Fabricant de β-NAD et fournisseur de poudre de NAD+ en vrac
Gensei fournit β-NADégalement connu sous le nom de β-nicotinamide-adénine-dinucléotide, NAD+, NAD oxydé, Coenzyme I, Nucléotide de diphosphopyridine, DPN+, Cozymase ou Poudre de nicotinamide-adénine-dinucléotide, pour la fabrication de compléments alimentaires sous forme de gélules, comprimés, comprimés sublinguaux, sachets, boissons en poudre, formules de type liposomal et prémélanges spécialisés sur mesure. Nous accompagnons les marques de compléments alimentaires et les fabricants sous contrat en leur proposant un approvisionnement en vrac, des contrôles de pureté par HPLC, des certificats d'analyse (COA), la vérification des spécifications, la gestion des échantillons et un soutien à l'approvisionnement à l'échelle mondiale.
Points forts du produit
- Matière première en vrac à base de β-NAD+ destinée à la fabrication de compléments alimentaires et d'ingrédients spécialisés à base de nucléotides
- Généralement commercialisée sous forme de poudre hygroscopique blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau
- La pureté déterminée par HPLC, l'identité, la teneur en eau, les substances apparentées et le profil d'impuretés peuvent être vérifiés conformément au cahier des charges et au certificat d'analyse (COA) du lot.
- Convient aux gélules, comprimés, comprimés sublinguaux, sachets, boissons en poudre, systèmes de type liposomal et prémélanges de compléments alimentaires sur mesure
- Certificat d'analyse (COA), fiche technique, fiche de données de sécurité (FDS), fiche technique du produit (TDS), déclaration relative aux allergènes, déclaration « sans OGM » et organigramme disponibles pour les acheteurs éligibles
- Avant tout achat en gros, il convient d'examiner les facteurs suivants : exposition à l'humidité, chaleur, lumière, conditionnement, teneur en eau, solvants résiduels, métaux lourds et microbiologie.
- Destiné exclusivement à l'approvisionnement en ingrédients pour compléments alimentaires, à l'exclusion des produits injectables stériles, des traitements par voie intraveineuse, des produits pharmaceutiques, des réactifs de diagnostic, des produits cosmétiques ou à usage thérapeutique
Qu'est-ce que le β-NAD ?
Le β-NAD, ou β-nicotinamide-adénine-dinucléotide, est la forme oxydée du NAD+, couramment utilisée comme ingrédient nucléotidique spécialisé dans la formulation de compléments alimentaires.
β-NAD est couramment recherché sous les noms suivants : β-NAD+, NAD+, NAD oxydé, coenzyme I, nucléotide de diphosphopyridine et DPN+. Dans le cadre de l’approvisionnement B2B en compléments alimentaires, le β-NAD+ est généralement évalué en fonction de son numéro CAS, de son identité chimique, de sa pureté par HPLC, de la méthode d’analyse, de sa teneur en eau, de son hygroscopicité, de sa solubilité, des substances apparentées, des solvants résiduels, des métaux lourds, des analyses microbiologiques, des conditions de stockage, du conditionnement, du statut réglementaire et des exigences en matière d’étiquetage du marché de destination. Le NAD+ étant sensible à l’humidité et hautement hygroscopique, la qualification de la matière première doit accorder une attention particulière à la manipulation à sec, à l’emballage hermétique, au stockage à basse température et à la documentation relative aux lots.
Identité définie du NAD+
Avant d'approuver un fournisseur de β-NAD+, il convient de vérifier le numéro CAS, le nom chimique, l'identité de la forme oxydée, la méthode d'analyse et la documentation relative au lot.
Contrôle de l'humidité
La poudre de NAD+ hygroscopique doit être protégée de l'humidité pendant le stockage, le prélèvement d'échantillons, le mélange, la fabrication et le conditionnement du produit fini.
L'approvisionnement en compléments alimentaires
Gensei accompagne les marques de compléments alimentaires, les usines OEM et les fabricants sous contrat en leur fournissant du β-NAD+ en vrac ainsi que la documentation technique correspondante.
