Produttore di urolitina A e fornitore di urolitina A in polvere sfusa
Gensei fornisce Urolitina A, noto anche come Uro-A, Urolitina A in polvere, 3,8-diidrossiurolitina, 3,8-diidrossibenzo[c]cromen-6-one o 3,8-diidrossi-6H-dibenzopiran-6-one, per la produzione di integratori alimentari in capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele per l’alimentazione sportiva, formule per un invecchiamento sano e premix personalizzati. Supportiamo i marchi di integratori e i produttori a contratto con forniture all’ingrosso, analisi di purezza tramite HPLC, certificati di analisi (COA), verifica delle specifiche, coordinamento dei campioni e assistenza nell’approvvigionamento a livello globale.
Caratteristiche principali del prodotto
- Urolitina A sfusa, materia prima per la produzione di integratori alimentari e principi attivi speciali
- Viene solitamente fornito sotto forma di polvere di colore bianco sporco, beige o giallo chiaro, a seconda della qualità e del lotto
- La purezza, l'identità, l'aspetto, la perdita per essiccazione e il profilo delle impurità determinati mediante HPLC possono essere verificati in base alle specifiche e al certificato di analisi (COA) del lotto
- Adatto per capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele per l'alimentazione sportiva e premiscele personalizzate per integratori
- COA, scheda tecnica, SDS, TDS, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di assenza di OGM e diagramma di flusso disponibili per gli acquirenti qualificati
- Prima di procedere all'acquisto all'ingrosso, è opportuno verificare la presenza di solventi residui, metalli pesanti, la composizione microbiologica, la solubilità, la granulometria, la stabilità e le condizioni di confezionamento
- Dedicata all’approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari, non a fini medici, farmaceutici o terapeutici
Che cos’è l’urolitina A?
L'urolitina A è un metabolita postbiotico associato al metabolismo degli ellagitannini ed è ora disponibile come ingrediente in polvere speciale per la produzione di integratori.
Urolitina A è un ingrediente a base di piccole molecole ben definito, noto anche come Uro-A o 3,8-diidrossibenzo[c]cromen-6-one. Sebbene l’urolitina A possa essere prodotta nell’organismo a partire da alimenti ricchi di ellagitannini, a seconda del microbiota intestinale, l’urolitina A sfusa di grado alimentare viene tipicamente valutata come ingrediente purificato con identità definita e controlli di titolazione e impurità. Nell’approvvigionamento B2B di integratori, gli acquirenti valutano solitamente l’urolitina A in base al numero CAS, al nome chimico, alla purezza HPLC, al metodo di dosaggio, all’aspetto, ai solventi residui, alla perdita all’essiccamento, ai metalli pesanti, ai parametri microbiologici, alla solubilità, alla dimensione delle particelle, alla stabilità, al confezionamento, allo stato normativo e ai requisiti di etichettatura del mercato di destinazione.
Identità definita degli ingredienti
Per l'approvvigionamento dell'urolitina A, prima di approvare il fornitore è necessario verificare il numero CAS, il nome chimico, la formula molecolare, il metodo di analisi e la documentazione relativa al lotto.
Verifica della purezza e del titolo
I prodotti di elevata purezza vengono solitamente sottoposti a analisi mediante HPLC per verificarne la composizione, l'identità, la perdita per essiccamento, la presenza di sostanze correlate e il profilo dei solventi residui.
Focus sull'approvvigionamento di integratori
Gensei supporta i marchi di integratori, gli stabilimenti OEM e i produttori a contratto fornendo loro l'approvvigionamento all'ingrosso di urolitina A e la documentazione tecnica.
