Produttore di acido alfa-lipoico in polvere e fornitore di ALA sfuso
Gensei fornisce Acido alfa lipoico in polvere, noto anche come ALA in polvere, Acido tiottico, Acido DL-alfa-lipoico, Acido DL-tiottico, Acido 1,2-ditiolano-3-pentanoico, Acido 6,8-ditiottanoico, Acido R-alfa-lipoico o R-lipoato di sodio, per la produzione di integratori alimentari in capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele con proprietà antiossidanti e premix personalizzati. Supportiamo i marchi di integratori e i produttori conto terzi con forniture all’ingrosso, verifica dei dosaggi, certificati di analisi (COA), revisione delle specifiche, coordinamento dei campioni e assistenza nell’approvvigionamento a livello globale.
Caratteristiche principali del prodotto
- Acido alfa-lipoico sfuso come materia prima per la produzione di integratori alimentari e principi attivi speciali
- Disponibile sotto forma di acido DL-alfa-lipoico, acido R-alfa-lipoico, sale R-ALA stabilizzato o in varianti personalizzate in base alle esigenze del progetto
- È possibile verificare il dosaggio, l'identità, il profilo isomerico, l'aspetto, l'intervallo di fusione e la purezza in base alle specifiche e al certificato di analisi (COA) del lotto
- Adatto a capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele con proprietà antiossidanti e premiscele personalizzate per integratori
- COA, scheda tecnica, SDS, TDS, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di assenza di OGM e diagramma di flusso disponibili per gli acquirenti qualificati
- Prima di procedere all'acquisto all'ingrosso, è opportuno verificare la presenza di solventi residui, metalli pesanti, la composizione microbiologica, la granulometria, la sensibilità alla luce, la solubilità e la stabilità.
- Dedicata all’approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari, non a fini medici, farmaceutici, cosmetici o terapeutici
Che cos’è l’acido alfa-lipoico in polvere?
L'acido alfa-lipoico in polvere è un composto contenente zolfo comunemente utilizzato, sotto forma di ALA o acido tiottico, nella produzione di integratori alimentari.
Acido alfa lipoico in polvere È noto anche come ALA, acido tioctico, acido DL-tioctico o acido 1,2-ditiolano-3-pentanoico. Nell’approvvigionamento delle materie prime per gli integratori, l’acido alfa-lipoico può essere fornito come materiale racemico DL-ALA, acido R-alfa-lipoico, R-lipoato di sodio stabilizzato o altre forme specifiche per il progetto. Gli acquirenti valutano solitamente l’acido alfa-lipoico in base al numero CAS, all’identità chimica, al titolo, al profilo isomerico, all’intervallo di fusione, all’aspetto, alla dimensione delle particelle, ai solventi residui, alla perdita all’essiccamento, ai metalli pesanti, ai parametri microbiologici, alla solubilità, alla sensibilità alla luce, al confezionamento e ai requisiti di etichettatura del mercato di destinazione.
Identità chimica definita
Il reparto approvvigionamenti ALA deve verificare il numero CAS, il nome chimico, la formula molecolare, il metodo di analisi e la documentazione relativa al lotto prima di approvare il fornitore.
Ripasso sulla forma isomerica
Il DL-ALA, l’R-ALA e il sale stabilizzato di R-ALA non sono fonti identiche e dovrebbero essere confrontati in base alla loro composizione chimica e al certificato di analisi (COA).
Focus sull'approvvigionamento di integratori
Gensei supporta i marchi di integratori, gli stabilimenti OEM e i produttori a contratto fornendo loro l'acido alfa-lipoico sfuso e la documentazione tecnica.
Opzioni relative alle specifiche dell'acido alfa-lipoico
Le specifiche finali dipendono dalla forma dell'ALA, dal bersaglio del dosaggio, dal profilo isomerico, dalla dimensione delle particelle, dallo standard di purezza, dal confezionamento, dalla stabilità e dai requisiti del mercato di destinazione.
