Fornecedor de ingredientes para suplementos especializados a granel

Fabricante de ácido alfa-lipóico em pó e fornecedor de ALA a granel

A Gensei fornece Ácido alfa-lipóico em pó, também conhecido por Pó de ALA, Ácido tióctico, Ácido DL-alfa-lipóico, Ácido DL-tióctico, Ácido 1,2-ditiolano-3-pentanóico, Ácido 6,8-ditiooctanóico, Ácido R-alfa-lipóico ou R-Lipoato de sódio, para cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas com foco em antioxidantes e fabrico de pré-misturas personalizadas de suplementos alimentares. Apoiamos marcas de suplementos e fabricantes por contrato com fornecimento a granel, análise de resultados analíticos, Certificado de Análise (COA), revisão de especificações, coordenação de amostras e apoio ao aprovisionamento global.

Ácido alfa-lipóico em pó CAS 1077-28-7 Opções de DL-ALA / R-ALA Análise de ensaios e certificação de conformidade (COA) Qualidade do suplemento

Destaques do produto

  • Matéria-prima de ácido alfa-lipóico a granel para o fabrico de suplementos alimentares e de ingredientes ativos especializados
  • Disponível na forma de ácido DL-alfa-lipóico, ácido R-alfa-lipóico, sal de R-ALA estabilizado ou opções personalizadas de acordo com as necessidades do projeto
  • O ensaio, a identidade, o perfil de isómeros, o aspeto, o intervalo de fusão e a pureza podem ser verificados de acordo com as especificações e o certificado de análise (COA) do lote
  • Adequado para cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas com propriedades antioxidantes e pré-misturas personalizadas para suplementos
  • COA, ficha técnica, Ficha de Segurança de Produtos (FSP), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração de alergénios, declaração de ausência de OGM e fluxograma disponíveis para compradores qualificados
  • Antes de efetuar uma compra a granel, devem ser analisados os solventes residuais, os metais pesados, os parâmetros microbiológicos, a granulometria, a sensibilidade à luz, a solubilidade e a estabilidade
  • Dedicado ao abastecimento de ingredientes para suplementos, não ao uso médico, farmacêutico, cosmético ou terapêutico

O que é o ácido alfa-lipóico em pó?

O ácido alfa-lipóico em pó é um composto que contém enxofre, normalmente designado por ALA ou ácido tióctico, utilizado no fabrico de suplementos alimentares.

Ácido alfa-lipóico em pó também é designado por ALA, ácido tióctico, ácido DL-tióctico ou ácido 1,2-ditiolano-3-pentanóico. No abastecimento de matérias-primas para suplementos, o ácido alfa-lipóico pode ser fornecido como um material racémico DL-ALA, ácido R-alfa-lipóico, R-lipoato de sódio estabilizado ou outras formas específicas do projeto. Os compradores avaliam normalmente o ácido alfa-lipóico com base no número CAS, identidade química, teor, perfil de isómeros, intervalo de fusão, aspeto, tamanho das partículas, solventes residuais, perda por secagem, metais pesados, análise microbiológica, solubilidade, sensibilidade à luz, embalagem e requisitos de rotulagem do mercado de destino.

ALA

Identidade química definida

O departamento de aprovisionamento da ALA deve confirmar o número CAS, o nome químico, a fórmula molecular, o método de análise e a documentação do lote antes da aprovação do fornecedor.

R/S

Revisão da forma isomérica

O DL-ALA, o R-ALA e o sal estabilizado de R-ALA não são opções de origem idênticas e devem ser comparados com base na identidade e no certificado de análise (COA).

B2B

Foco no abastecimento de suplementos

A Gensei apoia marcas de suplementos, fábricas OEM e fabricantes por contrato, fornecendo ácido alfa-lipóico a granel e documentação técnica.

Opções de especificações do ácido alfa-lipóico

As especificações finais dependem da forma da ALA, do alvo do ensaio, do perfil de isómeros, do tamanho das partículas, do padrão de pureza, da embalagem, da estabilidade e dos requisitos do mercado de destino.

