GlcNAc 제조사 및 대량 N-아세틸-글루코사민 공급업체
겐세이 공급 GlcNAc로도 알려진 N-아세틸-글루코사민, N-아세틸-D-글루코사민, NAG, N-아세틸글루코사민, 2-아세타미도-2-데옥시-D-글루코스, 2-(아세틸아미노)-2-데옥시-D-글루코스, D-글루코사미노산 또는 GlcNAc 분말, 식이 보충제 캡슐, 정제, 구미, 소포, 분말 블렌드, 음료 분말 및 맞춤형 관절 건강 보충제 프리믹스 제조를 전문으로 합니다. 당사는 보충제 브랜드 및 위탁 제조업체를 대상으로 대량 공급, 원료 검토, 분석 결과 검토, COA(성분 분석 증명서), 규격 검토, 샘플 조율 및 글로벌 소싱 지원을 제공합니다.
제품 주요 특징
- 건강기능식품 및 관절 건강 지원 제제 제조용 대용량 GlcNAc 원료
- 일반적으로 흰색에서 미색을 띤 결정성 분말 형태로 공급되며, CAS 번호는 7512-17-6이고 분자식은 C8H15NO6이다.
- 98.0%–102.0%, 98%(최소), 99%(HPLC), 40 메쉬, 80 메쉬 또는 맞춤형 입자 크기 옵션은 배치별로 검토할 수 있습니다.
- 캡슐, 정제, 젤리, 소포장 제품, 분말 음료, 분말 혼합물 및 맞춤형 관절 건강 보조제 프리믹스에 적합합니다.
- 자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 원산지 표시, 알레르기 유발 물질 표시, 해당되는 경우 갑각류 미함유 표시 및 흐름도가 제공됩니다.
- 대량 구매 전에는 조개류 원산지, 발효 원료, 교차 오염, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 안전성 및 맛을 검토해야 합니다.
- 의료, 제약, 주사제, 화장품, 동물 사료 또는 치료 용도가 아닌, 건강기능식품 원료 조달에 중점을 둡니다.
GlcNAc란 무엇인가요?
GlcNAc는 N-아세틸-글루코사민의 일반적인 약어로, 특수 건강기능식품 원료로 사용되는 아세틸화된 글루코사민 유도체입니다.
GlcNAc, 또는 N-아세틸-글루코사민은 글루코사민의 아세틸화 형태입니다. B2B 건강기능식품 원료 조달 과정에서 이 성분은 일반적으로 CAS 번호, 원료 유래 경로, 정량 분석, HPLC 순도, 동정 방법, 비회전도, pH, 건조 감량, 소각 잔류물, 입자 크기, 겉부피 밀도, 용해도, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사, 알레르기 유발 물질 표기, 갑각류 미포함 표기, 해당되는 경우 비건 표기, 포장, 보관 조건 및 목적지 시장의 라벨 요건 등을 기준으로 평가됩니다.
GlcNAc 키워드 포함 범위
이 페이지는 GlcNAc, NAG, N-아세틸-글루코사민 및 N-아세틸-D-글루코사민 조달 관련 검색을 대상으로 합니다.
명확히 정의된 원료의 정체성
공급업체 승인 전에 CAS 번호 7512-17-6, 화학명, 화학식, 분자량, HPLC 동정 결과 및 해당 배치의 COA를 확인하십시오.
원료 및 알레르기 유발 물질 검토
GlcNAc는 조개류 유래 경로 또는 비조개류 유래 경로와 관련될 수 있으므로, 원산지와 알레르기 유발 물질 여부를 로트별로 확인해야 합니다.
GlcNAc 지정 옵션
최종 사양은 원료, 분석 방법, 목표 순도, 입자 크기, 잔류 용매 프로파일, 포장 및 목표 시장의 요구 사항에 따라 달라집니다.
