ผู้ผลิต Urolithin A และผู้จัดจำหน่ายผง Urolithin A ในปริมาณมาก

ยูโรลิทิน เอ (Urolithin A) เป็นสารประกอบโมเลกุลเล็กที่ได้รับการกำหนดไว้อย่างชัดเจน ซึ่งยังเป็นที่รู้จักในชื่อ Uro-A, 3,8-Dihydroxyurolithin หรือ 3,8-Dihydroxybenzo[c]chromen-6-one ในการจัดหาวัตถุดิบสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร สารนี้มักได้รับการประเมินจากด้านความถูกต้องของสาร ความบริสุทธิ์ด้วยวิธี HPLC สารละลายที่เหลืออยู่ โลหะหนัก การตรวจสอบทางจุลชีววิทยา ความละลาย และสถานะตามกฎระเบียบ.

หมายเลข CAS ที่ใช้ทั่วไปสำหรับ Urolithin A คือ 1143-70-0 ผู้ซื้อควรตรวจสอบความถูกต้องของสาร ชื่อทางเคมี วิธีการวิเคราะห์ และข้อกำหนดตามเอกสารจากผู้จัดจำหน่ายและใบรับรองคุณภาพ (COA) ของแต่ละล็อต.

สูตรโมเลกุลที่มักใช้สำหรับ Urolithin A คือ C13H8O4 โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 228.20 g/mol.

ยูโรลิทิน เอ (Urolithin A) เป็นสารประกอบที่ได้รับการกำหนดอย่างชัดเจน ส่วนสารสกัดจากทับทิมเป็นสารสกัดจากพืช ซึ่งอาจมีสารพุนิคาลาจิน (punicalagins) กรดเอลลาจิก (ellagic acid) หรือสารโพลีฟีนอลอื่น ๆ ผู้ซื้อควรเปรียบเทียบความบริสุทธิ์ (identity) ความเข้มข้น (assay) สารประกอบตัวบ่งชี้ (marker compounds) ใบรับรองคุณภาพ (COA) และกลยุทธ์การติดฉลาก ก่อนที่จะทำการจัดหาสินค้า.

กรดเอลลาจิกเป็นสารตั้งต้นที่เกี่ยวข้องกับเอลลาจิแทนนิน ส่วนยูโรลิทิน เอ เป็นสารเมตาโบไลต์ขั้นปลายที่เกี่ยวข้องกับการแปลงสภาพโดยจุลินทรีย์ในลำไส้ ทั้งสองมีโครงสร้างทางเคมี วิธีการวิเคราะห์ คุณสมบัติทางเทคนิค และพฤติกรรมในการผลิตที่แตกต่างกัน.

ยูโรลิทิน เอ (Urolithin A) โดยทั่วไปไม่ละลายในน้ำได้ดีมาก ดังนั้น จึงควรทดสอบประสิทธิภาพของสูตรสำเร็จรูปในด้านความละลาย ความกระจายตัว การเกิดตะกอน รสชาติ การคงอยู่ของสารออกฤทธิ์ และความเสถียร.

อาจมีตัวเลือกความบริสุทธิ์สูง เช่น 98%, 99% หรือ HPLC ที่มีความบริสุทธิ์สูงกว่า ขึ้นอยู่กับระดับคุณภาพและสต็อกสินค้า ความบริสุทธิ์สุดท้ายควรได้รับการยืนยันเสมอจากใบรับรองคุณภาพ (COA) ของล็อตสินค้าจริง.

ใช่ครับ สเปกของ Urolithin A ที่ได้รับการคัดเลือกสามารถนำมาประเมินสำหรับแคปซูลและแท็บเล็ตได้ หากขนาดการบริโภค ความหนาแน่นแบบเท ความไหลลื่น ความเข้ากันได้กับสารช่วย และเสถียรภาพเป็นไปตามข้อกำหนด.

สามารถประเมินการใช้ยูโรลิทิน เอ (Urolithin A) ในผลิตภัณฑ์ผงเครื่องดื่ม ซอง และแพ็กแบบแท่งได้ แต่ผู้พัฒนาสูตรควรตรวจสอบความละลาย ความกระจายตัว การตกตะกอน ค่า pH ความเข้ากันได้ของรสชาติ และการคงอยู่ของสารออกฤทธิ์.

สามารถประเมิน Urolithin A สำหรับผลิตภัณฑ์แบบกัมมี่ได้ แต่ก่อนนำออกสู่ตลาด ควรทดสอบอย่างละเอียดเกี่ยวกับความร้อน ค่า pH ผลกระทบต่อสี การกระจายตัว การคงตัวของสารออกฤทธิ์ และบรรจุภัณฑ์.

ความเหมาะสมสำหรับผลิตภัณฑ์วีแกนขึ้นอยู่กับกระบวนการผลิต สารช่วยการแปรรูป สารพา และสภาพการผลิต ผู้ซื้อควรขอใบรับรองวีแกนหากต้องการติดฉลากวีแกน.

โดยทั่วไป Urolithin A ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท ในสภาพแวดล้อมที่เย็น แห้ง และป้องกันแสง ควรหลีกเลี่ยงความร้อน ความชื้น แสงแดดโดยตรง และวัสดุที่ไม่เข้ากัน.

ผู้ซื้อ B2B ที่ผ่านเกณฑ์สามารถขอใบรับรองคุณภาพ (COA), ใบข้อมูลจำเพาะ, ใบข้อมูลความปลอดภัยของสารเคมี (SDS), ใบข้อมูลทางเทคนิค (TDS), คำชี้แจงเกี่ยวกับสารก่อภูมิแพ้, คำชี้แจงว่าไม่ใช้ GMO, คำชี้แจงว่าผลิตภัณฑ์เป็นวีแกน, แผนผังกระบวนการ, รายงานสารละลายตกค้าง, ข้อมูลความคงตัว และเอกสารทางเทคนิคอื่น ๆ ตามเกรดที่เลือก.

หน้านี้มุ่งเน้นไปที่การจัดหาวัตถุดิบอาหารเสริมสำหรับธุรกิจ B2B เท่านั้น หากโครงการของคุณเกี่ยวข้องกับเภสัชภัณฑ์ อาหารทางการแพทย์ หรือการใช้งานเชิงบำบัด กรุณายืนยันเกรดที่ต้องการ เอกสารประกอบ และกระบวนการกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องแยกต่างหาก.