Fabricante de urolitina A y proveedor de urolitina A en polvo a granel
Gensei suministra Urolitina Atambién conocido como Uro-A, Urolitina A en polvo, 3,8-dihidroxiurolitina, 3,8-dihidroxibenzo[c]cromen-6-ona o 3,8-Dihidroxi-6H-dibenzopiran-6-ona, para cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas de nutrición deportiva, fórmulas para un envejecimiento saludable y la fabricación de premezclas a medida. Ofrecemos apoyo a marcas de complementos alimenticios y a fabricantes por encargo mediante el suministro a granel, la verificación de la pureza mediante HPLC, el certificado de análisis (COA), la revisión de especificaciones, la coordinación de muestras y el apoyo en el abastecimiento a nivel mundial.
Características destacadas del producto
- Urolitina A a granel, materia prima para la fabricación de complementos alimenticios y principios activos especializados
- Se suministra habitualmente en forma de polvo de color blanquecino, beige o amarillo claro, dependiendo del grado y del lote
- La pureza, la identidad, el aspecto, la pérdida por secado y el perfil de impurezas determinados mediante HPLC pueden comprobarse de acuerdo con las especificaciones y el certificado de análisis (COA) del lote.
- Apto para cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas de nutrición deportiva y premezclas de suplementos a medida
- Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de alérgenos, declaración de ausencia de OMG y diagrama de flujo disponibles para compradores autorizados
- Antes de realizar una compra al por mayor, se deben comprobar los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, la solubilidad, el tamaño de las partículas, la estabilidad y el envase.
- Dedicada al abastecimiento de ingredientes para suplementos, no a usos médicos, farmacéuticos ni terapéuticos
¿Qué es la urolitina A?
La urolitina A es un metabolito postbiótico relacionado con el metabolismo de los elagitaninos y, en la actualidad, se comercializa como ingrediente especial en polvo para la fabricación de complementos alimenticios.
Urolitina A es un ingrediente de molécula pequeña bien definido, también conocido como Uro-A o 3,8-dihidroxibenzo[c]cromen-6-ona. Aunque la urolitina A puede producirse en el organismo a partir de alimentos ricos en elagitaninos, dependiendo de la microbiota intestinal, la urolitina A a granel para suplementos se evalúa normalmente como un ingrediente purificado con identidad definida y controles de puridad e impurezas. En el abastecimiento de suplementos B2B, los compradores suelen evaluar la urolitina A según el número CAS, el nombre químico, la pureza por HPLC, el método de análisis, el aspecto, los disolventes residuales, la pérdida por secado, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, la solubilidad, el tamaño de partícula, la estabilidad, el envasado, la situación normativa y los requisitos de etiquetado del mercado de destino.
Identidad definida de los ingredientes
Antes de aprobar a un proveedor de urolitina A, se debe verificar el número CAS, el nombre químico, la fórmula molecular, el método de análisis y la documentación del lote.
Revisión de la pureza y el contenido
Los grados de alta pureza suelen someterse a análisis mediante HPLC, en los que se comprueban la identidad, la pérdida por secado, las sustancias relacionadas y el perfil de disolventes residuales.
Enfoque en el suministro de suplementos
Gensei presta apoyo a marcas de suplementos, fábricas de fabricación por encargo (OEM) y fabricantes por contrato mediante el suministro a granel de urolitina A y la documentación técnica correspondiente.
Opciones de especificaciones de la urolitina A
Las especificaciones finales dependen de la vía de producción, el nivel de pureza deseado, el método de análisis, los controles de impurezas, el tamaño de las partículas, el envasado, las condiciones de almacenamiento y los requisitos del mercado de destino.