Parâmetro Opções típicas para o aprovisionamento B2B
Categoria do produto Ácido alfa-lipóico em pó / Ácido ALA em pó / Ácido tióctico / Ingrediente para suplementos especializados
Sinónimos comuns Ácido alfa-lipóico, ALA, ácido tióctico, ácido DL-tióctico, ácido DL-alfa-lipóico, ácido 1,2-ditiolano-3-pentanóico, ácido 6,8-ditiooctanóico, ácido R-alfa-lipóico, R-lipoato de sódio
Número CAS 1077-28-7
Fórmula molecular C8H14O2S2
Peso molecular 206,32 g/mol
Referência de nomes químicos Ácido 5-(1,2-ditiolano-3-il)pentanóico / ácido 1,2-ditiolano-3-pentanóico, dependendo do estilo de documentação
Formulários principais Ácido DL-alfa-lipóico, ácido R-alfa-lipóico, R-lipoato de sódio estabilizado, ALA em pó micronizado ou opções de tamanho de partícula personalizadas
Ensaio típico Podem ser discutidas opções de alta pureza, tais como 98%, 99% ou a composição do tipo USP 99,0%–101,0%. A composição final deve ser confirmada pelo Certificado de Análise (COA) do lote.
Perfil do isómero O DL-ALA é, geralmente, uma mistura racémica de R-ALA e S-ALA. O R-ALA ou o sal estabilizado de R-ALA devem ser indicados separadamente, quando solicitado.
Aparência Pó cristalino amarelo, pó amarelo claro ou pó fino, dependendo da qualidade, do processo e do tamanho das partículas
Tamanho das partículas Pó padrão, malha 80, pó fino, opção micronizada ou granulometria personalizada, de acordo com os requisitos de cápsulas, comprimidos, gomas ou misturas em pó
Solubilidade O ALA apresenta uma solubilidade limitada em água. Os compradores devem testar a dispersibilidade, o sabor, a presença de sedimentos e a uniformidade do princípio ativo no formato de dosagem final efetivo.
Análise: Leveza e Estabilidade O ácido alfa-lipóico é sensível à luz. É necessário analisar a embalagem, a exposição ao oxigénio, o calor, a humidade e a estabilidade do produto acabado.
Adequação da aplicação Cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas com propriedades antioxidantes e pré-misturas personalizadas de suplementos alimentares
Itens de teste Ensaio, identificação, intervalo de fusão, pureza cromatográfica, perfil de isómeros, perda por secagem, resíduo após ignição, solventes residuais, metais pesados, microbiologia e indicadores de estabilidade, mediante pedido
Documentos Certificado de Análise (COA), ficha técnica, Ficha de Dados de Segurança (FDS), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração sobre alergénios, declaração de ausência de OGM, declaração de produto vegan, fluxograma, relatório sobre solventes residuais e documentação técnica, mediante pedido
Embalagem Saco de alumínio, garrafa opaca, embalagem de amostra de 1 kg, caixas ou tambores de 5 kg, 10 kg, 20 kg ou 25 kg, consoante a qualidade e a quantidade encomendada
Armazenamento Conservar na embalagem fechada, num local fresco, seco e protegido da luz. Evitar o calor, a humidade, a luz solar direta, a exposição ao oxigénio e agentes oxidantes fortes.

Nota: Esta tabela serve de referência para o aprovisionamento B2B. A composição final, a forma de ALA, o perfil de isómeros, o perfil de solventes residuais, a granulometria, a embalagem, o prazo de validade, o estatuto regulamentar e a documentação devem ser confirmados de acordo com o lote específico e o contrato de compra.

DL-ALA vs. R-ALA vs. R-Lipoato de sódio

As formas do ácido alfa-lipóico são frequentemente pesquisadas em conjunto, mas diferem no perfil de isómeros, na estabilidade, na localização do rótulo e no comportamento da formulação.

