Fabricant de compléments alimentaires pour le foie, spécialisé dans les produits sur mesure et en marque de distributeur

Les compléments alimentaires pour le foie sont des produits destinés à favoriser la santé du foie, son bon fonctionnement, les défenses antioxydantes, la production de glutathion ou les voies naturelles de détoxification, grâce à des ingrédients tels que le chardon-Marie, la NAC, le glutathion, le TUDCA, l'artichaut et le pissenlit.

Oui. Nous proposons des compléments alimentaires destinés à soutenir la santé du foie sous marque de distributeur, sous forme de gélules, comprimés, bonbons gélifiés, poudres, gouttes, sachets individuels, gélules molles et certains formats de shots fonctionnels.

Les formats disponibles peuvent inclure des gélules, des comprimés, des bonbons gélifiés, des poudres, des sachets individuels, des gouttes, des gélules molles, des comprimés à croquer ainsi que certains formats de shots ou de boissons, en fonction des exigences de la formule.

Oui. Les compléments alimentaires à base de chardon-Marie peuvent être déclinés sous forme de gélules, de comprimés, de bonbons gélifiés, de poudres ou d'autres formats, sous réserve d'une spécification relative à la silymarine et d'un examen de la documentation fournie par le fournisseur.

Oui. Les gélules de silymarine peuvent faire l'objet d'une évaluation portant sur la standardisation de l'extrait de chardon-Marie, le dosage, la taille des gélules, l'emplacement des mentions sur l'étiquette et les exigences en matière de contrôles.

Oui. Les formules de NAC peuvent être mises au point en tenant compte de l'odeur, du goût, de la stabilité, du format de dosage, du conditionnement et du libellé de l'étiquette.

Oui. Les produits à base de glutathion peuvent être développés sous forme de gélules, de gouttes ou d'autres formats, en utilisant des formes réduites, liposomales ou autres, en fonction de la faisabilité du projet.

Oui. Les compléments alimentaires TUDCA peuvent faire l'objet d'une évaluation portant sur leur posologie, leur marché cible, la compatibilité de leur formule, l'emplacement des mentions sur l'étiquette et les exigences en matière de conformité.

Oui. Il est possible de développer des bonbons gélifiés destinés à soutenir la fonction hépatique en intégrant des techniques de masquage du goût à base de plantes, de chargement des principes actifs, des systèmes à base de pectine ou de gélatine, ainsi qu’en tenant compte de l’activité de l’eau et de la conception de l’emballage.

Oui. Il est possible de développer des poudres et des sachets individuels destinés à favoriser les processus naturels de détoxification, à apporter un soutien antioxydant et à créer des formules de boissons bien-être.

Parmi les ingrédients courants, on trouve le chardon-Marie, la silymarine, le NAC, le glutathion, le TUDCA, l'artichaut, le pissenlit, la choline, l'inositol, la taurine, l'acide alpha-lipoïque, le curcuma, le sélénium, le zinc et les vitamines du groupe B.

Les soins destinés au foie mettent l'accent sur le bon fonctionnement de cet organe et sur son bien-être grâce à l'action antioxydante, tandis que les soins de détoxification doivent être présentés comme un soutien aux voies naturelles de détoxification plutôt que comme un moyen d'éliminer les toxines ou de traiter une maladie.

Oui. Les formules à base d'artichaut et de pissenlit peuvent être déclinées sous forme de gélules, de poudres, de bonbons gélifiés ou de préparations liquides, après vérification de la qualité botanique des ingrédients et de la formulation des allégations.

Les produits de bien-être destinés à être utilisés après la consommation d'alcool peuvent être présentés comme favorisant un mode de vie sain et apportant un soutien antioxydant, mais ils doivent éviter toute allégation relative au traitement de la gueule de bois, à la désintoxication alcoolique ou à la prévention des dommages liés à l'alcool.

Oui. Les produits à base de glutathion liposomal peuvent faire l'objet d'une évaluation portant sur la forme des ingrédients, le système de transport, la stabilité, le format de dosage et la faisabilité du conditionnement.

Il convient d'éviter toute allégation concernant le traitement de la stéatose hépatique, la réparation des lésions hépatiques, la détoxification de l'alcool, l'élimination des toxines, le traitement de l'hépatite, le traitement de la cirrhose, la réduction des taux d'ALT/AST ou la guérison de la gueule de bois, à moins que le produit n'ait été développé dans le respect du cadre réglementaire approprié.

Les options de conditionnement peuvent inclure des flacons, des pots de bonbons gélifiés, des pots de poudre, des dosettes, des sachets, des flacons compte-gouttes, des flacons de gélules molles, des pochettes, des emballages sous blister, des boîtes de vente au détail, des paquets d'échantillons et des flacons de shots fonctionnels.

Les contrôles courants peuvent inclure des dosages d'activité, la recherche de métaux lourds, des analyses microbiologiques, la recherche de résidus de pesticides dans les produits à base de plantes, des essais de stabilité, la mesure de l'activité de l'eau dans les bonbons gélifiés, l'évaluation de la fluidité des poudres et la fourniture des certificats d'analyse (COA).

La quantité minimale de commande (MOQ) dépend de la forme galénique, des principes actifs, de la complexité de la formule, des exigences en matière d'arômes, du format de conditionnement, des besoins en matière de tests et de la quantité commandée. Contactez-nous pour obtenir un devis adapté à votre projet.

Le délai de livraison dépend de l'élaboration de la formule, de la réalisation d'échantillons, de l'approvisionnement en ingrédients, de la validation du conditionnement, des exigences en matière de tests et du calendrier de production.

Nous pouvons vous accompagner dans la coordination des emballages sous marque de distributeur et vous aider à valider les informations produit en vue du positionnement des compléments alimentaires. Les exigences finales en matière de conformité dépendent du marché cible et de la catégorie de produits.