| Parámetro | Opciones habituales para el abastecimiento B2B |
|---|---|
| Categoría de producto | Urolitina A / Urolitina A en polvo / Uro-A / Ingrediente especial para suplementos |
| Sinónimos habituales | Urolitina A, Uro-A, 3,8-dihidroxiurolitina, 3,8-dihidroxibenzo[c]cromen-6-ona, 3,8-dihidroxi-6H-dibenzopirano-6-ona, urolitina A en polvo |
| Número CAS | 1143-70-0 |
| Fórmula molecular | C13H8O4 |
| Peso molecular | 228,20 g/mol |
| Pureza típica | Se pueden considerar opciones de alta pureza, como el 98%, el 99% o un grado de pureza superior para HPLC. La pureza final debe confirmarse mediante el certificado de análisis (COA) del lote. |
| Método de ensayo | El análisis por HPLC suele solicitarse para verificar la identidad y la pureza. Se pueden valorar pruebas adicionales en función de los requisitos del mercado. |
| Apariencia | Polvo de color blanco roto, beige, amarillo pálido o amarillo claro, dependiendo del grado, el proceso y las condiciones del lote |
| Solubilidad | Es habitual que la solubilidad en agua sea baja. Los compradores deben comprobar la dispersabilidad, el comportamiento en suspensión, el sabor y la estabilidad en el formato de dosificación final real. |
| Adecuación de la aplicación | Cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas de nutrición deportiva y premezclas personalizadas de suplementos alimenticios |
| Revisión de la estabilidad | Se deben revisar el calor, la luz, la humedad, el pH, la compatibilidad de los excipientes, el material de envasado y la vida útil del producto terminado. |
| Preguntas de examen | Análisis por HPLC, identificación, pureza, pérdida por secado, tamaño de partícula, sustancias relacionadas, disolventes residuales, metales pesados, microbiología e indicadores de estabilidad, previa solicitud |
| Documentos | Certificado de análisis (COA), ficha técnica, ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica del producto (TDS), declaración de alérgenos, declaración de ausencia de OMG, declaración de producto vegano, diagrama de flujo, informe de disolventes residuales y documentación técnica previa solicitud |
| Embalaje | Bolsa de papel de aluminio, bolsa de aluminio, botella, paquete de muestra de 1 kg, cajas o bidones de 5 kg, 10 kg, 20 kg o 25 kg, según el tipo de producto y la cantidad pedida |
| Almacenamiento | Consérvese en un envase cerrado, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Evite el calor, la humedad, la luz solar directa y los materiales incompatibles. |
Nota: Esta tabla sirve como referencia para el abastecimiento B2B. La pureza final, la identidad, el método de análisis, el perfil de disolventes residuales, las condiciones de almacenamiento, el envase, la vida útil, la situación normativa y la documentación deben confirmarse de acuerdo con el lote concreto y el contrato de compra.
Urolitina A frente a extracto de granada frente a ácido elágico
Estos ingredientes suelen buscarse juntos, pero difieren en cuanto a su identidad, su ubicación en la etiqueta, su estandarización y su comportamiento en la formulación.
| Artículo | Urolitina A | Extracto de granada | Ácido elágico |
|---|---|---|---|
| Posicionamiento de los ingredientes | Ingrediente de molécula pequeña definido, con número CAS y análisis de pureza mediante HPLC | Extracto botánico, normalmente estandarizado en función del contenido de punicalaginas, polifenoles o la concentración del extracto. | Compuesto polifenólico y compuesto precursor relacionado con la elagitanina |
| Denominación de las etiquetas | Urolitina A, Uro-A o su denominación química, según la documentación y la normativa del mercado | Extracto de granada, extracto de Punica granatum o nombre del extracto botánico | Ácido elágico o extracto de la fuente, según la forma del ingrediente |
| Comprobación de compradores clave | Confirmar el número CAS 1143-70-0, la pureza por HPLC, los disolventes residuales, la estabilidad, el certificado de análisis (COA) y la situación en el mercado. | Confirmar el origen botánico, la proporción del extracto, el análisis de marcadores, el vehículo, los plaguicidas, los metales pesados y el certificado de análisis (COA) | Confirmar la pureza, el origen, el método de análisis, la solubilidad, el tamaño de las partículas, el certificado de análisis (COA) y la idoneidad del etiquetado. |
| Notas de aplicación | Se evalúa habitualmente en cápsulas, comprimidos, sobres, bebidas en polvo, gominolas y mezclas especiales | Se utiliza habitualmente para evaluar mezclas de suplementos botánicos, cápsulas, comprimidos y polvos | Se evalúa habitualmente en fórmulas de suplementos a base de polifenoles y principios activos botánicos |
Aplicaciones en los complementos alimenticios
Gensei suministra urolitina A principalmente para proyectos relacionados con suplementos y nutrición especializada, más que para aplicaciones médicas, farmacéuticas o terapéuticas.
Notas sobre la formulación para marcas de suplementos
La selección de la urolitina A debe ajustarse al objetivo de pureza, la forma farmacéutica, la estrategia de solubilidad, la compatibilidad con los excipientes, el envasado, la estabilidad y el cumplimiento de la normativa del mercado de destino.
Pureza e identidad
Antes de aprobar a un proveedor, comprueba el número CAS, la pureza según HPLC, la identidad química, las sustancias relacionadas y el certificado de análisis (COA) del lote.
Estrategia de solubilidad
La urolitina A puede tener una solubilidad en agua limitada, por lo que conviene comprobar la dispersión y la formación de sedimentos en los productos en polvo, las gominolas y las bebidas.
Revisión de disolventes residuales
Dado que la urolitina A purificada puede implicar etapas de síntesis o purificación, es necesario examinar minuciosamente la presencia de disolventes residuales e impurezas.
