uniformity review.
Miscele per il benessere delle articolazioni Can be combined with glucosamine, chondroitin sulfate, MSM, sodium hyaluronate, collagen peptides or botanicals after claim review.
Beauty-From-Within Blends Can be evaluated in supplement-positioned beauty blends with collagen, hyaluronic acid, vitamin C or ceramides after label review.
Premix personalizzati Can support OEM supplement projects requiring defined assay, source statement, particle size and full documentation package.

Note sulla formulazione per i marchi di integratori alimentari

NAG selection should be aligned with source, assay, dosage format, taste profile, solubility, allergen positioning, packaging and destination-market compliance.

01

Conferma la fonte

Verify shellfish-linked, fermentation-derived, non-shellfish or vegan-compatible sourcing before label and market planning.

02

Revisione del metodo di analisi

Confirm HPLC assay, identity method, purity range and batch chromatogram when your quality team requires detailed verification.

03

Dimensione delle particelle e flusso

Capsules, tablets and sachets should be tested for 40 mesh, 80 mesh, bulk density, tapped density, flowability and blend uniformity.

04

Analisi del gusto e del pH

Drink powders, gummies and chewables should be tested for sweetness, aftertaste, pH compatibility, heat exposure and active retention.

05

Allergen & Claims Review

Shellfish-free, vegan, non-GMO and allergen-friendly positioning should be backed by supplier statements and finished-product compliance review.

06

Analisi delle informazioni nutrizionali

Final ingredient name, amount per serving, serving size, source statement and Daily Value footnote should be confirmed by the brand owner.

Why Choose Gensei as Your NAG Supplier?

Gensei provides procurement-oriented support for supplement brands and contract manufacturers sourcing bulk N-Acetyl-D-Glucosamine powder.

B2B

Fornitura incentrata sugli integratori

Our NAG support is focused on capsules, tablets, gummies, sachets, drink powders, joint support blends and supplement premixes.

SPEC

Corrispondenza delle specifiche

We help match assay, source, particle size, solubility, density, flowability, allergen statement and application behavior to your project.

COA

Assistenza sui documenti

COA, specification sheet, SDS, TDS, source declaration, allergen statement, shellfish-free statement and residual solvent report can be provided for qualified buyers.

Ricerca e sviluppo

Corrispondenza delle candidature

Offriamo supporto per la discussione su capsule, compresse, bustine, bevande in polvere, caramelle gommose, compresse masticabili e premiscele personalizzate per il benessere delle articolazioni.

MOQ

Assistenza per ordini all'ingrosso

Le modalità di imballaggio, il quantitativo minimo ordinabile (MOQ), la disponibilità dei campioni, i tempi di consegna e i dettagli relativi alla spedizione possono essere concordati in base al volume del vostro progetto.

GLB

Coordinamento globale delle forniture

Gensei assiste gli acquirenti internazionali nella preparazione dei preventivi, nel coordinamento dei campioni, nella gestione della documentazione e nella pianificazione delle spedizioni all'estero.

Controllo qualità e documentazione

For N-Acetyl-D-Glucosamine raw material purchasing, source, assay, identity, mesh size, heavy metals, microbiology and batch documentation are essential for supplier qualification.

QC

Lotto COA

Certificate of Analysis can verify key batch parameters such as assay, identification, loss on drying, residue on ignition, heavy metals and microbiology.

SRC

Analisi delle fonti e degli allergeni

Source declaration, shellfish status, vegan statement, allergen statement and cross-contact information should be reviewed before label use.

DOC

Documentazione relativa alla conformità

SDS, TDS, residual solvent report, flow chart, non-GMO statement, shellfish-free statement and technical files can support supplier approval.

Buyers should confirm N-Acetyl-D-Glucosamine identity, CAS number, source route, assay, purity range, HPLC method, specific rotation, pH, loss on drying, residue on ignition, particle size, bulk density, residual solvents, heavy metals, microbiology, allergen status, shellfish-free statement, vegan statement where applicable, shelf life, packaging and storage conditions before placing bulk orders.

Procedura per gli ordini all'ingrosso

Gensei aiuta gli acquirenti di integratori a passare dalla revisione delle specifiche alla richiesta di preventivo, alla fornitura di campioni e alla spedizione.

1 Condividi le tue esigenze Tell us your target assay, source preference, dosage form, order quantity, documentation needs, packaging needs and destination market.
2 Conferma le specifiche Our team confirms available NAG grade, source route, assay target, mesh size, sample availability and documentation options.
3 Verifica del certificato di autenticità (COA) e dei documenti Gli acquirenti qualificati possono richiedere il certificato di autenticità (COA), la scheda tecnica, la scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica del prodotto (TDS), la dichiarazione di provenienza, la dichiarazione sugli allergeni e la relativa documentazione tecnica.
4 Preventivo e campione Forniamo informazioni relative a prezzi, quantità minima ordinabile (MOQ), tempi di consegna, disponibilità dei campioni e spedizione in base alle specifiche selezionate.
5 Ordini all'ingrosso e spedizioni Prima della consegna vengono organizzati il controllo di qualità dei lotti, l’imballaggio e il coordinamento delle spedizioni per l’esportazione.

Domande frequenti

Domande frequenti poste da marchi di integratori, produttori OEM, produttori a contratto e acquirenti di ingredienti.

Che cos'è la N-acetil-D-glucosamina?

