Fabricant d'urolithine A et fournisseur de poudre d'urolithine A en vrac
Gensei fournit Urolithine Aégalement connu sous le nom de Uro-A, Urolithine A en poudre, 3,8-dihydroxyurolithine, 3,8-dihydroxybenzo[c]chromène-6-one ou 3,8-Dihydroxy-6H-dibenzopyran-6-one, pour la fabrication de compléments alimentaires sous forme de gélules, comprimés, bonbons gélifiés, sachets, boissons en poudre, mélanges de nutrition sportive, formules pour vieillir en bonne santé et prémélanges sur mesure. Nous accompagnons les marques de compléments alimentaires et les fabricants sous contrat en leur proposant un approvisionnement en vrac, des contrôles de pureté par HPLC, des certificats d'analyse (COA), la vérification des spécifications, la gestion des échantillons et un soutien à l'approvisionnement à l'international.
Points forts du produit
- Urolithine A en vrac : matière première destinée à la fabrication de compléments alimentaires et d'ingrédients actifs spécialisés
- Généralement fourni sous forme de poudre blanc cassé, beige ou jaune clair, selon la qualité et le lot
- La pureté, l'identité, l'aspect, la perte au séchage et le profil d'impuretés, déterminés par HPLC, peuvent être vérifiés conformément au cahier des charges et au certificat d'analyse (COA) du lot.
- Convient aux gélules, comprimés, bonbons gélifiés, sachets, boissons en poudre, mélanges de nutrition sportive et prémélanges de compléments alimentaires sur mesure
- Certificat d'analyse (COA), fiche technique, fiche de données de sécurité (FDS), fiche technique du produit (TDS), déclaration relative aux allergènes, déclaration « sans OGM » et organigramme disponibles pour les acheteurs éligibles
- Avant tout achat en gros, il convient de vérifier la présence de solvants résiduels, de métaux lourds, les paramètres microbiologiques, la solubilité, la granulométrie, la stabilité et le conditionnement.
- Axé sur l'approvisionnement en ingrédients destinés aux compléments alimentaires, et non sur une utilisation médicale, pharmaceutique ou thérapeutique
Qu'est-ce que l'urolithine A ?
L'urolithine A est un métabolite postbiotique lié au métabolisme des ellagitanins ; elle est désormais commercialisée sous forme de poudre spécialisée destinée à la fabrication de compléments alimentaires.
Urolithine A est un ingrédient à petites molécules bien défini, également connu sous le nom d’Uro-A ou de 3,8-dihydroxybenzo[c]chromén-6-one. Bien que l’urolithine A puisse être produite dans l’organisme à partir d’aliments riches en ellagitanins, en fonction du microbiote intestinal, l’urolithine A vendue en vrac à des fins de complément alimentaire est généralement évaluée en tant qu’ingrédient purifié, dont l’identité, la teneur et les impuretés sont contrôlées. Dans le cadre de l’approvisionnement B2B en compléments alimentaires, les acheteurs évaluent généralement l’urolithine A en fonction du numéro CAS, du nom chimique, de la pureté par HPLC, de la méthode d’analyse, de l’aspect, des solvants résiduels, de la perte au séchage, des métaux lourds, des analyses microbiologiques, de la solubilité, de la taille des particules, de la stabilité, du conditionnement, du statut réglementaire et des exigences d’étiquetage du marché de destination.
Identité des ingrédients définie
Avant d'approuver un fournisseur d'urolithine A, il convient de vérifier le numéro CAS, le nom chimique, la formule moléculaire, la méthode d'analyse et la documentation relative au lot.
Contrôle de la pureté et de la teneur
Les grades de haute pureté font généralement l'objet d'analyses par HPLC portant sur la teneur, l'identité, la perte au séchage, les substances apparentées et le profil des solvants résiduels.
L'approvisionnement en compléments alimentaires
Gensei accompagne les marques de compléments alimentaires, les usines OEM et les fabricants sous contrat en leur fournissant de l'urolithine A en vrac ainsi que la documentation technique correspondante.
