Fabricante de urolitina A e fornecedor de urolitina A em pó a granel
A Gensei fornece Urolitina A, também conhecido por Uro-A, Urolitina A em pó, 3,8-dihidroxiurolitina, 3,8-di-hidroxibenzo[c]cromen-6-ona ou 3,8-Dihidroxi-6H-dibenzopiran-6-ona, para cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas de nutrição desportiva, fórmulas para um envelhecimento saudável e fabrico de pré-misturas personalizadas. Apoiamos marcas de suplementos e fabricantes por contrato com fornecimento a granel, análise de pureza por HPLC, Certificado de Análise (COA), revisão de especificações, coordenação de amostras e apoio à aquisição de matérias-primas a nível global.
Destaques do produto
- Urolitina A a granel — matéria-prima para o fabrico de suplementos alimentares e de ingredientes ativos especializados
- Normalmente fornecido na forma de pó de cor esbranquiçada, bege ou amarelo claro, dependendo da qualidade e do lote
- A pureza, a identidade, o aspeto, a perda por secagem e o perfil de impurezas determinados por HPLC podem ser analisados de acordo com as especificações e o Certificado de Análise (COA) do lote
- Adequado para cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas de nutrição desportiva e pré-misturas personalizadas de suplementos
- COA, ficha técnica, Ficha de Segurança de Produtos (FSP), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração de alergénios, declaração de ausência de OGM e fluxograma disponíveis para compradores qualificados
- Os solventes residuais, os metais pesados, a microbiologia, a solubilidade, a granulometria, a estabilidade e a embalagem devem ser analisados antes da compra a granel
- Dedicado ao abastecimento de ingredientes para suplementos, não ao uso médico, farmacêutico ou terapêutico
O que é a urolitina A?
A urolitina A é um metabolito pós-biótico associado ao metabolismo dos elagitaninos e é atualmente obtida como ingrediente em pó especializado para o fabrico de suplementos.
Urolitina A é um ingrediente de molécula pequena bem definido, também conhecido como Uro-A ou 3,8-di-hidroxibenzo[c]cromen-6-ona. Embora a urolitina A possa ser produzida no organismo a partir de alimentos ricos em elagitaninos, dependendo da microbiota intestinal, a urolitina A a granel para fins de suplementação é normalmente avaliada como um ingrediente purificado com identidade definida e controlos de teor e impurezas. No abastecimento de suplementos no mercado B2B, os compradores avaliam normalmente a urolitina A com base no número CAS, nome químico, pureza por HPLC, método de dosagem, aspeto, solventes residuais, perda por secagem, metais pesados, análise microbiológica, solubilidade, tamanho das partículas, estabilidade, embalagem, estatuto regulamentar e requisitos de rotulagem do mercado de destino.
Identidade Definida dos Ingredientes
Na aquisição de urolitina A, deve-se confirmar o número CAS, o nome químico, a fórmula molecular, o método de análise e a documentação do lote antes da aprovação do fornecedor.
Análise da pureza e da composição
Os produtos de alta pureza são normalmente analisados através de ensaios de HPLC, identificação, perda por secagem, substâncias relacionadas e perfil de solventes residuais.
Foco no abastecimento de suplementos
A Gensei apoia marcas de suplementos, fábricas OEM e fabricantes por contrato no abastecimento de urolitina A a granel e na documentação técnica.
Opções de especificação da urolitina A
As especificações finais dependem do processo de produção, do nível de pureza pretendido, do método de análise, dos controlos de impurezas, do tamanho das partículas, da embalagem, das condições de armazenamento e dos requisitos do mercado de destino.