L'N-acetil-D-glucosamina è un derivato N-acetilato della glucosamina, noto anche come NAG o GlcNAc. Nell'ambito dell'approvvigionamento delle materie prime per gli integratori, viene comunemente valutata in base alla provenienza, al numero CAS, al titolo, all'identità, alla granulometria, ai solventi residui, ai metalli pesanti, ai parametri microbiologici e al certificato di analisi (COA) del lotto.

Qual è il numero CAS della N-acetil-D-glucosamina?

Il numero CAS comunemente utilizzato per l'N-acetil-D-glucosamina è 7512-17-6.

Qual è la formula molecolare dell'N-acetil-D-glucosamina?

La formula molecolare comunemente indicata per l'N-acetil-D-glucosamina è C8H15NO6, con un peso molecolare di circa 221,21 g/mol.

Il NAG è la stessa cosa del GlcNAc?

Sì. NAG e GlcNAc sono abbreviazioni comunemente utilizzate per indicare l'N-acetil-D-glucosamina o l'N-acetilglucosamina. Gli acquirenti dovrebbero comunque verificare l'identità chimica esatta e le specifiche del lotto.

L'N-acetil-D-glucosamina è la stessa cosa della glucosamina?

No. La N-acetil-D-glucosamina è la forma acetilata della glucosamina. La glucosamina HCl e la glucosamina solfato sono forme diverse dello stesso principio attivo, con codici CAS, pesi molecolari e indicazioni in etichetta differenti.

L'N-acetil-D-glucosamina è priva di crostacei?

Non necessariamente. Il NAG può essere legato alla chitina dei crostacei oppure prodotto con metodi che non prevedono l’uso di crostacei. Gli acquirenti dovrebbero richiedere la dichiarazione di provenienza, l’indicazione degli allergeni, la dichiarazione di assenza di crostacei e le informazioni sulla contaminazione incrociata prima di dichiarare che il prodotto è privo di crostacei.

L'N-acetil-D-glucosamina è vegana?

L'idoneità vegana dipende dalla provenienza, dal precursore, dal substrato di fermentazione, dai coadiuvanti tecnologici e dalle condizioni di produzione. Gli acquirenti dovrebbero richiedere una dichiarazione di idoneità vegana qualora sia necessario apporre l'etichetta "vegano".

L'N-acetil-D-glucosamina è solubile in acqua?

L'N-acetil-D-glucosamina è generalmente solubile in acqua o dispersibile in acqua, a seconda del grado di purezza e delle condizioni di prova. Le formulazioni finite devono essere sottoposte a test per verificarne la limpidezza, il pH, il sapore, l'uniformità del principio attivo e la stabilità.

Il NAG può essere assunto in capsule o compresse?

Sì. Il NAG può essere valutato per capsule e compresse quando la dimensione della porzione, la densità apparente, la scorrevolezza, la granulometria, il comportamento alla compressione e la stabilità sono adeguati.

È possibile utilizzare il NAG nelle caramelle gommose?

Il NAG può essere valutato per i prodotti gommosi, ma prima del lancio è necessario testare attentamente la temperatura, il pH, il gusto, la consistenza, l’umidità, la ritenzione dei principi attivi e la confezione.

Can NAG be used in drink powders?

NAG can be evaluated for drink powders, sachets and stick packs. Formulators should review solubility, pH, flavor compatibility, aftertaste, moisture protection and active retention.

È possibile associare il NAG alla glucosamina, alla condroitina o all’MSM?

Sì. Il NAG può essere valutato in miscele per il supporto articolare contenenti glucosamina, solfato di condroitina, MSM, ialuronato di sodio, peptidi di collagene o estratti vegetali, previa revisione della formulazione e dell’etichetta.

Quali indicatori di qualità occorre verificare?

Buyers should review source, assay, identity, HPLC purity, specific rotation, pH, loss on drying, residue on ignition, particle size, bulk density, residual solvents, heavy metals, microbiology, allergen status and batch COA.

Quali documenti posso richiedere prima di effettuare l'ordine?

Qualified B2B buyers can request COA, specification sheet, SDS, TDS, source declaration, allergen statement, shellfish-free statement where applicable, vegan statement where applicable, non-GMO statement, residual solvent report, flow chart, stability information and other technical files depending on the selected grade.

Gensei fornisce N-acetil-D-glucosamina per uso medico, farmaceutico, cosmetico o nell'alimentazione animale?

Questa pagina è dedicata all'approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari nel settore B2B. Se un progetto riguarda applicazioni farmaceutiche, alimenti medici, prodotti iniettabili, cosmetici, mangimi per animali o terapeutiche, è necessario verificare separatamente il grado richiesto, la documentazione e il percorso normativo.

Source Bulk N-Acetyl-D-Glucosamine from Gensei

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Disclaimer: This product information is intended for B2B dietary supplement ingredient sourcing and formulation reference only. It is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. N-Acetyl-D-Glucosamine ingredient selection should be reviewed by source, CAS reference, assay, purity range, particle size, residual solvents, allergen status, shellfish-free statement, vegan statement, label declaration, Supplement Facts requirements, warning statements, import requirements and destination-market regulations. Regulatory status and permitted claims may vary by country, platform and finished-product category. Final supplement claims, dosage, labeling, warning statements, ingredient declaration, product classification and market compliance should be reviewed according to applicable regulations in the destination market.

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