대량 NAD+ 전문 보충제 원료 공급업체

β-NAD 제조사 및 대량 NAD+ 분말 공급업체

겐세이 공급 β-NAD로도 알려진 β-니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드, NAD+, 산화 NAD, 코엔자임 I, 디포스포피리딘 뉴클레오티드, DPN+, 코지마제 또는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 분말, 식이 보충제 캡슐, 정제, 설하정, 소포, 음료 분말, 리포솜 방식 제형 및 맞춤형 특수 프리믹스 제조를 전문으로 합니다. 당사는 보충제 브랜드 및 위탁 제조업체를 대상으로 대량 공급, HPLC 순도 검토, COA, 규격 검토, 샘플 조율 및 글로벌 조달 지원을 제공합니다.

β-NAD+ 분말 CAS 번호 53-84-9 HPLC 순도 검토 흡습성 분말 습기 조절 포장

제품 주요 특징

  • 건강기능식품 및 특수 뉴클레오티드 원료 제조용 대량 β-NAD+ 원료
  • 일반적으로 흰색에서 미색을 띠는 흡습성 분말 형태로 공급되며, 수용성 특성을 지닙니다.
  • HPLC를 통한 순도, 성분 확인, 수분 함량, 관련 물질 및 불순물 프로파일은 규격 및 배치별 COA에 따라 검토할 수 있습니다.
  • 캡슐, 정제, 설하정, 소포, 음료 분말, 리포솜형 제형 및 맞춤형 보충제 프리믹스에 적합합니다.
  • 자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기 및 흐름도가 제공됩니다.
  • 대량 구매 전에는 습기 노출, 열, 빛, 포장, 수분 함량, 잔류 용매, 중금속 및 미생물학적 요인을 검토해야 합니다.
  • 무균 주사제, 정맥 주사 요법, 의약품, 진단 시약, 화장품 또는 치료용이 아닌, 식이 보충제 원료 조달에 중점을 둡니다.

β-NAD란 무엇인가요?

β-NAD(β-니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드)는 산화된 NAD+ 형태로, 일반적으로 보충제 제형에 사용되는 특수 뉴클레오티드 원료로 공급됩니다.

β-NAD 일반적으로 β-NAD+, NAD+, 산화형 NAD, 코엔자임 I, 디포스포피리딘 뉴클레오티드 및 DPN+로 검색됩니다. B2B 보충제 조달 과정에서 β-NAD+는 일반적으로 CAS 번호, 화학적 정체성, HPLC 순도, 분석 방법, 수분 함량, 흡습성, 용해도, 관련 물질, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사, 보관 조건, 포장, 규제 현황 및 목적지 시장의 라벨 요구 사항에 따라 평가됩니다. NAD+는 수분에 민감하고 흡습성이 매우 높기 때문에, 원료 선정 시 건조한 취급, 밀봉 포장, 저온 보관 및 배치 기록 관리에 각별한 주의를 기울여야 합니다.

NAD

정의된 NAD+ 정체성

β-NAD+ 공급처 선정 시, 공급업체 승인 전에 CAS 번호, 화학명, 산화 형태의 동일성, 분석 방법 및 배치 관련 문서를 확인해야 합니다.

H2O

습도 조절

흡습성 NAD+ 분말은 보관, 시료 채취, 혼합, 생산 및 완제품 포장 과정에서 습기로부터 보호해야 합니다.

B2B

보충제 공급 현황

Gensei는 보충제 브랜드, OEM 공장 및 위탁 제조업체에 β-NAD+ 대량 조달 및 기술 문서를 지원합니다.

β-NAD+ 사양 옵션

최종 사양은 생산 공정, 수화물 상태, 목표 순도, 분석 방법, 수분 함량, 포장, 보관 조건 및 목적지 시장의 요구 사항에 따라 달라집니다.