Options de spécification du β-NAD+
Les spécifications finales dépendent du procédé de fabrication, de l'état d'hydratation, du niveau de pureté visé, de la méthode d'analyse, de la teneur en eau, du conditionnement, des conditions de stockage et des exigences du marché de destination.
| Paramètre | Options courantes pour l'approvisionnement B2B |
|---|---|
| Catégorie de produits | β-NAD / β-NAD+ / bêta-nicotinamide-adénine-dinucléotide / NAD+ en poudre / ingrédient alimentaire spécialisé |
| Synonymes courants | β-NAD, β-NAD+, NAD+, NAD oxydé, coenzyme I, cozymase, nucléotide de diphosphopyridine, DPN+, poudre de nicotinamide-adénine-dinucléotide |
| Numéro CAS | 53-84-9 |
| Formule moléculaire | C21H27N7O14P2 pour la forme anhydre de référence ; les formes hydratées peuvent être indiquées sous la forme C21H27N7O14P2 · xH₂O selon la documentation fournie par le fournisseur |
| Poids moléculaire | 663,43 g/mol sur une base anhydre ; vérifier la base hydratée, la base d'analyse et la méthode de calcul à l'aide des documents fournis par le fournisseur |
| Pureté typique | Les options commerciales peuvent inclure les modèles 95%, 98%, 99% ou des systèmes HPLC de niveau supérieur, en fonction de la qualité et de la disponibilité en stock. La pureté finale doit être confirmée par le certificat d'analyse (COA) du lot. |
| Méthode d'analyse | Une analyse par HPLC est généralement demandée pour vérifier la pureté et l'identité du produit. Des données de RMN, de chromatogramme ou relatives aux substances apparentées peuvent être demandées si nécessaire. |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé, blanche à légèrement jaunâtre ou hygroscopique, selon la qualité, l'état d'hydratation et les conditions de stockage |
| Solubilité | Facilement soluble ou soluble dans l'eau selon la qualité et les conditions d'essai. La limpidité, le pH et le goût de la formule finale doivent être testés. |
| Humidité / Teneur en eau | La teneur en eau doit être contrôlée et vérifiée à l'aide du certificat d'analyse (COA) de chaque lot, car la poudre de NAD+ est hygroscopique et sensible à l'humidité. |
| Formulaires principaux | Poudre de NAD+ lyophilisée, poudre de NAD+ de haute pureté, poudre de qualité sublinguale, mélange de poudres, mélange de supports de type liposomique ou option de prémélange sur mesure |
| Adaptation à l'application | Compléments alimentaires sous forme de gélules, comprimés, comprimés sublinguaux, sachets, boissons en poudre, formules de type liposomal et prémélanges spécialisés sur mesure |
| Bilan de stabilité | Il convient d'examiner les facteurs suivants : humidité, chaleur, lumière, pH, exposition à l'oxygène, matériaux d'emballage, stratégie relative aux déshydratants et durée de conservation du produit fini. |
| Éléments d'évaluation | Dosage par HPLC, identification, teneur en eau, substances apparentées, solvants résiduels, métaux lourds, analyse microbiologique, pH, solubilité et indicateurs de stabilité (sur demande) |
| Documents | Certificat d'analyse (COA), fiche technique, fiche de données de sécurité (FDS), fiche technique du produit (TDS), déclaration relative aux allergènes, déclaration « sans OGM », déclaration « végétalien », organigramme, rapport sur les solvants résiduels, chromatogramme HPLC et dossiers techniques disponibles sur demande |
| Emballage | Sachet en papier d'aluminium, sachet barrière contre l'humidité, emballage sous azote, bouteille, échantillon de 1 kg, cartons ou fûts de 5 kg, 10 kg, 20 kg ou 25 kg selon la qualité et la quantité commandée |
| Stockage | Conserver dans un emballage hermétique, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et au frais. Une conservation à long terme peut nécessiter un stockage au réfrigérateur ou à la congélation, conformément aux spécifications du fournisseur et aux données de stabilité du lot. |
Remarque : ce tableau est fourni à titre de référence pour l'approvisionnement B2B. La pureté finale, l'état d'hydratation, la méthode d'analyse, la teneur en eau, les conditions de stockage, le conditionnement, la durée de conservation, le statut réglementaire et les documents doivent être confirmés en fonction du lot concerné et du contrat d'achat.
β-NAD+ vs NMN vs NR vs NADH
Ces ingrédients liés au NAD font souvent l'objet de recherches associées, mais ils diffèrent en termes d'identité chimique, de dénomination sur l'étiquette, de stabilité, d'évaluation réglementaire et de comportement sous différentes formes galéniques.