| 매개변수 | B2B 조달의 일반적인 옵션 |
|---|---|
| 제품 카테고리 | GlcNAc / N-아세틸-글루코사민 / N-아세틸-D-글루코사민 / NAG / 관절 건강 보조제 성분 |
| 흔히 쓰이는 동의어 | GlcNAc, NAG, N-아세틸-글루코사민, N-아세틸-D-글루코사민, N-아세틸글루코사민, D-GlcNAc, 2-아세타미도-2-데옥시-D-글루코스, 2-(아세틸아미노)-2-데옥시-D-글루코스 |
| CAS 번호 | 7512-17-6 |
| 분자 공식 | C8H15NO6 |
| 분자량 | 221.21 g/mol |
| 일반적인 분석법 | 상업적 사양은 등급 및 분석 방법에 따라 98.0%–102.0%, 98% min 또는 99% HPLC 등이 포함될 수 있습니다. 최종 함량 분석 결과는 배치별 COA를 통해 확인되어야 합니다. |
| 모양 | 흰색, 미색의 흰색 결정성 분말로, 원료, 결정화, 건조 및 분쇄 공정에 따라 미세한 분말 또는 과립 형태를 띤다. |
| 메쉬 크기 | 40 메쉬, 80 메쉬, 미세 분말, 과립 또는 캡슐, 정제, 구미, 소포장, 분말 혼합물의 요구 사항에 따른 맞춤형 입자 크기 |
| 출처 옵션 | 조개류 유래 원료, 글루코사민 전구체 경로, 발효 유래 경로 또는 요청 시 조개류 미포함 옵션. 최종 원료는 공급업체의 문서에 따라야 합니다. |
| 제조 참고 사항 | 대개 글루코사민의 아세틸화 반응을 거친 후 결정화, 정제, 건조, 분쇄, 체질, 품질 검사 및 포장 과정을 거쳐 생산됩니다. |
| 용해성 | 일반적으로 등급 및 시험 조건에 따라 수용성이거나 수분산성입니다. 완성된 제형에 대해서는 투명도, pH, 맛, 유효 성분의 균일성 및 안정성을 시험해야 합니다. |
| 적용 적합성 | 영양 보충제 캡슐, 정제, 젤리, 소포장 제품, 음료 분말, 분말 혼합물 및 맞춤형 관절 건강 지원 프리믹스 |
| 시험 문제 | 분석, 동정, HPLC 순도, 비회전도, pH, 건조 감량, 소각 잔류물, 입자 크기, 겉부피 밀도, 잔류 용매, 중금속 및 요청 시 미생물학적 검사 |
| 알레르겐 리뷰 | 조개류 원산지, 갑각류·조개류 함유 표시, 조개류 미함유 표시, 비건 표시 및 교차 오염 관련 표시는 라벨을 사용하기 전에 검토해야 합니다. |
| 문서 | COA, 사양서, SDS, TDS, 원산지 표시, 알레르기 유발 물질 표시, 해당되는 경우 갑각류 미함유 표시, 해당되는 경우 비건 표시, 비유전자변형(Non-GMO) 표시, 잔류 용매 분석 보고서, 흐름도 및 요청 시 기술 문서 |
| 패키징 | 1kg 샘플 팩, 알루미늄 호일 봉지, 방습 봉지, 10kg 상자, 20kg 상자, 25kg 드럼 또는 등급 및 주문 수량에 따른 맞춤형 대량 포장 |
| 스토리지 | 서늘하고 건조하며 빛이 닿지 않는 곳에 밀봉하여 보관하십시오. 습기, 열, 직사광선 및 강한 냄새를 피하십시오. |
참고: 이 표는 B2B 조달 참고용입니다. 최종 원료, 분석 결과, HPLC 분석법, 입자 크기, 알레르기 유발 물질 유무, 잔류 용매, 포장, 유통 기한 및 관련 서류는 실제 배치 및 구매 계약에 따라 확인해야 합니다.
GlcNAc 대 NAG 대 글루코사민
GlcNAc와 NAG는 N-아세틸-글루코사민의 일반적인 약어인 반면, 글루코사민 염산염과 글루코사민 황산염은 서로 다른 형태의 성분입니다.
| 항목 | GlcNAc | NAG | 글루코사민 염산염 / 황산염 |
|---|---|---|---|
| 전형적인 정체성 | N-아세틸-글루코사민 또는 N-아세틸-D-글루코사민 | N-아세틸-글루코사민의 약어 | 염산염이나 황산염 복합체와 같은 글루코사민 염 |
| 일반적인 CAS | 7512-17-6 | 7512-17-6 | 글루코사민 염산염은 일반적으로 66-84-2를 사용하며, 황산염 형태는 별도의 참조 번호를 사용합니다. |
| 구매자 확인 | 분석 결과, HPLC 동정 결과, 원산지, 입자 크기, 알레르기 유발 물질 표기 및 COA를 확인하십시오. | NAG가 다른 성분의 약어가 아니라 N-아세틸-글루코사민을 가리키는 것인지 확인하십시오. | 염의 형태, 이에 상응하는 글루코사민 함량, 염화물 또는 황산염 함량 및 라벨 표기 내용을 확인하십시오. |
| 응용 노트 | 캡슐, 정제, 구미젤리, 소포, 분말 혼합물 및 관절 건강 보조제 제형에 사용됩니다. | 조달 및 제형 문서에 약칭으로 사용되는 상업명 | 관절 건강 보조제 처방에 자주 사용되지만, GlcNAc와 동일한 성분으로 간주해서는 안 됩니다. |
조개류 원료 대 발효 원료
GlcNAc의 원료는 알레르기 유발 물질 검토, 비건 포지셔닝, 라벨 표시, 소비자 수용도 및 목표 시장 규정 준수 여부에 영향을 미칩니다.