| Parâmetro | Opções típicas para o aprovisionamento B2B |
|---|---|
| Categoria do produto | Urolitina A / Urolitina A em pó / Uro-A / Ingrediente para suplementos especializados |
| Sinónimos comuns | Urolitina A, Uro-A, 3,8-di-hidroxiurolitina, 3,8-di-hidroxibenzo[c]cromen-6-ona, 3,8-di-hidroxi-6H-dibenzopirano-6-ona, Urolitina A em pó |
| Número CAS | 1143-70-0 |
| Fórmula molecular | C13H8O4 |
| Peso molecular | 228,20 g/mol |
| Pureza típica | Podem ser consideradas opções de elevada pureza, tais como 98%, 99% ou HPLC de pureza superior. A pureza final deve ser confirmada pelo certificado de análise (COA) do lote. |
| Método de análise | O ensaio por HPLC é frequentemente solicitado para a verificação da identidade e da pureza. Podem ser discutidos ensaios adicionais, de acordo com os requisitos do mercado. |
| Aparência | Pó de cor esbranquiçada, bege, amarelo pálido ou amarelo claro, dependendo da qualidade, do processo e das condições do lote |
| Solubilidade | É comum que a solubilidade em água seja baixa. Os compradores devem testar a dispersibilidade, o comportamento em suspensão, o sabor e a estabilidade na forma farmacêutica final efetiva. |
| Adequação da aplicação | Cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas de nutrição desportiva e pré-misturas personalizadas de suplementos alimentares |
| Análise da Estabilidade | Deve-se analisar o calor, a luz, a humidade, o pH, a compatibilidade dos excipientes, o material de embalagem e o prazo de validade do produto acabado |
| Itens de teste | Ensaio por HPLC, identificação, pureza, perda por secagem, granulometria, substâncias relacionadas, solventes residuais, metais pesados, microbiologia e indicadores de estabilidade, mediante pedido |
| Documentos | Certificado de Análise (COA), ficha técnica, Ficha de Dados de Segurança (FDS), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração sobre alergénios, declaração de ausência de OGM, declaração de produto vegan, fluxograma, relatório sobre solventes residuais e documentação técnica, mediante pedido |
| Embalagem | Saco de alumínio, garrafa, embalagem de amostra de 1 kg, caixas ou tambores de 5 kg, 10 kg, 20 kg ou 25 kg, consoante a qualidade e a quantidade encomendada |
| Armazenamento | Armazenar num local fechado, fresco, seco e protegido da luz. Evitar o calor, a humidade, a luz solar direta e materiais incompatíveis. |
Nota: Esta tabela destina-se a servir de referência para o aprovisionamento B2B. A pureza final, a identidade, o método de análise, o perfil de solventes residuais, as condições de armazenamento, a embalagem, o prazo de validade, o estatuto regulamentar e a documentação devem ser confirmados de acordo com o lote específico e o contrato de compra.
Urolitina A vs. Extrato de romã vs. Ácido elágico
Estes ingredientes são frequentemente pesquisados em conjunto, mas diferem no que diz respeito à identidade, ao posicionamento no rótulo, à normalização e ao comportamento na formulação.
| Artigo | Urolitina A | Extrato de romã | Ácido elágico |
|---|---|---|---|
| Posicionamento dos ingredientes | Ingrediente de molécula pequena definido, com número CAS e análise da pureza por HPLC | Extrato botânico normalmente padronizado em termos de punicalaginas, polifenóis ou concentração do extrato | Composto polifenólico e composto precursor relacionado com os elagitaninos |
| Nomeação de etiquetas | Urolitina A, Uro-A ou denominação química, consoante a documentação e as regras do mercado | Extrato de romã, extrato de Punica granatum ou nome do extrato botânico | Ácido elágico ou extrato da fonte, consoante a forma do ingrediente |
| Verificação do comprador principal | Confirmar o número CAS 1143-70-0, a pureza por HPLC, os solventes residuais, a estabilidade, o Certificado de Análise (COA) e a situação no mercado | Confirmar a origem botânica, a proporção do extrato, o ensaio de marcadores, o veículo, os pesticidas, os metais pesados e o Certificado de Análise (COA) | Confirmar a pureza, a origem, o método de análise, a solubilidade, o tamanho das partículas, o Certificado de Análise (COA) e a adequação do rótulo |
| Notas de aplicação | Normalmente avaliado em cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, gomas e misturas especiais | Normalmente avaliado em misturas de suplementos botânicos, cápsulas, comprimidos e pós | Frequentemente avaliado em fórmulas de suplementos à base de polifenóis e princípios ativos botânicos |
Aplicações em suplementos alimentares
A Gensei fornece urolitina A principalmente para projetos de suplementos e nutrição especializada, em vez de aplicações médicas, farmacêuticas ou terapêuticas.
Notas sobre a formulação para marcas de suplementos
A escolha da urolitina A deve estar em consonância com o nível de pureza pretendido, a forma farmacêutica, a estratégia de solubilidade, a compatibilidade com os excipientes, a embalagem, a estabilidade e a conformidade com os requisitos do mercado de destino.
Pureza e Identidade
Confirme o número CAS, a pureza por HPLC, a identidade química, as substâncias relacionadas e o certificado de análise (COA) do lote antes de aprovar um fornecedor.
Estratégia de solubilidade
A urolitina A pode ter uma solubilidade limitada em água, pelo que os pós, as gomas e as bebidas devem ser testados quanto à dispersão e à formação de sedimentos.