Reseña de «Color & Taste»
Las gominolas, los comprimidos masticables y las bebidas en polvo deben someterse a pruebas para evaluar el impacto del color, la textura en boca, el amargor y la compatibilidad de sabores.
Situación reglamentaria
Se deben revisar, en función del mercado de destino, la situación de los ingredientes, su relevancia en cuanto a la normativa GRAS, las consideraciones relativas a los NDI, las políticas de la plataforma, las normas de importación y las declaraciones permitidas.
Análisis de la información nutricional
La cantidad final de urolitina A, el nombre del ingrediente, el tamaño de la ración, las advertencias y otros detalles de la etiqueta deben ser confirmados por el propietario de la marca.
¿Por qué elegir a Gensei como proveedor de urolitina A?
Gensei ofrece apoyo en materia de aprovisionamiento a marcas de suplementos y fabricantes por encargo que necesitan adquirir polvo de urolitina A a granel.
Suministro centrado en los suplementos
Nuestra gama de productos con urolitina A se centra en cápsulas, comprimidos, gominolas, sobres, bebidas en polvo, mezclas de nutrición deportiva y premezclas para suplementos.
Compatibilidad con las especificaciones
Le ayudamos a adaptar la pureza, la identidad, el tamaño de partícula, el perfil de solubilidad, el envase y el comportamiento en la aplicación de los productos HPLC a su proyecto.
Asistencia para documentos
Se pueden facilitar a los compradores cualificados el certificado de análisis (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG y los informes sobre disolventes residuales.
Compatibilidad de aplicaciones
Ofrecemos asesoramiento sobre cápsulas, comprimidos, sobres, bebidas en polvo, gominolas, mezclas de nutrición deportiva y premezclas personalizadas.
Asistencia para pedidos al por mayor
Los detalles relativos al embalaje, la cantidad mínima de pedido, la disponibilidad de muestras, los plazos de entrega y el envío se pueden acordar en función del volumen de su proyecto.
Coordinación global del suministro
Gensei presta apoyo a los compradores internacionales en la elaboración de presupuestos, la gestión de muestras, la tramitación de la documentación y la planificación de los envíos de exportación.
Control de calidad y documentación
Para la adquisición de materia prima de urolitina A, el análisis por HPLC, la identificación, los disolventes residuales, la documentación de los lotes y la revisión normativa son aspectos esenciales para la cualificación de los proveedores.
Lote COA
El certificado de análisis permite verificar parámetros clave del lote, como el ensayo por HPLC, la identificación, la pureza, la pérdida por secado y los límites microbianos.
Revisión de disolventes residuales
Antes de la aprobación, deben revisarse los disolventes residuales, las impurezas, las sustancias relacionadas, los metales pesados y los parámetros relacionados con el proceso.
Archivos de cumplimiento normativo
La ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha técnica del producto (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de producto vegano, el diagrama de flujo y el informe sobre disolventes residuales pueden servir de base para la aprobación de un proveedor.
Antes de realizar pedidos al por mayor, los compradores deben confirmar la identidad de la urolitina A, el número CAS, el nombre químico, la pureza determinada por HPLC, el método de análisis, las sustancias relacionadas, la pérdida por secado, los disolventes residuales, los metales pesados, los parámetros microbiológicos, la solubilidad, el tamaño de las partículas, las condiciones de almacenamiento, el envasado, la vida útil, la situación normativa y los requisitos de etiquetado del mercado de destino.
Proceso de pedidos al por mayor
Gensei ayuda a los compradores de productos complementarios a pasar de la revisión de las especificaciones a la elaboración de presupuestos, el envío de muestras y la expedición.
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes de marcas de suplementos, fabricantes de equipos originales (OEM), fabricantes por contrato y compradores de ingredientes.
¿Qué es la urolitina A?
La urolitina A es un ingrediente de molécula pequeña bien definido, también conocido como Uro-A, 3,8-dihidroxiurolitina o 3,8-dihidroxibenzo[c]cromen-6-ona. En el abastecimiento de materias primas para suplementos, se evalúa habitualmente en cuanto a identidad, pureza por HPLC, disolventes residuales, metales pesados, microbiología, solubilidad y situación normativa.
¿Cuál es el número CAS de la urolitina A?
El número CAS que se utiliza habitualmente para la urolitina A es el 1143-70-0. Los compradores deben confirmar la identidad, el nombre químico, el método de análisis y las especificaciones mediante la documentación del proveedor y el certificado de análisis (COA) del lote.
¿Cuál es la fórmula molecular de la urolitina A?
La fórmula molecular que se suele indicar para la urolitina A es C₁₃H₈O₄, con un peso molecular de aproximadamente 228,20 g/mol.
¿Cuál es la diferencia entre la urolitina A y el extracto de granada?