| 항목 | 조개류와 관련된 출처 | 발효 / 조개류가 아닌 원료 |
|---|---|---|
| 원본 위치 지정 | 새우, 게, 랍스터 또는 기타 갑각류의 껍질 성분과 관련된 글루코사민 또는 키틴 원료로부터 제조될 수 있습니다. | 공급업체의 생산 능력에 따라 발효 방식 또는 갑각류가 아닌 글루코사민 전구체 방식을 통해 생산될 수 있습니다. |
| 알레르겐 리뷰 | 갑각류 원산지 검토, 알레르기 유발 물질 표기, 어종 표기 및 교차 오염 검토가 필요합니다. | 조개류 미포함 표시, 필요한 경우 비건 표시, 배지 검토 및 교차 오염 방지 관련 표시가 필요합니다. |
| 라벨 배치 | 수산물 원산지가 허용 범위 내에 있고, 수출 대상 시장에 대해 적절히 표시된 경우에 적합합니다. | 관련 문서가 뒷받침될 경우, 조개류가 포함되지 않은 식단이나 채식주의자용, 비건용 식단에 적합합니다. |
| 구매자 확인 | 종, 원산지, 분석 결과, 순도, 중금속, 미생물학적 검사 및 COA를 확인하십시오. | 발효 공정, 기질, 가공 보조제, 분석법, 잔류 용매, 알레르기 유발 물질 유무 및 COA를 확인하십시오. |
영양보충제 분야에서의 활용
Gensei는 GlcNAc를 주로 의료, 제약, 화장품, 동물 사료 또는 치료 용도보다는 관절 건강 지원용 식이 보충제 및 복합 성분 보충제 프로젝트에 공급하고 있습니다.
보충제 브랜드를 위한 제형 개발 지침
GlcNAc의 선정은 원료, 분석법, 제형, 맛 프로파일, 용해도, 알레르기 유발 물질 표시 위치, 포장 및 대상 시장의 규정 준수 사항과 조화를 이루어야 합니다.
신원 확인
사용하시는 물질이 글루코사민 염산염이나 글루코사민 황산염이 아닌, GlcNAc/N-아세틸-글루코사민인지 확인하십시오.
분석법 검토
품질 관리팀에서 상세한 검증을 요청할 경우, HPLC 분석법, 동정법, 순도 범위 및 배치 크로마토그램을 확인해 주십시오.
출처 확인
라벨 및 마케팅 계획을 수립하기 전에, 조개류 유래 원료, 발효 유래 원료, 조개류가 아닌 원료 또는 비건 인증 원료의 조달 현황을 확인하십시오.
입자 크기 및 유동
캡슐, 정제 및 소포에 대해서는 40 메쉬, 80 메쉬, 팽창 밀도, 타핑 밀도, 유동성 및 혼합 균일도에 대한 시험을 실시해야 한다.
맛 및 pH 평가
분말 음료, 구미, 씹어 먹는 제형은 단맛, 뒷맛, pH 호환성, 열 노출 및 유효 성분 유지율에 대한 검사를 거쳐야 합니다.
영양성분표 검토
최종 원재료명, 1회 제공량당 함량, 1회 제공량, 원산지 표기 및 일일 영양소 기준치 각주는 브랜드 소유자가 확인해야 합니다.
왜 Gensei를 GlcNAc 공급업체로 선택해야 할까요?
Gensei는 글루코사민(GlcNAc) 분말을 대량으로 조달하려는 건강기능식품 브랜드 및 위탁 제조업체를 대상으로 조달 중심의 지원을 제공합니다.
영양제 중심 공급
당사의 GlcNAc 관련 제품은 캡슐, 정제, 구미, 소포, 분말 음료, 관절 건강 지원 블렌드 및 보충제 프리믹스에 중점을 두고 있습니다.
사양 일치
당사는 분석법, 원료, 입자 크기, 용해도, 밀도, 유동성, 알레르기 유발 물질 표기 및 적용 특성을 귀사의 프로젝트에 맞게 조정할 수 있도록 지원합니다.
문서 지원
자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 원산지 증명서, 알레르기 유발 물질 표시, 갑각류 미함유 표시 및 잔류 용매 분석 보고서를 제공할 수 있습니다.
