Fabricante de β-NAD y proveedor de NAD+ a granel en polvo
Gensei suministra β-NADtambién conocido como β-nicotinamida-adenina-dinucleótido, NAD+, NAD oxidado, Coenzima I, Nucleótido de difosfopiridina, DPN+, Cozymase o Polvo de nicotinamida-adenina-dinucleótido, para la fabricación de cápsulas, comprimidos, comprimidos sublinguales, sobres, bebidas en polvo, fórmulas de tipo liposomal y premezclas especiales a medida. Ofrecemos apoyo a marcas de complementos alimenticios y a fabricantes por contrato mediante el suministro a granel, la verificación de la pureza mediante HPLC, el certificado de análisis (COA), la revisión de especificaciones, la coordinación de muestras y el apoyo en el abastecimiento a nivel mundial.
Características destacadas del producto
- Materia prima a granel de β-NAD+ para la fabricación de complementos alimenticios e ingredientes nucleotídicos especializados
- Se comercializa habitualmente en forma de polvo higroscópico de color blanco a blanquecino, con propiedades hidrosolubles
- La pureza, la identidad, el contenido de agua, las sustancias relacionadas y el perfil de impurezas determinados mediante HPLC pueden comprobarse de acuerdo con las especificaciones y el certificado de análisis (COA) del lote.
- Adecuado para cápsulas, comprimidos, comprimidos sublinguales, sobres, bebidas en polvo, sistemas de tipo liposomal y premezclas de suplementos a medida
- Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de alérgenos, declaración de ausencia de OMG y diagrama de flujo disponibles para compradores autorizados
- Antes de realizar una compra al por mayor, se deben tener en cuenta la exposición a la humedad, el calor, la luz, el embalaje, el contenido de agua, los disolventes residuales, los metales pesados y los factores microbiológicos.
- Dedicada al abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios, excluyendo los productos inyectables estériles, la terapia intravenosa, los productos farmacéuticos, los reactivos de diagnóstico, los cosméticos o los productos de uso terapéutico.
¿Qué es el β-NAD?
El β-NAD, o β-dinucleótido de nicotinamida y adenina, es la forma oxidada del NAD+, que suele utilizarse como ingrediente especial a base de nucleótidos en la formulación de complementos alimenticios.
β-NAD Se suele buscar como β-NAD+, NAD+, NAD oxidado, coenzima I, nucleótido de difosfopiridina y DPN+. En el abastecimiento de suplementos B2B, el β-NAD+ suele evaluarse en función del número CAS, la identidad química, la pureza por HPLC, el método de análisis, el contenido de agua, la higroscopicidad, la solubilidad, las sustancias relacionadas, los disolventes residuales, los metales pesados, los análisis microbiológicos, las condiciones de almacenamiento, el envasado, la situación normativa y los requisitos de etiquetado del mercado de destino. Dado que el NAD+ es sensible a la humedad y altamente higroscópico, la calificación de la materia prima debe prestar especial atención a la manipulación en seco, el envasado hermético, el almacenamiento a baja temperatura y la documentación de los lotes.
Identidad definida del NAD+
Antes de aprobar a un proveedor de β-NAD+, se debe verificar el número CAS, el nombre químico, la identidad de la forma oxidada, el método de análisis y la documentación del lote.
Control de la humedad
El polvo higroscópico de NAD+ debe protegerse de la humedad durante el almacenamiento, el muestreo, la mezcla, la producción y el envasado del producto terminado.
Enfoque en el suministro de suplementos
Gensei ofrece apoyo a marcas de suplementos, fábricas de fabricación por encargo (OEM) y fabricantes por contrato mediante el suministro de β-NAD+ a granel y la documentación técnica correspondiente.