Options de spécifications de l'urolithine A
Les spécifications finales dépendent du procédé de fabrication, du niveau de pureté visé, de la méthode d'analyse, des contrôles des impuretés, de la taille des particules, du conditionnement, des conditions de stockage et des exigences du marché de destination.
| Paramètre | Options courantes pour l'approvisionnement B2B |
|---|---|
| Catégorie de produits | Urolithine A / Poudre d'urolithine A / Uro-A / Ingrédient alimentaire spécialisé |
| Synonymes courants | Urolithine A, Uro-A, 3,8-dihydroxyurolithine, 3,8-dihydroxybenzo[c]chromén-6-one, 3,8-dihydroxy-6H-dibenzopyran-6-one, poudre d'urolithine A |
| Numéro CAS | 1143-70-0 |
| Formule moléculaire | C13H8O4 |
| Poids moléculaire | 228,20 g/mol |
| Pureté typique | Des options de haute pureté, telles que les références 98%, 99% ou des purités supérieures déterminées par HPLC, peuvent être envisagées. La pureté finale doit être confirmée par le certificat d'analyse (COA) du lot. |
| Méthode d'analyse | Une analyse par HPLC est généralement demandée pour vérifier l'identité et la pureté du produit. D'autres tests peuvent être envisagés en fonction des exigences du marché. |
| Apparence | Poudre de couleur blanc cassé, beige, jaune pâle ou jaune clair, selon la qualité, le procédé de fabrication et les caractéristiques du lot |
| Solubilité | Une faible solubilité dans l'eau est fréquente. Les acheteurs doivent tester la dispersibilité, le comportement en suspension, le goût et la stabilité dans la forme galénique finale réelle. |
| Adaptation à l'application | Compléments alimentaires sous forme de gélules, comprimés, bonbons gélifiés, sachets, boissons en poudre, mélanges pour la nutrition sportive et prémélanges sur mesure |
| Bilan de stabilité | Il convient d'examiner les facteurs suivants : chaleur, lumière, humidité, pH, compatibilité des excipients, matériaux d'emballage et durée de conservation du produit fini. |
| Éléments d'évaluation | Dosage par HPLC, identification, pureté, perte au séchage, granulométrie, substances apparentées, solvants résiduels, métaux lourds, analyse microbiologique et indicateurs de stabilité (sur demande) |
| Documents | Certificat d'analyse (COA), fiche technique, fiche de données de sécurité (FDS), fiche technique du produit (TDS), déclaration relative aux allergènes, déclaration « sans OGM », déclaration « végétalien », organigramme, rapport sur les solvants résiduels et dossiers techniques disponibles sur demande |
| Emballage | Sachet en aluminium, bouteille, paquet d'échantillon de 1 kg, carton ou fût de 5 kg, 10 kg, 20 kg ou 25 kg, selon la qualité et la quantité commandée |
| Stockage | Conserver le produit dans son emballage d'origine, dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière. Éviter la chaleur, l'humidité, l'exposition directe au soleil et tout contact avec des matériaux incompatibles. |
Remarque : ce tableau est fourni à titre de référence pour l'approvisionnement B2B. La pureté finale, l'identité, la méthode d'analyse, le profil des solvants résiduels, les conditions de stockage, le conditionnement, la durée de conservation, le statut réglementaire et les documents doivent être confirmés en fonction du lot concerné et du contrat d'achat.
L'urolithine A, l'extrait de grenade et l'acide ellagique : comparaison
Ces ingrédients font souvent l'objet de recherches associées, mais ils se distinguent par leur nature, leur emplacement sur l'étiquette, leur normalisation et leur comportement en matière de formulation.