Análise dos solventes residuais
Uma vez que a urolitina A purificada pode envolver etapas de síntese ou purificação, os solventes residuais e as impurezas devem ser analisados cuidadosamente.
Análise da Color & Taste
As gomas, os comprimidos mastigáveis e os pós para bebidas devem ser testados quanto ao impacto da cor, à sensação na boca, ao amargor e à compatibilidade de sabores.
Estatuto regulamentar
O estatuto dos ingredientes, a relevância do GRAS, as considerações relativas ao NDI, as políticas da plataforma, as regras de importação e as alegações permitidas devem ser analisados em função do mercado-alvo.
Análise da informação nutricional
A quantidade final de urolitina A, o nome do ingrediente, a dose por porção, as advertências e outros detalhes do rótulo devem ser confirmados pelo proprietário da marca.
Por que escolher a Gensei como seu fornecedor de urolitina A?
A Gensei presta apoio na área do aprovisionamento a marcas de suplementos e fabricantes por contrato que procuram adquirir pó de urolitina A a granel.
Abastecimento centrado nos suplementos
A nossa oferta de produtos à base de urolitina A centra-se em cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas de nutrição desportiva e pré-misturas para suplementos.
Correspondência de especificações
Ajudamos a adaptar a pureza, a identidade, o tamanho das partículas, o perfil de solubilidade, a embalagem e o comportamento de aplicação da HPLC ao seu projeto.
Suporte a documentos
Podem ser fornecidos o COA, a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (FDS), a Ficha Técnica do Produto (FTP), a declaração relativa a alergénios, a declaração de ausência de OGM e os relatórios sobre solventes residuais a compradores qualificados.
Correspondência de candidaturas
Apoiamos o debate em torno de cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, gomas, misturas de nutrição desportiva e pré-misturas personalizadas.
Apoio a encomendas em grande quantidade
A embalagem, a quantidade mínima de encomenda (MOQ), a disponibilidade de amostras, o prazo de entrega e os detalhes de envio podem ser discutidos de acordo com o volume do seu projeto.
Coordenação Global do Abastecimento
A Gensei presta apoio aos compradores internacionais na elaboração de orçamentos, coordenação de amostras, documentação e planeamento de envios para exportação.
Controlo de Qualidade e Documentação
No que diz respeito à aquisição de matéria-prima de urolitina A, a análise por HPLC, a identificação, a análise de solventes residuais, a documentação dos lotes e a análise regulamentar são essenciais para a qualificação dos fornecedores.
Lote COA
O Certificado de Análise permite verificar parâmetros-chave do lote, tais como a determinação por HPLC, a identificação, a pureza, a perda por secagem e os limites microbianos.
Análise dos solventes residuais
Os solventes residuais, as impurezas, as substâncias relacionadas, os metais pesados e os parâmetros relacionados com o processo devem ser analisados antes da aprovação.
Ficheiros de conformidade
A ficha de dados de segurança (SDS), a ficha técnica do produto (TDS), a declaração relativa a alergénios, a declaração de ausência de OGM, a declaração de produto vegan, o fluxograma e o relatório sobre solventes residuais podem servir de base para a aprovação do fornecedor.
Os compradores devem confirmar a identidade da urolitina A, o número CAS, o nome químico, a pureza por HPLC, o método de análise, as substâncias relacionadas, a perda por secagem, os solventes residuais, os metais pesados, os parâmetros microbiológicos, a solubilidade, o tamanho das partículas, as condições de armazenamento, a embalagem, o prazo de validade, o estatuto regulamentar e os requisitos de rotulagem do mercado de destino antes de efetuarem encomendas a granel.
Processo de encomendas em grande quantidade
A Gensei ajuda os compradores de componentes a avançar da análise das especificações para a apresentação de propostas, a amostragem e o envio.
Perguntas mais frequentes
Perguntas frequentes de marcas de suplementos, fabricantes OEM, fabricantes por contrato e compradores de ingredientes.
O que é a urolitina A?
A urolitina A é um ingrediente de molécula pequena bem definido, também conhecido como Uro-A, 3,8-di-hidroxiurolitina ou 3,8-di-hidroxibenzo[c]cromen-6-ona. No abastecimento de matérias-primas para suplementos, é habitualmente avaliada quanto à identidade, pureza por HPLC, solventes residuais, metais pesados, microbiologia, solubilidade e conformidade regulamentar.
Qual é o número CAS da urolitina A?
O número CAS normalmente utilizado para a urolitina A é 1143-70-0. Os compradores devem confirmar a identidade, o nome químico, o método de análise e as especificações através da documentação do fornecedor e do certificado de análise (COA) do lote.