Opciones de especificación del β-NAD+
Las especificaciones finales dependen de la vía de producción, el estado de hidratación, el nivel de pureza deseado, el método de análisis, el contenido de agua, el envasado, las condiciones de almacenamiento y los requisitos del mercado de destino.
| Parámetro | Opciones habituales para el abastecimiento B2B |
|---|---|
| Categoría de producto | β-NAD / β-NAD+ / beta-nicotinamida-adenina-dinucleótido / NAD+ en polvo / ingrediente para suplementos especializados |
| Sinónimos habituales | β-NAD, β-NAD+, NAD+, NAD oxidado, coenzima I, cozimasa, nucleótido de difosfopiridina, DPN+, nicotinamida-adenina-dinucleótido en polvo |
| Número CAS | 53-84-9 |
| Fórmula molecular | C21H27N7O14P2 para la referencia anhidra; las formas hidratadas pueden indicarse como C21H27N7O14P2 · xH2O, según la documentación del proveedor |
| Peso molecular | 663,43 g/mol en base anhidra; confirmar la base hidratada, la base de análisis y el método de cálculo según la documentación del proveedor |
| Pureza típica | Las opciones comerciales pueden incluir 95%, 98%, 99% o HPLC de mayor pureza, en función del grado y la disponibilidad en stock. La pureza final debe confirmarse mediante el certificado de análisis (COA) del lote. |
| Método de ensayo | El análisis por HPLC suele solicitarse para comprobar la pureza y la identidad. En caso necesario, pueden solicitarse datos de RMN, cromatogramas o sustancias relacionadas. |
| Apariencia | Polvo de color blanco a blanquecino, o de blanco a ligeramente amarillento, higroscópico, dependiendo del grado, el estado de hidratación y las condiciones de almacenamiento. |
| Solubilidad | Se disuelve fácilmente o es soluble en agua, dependiendo del grado y de las condiciones de ensayo. Se deben comprobar la claridad, el pH y el sabor de la fórmula final. |
| Humedad / Contenido de agua | El contenido de agua debe controlarse y verificarse mediante el certificado de análisis (COA) de cada lote, ya que el polvo de NAD+ es higroscópico y sensible a la exposición a la humedad. |
| Formularios principales | Polvo de NAD+ liofilizado, polvo de NAD+ de alta pureza, polvo apto para administración sublingual, mezcla de polvos, mezcla de excipientes de tipo liposomal u opción de premezcla personalizada |
| Adecuación de la aplicación | Cápsulas, comprimidos, comprimidos sublinguales, sobres, bebidas en polvo, fórmulas de tipo liposomal y premezclas especiales a medida |
| Revisión de la estabilidad | Se deben revisar la humedad, el calor, la luz, el pH, la exposición al oxígeno, el material de envasado, la estrategia de desecación y la vida útil del producto terminado. |
| Preguntas de examen | Análisis por HPLC, identificación, contenido de agua, sustancias relacionadas, disolventes residuales, metales pesados, microbiología, pH, solubilidad e indicadores de estabilidad, previa solicitud |
| Documentos | Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de alérgenos, declaración de ausencia de OMG, declaración de producto vegano, diagrama de flujo, informe de disolventes residuales, cromatograma de HPLC y documentación técnica previa solicitud |
| Embalaje | Bolsa de papel de aluminio, bolsa con barrera contra la humedad, envase protegido con nitrógeno, botella, envase de muestra de 1 kg, cajas o bidones de 5 kg, 10 kg, 20 kg o 25 kg, según el tipo de producto y la cantidad pedida |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar hermético, seco, oscuro y frío. El almacenamiento a largo plazo puede requerir condiciones de refrigeración o congelación, según las especificaciones del proveedor y los datos de estabilidad del lote. |
Nota: Esta tabla sirve como referencia para el abastecimiento B2B. La pureza final, el estado de hidratación, el método de análisis, el contenido de agua, las condiciones de almacenamiento, el embalaje, el plazo de conservación, la situación normativa y la documentación correspondiente deben confirmarse en función del lote concreto y del contrato de compra.
β-NAD+ frente a NMN frente a NR frente a NADH
Estos ingredientes relacionados con el NAD suelen buscarse juntos, pero difieren en cuanto a su identidad química, denominación en la etiqueta, estabilidad, evaluación normativa y comportamiento en las formas farmacéuticas.