Artigo Ácido DL-alfa-lipóico Ácido R-alfa-lipóico R-Lipoato de sódio
Posicionamento dos ingredientes Forma racémica comum do ALA, que contém isómeros R e S Forma isomérica R utilizada para um posicionamento mais específico do R-ALA Forma salina estabilizada do ácido R-alfa-lipóico, de acordo com a documentação do fornecedor
Nomeação de etiquetas Ácido alfa-lipóico, ácido DL-alfa-lipóico ou ácido tióctico, consoante a documentação Ácido R-alfa-lipóico ou ácido R-lipóico, dependendo da identidade e da estratégia de rotulagem R-lipoato de sódio, R-alfa-lipoato de sódio ou R-ALA estabilizado, consoante a documentação do fornecedor
Verificação do comprador principal Confirmar o ensaio, CAS 1077-28-7, pureza cromatográfica, intervalo de fusão, solventes residuais e COA Confirmar a pureza do isómero R, o método de ensaio, a estabilidade, o tamanho das partículas, as condições de armazenamento e o Certificado de Análise (COA) Confirmar o teor de sódio, o equivalente em R-ALA, a estabilidade, a higroscopicidade, o método de análise e a adequação do rótulo
Notas de aplicação Normalmente avaliado em cápsulas, comprimidos, saquetas e misturas em pó Frequentemente avaliado para cápsulas, comprimidos e fórmulas combinadas de gama superior É frequentemente analisado quando as marcas pretendem melhorar a estabilidade do R-ALA e o posicionamento específico no rótulo

Aplicações em suplementos alimentares

A Gensei fornece ácido alfa-lipóico em pó principalmente para projetos na área dos suplementos e da nutrição especializada, em vez de aplicações médicas, farmacêuticas, cosméticas ou terapêuticas.

Cápsulas As especificações selecionadas da ALA podem ser utilizadas nas fórmulas das cápsulas, desde que a dose por porção, a densidade aparente e a fluidez sejam adequadas.
Comprimidos Pode ser analisado no âmbito de conceitos de comprimidos, incluindo testes de compatibilidade com excipientes, compressibilidade, impacto da cor e estabilidade.
Saquetas Adequado para formatos de pó em porções individuais, tendo em conta a dispersibilidade, o sabor, a fluidez do pó e a embalagem.
Bebidas em pó Pode ser avaliado no caso de pós prontos a misturar, através da análise da solubilidade, suspensão, pH, sabor e uniformidade dos princípios ativos.
Gomas Pode ser avaliado para projetos que envolvam gomas, mas o calor, o pH, o sabor, a cor e a retenção de princípios ativos devem ser testados cuidadosamente.
Comprimidos mastigáveis Pode ser avaliado em fórmulas mastigáveis, nas quais o aroma a enxofre, o amargor, o tamanho das partículas e a sensação na boca são fatores importantes.
Misturas antioxidantes Pode ser combinado com CoQ10, resveratrol, NAC, vitaminas ou extratos botânicos, após análise da fórmula e da conformidade.
Pré-misturas personalizadas Pode apoiar projetos de suplementos OEM que exijam uma quantidade definida de ALA e um pacote completo de documentação.

Notas sobre a formulação para marcas de suplementos

A seleção do ALA deve estar em consonância com a forma farmacêutica, o alvo do ensaio, o formato de dosagem, a estratégia de solubilidade, o perfil de sabor, a embalagem, a estabilidade e a conformidade com os requisitos do mercado de destino.

01

Perfil da forma e dos isómeros

Confirme se a sua fórmula requer DL-ALA, R-ALA ou sal estabilizado de R-ALA antes de aprovar a matéria-prima.

02

Análise e pureza

Analisar o ensaio de controlo, a pureza cromatográfica, o intervalo de fusão, os solventes residuais, a perda por secagem e as substâncias relacionadas através do certificado de análise (COA) de cada lote.