| Article | Urolithine A | Extrait de grenade | Acide ellagique |
|---|---|---|---|
| Positionnement des ingrédients | Ingrédient à base de petites molécules caractérisé, avec numéro CAS et évaluation de la pureté par HPLC | Extrait botanique généralement standardisé en punicalagines, en polyphénols ou en teneur en extrait | Composé polyphénolique et précurseur lié à l'ellagitanine |
| Dénomination des étiquettes | Urolithine A, Uro-A ou nom chimique, selon la documentation et les règles du marché | Extrait de grenade, extrait de Punica granatum ou nom de l'extrait botanique | Acide ellagique ou extrait de source, selon la forme de l'ingrédient |
| Vérification des principaux acheteurs | Vérifier le numéro CAS 1143-70-0, la pureté par HPLC, les solvants résiduels, la stabilité, le certificat d'analyse (COA) et la situation sur le marché | Vérifier l'origine botanique, le taux d'extrait, le dosage des marqueurs, le support, la présence de pesticides, de métaux lourds et le certificat d'analyse (COA) | Vérifier la pureté, la provenance, la méthode d'analyse, la solubilité, la granulométrie, le certificat d'analyse (COA) et la conformité de l'étiquetage |
| Notes d'application | Généralement évalué pour les gélules, les comprimés, les sachets, les boissons en poudre, les bonbons gélifiés et les mélanges spéciaux | Souvent utilisé pour évaluer les mélanges de compléments à base de plantes, les gélules, les comprimés et les poudres | Couramment utilisé dans l'évaluation des formules de compléments alimentaires à base de polyphénols et des principes actifs végétaux |
Applications dans le domaine des compléments alimentaires
Gensei fournit de l'urolithine A principalement pour des projets liés aux compléments alimentaires et à la nutrition spécialisée, plutôt que pour des applications médicales, pharmaceutiques ou thérapeutiques.
Remarques sur la formulation à l'intention des marques de compléments alimentaires
Le choix de l'urolithine A doit tenir compte de l'objectif de pureté, de la forme galénique, de la stratégie de solubilisation, de la compatibilité avec les excipients, du conditionnement, de la stabilité et de la conformité aux exigences du marché cible.
Pureté et identité
Vérifier le numéro CAS, la pureté par HPLC, l'identité chimique, les substances apparentées et le certificat d'analyse (COA) du lot avant d'agréer un fournisseur.
Stratégie de solubilité
L'urolithine A pouvant présenter une solubilité dans l'eau limitée, il convient de tester les poudres, les bonbons gélifiés et les boissons afin de vérifier leur dispersion et l'absence de sédiments.
Analyse des solvants résiduels
Étant donné que la production d'urolithine A purifiée peut impliquer des étapes de synthèse ou de purification, il convient d'examiner attentivement la présence éventuelle de solvants résiduels et d'impuretés.
Critique « Couleur & Saveur »
Les bonbons gélifiés, les comprimés à croquer et les poudres à diluer doivent faire l'objet de tests portant sur l'impact de la couleur, la sensation en bouche, l'amertume et la compatibilité des saveurs.
Statut réglementaire
Le statut des ingrédients, leur pertinence au regard du statut GRAS, les considérations relatives aux NDI, les politiques de la plateforme, les règles d'importation et les allégations autorisées doivent être examinés en fonction du marché cible.
Analyse des informations nutritionnelles
La quantité finale d'urolithine A, le nom de l'ingrédient, la taille de la portion, les mises en garde et les autres informations figurant sur l'étiquette doivent être confirmées par le propriétaire de la marque.
Pourquoi choisir Gensei comme fournisseur d'urolithine A ?
Gensei apporte un soutien axé sur l'approvisionnement aux marques de compléments alimentaires et aux fabricants sous contrat qui s'approvisionnent en poudre d'urolithine A en vrac.
Approvisionnement axé sur les compléments alimentaires
Notre gamme de produits à base d'urolithine A se compose principalement de gélules, de comprimés, de bonbons gélifiés, de sachets, de boissons en poudre, de mélanges destinés à la nutrition sportive et de prémélanges pour compléments alimentaires.
Adéquation aux spécifications
Nous vous aidons à adapter la pureté, l'identité, la taille des particules, le profil de solubilité, le conditionnement et le comportement en application de vos produits HPLC à votre projet.
Assistance pour les documents
Le certificat d'analyse (COA), la fiche technique, la fiche de données de sécurité (FDS), la fiche technique du produit (TDS), la déclaration relative aux allergènes, la déclaration « sans OGM » et les rapports sur les solvants résiduels peuvent être fournis aux acheteurs éligibles.
Correspondance des candidatures
Nous encourageons les échanges sur les gélules, les comprimés, les sachets, les boissons en poudre, les bonbons gélifiés, les mélanges de nutrition sportive et les prémélanges sur mesure.