| Artículo | β-NAD+ en polvo | NMN / NR | NADH |
|---|---|---|---|
| Posicionamiento de los ingredientes | Ingrediente de nicotinamida-adenina-dinucleótido oxidado directamente, también denominado coenzima I | Ingredientes precursores del NAD+ con diferentes identidades químicas, documentación y situación en el mercado | Forma reducida del dinucleótido de nicotinamida y adenina, químicamente diferente del NAD+ |
| Denominación de las etiquetas | β-NAD+, NAD+, NAD oxidado, coenzima I o dinucleótido de nicotinamida y adenina, según la documentación del proveedor | NMN, β-NMN, mononucleótido de nicotinamida, NR o ribósido de nicotinamida, según el material | NADH, NAD reducido o dinucleótido de nicotinamida y adenina reducido, según la documentación |
| Comprobación de compradores clave | Confirmar el número CAS 53-84-9, la pureza por HPLC, el contenido de agua, la higroscopicidad, las condiciones de almacenamiento, el certificado de análisis (COA) y la situación en el mercado. | Confirmar la identidad del precursor, el número CAS, el ensayo, el NDI o el estado de comercialización, las condiciones de almacenamiento, el certificado de análisis (COA) y la redacción de las declaraciones de propiedades. | Confirmar la identidad en forma reducida, el ensayo, la estabilidad, el control de la oxidación, las condiciones de almacenamiento y la idoneidad del etiquetado |
| Notas de aplicación | Se evalúa habitualmente en cápsulas, comprimidos, comprimidos sublinguales, sobres, bebidas en polvo y sistemas de tipo liposomal. | Se evalúa habitualmente en cápsulas, comprimidos, sobres, bebidas en polvo y mezclas de suplementos especiales | A menudo requiere un análisis independiente de la estabilidad y la oxidación, ya que se trata de una forma reducida |
Aplicaciones en los complementos alimenticios
Gensei suministra β-NAD+ principalmente para proyectos de suplementos y nutrición especializada, y no para aplicaciones como inyectables estériles, terapia intravenosa, productos farmacéuticos, reactivos de diagnóstico, cosméticos o tratamientos terapéuticos.
Notas sobre la formulación para marcas de suplementos
La selección del β-NAD+ debe ajustarse a los objetivos de pureza, la forma farmacéutica, el contenido de agua, el control de la humedad, el envasado, la estabilidad y el cumplimiento de la normativa del mercado de destino.
Pureza e identidad
Antes de aprobar a un proveedor, comprueba que el NAD+ sea oxidado, su número CAS, su pureza según HPLC, las sustancias relacionadas y el certificado de análisis (COA) del lote.
Contenido en agua
Comprueba el contenido de agua y la base hidratada, ya que el polvo de NAD+ es higroscópico y puede absorber humedad durante su manipulación.
Temperatura y luz
Revisa los requisitos de la cadena de frío, la exposición al calor, la protección frente a la luz y los datos de estabilidad acelerada en función de tu forma farmacéutica final.
Envases con barrera contra la humedad
El envasado en papel de aluminio, el llenado con nitrógeno, la estrategia de desecante y el proceso de resellado son importantes para el almacenamiento a granel y el uso en la producción.
Situación reglamentaria
Es necesario revisar la situación de los ingredientes, las consideraciones relativas a los nuevos ingredientes dietéticos (NDI), las políticas de la plataforma, las normas de importación y las declaraciones permitidas en función del mercado de destino.
Análisis de la información nutricional
La cantidad final de NAD+, el nombre del ingrediente, el tamaño de la ración, las advertencias y otros detalles de la etiqueta deben ser confirmados por el propietario de la marca.
¿Por qué elegir Gensei como proveedor de β-NAD+?
Gensei ofrece apoyo en materia de aprovisionamiento a marcas de suplementos y fabricantes por encargo que necesitan adquirir β-NAD+ a granel en polvo.
Suministro centrado en los suplementos
Nuestra gama de productos de β-NAD+ se centra en cápsulas, comprimidos, formatos sublinguales, sobres, bebidas en polvo y premezclas para suplementos especializados.
Compatibilidad con las especificaciones
Le ayudamos a adaptar la pureza según el método HPLC, el contenido de agua, la solubilidad, el tamaño de las partículas, las condiciones de envasado y el comportamiento en la aplicación a su proyecto.
Asistencia para documentos
Se pueden facilitar a los compradores cualificados el certificado de análisis (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, el informe de disolventes residuales y el cromatograma de HPLC.