03

Proteção contra a luz e a humidade

O ALA deve ser protegido da luz, do calor e da humidade através de embalagens adequadas, de condições de armazenamento adequadas e de um conceito de estabilidade do produto acabado.

04

Estratégia de solubilidade

Os produtos em pó para bebidas, saquetas e gomas devem ser submetidos a testes de dispersibilidade na água, sedimentos, sabor, pH e uniformidade do princípio ativo.

05

Análise do sabor e do odor

A ALA contém grupos de enxofre, pelo que as gomas, os comprimidos mastigáveis e os pós devem ser testados quanto ao aroma a enxofre, ao amargor e à compatibilidade de sabores.

06

Análise da informação nutricional

O valor final de ALA, o nome do ingrediente, a quantidade por porção, as advertências e outros detalhes do rótulo devem ser confirmados pelo proprietário da marca.

Porquê escolher Gensei como seu fornecedor de ácido alfa-lipóico em pó?

A Gensei presta apoio na área do aprovisionamento a marcas de suplementos e fabricantes por contrato que procuram adquirir Ácido Alfa-Lipoico em pó a granel.

B2B

Abastecimento centrado nos suplementos

A nossa oferta de ácido alfa-lipóico centra-se em cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas antioxidantes e pré-misturas para suplementos.

ESPECIFICAÇÕES

Correspondência de especificações

Ajudamos a adequar o ensaio, a forma de ALA, o perfil de isómeros, a granulometria, a solubilidade e o comportamento na aplicação ao seu projeto.

COA

Suporte a documentos

Para compradores qualificados, podem ser fornecidos o COA, a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (FDS), a Ficha Técnica do Produto (FTP), a declaração relativa a alergénios, a declaração de ausência de OGM, a declaração de produto vegan e os relatórios sobre solventes residuais.

I&D

Correspondência de candidaturas

Apoiamos o debate sobre cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, gomas, comprimidos mastigáveis e pré-misturas personalizadas para suplementos.

QUANTIDADE MÁXIMA DE ENCOMENDA

Apoio a encomendas em grande quantidade

A embalagem, a quantidade mínima de encomenda (MOQ), a disponibilidade de amostras, o prazo de entrega e os detalhes de envio podem ser discutidos de acordo com o volume do seu projeto.

GLB

Coordenação Global do Abastecimento

A Gensei presta apoio aos compradores internacionais na elaboração de orçamentos, coordenação de amostras, documentação e planeamento de envios para exportação.

Controlo de Qualidade e Documentação

No que diz respeito à aquisição de matéria-prima de ácido alfa-lipóico, a análise, a identificação, o perfil de isómeros, os solventes residuais, a documentação do lote e a avaliação da estabilidade são elementos essenciais para a qualificação do fornecedor.

CQ

Lote COA

O Certificado de Análise permite verificar parâmetros-chave do lote, tais como teor, identificação, intervalo de fusão, perda por secagem e limites microbianos.

IMP

Análise das impurezas

Os solventes residuais, a pureza cromatográfica, as impurezas elementares, os metais pesados e os parâmetros relacionados com o processo devem ser analisados antes da aprovação.

DOC

Ficheiros de conformidade

A ficha de dados de segurança (SDS), a ficha técnica do produto (TDS), a declaração relativa a alergénios, a declaração de ausência de OGM, a declaração de produto vegan, o fluxograma e o relatório sobre solventes residuais podem servir de base para a aprovação do fornecedor.

Os compradores devem confirmar a forma do ácido alfa-lipóico, o número CAS, o nome químico, a concentração, o perfil de isómeros, a pureza cromatográfica, o intervalo de fusão, a perda por secagem, os solventes residuais, os metais pesados, os parâmetros microbiológicos, o tamanho das partículas, as condições de armazenamento, a embalagem, o prazo de validade, o estatuto regulamentar e os requisitos de rotulagem do mercado de destino antes de efetuarem encomendas a granel.

Processo de encomendas em grande quantidade

A Gensei ajuda os compradores de componentes a avançar da análise das especificações para a apresentação de propostas, a amostragem e o envio.