| Parametro | Opzioni tipiche per l'approvvigionamento B2B |
|---|---|
| Categoria di prodotto | Acido alfa-lipoico in polvere / ALA in polvere / Acido tioctico / Ingrediente speciale per integratori alimentari |
| Sinonimi comuni | Acido alfa-lipoico, ALA, acido tioctico, acido DL-tioctico, acido DL-alfa-lipoico, acido 1,2-ditiolano-3-pentanoico, acido 6,8-ditioctanoico, acido R-alfa-lipoico, R-lipoato di sodio |
| Numero CAS | 1077-28-7 |
| Formula molecolare | C8H14O2S2 |
| Peso molecolare | 206,32 g/mol |
| Riferimenti sui nomi chimici | Acido 5-(1,2-ditiolan-3-il)pentanoico / acido 1,2-ditiolano-3-pentanoico, a seconda dello stile di documentazione |
| Forme principali | Acido DL-alfa-lipoico, acido R-alfa-lipoico, R-lipoato di sodio stabilizzato, polvere di ALA micronizzata o opzioni personalizzate relative alla granulometria |
| Analisi tipica | Si possono prendere in considerazione opzioni ad alta purezza quali 98%, 99% o il titolo in stile USP 99,0%–101,0%. Il titolo finale deve essere confermato dal certificato di analisi (COA) del lotto. |
| Profilo dell'isomero | Il DL-ALA è generalmente una miscela racemica di R-ALA e S-ALA. L'R-ALA o il sale stabilizzato di R-ALA devono essere indicati separatamente, qualora richiesto. |
| Aspetto | Polvere cristallina gialla, polvere giallo chiaro o polvere fine, a seconda del grado, del processo di lavorazione e della granulometria |
| Dimensione delle particelle | Polvere standard, 80 mesh, polvere fine, opzione micronizzata o granulometria personalizzata in base alle esigenze relative a capsule, compresse, caramelle gommose o miscele in polvere |
| Solubilità | L'ALA presenta una solubilità in acqua limitata. Si raccomanda agli acquirenti di verificare la dispersibilità, il sapore, la presenza di sedimenti e l'uniformità del principio attivo nella forma farmaceutica finita effettiva. |
| Recensione: Leggerezza e stabilità | L'acido alfa-lipoico è sensibile alla luce. È necessario valutare la confezione, l'esposizione all'ossigeno, il calore, l'umidità e la stabilità del prodotto finito. |
| Adattabilità dell'applicazione | Integratori alimentari in capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele con proprietà antiossidanti e premiscele personalizzate |
| Elementi di verifica | Analisi, identificazione, intervallo di fusione, purezza cromatografica, profilo isomerico, perdita per essiccamento, residuo di calcinazione, solventi residui, metalli pesanti, analisi microbiologica e indicatori di stabilità su richiesta |
| Documenti | COA, scheda tecnica, SDS, TDS, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di assenza di OGM, dichiarazione di idoneità vegana, diagramma di flusso, rapporto sui solventi residui e documentazione tecnica su richiesta |
| Imballaggio | Sacchetto in foglio di alluminio, sacchetto di alluminio, bottiglia opaca, confezione campione da 1 kg, cartone/fusto da 5 kg, 10 kg, 20 kg o 25 kg a seconda della qualità e della quantità ordinata |
| Immagazzinamento | Conservare il prodotto nella confezione originale, in un ambiente fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Evitare il calore, l’umidità, l’esposizione diretta alla luce solare, l’esposizione all’ossigeno e gli agenti ossidanti forti. |
Nota: la presente tabella è da intendersi come riferimento per l'approvvigionamento B2B. I valori analitici definitivi, la forma ALA, il profilo degli isomeri, il profilo dei solventi residui, la granulometria, il confezionamento, la durata di conservazione, lo stato normativo e la documentazione devono essere confermati in base al lotto effettivo e al contratto di acquisto.
DL-ALA vs. R-ALA vs. R-lipoato di sodio
Le diverse forme dell’acido alfa-lipoico vengono spesso cercate insieme, ma si differenziano per profilo isomerico, stabilità, posizione sull’etichetta e comportamento nella formulazione.