| Article | Poudre de β-NAD+ | NMN / NR | NADH |
|---|---|---|---|
| Positionnement des ingrédients | Ingrédient à base de nicotinamide-adénine-dinucléotide oxydé directement, également appelé « coenzyme I » | Ingrédients précurseurs du NAD+ présentant des identités chimiques, une documentation et un statut commercial différents | Forme réduite du nicotinamide-adénine-dinucléotide, chimiquement différente du NAD+ |
| Dénomination des étiquettes | β-NAD+, NAD+, NAD oxydé, coenzyme I ou nicotinamide-adénine-dinucléotide, selon la documentation fournie par le fournisseur | NMN, β-NMN, mononucléotide de nicotinamide, NR ou riboside de nicotinamide, selon le produit | NADH, NAD réduit ou nicotinamide-adénine-dinucléotide réduit, selon la documentation |
| Vérification des principaux acheteurs | Vérifier le numéro CAS 53-84-9, la pureté par HPLC, la teneur en eau, l'hygroscopicité, les conditions de stockage, le certificat d'analyse (COA) et la situation sur le marché | Vérifier l'identité du précurseur, son numéro CAS, sa concentration, son statut en tant que nouvel ingrédient alimentaire (NDI) ou son statut de mise sur le marché, ses conditions de conservation, son certificat d'analyse (COA) et la formulation des allégations | Vérifier l'identité sous forme réduite, le dosage, la stabilité, le contrôle de l'oxydation, les conditions de conservation et la conformité de l'étiquetage |
| Notes d'application | Généralement évalué pour les gélules, les comprimés, les comprimés sublinguaux, les sachets, les poudres à diluer et les systèmes de type liposomal | Généralement évalué pour les gélules, les comprimés, les sachets, les boissons en poudre et les mélanges de compléments alimentaires spécialisés | Nécessite souvent une évaluation distincte de la stabilité et de l'oxydation, car il s'agit d'une forme réduite |
Applications dans le domaine des compléments alimentaires
Gensei fournit du β-NAD+ principalement pour des projets liés aux compléments alimentaires et à la nutrition spécialisée, plutôt que pour des applications telles que les préparations injectables stériles, les traitements par voie intraveineuse, les produits pharmaceutiques, les réactifs de diagnostic, les cosmétiques ou les traitements thérapeutiques.
Remarques sur la formulation à l'intention des marques de compléments alimentaires
Le choix du β-NAD+ doit tenir compte des objectifs de pureté, de la forme galénique, de la teneur en eau, du contrôle de l'humidité, du conditionnement, de la stabilité et de la conformité aux exigences du marché cible.
Pureté et identité
Avant d'agréer un fournisseur, vérifier l'identité du NAD+ oxydé, son numéro CAS, sa pureté par HPLC, les substances associées et le certificat d'analyse (COA) du lot.
Teneur en eau
Vérifiez la teneur en eau et la base hydratée, car la poudre de NAD+ est hygroscopique et peut absorber l'humidité lors de sa manipulation.
Température et lumière
Examinez les exigences relatives à la chaîne du froid, à l'exposition à la chaleur, à la protection contre la lumière et aux données de stabilité accélérée en fonction de votre forme galénique finale.
Emballages anti-humidité
Les emballages sous film, l'injection d'azote, la stratégie relative aux dessiccants et le processus de refermeture jouent un rôle important dans le stockage en vrac et les applications de production.
Statut réglementaire
Le statut des ingrédients, les considérations relatives aux NDI, les politiques de la plateforme, les règles d'importation et les allégations autorisées doivent être examinés en fonction du marché cible.
Analyse des informations nutritionnelles
La quantité finale de NAD+, le nom des ingrédients, la taille d'une portion, les mises en garde et les autres informations figurant sur l'étiquette doivent être validées par le propriétaire de la marque.
Pourquoi choisir Gensei comme fournisseur de β-NAD+ ?
Gensei apporte un soutien axé sur l'approvisionnement aux marques de compléments alimentaires et aux fabricants sous contrat qui s'approvisionnent en poudre de β-NAD+ en vrac.
Approvisionnement axé sur les compléments alimentaires
Notre gamme de produits à base de β-NAD+ se compose principalement de gélules, de comprimés, de formats sublinguaux, de sachets, de poudres à diluer dans une boisson et de prémélanges pour compléments alimentaires spécialisés.
Adéquation aux spécifications
Nous vous aidons à adapter la pureté HPLC, la teneur en eau, la solubilité, la taille des particules, les conditions d'emballage et le comportement en application à votre projet.
Assistance pour les documents
Un certificat d'analyse (COA), une fiche technique, une fiche de données de sécurité (FDS), une fiche technique du produit (TDS), une déclaration relative aux allergènes, une déclaration « sans OGM », un rapport sur les solvants résiduels et un chromatogramme HPLC peuvent être fournis aux acheteurs éligibles.
Correspondance des candidatures
Nous encourageons les échanges sur les gélules, les comprimés, les sachets, les boissons en poudre, les comprimés sublinguaux et les prémélanges sur mesure.