Opzioni relative alle specifiche dell'urolitina A
Le specifiche finali dipendono dal processo di produzione, dal livello di purezza desiderato, dal metodo di analisi, dai controlli sulle impurità, dalla granulometria, dal confezionamento, dalle condizioni di conservazione e dai requisiti del mercato di destinazione.
| Parametro | Opzioni tipiche per l'approvvigionamento B2B |
|---|---|
| Categoria di prodotto | Urolitina A / Urolitina A in polvere / Uro-A / Ingrediente speciale per integratori alimentari |
| Sinonimi comuni | Urolitina A, Uro-A, 3,8-diidrossiurolitina, 3,8-diidrossibenzo[c]cromen-6-one, 3,8-diidrossi-6H-dibenzopirano-6-one, urolitina A in polvere |
| Numero CAS | 1143-70-0 |
| Formula molecolare | C13H8O4 |
| Peso molecolare | 228,20 g/mol |
| Purezza tipica | Si possono valutare opzioni ad alta purezza quali 98%, 99% o HPLC di grado superiore. La purezza finale deve essere confermata dal certificato di analisi (COA) del lotto. |
| Metodo di analisi | L'analisi HPLC viene comunemente richiesta per la verifica dell'identità e della purezza. È possibile valutare l'esecuzione di ulteriori test in base alle esigenze del mercato. |
| Aspetto | Polvere di colore bianco sporco, beige, giallo pallido o giallo chiaro, a seconda del grado, del processo e delle condizioni del lotto |
| Solubilità | È frequente che il prodotto presenti una bassa solubilità in acqua. Gli acquirenti dovrebbero verificare la dispersibilità, il comportamento in sospensione, il sapore e la stabilità nel formato di dosaggio finito effettivo. |
| Adattabilità dell'applicazione | Integratori alimentari in capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele per l'alimentazione sportiva e premiscele personalizzate |
| Analisi della stabilità | È necessario verificare i seguenti aspetti: calore, luce, umidità, pH, compatibilità degli eccipienti, materiale di confezionamento e durata di conservazione del prodotto finito |
| Elementi di verifica | Analisi HPLC, identificazione, purezza, perdita all’essiccamento, granulometria, sostanze correlate, solventi residui, metalli pesanti, analisi microbiologica e indicatori di stabilità su richiesta |
| Documenti | COA, scheda tecnica, SDS, TDS, dichiarazione sugli allergeni, dichiarazione di assenza di OGM, dichiarazione di idoneità vegana, diagramma di flusso, rapporto sui solventi residui e documentazione tecnica su richiesta |
| Imballaggio | Sacchetto in foglio di alluminio, sacchetto di alluminio, bottiglia, confezione campione da 1 kg, cartone/fusto da 5 kg, 10 kg, 20 kg o 25 kg a seconda della qualità e della quantità ordinata |
| Immagazzinamento | Conservare il prodotto nella confezione sigillata in un ambiente fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Evitare il calore, l’umidità, l’esposizione diretta alla luce solare e i materiali incompatibili. |
Nota: la presente tabella è da intendersi come riferimento per l'approvvigionamento B2B. La purezza finale, l'identità, il metodo di analisi, il profilo dei solventi residui, le condizioni di conservazione, il confezionamento, la durata di conservazione, lo stato normativo e la documentazione devono essere confermati in base al lotto specifico e al contratto di acquisto.
Urolitina A vs. estratto di melograno vs. acido ellagico
Questi ingredienti vengono spesso cercati insieme, ma differiscono per natura, posizionamento sull’etichetta, standardizzazione e comportamento nella formulazione.
