우롤리틴 A 제조사 및 우롤리틴 A 분말 대량 공급업체
겐세이 공급 우롤리틴 A로도 알려진 Uro-A, 우루리틴 A 파우더, 3,8-디하이드록시우롤리틴, 3,8-디하이드록시벤조[c]크로멘-6-온 또는 3,8-디하이드록시-6H-디벤조피란-6-원, 식이 보충제 캡슐, 정제, 구미, 소포장 제품, 음료 분말, 스포츠 영양 혼합 제품, 건강한 노화를 위한 포뮬러 및 맞춤형 프리믹스 제조를 전문으로 합니다. 당사는 보충제 브랜드 및 위탁 제조업체를 대상으로 대량 공급, HPLC 순도 검토, COA, 규격 검토, 샘플 조율 및 글로벌 조달 지원을 제공합니다.
제품 주요 특징
- 식이 보충제 및 특수 활성 성분 제조용 벌크 우롤리틴 A 원료
- 등급 및 로트에 따라 일반적으로 미백색, 베이지색 또는 연노란색 분말 형태로 공급됩니다.
- HPLC를 통한 순도, 성분, 외관, 건조 감량 및 불순물 프로파일은 규격 및 배치별 COA에 따라 확인할 수 있습니다.
- 캡슐, 정제, 구미, 소포장 제품, 분말 음료, 스포츠 영양 혼합 제품 및 맞춤형 보충제 프리믹스에 적합합니다.
- 자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기 및 흐름도가 제공됩니다.
- 대량 구매 전에는 잔류 용매, 중금속, 미생물, 용해도, 입자 크기, 안정성 및 포장 상태를 검토해야 합니다.
- 의학적, 약학적 또는 치료적 용도가 아닌, 건강기능식품 원료 조달에 중점을 둡니다.
우롤리틴 A란 무엇인가?
우롤리틴 A는 엘라지탄닌 대사와 관련된 포스트바이오틱 대사산물로, 현재 보충제 제조를 위한 특수 분말 원료로 공급되고 있습니다.
우롤리틴 A Uro-A 또는 3,8-디하이드록시벤조[c]크로멘-6-온으로도 알려진, 성분이 명확히 규명된 소분자 원료입니다. 우로리틴 A는 장내 미생물 군집에 따라 엘라지탄닌이 풍부한 식품을 통해 체내에서 생성될 수 있지만, 대량 보충제 등급의 우로리틴 A는 일반적으로 정해진 성분, 함량 및 불순물 관리 기준이 적용된 정제된 성분으로 평가됩니다. B2B 보충제 조달 과정에서 구매자는 일반적으로 CAS 번호, 화학명, HPLC 순도, 분석 방법, 외관, 잔류 용매, 건조 감량, 중금속, 미생물학적 검사, 용해도, 입자 크기, 안정성, 포장, 규제 현황 및 목적지 시장의 라벨 요건 등을 기준으로 우로리틴 A를 평가합니다.
명확히 정의된 원료의 정체성
우롤리틴 A의 조달 시, 공급업체 승인 전에 CAS 번호, 화학명, 분자식, 분석 방법 및 배치 관련 문서를 확인해야 합니다.
순도 및 함량 분석 검토
고순도 등급의 제품은 일반적으로 HPLC 분석, 성분 확인, 건조 감량, 관련 물질 및 잔류 용매 프로파일 등을 통해 평가됩니다.
보충제 공급 현황
Gensei는 보충제 브랜드, OEM 공장 및 위탁 제조업체에 대량의 우롤리틴 A 조달 및 기술 문서를 지원합니다.
우롤리틴 A 사양 옵션
최종 사양은 생산 공정, 목표 순도, 분석 방법, 불순물 관리 기준, 입자 크기, 포장, 보관 조건 및 목표 시장의 요구 사항에 따라 달라집니다.