La urolitina A es un compuesto bien definido, mientras que el extracto de granada es un extracto botánico que puede contener punicalaginas, ácido elágico u otros polifenoles. Los compradores deben comparar la identidad, el análisis, los compuestos marcadores, el certificado de análisis (COA) y la estrategia de etiquetado antes de realizar la compra.
¿Cuál es la diferencia entre la urolitina A y el ácido elágico?
El ácido elágico es un compuesto precursor relacionado con los elagitaninos, mientras que la urolitina A es un metabolito derivado asociado a la conversión que tiene lugar en la microbiota intestinal. Presentan identidades químicas, métodos de análisis, especificaciones y comportamiento en la formulación diferentes.
¿La urolitina A es soluble en agua?
La urolitina A no suele ser muy soluble en agua. Se debe evaluar el comportamiento de la fórmula final en cuanto a solubilidad, dispersabilidad, sedimentos, sabor, retención del principio activo y estabilidad.
¿Qué opciones de pureza hay disponibles para el polvo de urolitina A?
Es posible que haya disponibles opciones de alta pureza, como 98%, 99% o HPLC superior, dependiendo del grado y de las existencias. La pureza final siempre debe confirmarse mediante el certificado de análisis (COA) del lote concreto.
¿Se puede tomar la urolitina A en cápsulas o comprimidos?
Sí. Se pueden evaluar determinadas especificaciones de la urolitina A para cápsulas y comprimidos siempre que la dosis por toma, la densidad aparente, la fluidez, la compatibilidad con los excipientes y la estabilidad sean adecuadas.
¿Se puede utilizar la urolitina A en bebidas en polvo?
La urolitina A puede evaluarse en bebidas en polvo, sobres y envases tipo stick, pero los formuladores deben analizar la solubilidad, la dispersabilidad, la formación de sedimentos, el pH, la compatibilidad con los aromas y la retención del principio activo.
¿Se puede utilizar la urolitina A en gominolas?
La urolitina A puede evaluarse para productos de gominolas, pero antes de su lanzamiento deben analizarse minuciosamente factores como la temperatura, el pH, el impacto del color, la dispersión, la retención del principio activo y el envase.
¿La urolitina A es vegana?
La idoneidad para veganos depende del proceso de producción, los coadyuvantes tecnológicos, los excipientes y las condiciones de fabricación. Los compradores deben solicitar una declaración de idoneidad para veganos si se requiere incluir el etiquetado vegano.
¿Cómo se debe conservar la urolitina A?
Por lo general, la urolitina A debe conservarse en un envase hermético, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Evite el calor, la humedad, la luz solar directa y los materiales incompatibles.
¿Qué documentos puedo solicitar antes de hacer el pedido?
Los compradores B2B que cumplan los requisitos pueden solicitar el certificado de autenticidad (COA), la ficha técnica, la ficha de datos de seguridad (SDS), la ficha de datos técnicos (TDS), la declaración de alérgenos, la declaración de ausencia de OMG, la declaración de producto vegano, el diagrama de flujo, el informe de disolventes residuales, la información sobre estabilidad y otros documentos técnicos, en función del grado seleccionado.
¿Suministra Gensei urolitina A para uso médico o farmacéutico?
Esta página se centra en el abastecimiento de ingredientes para suplementos dietéticos en el ámbito B2B. Si su proyecto tiene que ver con aplicaciones farmacéuticas, alimentos médicos o terapéuticas, le rogamos que confirme por separado el grado de calidad requerido, la documentación necesaria y el procedimiento reglamentario correspondiente.
Comprar urolitina A a granel de Gensei
¿Buscas un fabricante de urolitina A o un proveedor de urolitina A en polvo a granel para suplementos dietéticos? Ponte en contacto con Gensei para solicitar un presupuesto, el certificado de análisis (COA), las especificaciones, la pureza por HPLC, el método de ensayo, la cantidad mínima de pedido (MOQ), la disponibilidad de muestras y asistencia para envíos internacionales.
Descargo de responsabilidad: La información sobre este producto está destinada exclusivamente al abastecimiento de ingredientes para complementos alimenticios en el ámbito B2B y como referencia para la formulación. No está destinada a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. La selección de la urolitina A como ingrediente debe evaluarse en función de su identidad, pureza, método de análisis, disolventes residuales, estabilidad, condiciones de almacenamiento, declaración en la etiqueta, requisitos de la tabla nutricional, advertencias, relevancia como NDI o GRAS, requisitos de importación y normativa del mercado de destino. La situación normativa de la urolitina A puede variar según el país, la plataforma y la categoría del producto acabado. Las declaraciones finales del suplemento, la dosificación, el etiquetado, las advertencias, la declaración de ingredientes, la clasificación del producto y el cumplimiento de la normativa del mercado deben revisarse de acuerdo con la normativa aplicable en el mercado de destino.