1 Partilhe as suas necessidades Indique-nos o tipo de ALA pretendido, o ensaio, a aplicação, a quantidade a encomendar, os requisitos de documentação, os requisitos de embalagem e o mercado de destino.
2 Confirmar especificações A nossa equipa confirma a disponibilidade de DL-ALA, R-ALA e sal estabilizado de R-ALA, o valor-alvo de análise, o tamanho das partículas, a disponibilidade de amostras e as opções de documentação.
3 Analisar o COA e os documentos Os compradores qualificados podem solicitar o Certificado de Autenticidade (COA), a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (SDS), a Ficha Técnica do Produto (TDS), a declaração de alergénios, o relatório de solventes residuais e outros documentos técnicos relacionados.
4 Orçamento e Amostra Fornecemos informações sobre preços, quantidade mínima de encomenda (MOQ), prazo de entrega, disponibilidade de amostras e envio, com base nas especificações selecionadas.
5 Encomendas em grande quantidade e envio A confirmação da qualidade dos lotes, a embalagem e a coordenação do envio para exportação são organizadas antes da entrega.

Perguntas mais frequentes

Perguntas frequentes de marcas de suplementos, fabricantes OEM, fabricantes por contrato e compradores de ingredientes.

O que é o ácido alfa-lipóico em pó?

O ácido alfa-lipóico em pó é um composto que contém enxofre, também conhecido como ALA ou ácido tióctico. No âmbito do aprovisionamento de matérias-primas para suplementos, é habitualmente avaliado quanto à identidade, teor, forma de ALA, perfil de isómeros, solventes residuais, metais pesados, microbiologia, tamanho das partículas, solubilidade e estabilidade.

Qual é o número CAS do ácido alfa-lipóico?

O número CAS normalmente utilizado para o ácido alfa-lipóico é 1077-28-7. Os compradores devem confirmar a identidade, o nome químico, o método de análise e as especificações através da documentação do fornecedor e do certificado de análise (COA) do lote.

Qual é a fórmula molecular do ácido alfa-lipóico?

A fórmula molecular normalmente indicada para o ácido alfa-lipóico é C₈H₁₄O₂S₂, com um peso molecular de cerca de 206,32 g/mol.

Qual é a diferença entre o ácido alfa-lipóico e o ácido tióctico?

«Ácido alfa-lipóico» e «ácido tióctico» são denominações comummente utilizadas para a mesma categoria de ingredientes. A denominação final deve ser confirmada de acordo com a documentação do fornecedor e com as regras de rotulagem do mercado de destino.

Qual é a diferença entre o ácido DL-alfa-lipóico e o ácido R-alfa-lipóico?

O ácido DL-alfa-lipóico refere-se geralmente a uma mistura racémica de R-ALA e S-ALA, enquanto o ácido R-alfa-lipóico se refere à forma do isómero R. Os compradores devem confirmar o perfil de isómeros, a composição, a estabilidade e o certificado de análise (COA) antes de efetuarem a aquisição.

O que é o R-lipoato de sódio?

O R-lipoato de sódio é uma forma salina estabilizada associada ao ácido R-alfa-lipóico. Os compradores devem verificar o teor de sódio, o equivalente em R-ALA, a estabilidade, o método de análise e a adequação do rótulo antes de o utilizarem em fórmulas acabadas.

O ácido alfa-lipóico é solúvel em água?

O ácido alfa-lipóico apresenta uma solubilidade limitada em água. O desempenho da fórmula final deve ser testado no que diz respeito à solubilidade, dispersibilidade, formação de sedimentos, sabor, uniformidade do princípio ativo e estabilidade.

Que opções de análise estão disponíveis para o ácido alfa-lipóico em pó?

Podem estar disponíveis opções de alta pureza, tais como 98%, 99% ou intervalos de teor ao estilo USP, dependendo do grau de pureza e da disponibilidade em stock. O teor final deve ser sempre confirmado pelo Certificado de Análise (COA) do lote em questão.