| Articolo | Acido DL-alfa-lipoico | Acido R-alfa-lipoico | R-lipoato di sodio |
|---|---|---|---|
| Posizionamento degli ingredienti | Forma racemica comune dell'ALA contenente isomeri R e S | Forma isomerica R utilizzata per un posizionamento più specifico dell'R-ALA | Forma salina stabilizzata dell'acido R-alfa-lipoico, secondo la documentazione fornita dal fornitore |
| Denominazione delle etichette | Acido alfa-lipoico, acido DL-alfa-lipoico o acido tioctico, a seconda della documentazione | Acido R-alfa-lipoico o acido R-lipoico, a seconda dell’identificazione e della strategia di etichettatura | R-lipoato di sodio, R-alfa-lipoato di sodio o R-ALA stabilizzato, a seconda della documentazione fornita dal fornitore |
| Verifica dei principali acquirenti | Confermare il test, CAS 1077-28-7, purezza cromatografica, intervallo di fusione, solventi residui e certificato di analisi (COA) | Verificare la purezza dell'isomero R, il metodo di dosaggio, la stabilità, la granulometria, le condizioni di conservazione e il certificato di analisi (COA) | Verificare il contenuto di sodio, l’equivalente in R-ALA, la stabilità, l’igroscopicità, il metodo di dosaggio e l’idoneità dell’etichetta |
| Note applicative | Viene comunemente valutato per capsule, compresse, bustine e miscele in polvere | Viene comunemente utilizzato per la valutazione di capsule, compresse e formule combinate di alta qualità | Viene spesso preso in considerazione quando i marchi desiderano migliorare la stabilità dell'R-ALA e definire un posizionamento specifico in etichetta |
Applicazioni nel settore degli integratori alimentari
Gensei fornisce acido alfa-lipoico in polvere principalmente per progetti relativi agli integratori alimentari e alla nutrizione specialistica, piuttosto che per applicazioni mediche, farmaceutiche, cosmetiche o terapeutiche.
Note sulla formulazione per i marchi di integratori alimentari
La scelta dell'ALA deve essere in linea con la forma, il bersaglio del test, il formato di dosaggio, la strategia di solubilità, il profilo gustativo, il confezionamento, la stabilità e la conformità alle normative del mercato di destinazione.
Profilo della forma e degli isomeri
Prima di approvare la materia prima, verificare se la formula richiede DL-ALA, R-ALA o sale stabilizzato di R-ALA.
Analisi e purezza
Verificare il test analitico, la purezza cromatografica, l’intervallo di fusione, i solventi residui, la perdita per essiccazione e le sostanze correlate tramite il certificato di analisi (COA) di ogni lotto.
Protezione dalla luce e dall'umidità
L'ALA deve essere protetto dalla luce, dal calore e dall'umidità mediante un imballaggio adeguato, condizioni di stoccaggio appropriate e una progettazione che ne garantisca la stabilità del prodotto finito.
Strategia di solubilità
Le bevande in polvere, le bustine e le caramelle gommose devono essere sottoposte a test relativi alla dispersibilità in acqua, alla presenza di sedimenti, al gusto, al pH e all’uniformità del principio attivo.
Analisi del sapore e dell'odore
L'ALA contiene gruppi solforati, pertanto le caramelle gommose, le compresse masticabili e le polveri devono essere sottoposte a test per verificare la presenza di note solforose, l'amarezza e la compatibilità dei sapori.
Analisi delle informazioni nutrizionali
L'importo finale dell'ALA, il nome degli ingredienti, la dimensione della porzione, le avvertenze e gli altri dettagli riportati sull'etichetta devono essere confermati dal titolare del marchio.
Perché scegliere Gensei come fornitore di acido alfa lipoico in polvere?
Gensei offre assistenza in materia di approvvigionamento ai marchi di integratori e ai produttori conto terzi che acquistano acido alfa-lipoico in polvere sfusa.
Fornitura incentrata sugli integratori
La nostra offerta di prodotti a base di acido alfa-lipoico comprende capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele antiossidanti e premiscele per integratori.
Corrispondenza delle specifiche
Vi aiutiamo ad abbinare al vostro progetto il test analitico, la forma dell’ALA, il profilo degli isomeri, la granulometria, la solubilità e il comportamento applicativo.
Assistenza sui documenti
Agli acquirenti qualificati possono essere forniti il certificato di analisi (COA), la scheda tecnica, la scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica del prodotto (TDS), la dichiarazione sugli allergeni, la dichiarazione di assenza di OGM, la dichiarazione di idoneità vegana e i rapporti sui solventi residui.
Corrispondenza delle candidature
Offriamo supporto per qualsiasi discussione relativa a capsule, compresse, bustine, bevande in polvere, caramelle gommose, compresse masticabili e premiscele personalizzate per integratori.