| Articolo | Urolitina A | Estratto di melograno | Acido ellagico |
|---|---|---|---|
| Posizionamento degli ingredienti | Ingrediente a piccole molecole ben definito, con numero CAS e verifica della purezza mediante HPLC | Estratto botanico solitamente standardizzato in base al contenuto di punicalagine, polifenoli o al rapporto di estrazione | Composto polifenolico e composto precursore correlato all'ellagitannino |
| Denominazione delle etichette | Urolitina A, Uro-A o denominazione chimica, a seconda della documentazione e delle norme di mercato | Estratto di melograno, estratto di Punica granatum o denominazione botanica dell'estratto | Acido ellagico o estratto di origine, a seconda della forma dell'ingrediente |
| Verifica dei principali acquirenti | Confermare il numero CAS 1143-70-0, la purezza determinata mediante HPLC, i solventi residui, la stabilità, il certificato di analisi (COA) e la situazione di mercato | Verificare la provenienza botanica, il rapporto di estrazione, il dosaggio del marcatore, il veicolo, i pesticidi, i metalli pesanti e il certificato di analisi (COA) | Verificare la purezza, la provenienza, il metodo di analisi, la solubilità, la granulometria, il certificato di analisi (COA) e l'idoneità dell'etichetta |
| Note applicative | Viene comunemente valutato per capsule, compresse, bustine, bevande in polvere, caramelle gommose e miscele speciali | Viene comunemente utilizzato per la valutazione di miscele di integratori a base di erbe, capsule, compresse e polveri | Comunemente utilizzato nelle formule di integratori a base di polifenoli e nei principi attivi di origine vegetale |
Applicazioni nel settore degli integratori alimentari
Gensei fornisce l'urolitina A principalmente per progetti relativi a integratori alimentari e nutrizione specialistica, piuttosto che per applicazioni mediche, farmaceutiche o terapeutiche.
Note sulla formulazione per i marchi di integratori alimentari
La scelta dell'urolitina A deve essere in linea con gli obiettivi di purezza, la forma farmaceutica, la strategia di solubilizzazione, la compatibilità con gli eccipienti, il confezionamento, la stabilità e la conformità alle normative del mercato di destinazione.
Purezza e identità
Prima di approvare un fornitore, verificare il numero CAS, la purezza determinata mediante HPLC, l’identità chimica, le sostanze correlate e il certificato di analisi (COA) del lotto.
Strategia di solubilità
L'urolitina A potrebbe avere una solubilità in acqua limitata, pertanto è opportuno verificare la dispersione e la presenza di sedimenti nelle polveri, nelle caramelle gommose e nelle bevande.
Analisi dei solventi residui
Poiché la produzione dell’urolitina A purificata può comportare fasi di sintesi o di purificazione, è necessario verificare attentamente la presenza di solventi residui e impurità.
Recensione di "Color & Taste"
Le caramelle gommose, le compresse masticabili e le bevande in polvere devono essere sottoposte a test per valutare l'effetto del colore, la sensazione in bocca, l'amarezza e la compatibilità dei sapori.
Stato normativo
Lo stato degli ingredienti, la rilevanza ai fini del GRAS, le considerazioni relative agli NDI, le politiche della piattaforma, le norme di importazione e le indicazioni consentite devono essere valutati in base al mercato di destinazione.
Analisi delle informazioni nutrizionali
La quantità finale di urolitina A, il nome dell'ingrediente, la dimensione della porzione, le avvertenze e gli altri dettagli riportati sull'etichetta devono essere confermati dal titolare del marchio.
Perché scegliere Gensei come fornitore di urolitina A?
Gensei offre assistenza in materia di approvvigionamento ai marchi di integratori e ai produttori conto terzi che acquistano polvere di urolitina A sfusa.
Fornitura incentrata sugli integratori
La nostra offerta di prodotti a base di urolitina A comprende capsule, compresse, caramelle gommose, bustine, bevande in polvere, miscele per l'alimentazione sportiva e premiscele per integratori.
Corrispondenza delle specifiche
Vi aiutiamo ad adattare la purezza, l'identità, la dimensione delle particelle, il profilo di solubilità, il confezionamento e il comportamento applicativo dei prodotti HPLC alle esigenze del vostro progetto.
Assistenza sui documenti
Agli acquirenti qualificati possono essere forniti il certificato di analisi (COA), la scheda tecnica, la scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica del prodotto (TDS), la dichiarazione sugli allergeni, la dichiarazione di assenza di OGM e i rapporti sui solventi residui.
Corrispondenza delle candidature
Forniamo supporto per discussioni relative a capsule, compresse, bustine, bevande in polvere, caramelle gommose, miscele per l'alimentazione sportiva e premiscele personalizzate.