지원서 매칭
당사는 캡슐, 정제, 소포장 제품, 분말 음료, 구미, 씹어 먹는 제형 및 맞춤형 관절 건강 프리믹스에 관한 논의를 지원합니다.
대량 주문 지원
포장, 최소 주문 수량(MOQ), 샘플 제공 여부, 납기 및 배송 세부 사항은 귀사의 프로젝트 물량에 따라 협의할 수 있습니다.
글로벌 공급 조정
Gensei는 견적, 샘플 조율, 서류 준비 및 수출 선적 계획 수립을 통해 해외 구매자들을 지원합니다.
품질 관리 및 문서화
GlcNAc 원료 구매 시, 공급업체 선정에는 원산지, 분석 결과, 성분 확인, 입자 크기, 중금속, 미생물학적 검사 및 배치 관련 문서가 필수적입니다.
배치 COA
분석 증명서를 통해 정량, 동정, 건조 감량, 소각 잔류물, 중금속 및 미생물학적 검사 등 주요 배치 매개변수를 확인할 수 있습니다.
원료 및 알레르기 유발 물질 검토
라벨을 사용하기 전에 원산지 표시, 조개류 관련 정보, 해당되는 경우 비건 표시, 알레르기 유발 물질 표시 및 교차 오염 정보를 확인해야 합니다.
규정 준수 관련 문서
SDS, TDS, 잔류 용매 분석 보고서, 흐름도, 비유전자변형(Non-GMO) 확인서, 갑각류 미함유 확인서 및 기술 문서는 공급업체 승인을 뒷받침할 수 있습니다.
구매자는 GlcNAc의 성분, CAS 번호, 원료 유래 경로, 함량, 순도 범위, HPLC 분석법, 비회전도, pH, 건조 감량, 소각 잔류물, 입자 크기, 겉부피 밀도, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 결과, 알레르기 유발 물질 여부, 해당되는 경우 갑각류 미포함 표시 및 비건 표시, 유통 기한, 포장 및 보관 조건을 반드시 확인해야 합니다.
대량 주문 절차
Gensei는 구매 담당자가 사양 검토 단계에서 견적, 샘플 제공 및 출하 단계로 원활하게 진행할 수 있도록 지원합니다.
자주 묻는 질문
보충제 브랜드, OEM 제조업체, 위탁 제조업체 및 원료 구매처에서 자주 묻는 질문.
GlcNAc이란 무엇인가요?
GlcNAc는 N-아세틸-글루코사민으로, N-아세틸-D-글루코사민 또는 NAG라고도 합니다. 보충제 원료 조달 시에는 일반적으로 원산지, CAS 번호, 함량, 성분 확인, 입자 크기, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 및 배치별 분석 증명서(COA)를 기준으로 평가됩니다.
GlcNAc의 CAS 번호는 무엇인가요?
GlcNAc 또는 N-아세틸-D-글루코사민에 일반적으로 사용되는 CAS 번호는 7512-17-6입니다.
GlcNAc의 분자식은 무엇인가요?
GlcNAc에 대해 일반적으로 언급되는 분자식은 C8H15NO6이며, 분자량은 약 221.21 g/mol입니다.
GlcNAc는 NAG와 같은 것입니까?
네. GlcNAc와 NAG는 N-아세틸-글루코사민 또는 N-아세틸-D-글루코사민의 일반적인 약어입니다. 구매자는 여전히 정확한 화학적 성분과 배치 사양을 확인해야 합니다.
GlcNAc는 글루코사민과 같은 것입니까?
아닙니다. GlcNAc는 글루코사민의 아세틸화 형태입니다. 글루코사민 HCl과 글루코사민 황산염은 서로 다른 성분 형태로, CAS 번호, 분자량 및 라벨 표기 사항이 다릅니다.
GlcNAc에는 조개류가 포함되어 있지 않나요?
반드시 그런 것은 아닙니다. GlcNAc는 갑각류 키틴에 유래했을 수도 있고, 갑각류와 무관한 경로를 통해 생산되었을 수도 있습니다. 구매자는 ‘갑각류 무함유’를 표기하기 전에 원산지 표시, 알레르기 유발 물질 표기, 갑각류 무함유 확인서 및 교차 오염 관련 정보를 요청해야 합니다.
GlcNAc는 비건 식품인가요?
비건 적합 여부는 원료의 유래 경로, 전구체, 발효 기질, 가공 보조제 및 제조 조건에 따라 달라집니다. 비건 라벨 표기가 필요한 경우, 구매자는 비건 적합성 확인서를 요청해야 합니다.