Assistenza per ordini all'ingrosso
Le modalità di imballaggio, il quantitativo minimo ordinabile (MOQ), la disponibilità dei campioni, i tempi di consegna e i dettagli relativi alla spedizione possono essere concordati in base al volume del vostro progetto.
Coordinamento globale delle forniture
Gensei assiste gli acquirenti internazionali nella preparazione dei preventivi, nel coordinamento dei campioni, nella gestione della documentazione e nella pianificazione delle spedizioni all'estero.
Controllo qualità e documentazione
Per l'acquisto della materia prima dell'acido alfa-lipoico, l'analisi, l'identificazione, il profilo degli isomeri, i solventi residui, la documentazione relativa ai lotti e la valutazione della stabilità sono elementi essenziali ai fini della qualificazione dei fornitori.
Lotto COA
Il certificato di analisi consente di verificare i parametri chiave del lotto, quali il titolo, l'identificazione, l'intervallo di fusione, la perdita all'essiccamento e i limiti microbiologici.
Analisi delle impurità
Prima dell'approvazione è necessario verificare la presenza di solventi residui, la purezza cromatografica, le impurità elementari, i metalli pesanti e i parametri relativi al processo.
Documentazione relativa alla conformità
La scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica (TDS), la dichiarazione sugli allergeni, la dichiarazione di assenza di OGM, la dichiarazione vegana, il diagramma di flusso e il rapporto sui solventi residui possono costituire la documentazione necessaria per l'approvazione del fornitore.
Prima di effettuare ordini all'ingrosso, gli acquirenti dovrebbero verificare la forma dell'acido alfa-lipoico, il numero CAS, la denominazione chimica, il titolo, il profilo isomerico, la purezza cromatografica, l'intervallo di fusione, la perdita per essiccazione, i solventi residui, i metalli pesanti, i parametri microbiologici, la granulometria, le condizioni di conservazione, il confezionamento, la durata di conservazione, lo stato normativo e i requisiti di etichettatura del mercato di destinazione.
Procedura per gli ordini all'ingrosso
Gensei aiuta gli acquirenti di integratori a passare dalla revisione delle specifiche alla richiesta di preventivo, alla fornitura di campioni e alla spedizione.
Domande frequenti
Domande frequenti poste da marchi di integratori, produttori OEM, produttori a contratto e acquirenti di ingredienti.
Che cos’è l’acido alfa-lipoico in polvere?
L'acido alfa-lipoico in polvere è un composto contenente zolfo, noto anche come ALA o acido tiottico. Nell'ambito dell'approvvigionamento delle materie prime per gli integratori alimentari, viene comunemente valutato in base a: identità, titolo, forma dell'ALA, profilo isomerico, solventi residui, metalli pesanti, analisi microbiologica, granulometria, solubilità e stabilità.
Qual è il numero CAS dell'acido alfa-lipoico?
Il numero CAS comunemente utilizzato per l'acido alfa-lipoico è 1077-28-7. Gli acquirenti devono verificare l'identità, il nome chimico, il metodo di analisi e le specifiche del prodotto sulla base della documentazione fornita dal fornitore e del certificato di analisi (COA) del lotto.
Qual è la formula molecolare dell'acido alfa-lipoico?
La formula molecolare comunemente indicata per l'acido alfa-lipoico è C8H14O2S2, con un peso molecolare di circa 206,32 g/mol.
Qual è la differenza tra l'acido alfa-lipoico e l'acido tioctico?
"Acido alfa-lipoico" e "acido tioctico" sono denominazioni comunemente utilizzate per indicare la stessa categoria di ingredienti. La denominazione definitiva deve essere confermata in base alla documentazione fornita dal fornitore e alle norme in materia di etichettatura del mercato di destinazione.
Qual è la differenza tra l'acido DL-alfa-lipoico e l'acido R-alfa-lipoico?
Con il termine “acido DL-alfa-lipoico” si intende generalmente una miscela racemica di R-ALA e S-ALA, mentre con “acido R-alfa-lipoico” si fa riferimento alla forma isomerica R. Si raccomanda agli acquirenti di verificare il profilo isomerico, il titolo, la stabilità e il certificato di analisi (COA) prima di procedere all’acquisto.
Che cos’è il sodio R-lipoato?
Il sodio R-lipoato è una forma salina stabilizzata derivata dall'acido R-alfa-lipoico. Prima di utilizzarlo nelle formulazioni finali, gli acquirenti dovrebbero verificare il contenuto di sodio, l'equivalente in R-ALA, la stabilità, il metodo di analisi e l'idoneità dell'etichettatura.