| 매개변수 | B2B 조달의 일반적인 옵션 |
|---|---|
| 제품 카테고리 | 우롤리틴 A / 우롤리틴 A 분말 / 우로-A / 특수 건강기능식품 원료 |
| 흔히 쓰이는 동의어 | 우롤리틴 A, 우로-A, 3,8-디하이드록시우롤리틴, 3,8-디하이드록시벤조[c]크로멘-6-온, 3,8-디하이드록시-6H-디벤조피란-6-온, 우롤리틴 A 분말 |
| CAS 번호 | 1143-70-0 |
| 분자 공식 | C13H8O4 |
| 분자량 | 228.20 g/mol |
| 일반적인 순도 | 98%, 99% 또는 그 이상의 HPLC와 같은 고순도 옵션에 대해 논의할 수 있습니다. 최종 순도는 배치별 COA를 통해 확인되어야 합니다. |
| 분석 방법 | HPLC 분석은 일반적으로 성분 확인 및 순도 검증을 위해 의뢰됩니다. 시장 요구 사항에 따라 추가 시험에 대해 협의할 수 있습니다. |
| 모양 | 등급, 공정 및 배치 상태에 따라 미색, 베이지색, 옅은 노란색 또는 연한 노란색의 분말 |
| 용해성 | 수용성이 낮은 경우가 흔합니다. 구매자는 실제 완제 제형에서 분산성, 현탁성, 맛 및 안정성을 테스트해야 합니다. |
| 적용 적합성 | 영양 보충제 캡슐, 정제, 젤리, 소포장 제품, 분말 음료, 스포츠 영양 혼합 제품 및 맞춤형 프리믹스 |
| 안정성 검토 | 열, 빛, 습도, pH, 부형제 호환성, 포장재 및 완제품의 유통기한을 검토해야 한다 |
| 시험 문제 | HPLC 분석, 동정, 순도, 건조 손실, 입자 크기, 관련 물질, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사 및 안정성 지표(요청 시) |
| 문서 | COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도, 잔류 용매 분석 보고서 및 요청 시 기술 문서 |
| 패키징 | 포일 봉지, 알루미늄 봉지, 병, 1kg 샘플 팩, 5kg, 10kg, 20kg 또는 25kg 상자/드럼 (등급 및 주문 수량에 따라 다름) |
| 스토리지 | 서늘하고 건조하며 빛이 닿지 않는 곳에 밀봉하여 보관하십시오. 열, 습기, 직사광선 및 호환되지 않는 물질과의 접촉을 피하십시오. |
참고: 이 표는 B2B 조달 참고용입니다. 최종 순도, 성분, 분석 방법, 잔류 용매 프로파일, 보관 조건, 포장, 유통 기한, 규제 현황 및 관련 서류는 실제 배치 및 구매 계약에 따라 확인해야 합니다.
우롤리틴 A vs. 석류 추출물 vs. 엘라그산
이 성분들은 종종 함께 검색되지만, 성질의 차이, 라벨 표기 위치, 표준화 수준, 제형 특성 면에서 서로 다릅니다.
| 항목 | 우롤리틴 A | 석류 추출물 | 엘라그산 |
|---|---|---|---|
| 원료 포지셔닝 | CAS 번호 및 HPLC 순도 검토가 포함된 정의된 소분자 성분 | 식물 추출물은 일반적으로 푸니칼라긴, 폴리페놀 또는 추출물 함량 비율에 따라 표준화됩니다. | 폴리페놀 화합물 및 엘라지탄닌 관련 전구체 화합물 |
| 라벨 명명 | 우롤리틴 A, 우로-A 또는 문서에 따라, 혹은 시장 규정에 따라 화학명 | 석류 추출물, 푸니카 그라나툼(Punica granatum) 추출물 또는 식물 추출물 명칭 | 성분 형태에 따라 엘라그산 또는 원료 추출물 |
| 주요 구매자 확인 | CAS 번호 1143-70-0, HPLC 순도, 잔류 용매, 안정성, COA 및 시장 현황을 확인해 주십시오. | 원료 식물, 추출 비율, 마커 분석, 운반체, 농약, 중금속 및 COA를 확인하십시오. | 순도, 원산지, 분석 방법, 용해도, 입자 크기, COA 및 라벨 적합성을 확인하십시오. |
| 응용 노트 | 캡슐, 정제, 소포, 음료 분말, 구미, 특수 배합 제품 등에 대해 일반적으로 평가됩니다. | 일반적으로 식물성 보충제 혼합물, 캡슐, 정제 및 분말에 대해 평가됩니다. | 폴리페놀을 주성분으로 한 보충제 제형 및 식물성 활성 성분에 대해 일반적으로 평가됨 |
영양보충제 분야에서의 활용
겐세이는 우롤리틴 A를 주로 의료, 제약 또는 치료 용도가 아닌 건강기능식품 및 특수 영양 프로젝트에 공급하고 있습니다.
보충제 브랜드를 위한 제형 개발 지침
우롤리틴 A의 선정은 순도 목표, 제형, 용해도 전략, 부형제 호환성, 포장, 안정성 및 대상 시장의 규정 준수 사항과 부합해야 합니다.
순수성과 정체성
공급업체를 승인하기 전에 CAS 번호, HPLC 순도, 화학적 정체성, 관련 물질 및 해당 배치의 COA를 확인하십시오.
용해도 전략
우롤리틴 A는 수용성이 제한적일 수 있으므로, 분말, 구미, 음료의 경우 분산 상태와 침전 여부를 검사해야 합니다.