Assistance pour les commandes en gros
Les modalités relatives à l'emballage, à la quantité minimale de commande (MOQ), à la disponibilité des échantillons, aux délais de livraison et aux modalités d'expédition peuvent être discutées en fonction du volume de votre projet.
Coordination mondiale de l'approvisionnement
Gensei accompagne les acheteurs internationaux dans l'établissement des devis, la gestion des échantillons, la préparation des documents et la planification des expéditions à l'exportation.
Contrôle qualité et documentation
Pour l'achat de matière première d'urolithine A, l'analyse par HPLC, la vérification de l'identité, la recherche de solvants résiduels, la documentation relative aux lots et l'examen réglementaire sont des éléments essentiels à la qualification des fournisseurs.
Lots COA
Le certificat d'analyse permet de vérifier les principaux paramètres d'un lot, tels que la teneur déterminée par HPLC, l'identification, la pureté, la perte au séchage et les limites microbiologiques.
Analyse des solvants résiduels
Les solvants résiduels, les impuretés, les substances apparentées, les métaux lourds et les paramètres liés au procédé doivent être examinés avant l'autorisation.
Dossiers de conformité
La fiche de données de sécurité (FDS), la fiche technique (FDT), la déclaration relative aux allergènes, la déclaration « sans OGM », la déclaration « végétalienne », l'organigramme et le rapport sur les solvants résiduels peuvent servir de base à l'agrément des fournisseurs.
Avant de passer des commandes en vrac, les acheteurs doivent vérifier l'identité de l'urolithine A, son numéro CAS, son nom chimique, sa pureté déterminée par HPLC, la méthode d'analyse, les substances associées, la perte au séchage, les solvants résiduels, les métaux lourds, les paramètres microbiologiques, la solubilité, la granulométrie, les conditions de stockage, le conditionnement, la durée de conservation, le statut réglementaire et les exigences en matière d'étiquetage du marché de destination.
Procédure de commande en gros
Gensei aide les acheteurs de produits complémentaires à passer de l'examen des spécifications à l'établissement du devis, à l'échantillonnage et à l'expédition.
Questions fréquemment posées
Questions fréquentes des marques de compléments alimentaires, des fabricants OEM, des fabricants sous contrat et des acheteurs d'ingrédients.
Qu'est-ce que l'urolithine A ?
L'urolithine A est un ingrédient à petite molécule bien défini, également connu sous les noms d'Uro-A, de 3,8-dihydroxyurolithine ou de 3,8-dihydroxybenzo[c]chromène-6-one. Lors de l'approvisionnement en matières premières destinées aux compléments alimentaires, elle est généralement évaluée selon les critères suivants : identité, pureté par HPLC, solvants résiduels, métaux lourds, microbiologie, solubilité et statut réglementaire.
Quel est le numéro CAS de l'urolithine A ?
Le numéro CAS couramment utilisé pour l'urolithine A est le 1143-70-0. Les acheteurs doivent vérifier l'identité, le nom chimique, la méthode d'analyse et les spécifications à l'aide de la documentation fournie par le fournisseur et du certificat d'analyse (COA) du lot.
Quelle est la formule moléculaire de l'urolithine A ?
La formule moléculaire généralement citée pour l'urolithine A est C₁₃H₈O₄, avec une masse moléculaire d'environ 228,20 g/mol.
Quelle est la différence entre l'urolithine A et l'extrait de grenade ?
L'urolithine A est un composé bien défini, tandis que l'extrait de grenade est un extrait botanique pouvant contenir des punicalagines, de l'acide ellagique ou d'autres polyphénols. Avant de s'approvisionner, les acheteurs doivent comparer l'identité, la teneur, les composés marqueurs, le certificat d'analyse (COA) et la stratégie d'étiquetage.
Quelle est la différence entre l'urolithine A et l'acide ellagique ?
L'acide ellagique est un précurseur apparenté aux ellagitanins, tandis que l'urolithine A est un métabolite dérivé issu de la transformation par le microbiote intestinal. Ces deux composés présentent des identités chimiques, des méthodes d'analyse, des spécifications et des comportements de formulation différents.