Assistenza per ordini all'ingrosso
Le modalità di imballaggio, il quantitativo minimo ordinabile (MOQ), la disponibilità dei campioni, i tempi di consegna e i dettagli relativi alla spedizione possono essere concordati in base al volume del vostro progetto.
Coordinamento globale delle forniture
Gensei assiste gli acquirenti internazionali nella preparazione dei preventivi, nel coordinamento dei campioni, nella gestione della documentazione e nella pianificazione delle spedizioni all'estero.
Controllo qualità e documentazione
Per l'acquisto della materia prima dell'urolitina A, l'analisi HPLC, la verifica dell'identità, l'analisi dei solventi residui, la documentazione relativa ai lotti e la revisione normativa sono elementi essenziali ai fini della qualificazione dei fornitori.
Lotto COA
Il certificato di analisi consente di verificare i parametri chiave del lotto, quali il dosaggio HPLC, l'identificazione, la purezza, la perdita all'essiccamento e i limiti microbiologici.
Analisi dei solventi residui
Prima dell'approvazione è necessario verificare la presenza di solventi residui, impurità, sostanze correlate, metalli pesanti e parametri relativi al processo.
Documentazione relativa alla conformità
La scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica (TDS), la dichiarazione sugli allergeni, la dichiarazione di assenza di OGM, la dichiarazione vegana, il diagramma di flusso e il rapporto sui solventi residui possono costituire la documentazione necessaria per l'approvazione del fornitore.
Prima di effettuare ordini all'ingrosso, gli acquirenti dovrebbero verificare l'identità dell'urolitina A, il numero CAS, il nome chimico, la purezza determinata mediante HPLC, il metodo di analisi, le sostanze correlate, la perdita all'essiccamento, i solventi residui, i metalli pesanti, i parametri microbiologici, la solubilità, la granulometria, le condizioni di conservazione, il confezionamento, la durata di conservazione, lo status normativo e i requisiti di etichettatura del mercato di destinazione.
Procedura per gli ordini all'ingrosso
Gensei aiuta gli acquirenti di integratori a passare dalla revisione delle specifiche alla richiesta di preventivo, alla fornitura di campioni e alla spedizione.
Domande frequenti
Domande frequenti poste da marchi di integratori, produttori OEM, produttori a contratto e acquirenti di ingredienti.
Che cos’è l’urolitina A?
L'urolitina A è un ingrediente a piccole molecole ben definito, noto anche come Uro-A, 3,8-diidrossiurolitina o 3,8-diidrossibenzo[c]cromen-6-one. Nell’approvvigionamento delle materie prime per gli integratori, viene comunemente valutata in base all’identità, alla purezza determinata mediante HPLC, ai solventi residui, ai metalli pesanti, ai parametri microbiologici, alla solubilità e allo stato normativo.
Qual è il numero CAS dell'urolitina A?
Il numero CAS comunemente utilizzato per l'urolitina A è 1143-70-0. Gli acquirenti devono verificare l'identità, il nome chimico, il metodo di analisi e le specifiche tramite la documentazione fornita dal fornitore e il certificato di analisi (COA) del lotto.
Qual è la formula molecolare dell'urolitina A?
La formula molecolare comunemente indicata per l'urolitina A è C₁₃H₈O₄, con un peso molecolare di circa 228,20 g/mol.
Qual è la differenza tra l'urolitina A e l'estratto di melograno?
L'urolitina A è un composto ben definito, mentre l'estratto di melograno è un estratto botanico che può contenere punicalagine, acido ellagico o altri polifenoli. Prima di procedere all'approvvigionamento, gli acquirenti dovrebbero confrontare l'identità, il titolo, i composti marcatori, il certificato di analisi (COA) e la strategia di etichettatura.
Qual è la differenza tra l'urolitina A e l'acido ellagico?
L'acido ellagico è un composto precursore appartenente alla classe degli ellagitannini, mentre l'urolitina A è un metabolita derivato associato alla conversione operata dal microbiota intestinale. Essi presentano identità chimiche, metodi di analisi, specifiche e comportamento di formulazione diversi.