Compatibilidad de aplicaciones
Ofrecemos asesoramiento sobre cápsulas, comprimidos, sobres, bebidas en polvo, comprimidos sublinguales y premezclas personalizadas.
Asistencia para pedidos al por mayor
Los detalles relativos al embalaje, la cantidad mínima de pedido, la disponibilidad de muestras, los plazos de entrega y el envío se pueden acordar en función del volumen de su proyecto.
Coordinación global del suministro
Gensei presta apoyo a los compradores internacionales en la elaboración de presupuestos, la gestión de muestras, la tramitación de la documentación y la planificación de los envíos de exportación.
Control de calidad y documentación
Para la adquisición de materia prima de β-NAD+, el análisis por HPLC, la identificación, el contenido de agua, la estabilidad, la documentación de los lotes y la revisión normativa son aspectos esenciales para la cualificación de los proveedores.
Lote COA
El certificado de análisis permite verificar parámetros clave del lote, como el ensayo por HPLC, la identificación, el contenido de agua, el pH y los límites microbianos.
Revisión de la estabilidad
Antes de la comercialización, deben evaluarse la temperatura, la humedad, la exposición a la luz, el material de envase y la estabilidad del producto acabado.
Archivos de cumplimiento normativo
La ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de producto vegano, el diagrama de flujo, el informe de disolventes residuales y el cromatograma de HPLC pueden servir de base para la aprobación del proveedor.
Antes de realizar pedidos a granel, los compradores deben confirmar la identidad del β-NAD+, el número CAS, la pureza determinada por HPLC, el método de análisis, el contenido de agua, la base de hidrato, las sustancias relacionadas, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, las condiciones de almacenamiento, el embalaje, la vida útil, la situación normativa y los requisitos de etiquetado del mercado de destino.
Proceso de pedidos al por mayor
Gensei ayuda a los compradores de productos complementarios a pasar de la revisión de las especificaciones a la elaboración de presupuestos, el envío de muestras y la expedición.
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes de marcas de suplementos, fabricantes de equipos originales (OEM), fabricantes por contrato y compradores de ingredientes.
¿Qué es el β-NAD?
β-NAD son las siglas de β-nicotinamida-adenina-dinucleótido. También se conoce como NAD+, NAD oxidado, coenzima I, nucleótido difosfopiridínico o DPN+. En el abastecimiento de materias primas para suplementos, se evalúa habitualmente mediante HPLC en cuanto a pureza, contenido de agua, solubilidad, higroscopicidad, condiciones de almacenamiento y certificado de análisis (COA) del lote.
¿Cuál es el número CAS del β-NAD?
El número CAS que se utiliza habitualmente para el β-NAD+ (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es el 53-84-9. Los compradores deben verificar la identidad, el estado de hidratación, el método de análisis y las especificaciones mediante la documentación del proveedor y el certificado de análisis (COA) del lote.
¿Cuál es la fórmula molecular del NAD+?
La fórmula molecular anhidra que se suele indicar para el β-NAD+ es C21H27N7O14P2, con un peso molecular de aproximadamente 663,43 g/mol. Las formas hidratadas pueden aparecer indicadas con xH2O, dependiendo de la documentación del proveedor.
¿El β-NAD+ es soluble en agua?
El β-NAD+ se comercializa habitualmente en forma de polvo soluble en agua. No obstante, es necesario comprobar las propiedades de la fórmula final en cuanto a solubilidad, claridad, pH, sabor, retención del principio activo y estabilidad.
¿Es higroscópico el β-NAD+?
Sí. El β-NAD+ en polvo es higroscópico y debe protegerse de la humedad. Los compradores deben tener en cuenta el contenido de agua, el envase, las condiciones de almacenamiento, la estrategia de desecación y la estabilidad del producto final.
¿Cuál es la diferencia entre el β-NAD+ y el NMN?
El β-NAD+ es el ingrediente que corresponde al dinucleótido de nicotinamida y adenina oxidado directamente, mientras que el NMN es un precursor del mononucleótido de nicotinamida. Presentan diferencias en cuanto a su identidad química, números CAS, especificaciones, consideraciones de estabilidad y requisitos de revisión normativa.
¿Cuál es la diferencia entre NAD+ y NADH?
