Özel bileşen
β-NAD tozu üreticisi ve tedarikçisi
β-NAD (β-nikotinamid adenin dinükleotit), formülasyon geliştirme ve ticari bileşen satın alma için toz olarak sunulur. Tanımlı analitik spesifikasyonlar ve parti dokümantasyonu, sipariş öncesinde malzeme nitelendirmesini destekler.
β-nikotinamid adenin dinükleotit
β-NAD ürün kimliği
Malzeme seçimi
β-NAD'yi ilgili bileşenlerden ayırt etme
Bileşen nitelendirmesi gerekli kimyasal formla başlar. β-NAD, nikotinamid adenin dinükleotidin oksitlenmiş formudur ve öncü bileşenlerden veya indirgenmiş NAD formlarından bağımsız olarak spesifiye edilmelidir.
Doğrudan NAD malzemesi
β-NAD, NMN ve NR gibi öncü bileşenlerden kimyasal olarak farklıdır. Bu nedenle doğrudan β-NAD gerektiren bir formülasyon, daha geniş NAD adına dayanılarak ikame edilmek yerine hedeflenen bileşen kimliğiyle eşleştirilmelidir.
Nitelendirme odağı
Ticari bir lotu onaylamadan önce kimliği, tayin esasını, saflığı, su içeriğini, kontaminant kontrollerini ve mikrobiyolojik limitleri hedeflenen dozaj formu ve üretim süreciyle birlikte inceleyin.
Parti bilgileri
Referans parti bilgileri
Standart: Kurumsal standartlar.
Teknik veriler
β-NAD tozu spesifikasyonu ve COA sonuçları
| Test kalemi | Spesifikasyon | Test yöntemi | Sonuç |
|---|---|---|---|
| Fiziksel ve kimyasal özellikler | |||
| Görünüm | Beyazdan kırık beyaza toz | Görsel muayene | Beyaz toz |
| Çözünürlük | Suda çözünür | Görsel muayene | Suda çözünür |
| Saflık | ≥99.0% | HPLC | 99.68% |
| Tayin (kuru madde üzerinden) | 98.0%–102.0% | HPLC | 99.57% |
| Su içeriği | ≤8.0% | Kurutma kaybı | 6.39% |
| Ağır metaller | |||
| Pb | ≤0.5 ppm | GB 5009.12 | N.D. |
| As | ≤0.5 ppm | GB 5009.11 | Uygun |
| Hg | ≤0.5 ppm | GB 5009.17 | N.D. |
| Cd | ≤0.5 ppm | GB 5009.15 | N.D. |
| Mikrobiyolojik kontroller | |||
| Toplam mikrobiyal sayım | <300 CFU/g | GB 4789.2 | Uygun |
| E. coli | Saptanamadı | GB 4789.38 | N.D. |
| Maya ve küf | <10 CFU/g | GB 4789.15 | Uygun |
| Salmonella | Saptanamadı | GB 4789.4 | N.D. |
| Staphylococcus aureus | Saptanamadı | GB 4789.10 | N.D. |
Uygulama formatları
Dozaj formuna göre formülasyon değerlendirmeleri
Dozaj formu geliştirmesi; bileşen yüklemesini, işleme maruziyetini, nem kontrolünü ve tam formülasyonun stabilite gereksinimlerini dikkate almalıdır.
Kapsüller
Tam kapsül harmanı içinde hedef dolum ağırlığını, yardımcı madde uyumluluğunu ve toz kullanımını değerlendirin.
Tabletler
Tablet geliştirme sırasında sıkıştırma koşullarını, yardımcı madde seçimini ve süreç maruziyetini değerlendirin.
Saşeler ve toz harmanlar
Tek dozluk kuru formatlar için harman homojenliğini, nem yönetimini ve ambalaj korumasını dikkate alın.
İçecek tozları
Formülasyonu kesinleştirmeden önce sulandırma sonrası su maruziyetini, sunum formatını ve nihai ürün stabilitesini değerlendirin.
Kullanım ve depolama
Nakliye ve uzun süreli depolama
Nakliye
Oda sıcaklığı koşullarında nakliye için kapalı, kuru ve ışıktan uzak tutun.
Uzun süreli depolama
Uzun süreli depolama için kapalı ve kuru tutun.
Bileşen tedarik talebi
β-NAD gereksinimlerinizi görüşün
Malzeme, dokümantasyon ve ticari bilgilerin projenizle eşleştirilmesi için gereken satın alma ve formülasyon ayrıntılarını paylaşın.
Miktar ve varış yeri
Güncel tedarik ve fiyat teklifi ayrıntılarının hazırlanabilmesi için gerekli miktarı ve varış pazarını belirtin.
Uygulama ve süreç
Malzeme gereksinimlerinin bağlamında incelenebilmesi için hedeflenen dozaj formunu ve ilgili işleme koşullarını paylaşın.
Dokümantasyon ve satın alma
Nitelendirme ve satın alma süreciniz için gereken teknik belgeleri, ambalaj bilgilerini ve ticari ayrıntıları belirleyin.