잔류 용매 검토
정제된 우롤리틴 A의 제조 과정에는 합성 또는 정제 단계가 포함될 수 있으므로, 잔류 용매 및 불순물에 대해 신중하게 검토해야 합니다.
색과 맛 리뷰
구미, 씹어 먹는 제형, 분말 음료는 색상 영향, 식감, 쓴맛, 맛의 조화성에 대한 검사를 거쳐야 합니다.
규제 현황
원료 현황, GRAS 관련성, NDI 고려 사항, 플랫폼 정책, 수입 규정 및 허용된 표기 사항은 대상 시장별로 검토해야 합니다.
영양성분표 검토
최종 우롤리틴 A 함량, 성분명, 1회 제공량, 주의사항 및 기타 라벨 기재 사항은 브랜드 소유자가 확인해야 합니다.
왜 겐세이를 우롤리틴 A 공급업체로 선택해야 할까요?
겐세이는 대량 우롤리틴 A 분말을 조달하려는 건강기능식품 브랜드 및 위탁 제조업체에 조달 중심의 지원을 제공합니다.
영양제 중심 공급
당사의 우롤리틴 A 관련 제품은 캡슐, 정제, 구미, 소포, 음료 분말, 스포츠 영양 혼합 제품 및 보충제 프리믹스에 중점을 두고 있습니다.
사양 일치
당사는 HPLC 순도, 성분 확인, 입자 크기, 용해도 프로파일, 포장 및 적용 특성을 귀사의 프로젝트에 맞게 조정할 수 있도록 지원합니다.
문서 지원
자격을 갖춘 구매자에게는 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기 및 잔류 용매 분석 보고서를 제공해 드릴 수 있습니다.
지원서 매칭
당사는 캡슐, 정제, 소포장 제품, 분말 음료, 구미, 스포츠 영양 혼합 제품 및 맞춤형 프리믹스에 관한 논의를 지원합니다.
대량 주문 지원
포장, 최소 주문 수량(MOQ), 샘플 제공 여부, 납기 및 배송 세부 사항은 귀사의 프로젝트 물량에 따라 협의할 수 있습니다.
글로벌 공급 조정
Gensei는 견적, 샘플 조율, 서류 준비 및 수출 선적 계획 수립을 통해 해외 구매자들을 지원합니다.
품질 관리 및 문서화
우롤리틴 A 원료 구매 시, HPLC 분석, 성분 확인, 잔류 용매 검사, 배치 문서화 및 규제 검토는 공급업체 자격 심사에 필수적입니다.
배치 COA
분석 증명서(Certificate of Analysis)를 통해 HPLC 정량 분석, 동정, 순도, 건조 감량 및 미생물 한도 등 주요 배치 매개변수를 확인할 수 있습니다.
잔류 용매 검토
승인 전에 잔류 용매, 불순물, 관련 물질, 중금속 및 공정 관련 매개변수를 검토해야 합니다.
규정 준수 관련 문서
SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(Non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도 및 잔류 용매 보고서는 공급업체 승인을 뒷받침할 수 있습니다.
구매자는 대량 주문을 하기 전에 우롤리틴 A의 성분, CAS 번호, 화학명, HPLC 순도, 분석 방법, 관련 물질, 건조 감량, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사, 용해도, 입자 크기, 보관 조건, 포장, 유통 기한, 규제 현황 및 목적지 시장의 라벨 표시 요건을 확인해야 합니다.
대량 주문 절차
Gensei는 구매 담당자가 사양 검토 단계에서 견적, 샘플 제공 및 출하 단계로 원활하게 진행할 수 있도록 지원합니다.
자주 묻는 질문
보충제 브랜드, OEM 제조업체, 위탁 제조업체 및 원료 구매처에서 자주 묻는 질문.
우롤리틴 A란 무엇인가요?
우롤리틴 A는 Uro-A, 3,8-디하이드록시우롤리틴 또는 3,8-디하이드록시벤조[c]크로멘-6-온으로도 알려진 특정 소분자 성분입니다. 보충제 원료 조달 과정에서 이 성분은 일반적으로 성분 확인, HPLC 순도, 잔류 용매, 중금속, 미생물학적 검사, 용해도 및 규제 현황을 기준으로 평가됩니다.
우롤리틴 A의 CAS 번호는 무엇인가요?
우롤리틴 A에 일반적으로 사용되는 CAS 번호는 1143-70-0입니다. 구매자는 공급업체의 문서 및 배치별 품질분석증명서(COA)를 통해 제품의 정체, 화학명, 분석 방법 및 규격을 확인해야 합니다.
우롤리틴 A의 분자식은 무엇인가요?
우롤리틴 A의 일반적인 분자식은 C13H8O4이며, 분자량은 약 228.20 g/mol이다.