Assistance pour les commandes en gros
Les modalités relatives à l'emballage, à la quantité minimale de commande (MOQ), à la disponibilité des échantillons, aux délais de livraison et aux modalités d'expédition peuvent être discutées en fonction du volume de votre projet.
Coordination mondiale de l'approvisionnement
Gensei accompagne les acheteurs internationaux dans l'établissement des devis, la gestion des échantillons, la préparation des documents et la planification des expéditions à l'exportation.
Contrôle qualité et documentation
En ce qui concerne l'achat de matière première β-NAD+, l'analyse par HPLC, la vérification de l'identité, la teneur en eau, la stabilité, la documentation relative aux lots et l'examen réglementaire sont des éléments essentiels pour la qualification des fournisseurs.
Lots COA
Le certificat d'analyse permet de vérifier les principaux paramètres d'un lot, tels que la teneur déterminée par HPLC, l'identification, la teneur en eau, le pH et les limites microbiologiques.
Bilan de stabilité
La température, l'humidité, l'exposition à la lumière, le matériau d'emballage et la stabilité du produit fini doivent être évalués avant la commercialisation.
Dossiers de conformité
La fiche de données de sécurité (FDS), la fiche technique (FDT), la déclaration relative aux allergènes, la déclaration « sans OGM », la déclaration « végétalienne », l'organigramme, le rapport sur les solvants résiduels et le chromatogramme HPLC peuvent servir de justificatifs pour l'agrément d'un fournisseur.
Avant de passer des commandes en vrac, les acheteurs doivent vérifier l'identité du β-NAD+, son numéro CAS, sa pureté déterminée par HPLC, la méthode d'analyse, la teneur en eau, la base d'hydrate, les substances apparentées, les solvants résiduels, les métaux lourds, les paramètres microbiologiques, les conditions de stockage, le conditionnement, la durée de conservation, le statut réglementaire et les exigences en matière d'étiquetage du marché de destination.
Procédure de commande en gros
Gensei aide les acheteurs de produits complémentaires à passer de l'examen des spécifications à l'établissement du devis, à l'échantillonnage et à l'expédition.
Questions fréquemment posées
Questions fréquentes des marques de compléments alimentaires, des fabricants OEM, des fabricants sous contrat et des acheteurs d'ingrédients.
Qu'est-ce que le β-NAD ?
Le β-NAD est l'abréviation de « β-nicotinamide adénine dinucléotide ». Il est également connu sous les noms de NAD+, NAD oxydé, coenzyme I, nucléotide diphosphopyridinique ou DPN+. Lors de l’approvisionnement en matières premières destinées aux compléments alimentaires, il est généralement évalué selon les critères suivants : pureté par HPLC, teneur en eau, solubilité, hygroscopicité, conditions de stockage et certificat d’analyse (COA) du lot.
Quel est le numéro CAS du β-NAD ?
Le numéro CAS couramment utilisé pour le β-NAD+ / nicotinamide adénine dinucléotide est le 53-84-9. Les acheteurs doivent vérifier l'identité du produit, son état d'hydratation, la méthode d'analyse et les spécifications à l'aide de la documentation fournie par le fournisseur et du certificat d'analyse (COA) du lot.
Quelle est la formule moléculaire du NAD+ ?
La formule moléculaire anhydre couramment utilisée pour le β-NAD+ est C21H27N7O14P2, avec une masse moléculaire d'environ 663,43 g/mol. Les formes hydratées peuvent être désignées par xH2O selon la documentation fournie par le fournisseur.
Le β-NAD+ est-il soluble dans l'eau ?
Le β-NAD+ est généralement fourni sous forme de poudre hydrosoluble. Il convient néanmoins de tester les performances de la formule finale en termes de solubilité, de clarté, de pH, de goût, de rétention des principes actifs et de stabilité.
Le β-NAD+ est-il hygroscopique ?
Oui. La poudre de β-NAD+ est hygroscopique et doit être protégée de l'humidité. Les acheteurs doivent vérifier la teneur en eau, le conditionnement, les conditions de stockage, la stratégie relative aux dessiccants et la stabilité du produit fini.
Quelle est la différence entre le β-NAD+ et le NMN ?
Le β-NAD+ est la forme directement oxydée du nicotinamide-adénine-dinucléotide, tandis que le NMN est un précurseur du nicotinamide-mononucléotide. Ces deux substances présentent des identités chimiques, des numéros CAS, des spécifications, des considérations de stabilité et des exigences réglementaires différentes.
Quelle est la différence entre le NAD+ et le NADH ?