Qual é a fórmula molecular da urolitina A?
A fórmula molecular normalmente indicada para a urolitina A é C13H8O4, com um peso molecular de cerca de 228,20 g/mol.
Qual é a diferença entre a urolitina A e o extrato de romã?
A urolitina A é um composto bem definido, enquanto o extrato de romã é um extrato botânico que pode conter punicalaginas, ácido elágico ou outros polifenóis. Os compradores devem comparar a identidade, a composição, os compostos marcadores, o Certificado de Análise (COA) e a estratégia de rotulagem antes de procederem à aquisição.
Qual é a diferença entre a urolitina A e o ácido elágico?
O ácido elágico é um composto precursor relacionado com os elagitaninos, enquanto a urolitina A é um metabolito derivado, associado à conversão pela microbiota intestinal. Apresentam identidades químicas, métodos de análise, especificações e comportamento de formulação diferentes.
A urolitina A é solúvel em água?
A urolitina A não é, em geral, muito solúvel em água. O desempenho da fórmula final deve ser testado no que diz respeito à solubilidade, dispersibilidade, sedimentos, sabor, retenção do princípio ativo e estabilidade.
Que opções de pureza estão disponíveis para o pó de urolitina A?
Podem estar disponíveis opções de alta pureza, tais como 98%, 99% ou HPLC de pureza superior, dependendo do grau de pureza e da disponibilidade em stock. A pureza final deve ser sempre confirmada através do Certificado de Análise (COA) do lote em questão.
A urolitina A pode ser consumida em cápsulas ou comprimidos?
Sim. É possível avaliar determinadas especificações da urolitina A para cápsulas e comprimidos, desde que a dose por porção, a densidade aparente, a fluidez, a compatibilidade com os excipientes e a estabilidade sejam adequadas.
A urolitina A pode ser utilizada em bebidas em pó?
A urolitina A pode ser avaliada em bebidas em pó, saquetas e embalagens tipo stick, mas os formuladores devem analisar a solubilidade, a dispersibilidade, a formação de sedimentos, o pH, a compatibilidade de sabores e a retenção do princípio ativo.
A urolitina A pode ser utilizada em gomas?
A urolitina A pode ser considerada para conceitos de gomas, mas a resistência ao calor, o pH, o impacto da cor, a dispersão, a retenção do princípio ativo e a embalagem devem ser testados cuidadosamente antes do lançamento.
A urolitina A é vegana?
A adequação a uma dieta vegana depende do método de produção, dos coadjuvantes tecnológicos, dos excipientes e das condições de fabrico. Os compradores devem solicitar uma declaração de adequação a uma dieta vegana, caso seja necessário incluir a indicação «vegano» no rótulo.
Como deve ser armazenada a urolitina A?
A urolitina A deve, em geral, ser armazenada num recipiente selado, num ambiente fresco, seco e protegido da luz. Evite o calor, a humidade, a luz solar direta e materiais incompatíveis.
Que documentos posso solicitar antes de fazer a encomenda?
Os compradores B2B qualificados podem solicitar o Certificado de Análise (COA), a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (SDS), a Ficha Técnica do Produto (TDS), a declaração de alergénios, a declaração de ausência de OGM, a declaração de produto vegan, o fluxograma, o relatório de solventes residuais, informações sobre estabilidade e outros documentos técnicos, consoante o grau selecionado.
A Gensei fornece urolitina A para uso médico ou farmacêutico?
Esta página centra-se no abastecimento de ingredientes para suplementos alimentares no mercado B2B. Se o seu projeto envolver aplicações farmacêuticas, alimentos médicos ou terapêuticas, por favor, confirme separadamente o grau de qualidade exigido, a documentação necessária e o processo regulamentar.
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Aviso legal: As informações sobre este produto destinam-se exclusivamente à aquisição de ingredientes para suplementos alimentares no âmbito B2B e como referência para a formulação. Não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença. A seleção do ingrediente urolitina A deve ser analisada quanto à identidade, pureza, método de ensaio, solventes residuais, estabilidade, condições de armazenamento, declaração no rótulo, requisitos relativos à tabela nutricional, avisos de segurança, relevância em termos de NDI ou GRAS, requisitos de importação e regulamentação do mercado de destino. O estatuto regulamentar da urolitina A pode variar consoante o país, a plataforma e a categoria do produto acabado. As alegações finais do suplemento, a dosagem, a rotulagem, as advertências, a declaração de ingredientes, a classificação do produto e a conformidade com o mercado devem ser analisadas de acordo com os regulamentos aplicáveis no mercado de destino.