Hersteller von Urolithin A und Lieferant von Urolithin A in Großmengen (Pulver)
Gensei liefert Urolithin A, auch bekannt als Uro-A, Urolithin A-Pulver, 3,8-Dihydroxyurolithin, 3,8-Dihydroxybenzo[c]chromen-6-on oder 3,8-Dihydroxy-6H-dibenzopyran-6-on, für Nahrungsergänzungsmittel in Form von Kapseln, Tabletten, Gummibärchen, Beuteln, Getränkepulvern, Sporternährungsmischungen, Rezepturen für gesundes Altern sowie die Herstellung maßgeschneiderter Vormischungen. Wir unterstützen Marken für Nahrungsergänzungsmittel und Auftragshersteller durch Großlieferungen, HPLC-Reinheitsprüfungen, COA, die Überprüfung von Spezifikationen, die Koordination von Proben und Unterstützung bei der weltweiten Beschaffung.
Produkt-Highlights
- Urolithin A in Großmengen als Rohstoff für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und speziellen Wirkstoffen
- Wird je nach Qualität und Charge üblicherweise als cremefarbenes, beiges oder hellgelbes Pulver geliefert
- Reinheit, Identität, Aussehen, Trocknungsverlust und Verunreinigungsprofil gemäß HPLC können anhand der Spezifikation und des COA der jeweiligen Charge überprüft werden
- Geeignet für Kapseln, Tabletten, Gummibärchen, Beutel, Getränkepulver, Sporternährungsmischungen und maßgeschneiderte Nahrungsergänzungsmittel-Vormischungen
- COA, Datenblatt, Sicherheitsdatenblatt (SDS), Technisches Datenblatt (TDS), Allergenerklärung, Erklärung zur GVO-Freiheit und Flussdiagramm stehen qualifizierten Käufern zur Verfügung
- Vor dem Kauf großer Mengen sollten Restlösungsmittel, Schwermetalle, mikrobiologische Parameter, Löslichkeit, Partikelgröße, Stabilität und Verpackung überprüft werden.
- Der Schwerpunkt liegt auf der Beschaffung von Inhaltsstoffen für Nahrungsergänzungsmittel, nicht auf der medizinischen, pharmazeutischen oder therapeutischen Verwendung
Was ist Urolithin A?
Urolithin A ist ein postbiotischer Metabolit, der mit dem Ellagitannin-Stoffwechsel in Verbindung steht und mittlerweile als Spezialpulver für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln gewonnen wird.
Urolithin A ist ein definierter kleinmolekularer Inhaltsstoff, der auch als Uro-A oder 3,8-Dihydroxybenzo[c]chromen-6-on bekannt ist. Obwohl Urolithin A im Körper aus ellagitanninreichen Lebensmitteln in Abhängigkeit von der Darmmikrobiota gebildet werden kann, wird Urolithin A in Großmengen in Nahrungsergänzungsmittelqualität in der Regel als gereinigter Inhaltsstoff mit definierter Identität sowie Gehalts- und Verunreinigungskontrollen bewertet. Bei der Beschaffung von Nahrungsergänzungsmitteln im B2B-Bereich bewerten Einkäufer Urolithin A in der Regel anhand der CAS-Nummer, der chemischen Bezeichnung, der HPLC-Reinheit, der Analysemethode, des Aussehens, der Lösungsmittelrückstände, des Trocknungsverlusts, der Schwermetalle, der mikrobiologischen Eigenschaften, der Löslichkeit, der Partikelgröße, der Stabilität, der Verpackung, des regulatorischen Status und der Kennzeichnungsanforderungen des Zielmarktes.
Definierte Zusammensetzung
Bei der Beschaffung von Urolithin A sollten vor der Zulassung des Lieferanten die CAS-Nummer, die chemische Bezeichnung, die Molekülformel, die Analysemethode und die Chargendokumentation überprüft werden.
Überprüfung von Reinheit und Gehalt
Hochreine Qualitäten werden üblicherweise mittels HPLC-Analyse auf Reinheit, Identität, Trocknungsverlust, Begleitstoffe und das Profil der Lösungsmittelrückstände geprüft.
Schwerpunkt: Versorgung mit Nahrungsergänzungsmitteln
Gensei unterstützt Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln, OEM-Betriebe und Auftragsfertiger bei der Beschaffung von Urolithin A in Großmengen sowie bei der Erstellung der technischen Dokumentation.