O ácido alfa-lipóico em pó pode ser utilizado em cápsulas ou comprimidos?

Sim. É possível avaliar determinadas especificações do ácido alfa-lipóico para cápsulas e comprimidos, desde que a dose por porção, a densidade aparente, a fluidez, a compatibilidade com os excipientes e a estabilidade sejam adequadas.

O ácido alfa-lipóico em pó pode ser utilizado em bebidas em pó?

O ácido alfa-lipóico pode ser avaliado para bebidas em pó, saquetas e embalagens tipo stick, mas os formuladores devem analisar a solubilidade, a dispersibilidade, a formação de sedimentos, o pH, o aroma a enxofre, a compatibilidade de sabores e a retenção do princípio ativo.

O ácido alfa-lipóico em pó pode ser utilizado em gomas?

O ácido alfa-lipóico pode ser considerado para a produção de gomas, mas a temperatura, o pH, o sabor, o aroma a enxofre, o impacto na cor, a retenção do princípio ativo e a embalagem devem ser testados cuidadosamente antes do lançamento.

O ácido alfa-lipóico em pó é vegan?

A adequação a uma dieta vegana depende do método de produção, dos coadjuvantes tecnológicos, dos excipientes e das condições de fabrico. Os compradores devem solicitar uma declaração de adequação a uma dieta vegana, caso seja necessário incluir a indicação «vegano» no rótulo.

Como deve ser armazenado o ácido alfa-lipóico em pó?

O ácido alfa-lipóico em pó deve, em geral, ser armazenado num recipiente selado, num local fresco, seco e protegido da luz. Evite o calor, a humidade, a luz solar direta, a exposição ao oxigénio e agentes oxidantes fortes.

Que documentos posso solicitar antes de fazer a encomenda?

Os compradores B2B qualificados podem solicitar o Certificado de Análise (COA), a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (SDS), a Ficha Técnica do Produto (TDS), a declaração de alergénios, a declaração de ausência de OGM, a declaração de produto vegan, o fluxograma, o relatório de solventes residuais, informações sobre estabilidade e outros documentos técnicos, consoante o grau selecionado.

A Gensei fornece ácido alfa-lipóico para uso médico ou farmacêutico?

Esta página centra-se no abastecimento de ingredientes para suplementos alimentares no mercado B2B. Se o seu projeto envolver aplicações farmacêuticas, alimentos médicos ou terapêuticas, por favor, confirme separadamente o grau de qualidade exigido, a documentação necessária e o processo regulamentar.

Ácido alfa-lipóico em pó a granel da Gensei

Procura um fabricante de ácido alfa-lipóico em pó ou um fornecedor de ALA a granel para suplementos alimentares? Contacte a Gensei para solicitar um orçamento, certificado de análise (COA), especificações, resultados de ensaios, forma do ALA, quantidade mínima de encomenda (MOQ), disponibilidade de amostras e apoio ao envio internacional.

Aviso legal: As informações sobre este produto destinam-se exclusivamente à aquisição de ingredientes para suplementos alimentares no âmbito B2B e como referência para a formulação. Não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença. A seleção do ingrediente Ácido Alfa-Lipoico deve ser analisada em termos de identidade, forma de ALA, perfil de isómeros, método de ensaio, solventes residuais, estabilidade, condições de armazenamento, declaração no rótulo, requisitos relativos à tabela nutricional, avisos de segurança, requisitos relativos a NDI (Novo Ingrediente Dietético) ou de entrada no mercado, requisitos de importação e regulamentação do mercado de destino. O estatuto regulamentar e as alegações permitidas podem variar consoante o país, a plataforma e a categoria do produto acabado. As alegações finais do suplemento, a dosagem, a rotulagem, as advertências, a declaração de ingredientes, a classificação do produto e a conformidade com o mercado devem ser analisadas de acordo com os regulamentos aplicáveis no mercado de destino.

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