L'urolitina A è solubile in acqua?
L'urolitina A non è generalmente molto solubile in acqua. È necessario testare le prestazioni della formulazione finale in termini di solubilità, dispersibilità, sedimentazione, sapore, ritenzione del principio attivo e stabilità.
Quali opzioni di purezza sono disponibili per la polvere di urolitina A?
A seconda del grado e della disponibilità a magazzino, potrebbero essere disponibili opzioni ad alta purezza quali 98%, 99% o HPLC di grado superiore. La purezza finale deve sempre essere confermata dal certificato di analisi (COA) del lotto specifico.
L'urolitina A può essere assunta in capsule o compresse?
Sì. È possibile valutare alcune specifiche dell’urolitina A per capsule e compresse, purché la dose unitaria, la densità apparente, la scorrevolezza, la compatibilità con gli eccipienti e la stabilità siano adeguate.
L'urolitina A può essere utilizzata nelle bevande in polvere?
L'urolitina A può essere valutata per bevande in polvere, bustine e stick pack, ma i formulatori dovrebbero verificare la solubilità, la dispersibilità, la formazione di sedimenti, il pH, la compatibilità con gli aromi e la ritenzione del principio attivo.
L'urolitina A può essere utilizzata nelle caramelle gommose?
L'urolitina A può essere presa in considerazione per la realizzazione di prodotti gommosi, ma prima del lancio è necessario testare accuratamente la resistenza al calore, il pH, l'impatto del colore, la dispersione, la ritenzione del principio attivo e il confezionamento.
L'urolitina A è vegana?
L'idoneità vegana dipende dal processo di produzione, dai coadiuvanti tecnologici, dagli eccipienti e dalle condizioni di produzione. Gli acquirenti dovrebbero richiedere una dichiarazione di idoneità vegana qualora sia richiesta l'apposizione dell'etichetta vegana.
Come va conservata l'urolitina A?
L'urolitina A va generalmente conservata in un contenitore sigillato, in un ambiente fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Evitare il calore, l'umidità, l'esposizione diretta alla luce solare e i materiali incompatibili.
Quali documenti posso richiedere prima di effettuare l'ordine?
Gli acquirenti B2B qualificati possono richiedere il certificato di analisi (COA), la scheda tecnica, la scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica del prodotto (TDS), la dichiarazione sugli allergeni, la dichiarazione di assenza di OGM, la dichiarazione di idoneità vegana, il diagramma di flusso, il rapporto sui solventi residui, le informazioni sulla stabilità e altra documentazione tecnica a seconda del grado selezionato.
Gensei fornisce l'urolitina A per uso medico o farmaceutico?
Questa pagina è dedicata all'approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari nel settore B2B. Se il vostro progetto riguarda applicazioni farmaceutiche, alimenti medici o terapeutiche, vi preghiamo di verificare separatamente il grado richiesto, la documentazione necessaria e il percorso normativo.
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Dichiarazione di non responsabilità: Le informazioni relative a questo prodotto sono destinate esclusivamente all’approvvigionamento di ingredienti per integratori alimentari nel settore B2B e come riferimento per la formulazione. Non sono destinate a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. La selezione dell’ingrediente urolitina A deve essere valutata in base a: identità, purezza, metodo di dosaggio, solventi residui, stabilità, condizioni di conservazione, dichiarazione in etichetta, requisiti relativi alle informazioni nutrizionali, avvertenze, rilevanza ai fini NDI o GRAS, requisiti di importazione e normative del mercato di destinazione. Lo status normativo dell’urolitina A può variare a seconda del Paese, della piattaforma e della categoria del prodotto finito. Le indicazioni finali relative all’integratore, il dosaggio, l’etichettatura, le avvertenze, la dichiarazione degli ingredienti, la classificazione del prodotto e la conformità al mercato devono essere verificate in base alle normative applicabili nel mercato di destinazione.