매개변수 B2B 조달의 일반적인 옵션
제품 카테고리 β-NAD / β-NAD+ / 베타-니코틴아미드 아데닌 이뉴클레오티드 / NAD+ 분말 / 특수 건강기능식품 원료
흔히 쓰이는 동의어 β-NAD, β-NAD+, NAD+, 산화된 NAD, 코엔자임 I, 코자임아제, 디포스포피리딘 뉴클레오티드, DPN+, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 분말
CAS 번호 53-84-9
분자 공식 무수 기준 물질의 화학식은 C21H27N7O14P2이며, 공급업체의 문서에 따라 수화물 형태는 C21H27N7O14P2 · xH2O로 표기될 수 있습니다.
분자량 무수 기준 663.43 g/mol; 수화물 기준, 분석 기준 및 계산 방법은 공급업체 문서를 통해 확인해야 함
일반적인 순도 상용 제품으로는 등급 및 재고 상황에 따라 95%, 98%, 99% 또는 그 이상의 HPLC 등급이 포함될 수 있습니다. 최종 순도는 배치별 COA를 통해 확인해야 합니다.
분석 방법 순도 및 성분 확인을 위해 일반적으로 HPLC 분석이 요청됩니다. 필요에 따라 NMR, 크로마토그램 또는 관련 물질에 대한 데이터가 요청될 수 있습니다.
모양 등급, 수화 상태 및 보관 조건에 따라 흰색에서 미색, 흰색에서 옅은 노란색을 띠는 흡습성 분말
용해성 등급 및 시험 조건에 따라 물에 잘 녹거나 용해됩니다. 최종 제형의 투명도, pH 및 맛을 시험해야 합니다.
수분 / 수분 함량 NAD+ 분말은 흡습성이 있으며 습기에 민감하므로, 수분 함량은 배치별 분석 증명서(COA)를 통해 관리 및 확인되어야 합니다.
주요 양식 동결건조 NAD+ 분말, 고순도 NAD+ 분말, 설하 투여용 분말, 분말 혼합물, 리포솜형 운반체 혼합물 또는 맞춤형 프리믹스 옵션
적용 적합성 영양 보충제 캡슐, 정제, 설하정, 소포, 음료 분말, 리포솜 제형 및 맞춤형 특수 프리믹스
안정성 검토 수분, 열, 빛, pH, 산소 노출, 포장재, 건조제 사용 전략 및 완제품의 유통기한을 검토해야 한다
시험 문제 HPLC 분석, 성분 확인, 수분 함량, 관련 물질, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사, pH, 용해도 및 안정성 지표(요청 시)
문서 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(Non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도, 잔류 용매 분석 보고서, HPLC 크로마토그램 및 요청 시 제공되는 기술 문서
패키징 알루미늄 호일 봉지, 방습 봉지, 질소 충전 포장, 병, 1kg 샘플 팩, 5kg, 10kg, 20kg 또는 25kg 상자/드럼 (등급 및 주문 수량에 따라 다름)
스토리지 밀봉하여 건조하고 어두우며 서늘한 곳에 보관하십시오. 장기간 보관 시에는 공급업체의 사양 및 배치 안정성 데이터에 따라 냉장 또는 냉동 조건이 필요할 수 있습니다.

참고: 이 표는 B2B 조달 참고용입니다. 최종 순도, 수화 상태, 분석 방법, 수분 함량, 보관 조건, 포장, 유통 기한, 규제 현황 및 관련 서류는 실제 배치 및 구매 계약에 따라 확인해야 합니다.

β-NAD+ 대 NMN 대 NR 대 NADH

이러한 NAD 관련 성분들은 종종 함께 검색되지만, 화학적 구조, 라벨 표기, 안정성, 규제 심사 및 제형적 특성 면에서 차이가 있습니다.

항목 β-NAD+ 분말 NMN / NR NADH
원료 포지셔닝 직접 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 성분으로, 코엔자임 I이라고도 함 화학적 성질, 관련 문헌 및 시장 현황이 서로 다른 NAD+ 전구체 성분들 NAD+와는 화학적으로 다른, 환원된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 형태
라벨 명명 공급업체 문서에 따라 β-NAD+, NAD+, 산화된 NAD, 코엔자임 I 또는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드라고도 함 NMN, β-NMN, 니코틴아미드 모노뉴클레오티드, NR 또는 니코틴아미드 리보사이드 (원료에 따라 다름) 문헌에 따라 NADH, 환원형 NAD 또는 환원형 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드라고도 함
주요 구매자 확인 CAS 번호 53-84-9, HPLC 순도, 수분 함량, 흡습성, 보관 조건, COA 및 시장 현황을 확인해 주십시오. 전구체의 명칭, CAS 번호, 분석법, NDI 또는 시장 출시 현황, 보관 조건, COA 및 표기 문구를 확인하십시오. 축소형 정체성, 분석법, 안정성, 산화 제어, 보관 조건 및 라벨 적합성을 확인한다
응용 노트 일반적으로 캡슐, 정제, 설하정, 소포, 음료 분말 및 리포솜형 제형에 대해 평가됩니다. 캡슐, 정제, 소포, 음료 분말 및 특수 영양제 혼합물에 대해 일반적으로 평가됩니다. 환원형이기 때문에 종종 별도의 안정성 및 산화성 검토가 필요합니다.