우롤리틴 A와 석류 추출물의 차이점은 무엇인가요?
우롤리틴 A는 정의된 화합물인 반면, 석류 추출물은 푸니칼라긴, 엘라그산 또는 기타 폴리페놀을 함유할 수 있는 식물성 추출물입니다. 구매자는 조달에 앞서 성분, 함량, 마커 화합물, COA 및 라벨링 전략을 비교해야 합니다.
우롤리틴 A와 엘라그산에는 어떤 차이가 있나요?
엘라직산은 엘라지탄닌과 관련된 전구체 화합물인 반면, 우롤리틴 A는 장내 미생물에 의한 대사 전환과 관련된 하류 대사산물입니다. 이 두 물질은 화학적 성질, 분석 방법, 규격 및 제형적 특성이 서로 다릅니다.
우롤리틴 A는 수용성인가요?
우롤리틴 A는 일반적으로 수용성이 높지 않습니다. 완제품의 용해도, 분산성, 침전물, 맛, 유효 성분 유지율 및 안정성에 대한 성능 시험을 실시해야 합니다.
우롤리틴 A 분말에는 어떤 순도 옵션이 있나요?
등급 및 재고 상황에 따라 98%, 99% 또는 그 이상의 HPLC와 같은 고순도 제품이 제공될 수 있습니다. 최종 순도는 항상 해당 배치의 COA를 통해 확인해야 합니다.
우롤리틴 A를 캡슐이나 정제 형태로 복용할 수 있나요?
네. 1회 섭취량, 겉부피 밀도, 유동성, 부형제 호환성 및 안정성이 적합한 경우, 캡슐 및 정제 형태의 일부 우롤리틴 A 사양을 평가할 수 있습니다.
우롤리틴 A를 음료 분말에 사용할 수 있나요?
우롤리틴 A는 음료 분말, 소포장 제품 및 스틱 팩에 적용 가능 여부를 평가할 수 있으나, 제형 개발자는 용해도, 분산성, 침전, pH, 풍미 적합성 및 유효 성분 유지율을 검토해야 합니다.
우롤리틴 A를 구미젤리에 사용할 수 있나요?
우롤리틴 A는 껌 형태의 제품에 적용 가능성을 검토할 수 있으나, 출시 전에는 열, pH, 색상 영향, 분산성, 유효 성분 유지율 및 포장 상태에 대해 신중하게 테스트해야 합니다.
우롤리틴 A는 비건 식품인가요?
비건 적합 여부는 생산 공정, 가공 보조제, 운반체 및 제조 조건에 따라 달라집니다. 비건 라벨 표기가 필요한 경우, 구매자는 비건 적합성 확인서를 요청해야 합니다.
우롤리틴 A는 어떻게 보관해야 하나요?
우롤리틴 A는 일반적으로 서늘하고 건조하며 빛이 닿지 않는 곳에 밀봉하여 보관해야 합니다. 열, 습기, 직사광선 및 호환되지 않는 물질과의 접촉을 피하십시오.
주문하기 전에 어떤 서류를 요청할 수 있나요?
자격을 갖춘 B2B 구매자는 선택한 등급에 따라 COA, 사양서, SDS, TDS, 알레르기 유발 물질 표기, 비유전자변형(non-GMO) 표기, 비건 표기, 흐름도, 잔류 용매 보고서, 안정성 정보 및 기타 기술 문서를 요청할 수 있습니다.
겐세이는 의료용 또는 제약용 우롤리틴 A를 공급하고 있습니까?
이 페이지는 B2B 건강기능식품 원료 조달에 중점을 두고 있습니다. 귀하의 프로젝트가 의약품, 의료용 식품 또는 치료 용도와 관련된 경우, 필요한 등급, 서류 및 규제 절차를 별도로 확인해 주시기 바랍니다.
Gensei에서 공급하는 대량 우롤리틴 A
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면책 조항: 본 제품 정보는 B2B용 건강기능식품 원료 조달 및 제형 개발 참고용으로만 제공됩니다. 어떠한 질병의 진단, 치료, 치유 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다. 우롤리틴 A 원료 선정 시, 성분 확인, 순도, 분석 방법, 잔류 용매, 안정성, 보관 조건, 라벨 표기, 영양성분표 요건, 경고 문구, NDI 또는 GRAS 관련성, 수입 요건 및 목적지 시장의 규정을 검토해야 합니다. 우롤리틴 A의 규제 현황은 국가, 플랫폼 및 완제품 범주에 따라 다를 수 있습니다. 최종 보충제 효능 표기, 용량, 라벨링, 경고 문구, 원료 표기, 제품 분류 및 시장 규정 준수 여부는 대상 시장의 관련 규정에 따라 검토해야 합니다.