El NAD+ es la forma oxidada, mientras que el NADH es la forma reducida. Presentan diferencias en cuanto a sus propiedades físicas, consideraciones de estabilidad, métodos de análisis y comportamiento en la formulación del producto final.
¿Se puede tomar el β-NAD+ en cápsulas o comprimidos?
Sí. Se pueden evaluar determinadas especificaciones del β-NAD+ para cápsulas y comprimidos siempre que la ración por dosis, la densidad aparente, la fluidez, el control de la humedad y la estabilidad sean adecuados.
¿Se puede utilizar el β-NAD+ en comprimidos sublinguales?
El β-NAD+ puede evaluarse en comprimidos sublinguales o pastillas. Los formuladores deben analizar el sabor, la desintegración, el pH, la protección contra la humedad, la retención del principio activo y el envase antes del lanzamiento.
¿Se puede utilizar el β-NAD+ en bebidas en polvo?
El β-NAD+ puede evaluarse en bebidas en polvo, sobres y envases tipo stick, ya que es soluble en agua. Los formuladores deben tener en cuenta el pH, la compatibilidad con los aromas, la protección contra la humedad, la retención del principio activo y la estabilidad del producto final.
¿El β-NAD+ es vegano?
La idoneidad para veganos depende del proceso de producción, las enzimas, los coadyuvantes tecnológicos, los excipientes y las condiciones de fabricación. Los compradores deben solicitar una declaración de idoneidad para veganos si se requiere incluir el etiquetado vegano.
¿Cómo se debe conservar el β-NAD+ en polvo?
Por lo general, el β-NAD+ en polvo debe conservarse en un envase hermético, en un lugar seco, a la sombra y fresco. El almacenamiento a largo plazo puede requerir condiciones de refrigeración o congelación, según las especificaciones del proveedor y los datos de estabilidad.
¿Qué documentos puedo solicitar antes de hacer el pedido?
Los compradores B2B acreditados pueden solicitar el certificado de autenticidad (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha de datos técnicos (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de producto vegano, el diagrama de flujo, el informe de disolventes residuales, el cromatograma de HPLC, la información sobre estabilidad y otros documentos técnicos, en función del grado seleccionado.
¿Suministra Gensei β-NAD+ para inyectables estériles, terapia intravenosa o uso farmacéutico?
Esta página se centra exclusivamente en el abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios en el ámbito B2B. Gensei no destina esta página a productos inyectables estériles, terapias intravenosas, productos farmacéuticos, reactivos de diagnóstico, cosméticos ni usos terapéuticos. Los proyectos ajenos al ámbito de los complementos alimenticios requieren una revisión por separado en cuanto a la calidad, la documentación y el proceso normativo correspondiente.
Fuente de β-NAD+ a granel de Gensei
¿Buscas un fabricante de β-NAD o un proveedor de NAD+ a granel en polvo para suplementos alimenticios? Ponte en contacto con Gensei para solicitar un presupuesto, el certificado de análisis (COA), las especificaciones, la pureza por HPLC, el contenido de agua, la cantidad mínima de pedido (MOQ), la disponibilidad de muestras y asistencia para envíos internacionales.
Aviso legal: La información sobre este producto está destinada exclusivamente a servir de referencia para el abastecimiento y la formulación de ingredientes de complementos alimenticios en el ámbito B2B. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. La selección del ingrediente β-NAD+ debe evaluarse en función de su identidad, pureza, método de análisis, contenido de agua, base hidratada, estabilidad, condiciones de almacenamiento, declaración en la etiqueta, requisitos de la tabla nutricional, advertencias, requisitos de NDI (ingrediente dietético nuevo) o de acceso al mercado, requisitos de importación y normativas del mercado de destino. Esta página no presenta el β-NAD+ para aplicaciones en inyectables estériles, terapia intravenosa, productos farmacéuticos, reactivos de diagnóstico, cosméticos o terapéuticas. La situación normativa y las declaraciones permitidas pueden variar según el país, la plataforma y la categoría del producto terminado. Las declaraciones finales del suplemento, la posología, el etiquetado, las advertencias, la declaración de ingredientes, la clasificación del producto y el cumplimiento de la normativa del mercado deben revisarse de acuerdo con la normativa aplicable en el mercado de destino.