L'acido alfa-lipoico è idrosolubile?
L'acido alfa-lipoico presenta una solubilità in acqua limitata. È necessario testare le prestazioni della formulazione finale per quanto riguarda solubilità, dispersibilità, presenza di sedimenti, sapore, uniformità del principio attivo e stabilità.
Quali opzioni di analisi sono disponibili per l'acido alfa-lipoico in polvere?
A seconda del grado e della disponibilità, potrebbero essere disponibili opzioni ad alta purezza quali 98%, 99% o con intervalli di titolo conformi alle norme USP. Il titolo finale deve sempre essere confermato dal certificato di analisi (COA) del lotto specifico.
L'acido alfa-lipoico in polvere può essere utilizzato in capsule o compresse?
Sì. È possibile valutare alcune specifiche dell’acido alfa-lipoico per capsule e compresse, purché la dose unitaria, la densità apparente, la scorrevolezza, la compatibilità con gli eccipienti e la stabilità siano adeguate.
L'acido alfa-lipoico in polvere può essere utilizzato nelle bevande in polvere?
L'acido alfa-lipoico può essere valutato per bevande in polvere, bustine e stick pack, ma i formulatori dovrebbero verificare la solubilità, la dispersibilità, la presenza di sedimenti, il pH, l'odore di zolfo, la compatibilità con gli aromi e la ritenzione del principio attivo.
L'acido alfa-lipoico in polvere può essere utilizzato nelle caramelle gommose?
L'acido alfa-lipoico può essere preso in considerazione per le formule "gummy", ma prima del lancio è necessario testare attentamente la resistenza al calore, il pH, il gusto, le note di zolfo, l'impatto sul colore, la ritenzione del principio attivo e il confezionamento.
L'acido alfa-lipoico in polvere è vegano?
L'idoneità vegana dipende dal processo di produzione, dai coadiuvanti tecnologici, dagli eccipienti e dalle condizioni di produzione. Gli acquirenti dovrebbero richiedere una dichiarazione di idoneità vegana qualora sia richiesta l'apposizione dell'etichetta vegana.
Come va conservata la polvere di acido alfa-lipoico?
La polvere di acido alfa-lipoico va generalmente conservata in un contenitore sigillato, in un ambiente fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Evitare il calore, l'umidità, l'esposizione diretta alla luce solare, l'esposizione all'ossigeno e gli agenti ossidanti forti.
Quali documenti posso richiedere prima di effettuare l'ordine?
Gli acquirenti B2B qualificati possono richiedere il certificato di analisi (COA), la scheda tecnica, la scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica del prodotto (TDS), la dichiarazione sugli allergeni, la dichiarazione di assenza di OGM, la dichiarazione di idoneità vegana, il diagramma di flusso, il rapporto sui solventi residui, le informazioni sulla stabilità e altra documentazione tecnica a seconda del grado selezionato.
Gensei fornisce acido alfa-lipoico per uso medico o farmaceutico?
Questa pagina è dedicata all'approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari nel settore B2B. Se il vostro progetto riguarda applicazioni farmaceutiche, alimenti medici o terapeutiche, vi preghiamo di verificare separatamente il grado richiesto, la documentazione necessaria e il percorso normativo.
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Dichiarazione di non responsabilità: Le informazioni relative a questo prodotto sono destinate esclusivamente all’approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari nel settore B2B e come riferimento per la formulazione. Non sono destinate a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. La selezione dell’acido alfa-lipoico come ingrediente deve essere valutata in base a: identità, forma di ALA, profilo isomerico, metodo di analisi, solventi residui, stabilità, condizioni di conservazione, dichiarazione in etichetta, requisiti relativi alle informazioni nutrizionali, avvertenze, requisiti NDI o di immissione sul mercato, requisiti di importazione e normative del mercato di destinazione. Lo status normativo e le indicazioni consentite possono variare a seconda del Paese, della piattaforma e della categoria del prodotto finito. Le indicazioni definitive relative all’integratore, il dosaggio, l’etichettatura, le avvertenze, la dichiarazione degli ingredienti, la classificazione del prodotto e la conformità alle norme di mercato devono essere valutate in base alle normative applicabili nel mercato di destinazione.