GlcNAc는 수용성인가요?
GlcNAc은 일반적으로 등급 및 시험 조건에 따라 수용성이거나 수분산성을 띱니다. 완제품 제형은 투명도, pH, 맛, 유효 성분의 균일성 및 안정성에 대한 시험을 거쳐야 합니다.
GlcNAc는 캡슐이나 정제 형태로 사용할 수 있나요?
네. 1회 섭취량, 겉부피 밀도, 유동성, 입자 크기, 압축 거동 및 안정성이 적절한 경우, 캡슐 및 정제에 대해 GlcNAc을 평가할 수 있습니다.
GlcNAc를 구미에 사용할 수 있나요?
GlcNAc는 젤리 같은 식감에 대한 평가를 거칠 수 있지만, 출시 전에는 열, pH, 맛, 식감, 수분 함량, 유효 성분 유지율 및 포장 상태에 대해 신중하게 테스트해야 합니다.
GlcNAc를 음료 분말에 사용할 수 있나요?
GlcNAc은 음료 분말, 소포장 제품 및 스틱 팩에 대해 평가할 수 있습니다. 제형 개발자는 용해도, pH, 풍미 호환성, 뒷맛, 수분 차단 효과 및 유효 성분 유지력을 검토해야 합니다.
GlcNAc는 글루코사민, 콘드로이틴 또는 MSM과 함께 복용할 수 있나요?
네. GlcNAc는 제형 및 라벨 검토를 거친 후, 글루코사민, 콘드로이틴 황산염, MSM, 히알루론산 나트륨, 콜라겐 펩타이드 또는 식물성 성분이 함유된 관절 건강 지원 혼합제에서 평가될 수 있습니다.
어떤 품질 지표를 확인해야 할까요?
구매자는 원산지, 분석 결과, 성분, HPLC 순도, 비회전도, pH, 건조 감량, 소각 잔류물, 입자 크기, 겉부피 밀도, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 결과, 알레르기 유발 물질 여부 및 배치별 분석 증명서(COA)를 검토해야 합니다.
주문하기 전에 어떤 서류를 요청할 수 있나요?
자격을 갖춘 B2B 구매자는 선택한 등급에 따라 원산지 증명서(COA), 사양서, 안전 데이터 시트(SDS), 기술 데이터 시트(TDS), 원산지 선언서, 알레르기 유발 물질 성분 표기, 해당되는 경우 갑각류 미함유 표기, 해당되는 경우 비건 표기, 비유전자변형(Non-GMO) 표기, 잔류 용매 분석 보고서, 흐름도, 안정성 정보 및 기타 기술 문서를 요청할 수 있습니다.
겐세이는 의료, 제약, 화장품 또는 동물 사료 용도로 GlcNAc를 공급하고 있습니까?
이 페이지는 B2B 건강기능식품 원료 조달에 중점을 두고 있습니다. 프로젝트가 의약품, 의료용 식품, 주사제, 화장품, 동물 사료 또는 치료용 제품과 관련된 경우, 필요한 등급, 관련 서류 및 규제 절차는 별도로 확인해야 합니다.
Gensei에서 공급하는 대용량 GlcNAc 분말
건강기능식품을 위한 GlcNAc 제조업체나 대량 N-아세틸-글루코사민 공급업체를 찾고 계신가요? Gensei에 문의하여 견적, COA, 사양서, 원산지 증명서, 분석 결과, 최소 주문 수량(MOQ), 샘플 제공 가능 여부 및 전 세계 배송 지원에 대해 문의해 주십시오.
면책 조항: 본 제품 정보는 B2B용 건강기능식품 원료 조달 및 제형 개발 참고용으로만 제공됩니다. 어떠한 질병의 진단, 치료, 치유 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다. GlcNAc 원료 선정 시 원산지, CAS 번호, 분석 결과, 순도 범위, 입자 크기, 잔류 용매, 알레르기 유발 물질 여부, 갑각류 미함유 표기, 비건 표기, 라벨 표시 내용, 영양성분표 요건, 경고 문구, 수입 요건 및 목적지 시장의 규정을 검토해야 합니다. 이 페이지는 GlcNAc를 의약품, 주사제, 의료용 식품, 동물 사료, 화장품 또는 치료 용도로 제시하지 않습니다. 규제 현황 및 허용되는 표기는 국가, 플랫폼 및 완제품 범주에 따라 다를 수 있습니다. 최종 보충제 표기, 용량, 라벨링, 경고 문구, 원료 표기, 제품 분류 및 시장 규정 준수 여부는 대상 시장의 관련 규정에 따라 검토해야 합니다.