L'urolithine A est-elle soluble dans l'eau ?
L'urolithine A n'est généralement pas très soluble dans l'eau. Il convient de tester les performances de la formule finale en termes de solubilité, de dispersibilité, de sédimentation, de goût, de rétention du principe actif et de stabilité.
Quels sont les degrés de pureté disponibles pour la poudre d'urolithine A ?
Des variantes de haute pureté, telles que les références 98%, 99% ou des produits HPLC de pureté supérieure, peuvent être disponibles en fonction de la qualité et des stocks. La pureté finale doit toujours être confirmée par le certificat d'analyse (COA) du lot concerné.
L'urolithine A peut-elle être consommée sous forme de gélules ou de comprimés ?
Oui. Certaines spécifications de l'urolithine A peuvent être évaluées pour les gélules et les comprimés lorsque la taille de la dose, la densité apparente, la fluidité, la compatibilité avec les excipients et la stabilité sont satisfaisantes.
L'urolithine A peut-elle être utilisée dans les boissons en poudre ?
L'urolithine A peut être évaluée dans les boissons en poudre, les sachets et les sticks, mais les formulateurs doivent vérifier la solubilité, la dispersibilité, la formation de sédiments, le pH, la compatibilité gustative et la rétention du principe actif.
L'urolithine A peut-elle être utilisée dans des bonbons gélifiés ?
L'urolithine A peut être envisagée pour des concepts de bonbons gélifiés, mais il convient de tester minutieusement la résistance à la chaleur, le pH, l'impact sur la couleur, la dispersion, la rétention des principes actifs et le conditionnement avant le lancement.
L'urolithine A est-elle végétalienne ?
La compatibilité avec un régime végétalien dépend du procédé de fabrication, des auxiliaires technologiques, des excipients et des conditions de fabrication. Les acheteurs doivent demander une attestation de conformité végétalienne s'ils souhaitent apposer un label « végétalien » sur le produit.
Comment faut-il conserver l'urolithine A ?
L'urolithine A doit généralement être conservée dans un récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière. Évitez la chaleur, l'humidité, la lumière directe du soleil et les matériaux incompatibles.
Quels documents puis-je demander avant de passer commande ?
Les acheteurs B2B éligibles peuvent demander un certificat d'authenticité (COA), une fiche technique, une fiche de données de sécurité (FDS), une fiche technique du produit (TDS), une déclaration relative aux allergènes, une déclaration « sans OGM », une déclaration « végétalienne », un organigramme, un rapport sur les solvants résiduels, des informations sur la stabilité et d'autres dossiers techniques, en fonction de la qualité choisie.
Gensei fournit-il de l'urolithine A à des fins médicales ou pharmaceutiques ?
Cette page est consacrée à l'approvisionnement en ingrédients destinés aux compléments alimentaires dans le secteur B2B. Si votre projet concerne des applications pharmaceutiques, des aliments médicaux ou des applications thérapeutiques, veuillez vérifier séparément la qualité requise, la documentation nécessaire et la procédure réglementaire applicable.
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Avertissement : Les informations relatives à ce produit sont destinées exclusivement à servir de référence pour l’approvisionnement en ingrédients de compléments alimentaires et l’élaboration de formulations dans le cadre du commerce interentreprises (B2B). Elles ne visent en aucun cas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. Le choix de l’ingrédient « urolithine A » doit être évalué en fonction de son identité, de sa pureté, de la méthode d’analyse, des solvants résiduels, de sa stabilité, de ses conditions de stockage, des mentions figurant sur l’étiquette, des exigences relatives aux informations nutritionnelles, des mises en garde, de la pertinence au regard des statuts NDI ou GRAS, des exigences en matière d’importation et des réglementations du marché de destination. Le statut réglementaire de l’urolithine A peut varier selon le pays, la plateforme et la catégorie de produit fini. Les allégations finales relatives au complément, la posologie, l’étiquetage, les mises en garde, la déclaration des ingrédients, la classification du produit et la conformité aux exigences du marché doivent être vérifiées conformément à la réglementation applicable sur le marché de destination.