영양보충제 분야에서의 활용

Gensei는 β-NAD+를 무균 주사제, 정맥 주입 요법, 의약품, 진단 시약, 화장품 또는 치료 용도보다는 주로 보충제 및 특수 영양 프로젝트에 공급하고 있습니다.

캡슐 일부 NAD+ 제품 사양은 1회 섭취량, 부피 밀도, 유동성 및 수분 차단 성능이 적합한 경우 캡슐 제형에 사용할 수 있습니다.
태블릿 부형제 호환성, 압축 거동, 분해성 및 안정성 시험을 포함한 정제 개념에 대해 검토할 수 있습니다.
설하정 맛, 분해성, 수분 관리, 포장 및 라벨 검토를 통해 설하 투여 제형에 대한 평가가 가능합니다.
봉지 수분 함량, pH, 맛, 수분도 및 포장 조건을 고려할 때 1회분 분말 제품에 적합합니다.
분말 음료 수용성 NAD+는 향, pH 및 안정성 평가를 통해 즉시 혼합 가능한 분말 제품의 적합성을 확인할 수 있습니다.
리포솜 방식의 제형 운반체 기반 제형의 경우, 인지질 원료, 운반체 표기, 유효 성분 함량 및 완제품의 안정성을 검토해야 합니다.
복합 처방 처방 및 복용 준수 여부를 검토한 후, NMN, NR, 레스베라트롤, 코엔자임 Q10, 알파 리포산 또는 비타민과 병용할 수 있습니다.
맞춤형 프리믹스 정해진 NAD+ 투입량과 완전한 문서 패키지가 필요한 OEM 보충제 프로젝트를 지원할 수 있습니다.

보충제 브랜드를 위한 제형 개발 지침

β-NAD+의 선정은 순도 목표, 제형, 수분 함량, 수분 관리, 포장, 안정성 및 대상 시장의 규정 준수 사항과 부합해야 합니다.

01

순수성과 정체성

공급업체를 승인하기 전에 산화된 NAD+의 성분, CAS 번호, HPLC 순도, 관련 물질 및 해당 배치의 COA를 확인하십시오.

02

수분 함량

NAD+ 분말은 흡습성이 있어 취급 과정에서 수분을 흡수할 수 있으므로, 수분 함량과 수화 기준치를 다시 한 번 확인하십시오.

03

온도 및 빛

완제제의 제형에 따라 콜드 체인 요구 사항, 열 노출, 빛 차단 및 가속 안정성 데이터를 검토하십시오.

04

방습 포장

대량 보관 및 생산 과정에서 호일 포장, 질소 주입, 건조제 사용 전략 및 재밀봉 공정은 매우 중요합니다.

05

규제 현황

원료 현황, NDI 관련 고려 사항, 플랫폼 정책, 수입 규정 및 허용된 표기 내용은 대상 시장별로 검토해야 합니다.

06

영양성분표 검토

최종 NAD+ 함량, 성분명, 1회 제공량, 주의사항 및 기타 라벨 기재 사항은 브랜드 소유자가 확인해야 합니다.

β-NAD+ 공급업체로 겐세이를 선택하는 이유는 무엇인가요?

Gensei는 대량 β-NAD+ 분말을 조달하려는 건강기능식품 브랜드 및 위탁 제조업체에 조달 중심의 지원을 제공합니다.

B2B

영양제 중심 공급

당사의 β-NAD+ 제품군은 캡슐, 정제, 설하제, 소포, 음료 분말 및 특수 영양제 프리믹스에 중점을 두고 있습니다.

사양

사양 일치

당사는 HPLC 순도, 수분 함량, 용해도, 입자 크기, 포장 상태 및 적용 특성을 귀사의 프로젝트에 맞게 조정할 수 있도록 지원합니다.

COA

문서 지원

자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표시, 비유전자변형(non-GMO) 표시, 잔류 용매 분석 보고서 및 HPLC 크로마토그램을 제공할 수 있습니다.

연구개발

지원서 매칭

당사는 캡슐, 정제, 소포, 분말 음료, 설하정 및 맞춤형 프리믹스에 관한 논의를 지원합니다.

MOQ

대량 주문 지원

포장, 최소 주문 수량(MOQ), 샘플 제공 여부, 납기 및 배송 세부 사항은 귀사의 프로젝트 물량에 따라 협의할 수 있습니다.