Le NAD+ est la forme oxydée, tandis que le NADH est la forme réduite. Ces deux formes présentent des caractéristiques physiques différentes, des considérations de stabilité distinctes, des méthodes d'analyse différentes et un comportement différent au niveau de la formulation du produit fini.
Le β-NAD+ peut-il être consommé sous forme de gélules ou de comprimés ?
Oui. Certaines spécifications du β-NAD+ peuvent être évaluées pour les gélules et les comprimés lorsque la taille de la portion, la densité apparente, la fluidité, le contrôle de l'humidité et la stabilité sont adaptés.
Le β-NAD+ peut-il être utilisé dans des comprimés sublinguaux ?
Le β-NAD+ peut faire l'objet d'évaluations sous forme de comprimés sublinguaux ou de pastilles. Les formulateurs doivent vérifier le goût, la désagrégation, le pH, la protection contre l'humidité, la rétention du principe actif et le conditionnement avant la mise sur le marché.
Le β-NAD+ peut-il être utilisé dans les boissons en poudre ?
La teneur en β-NAD+ peut être évaluée dans les boissons en poudre, en sachets et en sticks, car cette substance est soluble dans l'eau. Les formulateurs doivent vérifier le pH, la compatibilité des arômes, la protection contre l'humidité, la rétention du principe actif et la stabilité du produit fini.
Le β-NAD+ est-il végétalien ?
La compatibilité avec un régime végétalien dépend du procédé de fabrication, des enzymes, des auxiliaires technologiques, des excipients et des conditions de fabrication. Les acheteurs doivent demander une attestation de compatibilité végétalienne s'ils souhaitent apposer un label « végétalien » sur le produit.
Comment faut-il conserver la poudre de β-NAD+ ?
La poudre de β-NAD+ doit généralement être conservée dans un récipient hermétique, à l'abri de l'humidité, de la lumière et à une température basse. Une conservation à long terme peut nécessiter un stockage au réfrigérateur ou à la congélation, conformément aux spécifications du fournisseur et aux données de stabilité.
Quels documents puis-je demander avant de passer commande ?
Les acheteurs B2B éligibles peuvent demander un certificat d'authenticité (COA), une fiche technique, une fiche de données de sécurité (FDS), une fiche technique du produit (TDS), une déclaration relative aux allergènes, une déclaration « sans OGM », une déclaration « végétalien », un organigramme, un rapport sur les solvants résiduels, un chromatogramme HPLC, des informations sur la stabilité et d'autres documents techniques, en fonction de la qualité choisie.
Gensei fournit-il du β-NAD+ sous forme de solution injectable stérile, destinée à une administration intraveineuse ou à un usage pharmaceutique ?
Cette page est exclusivement consacrée à l'approvisionnement en ingrédients destinés aux compléments alimentaires dans le cadre du B2B. Gensei ne présente pas cette page comme une source d'approvisionnement pour des produits stériles injectables, des traitements par voie intraveineuse, des produits pharmaceutiques, des réactifs de diagnostic, des produits cosmétiques ou à usage thérapeutique. Les projets ne relevant pas du domaine des compléments alimentaires nécessitent une évaluation distincte concernant la qualité des produits, la documentation et les procédures réglementaires.
Source de β-NAD+ en vrac de Gensei
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Avertissement : Les informations relatives à ce produit sont destinées exclusivement à servir de référence pour l’approvisionnement en ingrédients de compléments alimentaires et l’élaboration de formulations dans le cadre du commerce interentreprises (B2B). Elles ne visent en aucun cas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. Le choix de l’ingrédient β-NAD+ doit être évalué en fonction de son identité, de sa pureté, de la méthode d’analyse, de sa teneur en eau, de sa base hydratée, de sa stabilité, de ses conditions de stockage, des mentions figurant sur l’étiquette, des exigences relatives aux informations nutritionnelles, des mises en garde, des exigences relatives aux nouveaux ingrédients alimentaires (NDI) ou à la mise sur le marché, des exigences en matière d’importation et des réglementations du marché de destination. Cette page ne présente pas le β-NAD+ comme destiné à des applications stériles injectables, à des traitements par voie intraveineuse, à des usages pharmaceutiques, à des réactifs de diagnostic, à des applications cosmétiques ou thérapeutiques. Le statut réglementaire et les allégations autorisées peuvent varier selon le pays, la plateforme et la catégorie de produit fini. Les allégations finales relatives au complément, la posologie, l’étiquetage, les mises en garde, la déclaration des ingrédients, la classification du produit et la conformité aux exigences du marché doivent être vérifiées conformément à la réglementation en vigueur sur le marché de destination.