GLB

글로벌 공급 조정

Gensei는 견적, 샘플 조율, 서류 준비 및 수출 선적 계획 수립을 통해 해외 구매자들을 지원합니다.

품질 관리 및 문서화

β-NAD+ 원료 구매와 관련하여, HPLC 분석, 성분 확인, 수분 함량, 안정성, 배치 문서화 및 규제 검토는 공급업체 자격 심사에 필수적입니다.

품질 관리

배치 COA

분석 증명서(Certificate of Analysis)를 통해 HPLC 정량 분석, 동정, 수분 함량, pH 및 미생물 한도 등 주요 배치 매개변수를 확인할 수 있습니다.

STB

안정성 검토

상용화 전에 온도, 습도, 빛 노출, 포장재 및 완제품의 안정성을 검토해야 합니다.

DOC

규정 준수 관련 문서

SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(Non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도, 잔류 용매 분석 보고서 및 HPLC 크로마토그램은 공급업체 승인을 뒷받침할 수 있습니다.

구매자는 대량 주문을 하기 전에 β-NAD+의 성분, CAS 번호, HPLC 순도, 분석 방법, 수분 함량, 수화물 기준, 관련 물질, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 결과, 보관 조건, 포장, 유통 기한, 규제 현황 및 목적지 시장의 라벨 표시 요건을 확인해야 합니다.

대량 주문 절차

Gensei는 구매 담당자가 사양 검토 단계에서 견적, 샘플 제공 및 출하 단계로 원활하게 진행할 수 있도록 지원합니다.

1 요구 사항 공유하기 원하시는 NAD+ 순도, 용도, 주문 수량, 필요한 서류, 포장 요구 사항 및 목표 시장을 알려주십시오.
2 사양 확인 저희 팀은 HPLC 순도, 수분 함량, 보관 조건, 포장 형태, 시료 제공 가능 여부 및 문서 제공 옵션을 확인해 드립니다.
3 COA 및 관련 서류 검토 자격을 갖춘 구매자는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 명세서, HPLC 크로마토그램, 잔류 용매 분석 보고서 및 관련 기술 문서를 요청할 수 있습니다.
4 견적 및 샘플 선택하신 사양을 바탕으로 가격, 최소 주문 수량(MOQ), 납기, 샘플 제공 여부 및 배송 정보를 안내해 드립니다.
5 대량 주문 및 배송 출하 전, 로트별 품질 확인, 수분 차단 포장 및 수출 선적 조정이 이루어집니다.

자주 묻는 질문

보충제 브랜드, OEM 제조업체, 위탁 제조업체 및 원료 구매처에서 자주 묻는 질문.

β-NAD란 무엇인가요?

β-NAD는 β-니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide)의 약자입니다. NAD+, 산화형 NAD, 코엔자임 I, 디포스포피리딘 뉴클레오티드 또는 DPN+로도 알려져 있습니다. 보충제 원료 조달 시에는 일반적으로 HPLC 순도, 수분 함량, 용해도, 흡습성, 보관 조건 및 배치별 COA를 기준으로 평가됩니다.

β-NAD의 CAS 번호는 무엇인가요?

β-NAD+ / 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드에 일반적으로 사용되는 CAS 번호는 53-84-9입니다. 구매자는 공급업체의 문서와 배치별 품질분석증명서(COA)를 통해 해당 물질의 정체, 수화 상태, 분석 방법 및 규격을 확인해야 합니다.

NAD+의 분자식은 무엇인가요?

β-NAD+의 무수물에 대해 일반적으로 인용되는 분자식은 C21H27N7O14P2이며, 분자량은 약 663.43 g/mol입니다. 수화물의 경우 공급업체의 문서에 따라 xH2O로 표기될 수 있습니다.

β-NAD+는 수용성인가요?

β-NAD+는 일반적으로 수용성 분말 형태로 공급됩니다. 완제품의 용해도, 투명도, pH, 맛, 유효 성분 유지율 및 안정성에 대해서는 여전히 시험을 실시해야 합니다.

β-NAD+는 흡습성이 있습니까?

네. β-NAD+ 분말은 흡습성이 있으므로 습기로부터 보호해야 합니다. 구매자는 수분 함량, 포장, 보관 조건, 건조제 사용 방안 및 완제품의 안정성을 확인해야 합니다.

β-NAD+와 NMN의 차이점은 무엇인가요?

β-NAD+는 직접 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 성분인 반면, NMN은 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 전구체입니다. 이 두 물질은 화학적 성질, CAS 번호, 규격, 안정성 고려 사항 및 규제 심사 요건이 서로 다릅니다.

NAD+와 NADH의 차이점은 무엇인가요?

NAD+는 산화형이고, NADH는 환원형입니다. 이 둘은 물질적 특성, 안정성 고려 사항, 분석 방법 및 완제품 제형에서의 거동 면에서 차이가 있습니다.

β-NAD+는 캡슐이나 정제 형태로 복용할 수 있나요?

네. 1회 섭취량, 겉부피 밀도, 유동성, 수분 관리 및 안정성 조건이 적합한 경우, 캡슐 및 정제 형태의 특정 β-NAD+ 사양에 대해 평가를 진행할 수 있습니다.

β-NAD+를 설하정 형태로 사용할 수 있나요?

β-NAD+는 설하정이나 로젠지 형태로 개발할 수 있습니다. 제형 개발자는 제품 출시 전에 맛, 분해성, pH, 수분 차단성, 유효 성분 유지율 및 포장 상태를 검토해야 합니다.

β-NAD+를 음료 분말에 사용할 수 있나요?

β-NAD+는 수용성이기 때문에 음료 분말, 소포장, 스틱 팩 제품에 적용 가능성을 평가할 수 있습니다. 제형 개발자는 pH, 향료와의 호환성, 수분 차단성, 유효 성분 유지율 및 완제품의 안정성을 검토해야 합니다.

β-NAD+는 비건 제품인가요?

비건 적합 여부는 생산 공정, 효소, 가공 보조제, 운반체 및 제조 조건에 따라 달라집니다. 비건 라벨 표기가 필요한 경우, 구매자는 비건 적합성 확인서를 요청해야 합니다.

β-NAD+ 분말은 어떻게 보관해야 하나요?

β-NAD+ 분말은 일반적으로 밀봉된 상태에서 건조하고 어두우며 서늘한 곳에 보관해야 합니다. 장기 보관 시에는 공급업체의 사양 및 안정성 데이터에 따라 냉장 또는 냉동 조건이 필요할 수 있습니다.

주문하기 전에 어떤 서류를 요청할 수 있나요?

자격을 갖춘 B2B 구매자는 선택한 등급에 따라 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 성분표, 비유전자변형(non-GMO) 성명서, 비건 성명서, 흐름도, 잔류 용매 분석 보고서, HPLC 크로마토그램, 안정성 정보 및 기타 기술 문서를 요청할 수 있습니다.

Gensei는 무균 주사제, 정맥 주입 요법 또는 의약품 용도로 β-NAD+를 공급하고 있습니까?

이 페이지는 B2B용 건강기능식품 원료 조달에만 초점을 맞추고 있습니다. Gensei는 이 페이지를 무균 주사제, 정맥 주입 요법, 의약품, 진단 시약, 화장품 또는 치료 용도로 활용하도록 구성하지 않았습니다. 건강기능식품 이외의 프로젝트는 별도의 등급, 문서 및 규제 절차 검토가 필요합니다.

Gensei의 대량 β-NAD+ 공급처

건강기능식품을 위한 β-NAD 제조사나 NAD+ 분말 대량 공급업체를 찾고 계신가요? Gensei에 문의하여 견적, COA, 사양, HPLC 순도, 수분 함량, 최소 주문 수량(MOQ), 샘플 제공 여부 및 전 세계 배송 지원에 대해 문의해 주십시오.

면책 조항: 본 제품 정보는 B2B용 건강기능식품 원료 조달 및 제형 개발 참고용으로만 제공됩니다. 이 정보는 어떠한 질병의 진단, 치료, 치유 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다. β-NAD+ 원료 선정 시에는 성분, 순도, 분석 방법, 수분 함량, 수화물 기준, 안정성, 보관 조건, 라벨 표시 사항, 영양성분표 요건, 경고 문구, NDI(신규 식이 성분) 또는 시장 진입 요건, 수입 요건 및 목적지 시장의 규정을 검토해야 합니다. 이 페이지는 β-NAD+를 무균 주사제, 정맥 주사 요법, 의약품, 진단 시약, 화장품 또는 치료 용도로 제시하지 않습니다. 규제 현황 및 허용되는 표기는 국가, 플랫폼 및 완제품 범주에 따라 다를 수 있습니다. 최종 보충제 효능 표기, 용량, 라벨링, 경고 문구, 성분 표기, 제품 분류 및 시장 규정 준수 여부는 대상 시장의 관련 규정에 따라 검토해야 합니다.

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