Spezifikationsoptionen für Urolithin A
Die endgültigen Spezifikationen hängen vom Herstellungsverfahren, dem angestrebten Reinheitsgrad, der Analysemethode, den Maßnahmen zur Verunreinigungskontrolle, der Partikelgröße, der Verpackung, den Lagerbedingungen und den Anforderungen des Zielmarktes ab.
| Parameter | Typische Optionen für die B2B-Beschaffung |
|---|---|
| Produktkategorie | Urolithin A / Urolithin-A-Pulver / Uro-A / Spezialzutat für Nahrungsergänzungsmittel |
| Gängige Synonyme | Urolithin A, Uro-A, 3,8-Dihydroxyurolithin, 3,8-Dihydroxybenzo[c]chromen-6-on, 3,8-Dihydroxy-6H-dibenzopyran-6-on, Urolithin-A-Pulver |
| CAS-Nummer | 1143-70-0 |
| Molekulare Formel | C13H8O4 |
| Molekulargewicht | 228,20 g/mol |
| Typische Reinheit | Es können Optionen mit hoher Reinheit wie 98%, 99% oder eine noch höhere HPLC-Reinheit besprochen werden. Die endgültige Reinheit sollte durch das COA der jeweiligen Charge bestätigt werden. |
| Assay-Methode | Zur Überprüfung der Identität und Reinheit wird üblicherweise eine HPLC-Analyse angefordert. Weitere Prüfungen können je nach Marktanforderungen besprochen werden. |
| Erscheinungsbild | Cremefarbenes, beiges, blassgelbes oder hellgelbes Pulver, je nach Qualität, Herstellungsverfahren und Chargenzustand |
| Löslichkeit | Eine geringe Wasserlöslichkeit ist häufig anzutreffen. Käufer sollten die Dispergierbarkeit, das Suspensionsverhalten, den Geschmack und die Stabilität in der tatsächlichen Enddosierungsform prüfen. |
| Anwendungsbereich | Nahrungsergänzungsmittel in Form von Kapseln, Tabletten, Gummibärchen, Beuteln, Getränkepulvern, Sporternährungsmischungen und maßgeschneiderten Vormischungen |
| Stabilitätsüberprüfung | Wärme, Licht, Feuchtigkeit, pH-Wert, Verträglichkeit der Hilfsstoffe, Verpackungsmaterial und Haltbarkeit des Endprodukts sollten überprüft werden |
| Prüfgegenstände | HPLC-Analyse, Identifizierung, Reinheit, Trocknungsverlust, Partikelgröße, verwandte Substanzen, Lösungsmittelrückstände, Schwermetalle, mikrobiologische Untersuchung und Stabilitätsindikatoren auf Anfrage |
| Dokumente | COA, Datenblatt, Sicherheitsdatenblatt (SDS), Technisches Datenblatt (TDS), Allergenerklärung, Erklärung zur Gentechnikfreiheit, Veganerklärung, Flussdiagramm, Bericht über Lösungsmittelrückstände sowie technische Unterlagen auf Anfrage |
| Verpackung | Folienbeutel, Aluminiumbeutel, Flasche, 1-kg-Probenpackung, 5 kg, 10 kg, 20 kg oder 25 kg Karton/Fass, je nach Sorte und Bestellmenge |
| Lagerung | In einer versiegelten Verpackung an einem kühlen, trockenen und lichtgeschützten Ort aufbewahren. Hitze, Feuchtigkeit, direkte Sonneneinstrahlung und unverträgliche Materialien vermeiden. |
Hinweis: Diese Tabelle dient als Referenz für die B2B-Beschaffung. Die endgültige Reinheit, die Identifizierung, die Analysemethode, das Profil der Lösungsmittelrückstände, die Lagerbedingungen, die Verpackung, die Haltbarkeitsdauer, der regulatorische Status sowie die entsprechenden Dokumente sind entsprechend der jeweiligen Charge und der Kaufvereinbarung zu bestätigen.
Urolithin A im Vergleich zu Granatapfelextrakt und Ellagsäure
Diese Inhaltsstoffe werden oft gemeinsam gesucht, unterscheiden sich jedoch hinsichtlich ihrer Identität, ihrer Positionierung auf dem Etikett, ihrer Standardisierung und ihres Verhaltens in der Rezeptur.
| Artikel | Urolithin A | Granatapfelextrakt | Ellagsäure |
|---|---|---|---|
| Positionierung der Zutaten | Definierter niedermolekularer Wirkstoff mit CAS-Nummer und Überprüfung der Reinheit mittels HPLC | Pflanzenextrakt, der in der Regel anhand von Punicalaginen, Polyphenolen oder dem Extraktgehalt standardisiert wird | Polyphenolverbindung und eine mit Ellagitannin verwandte Vorläuferverbindung |
| Benennung von Etiketten | Urolithin A, Uro-A oder chemische Bezeichnung, je nach Dokumentation und Marktvorschriften | Granatapfelextrakt, Punica granatum-Extrakt oder Bezeichnung des Pflanzenextrakts | Ellagsäure oder Extrakt aus der Ausgangsquelle, je nach Form des Inhaltsstoffs |
| Prüfung der wichtigsten Einkäufer | Bestätigung von CAS-Nr. 1143-70-0, HPLC-Reinheit, Lösungsmittelrückstände, Stabilität, Analysezertifikat (COA) und Marktstatus | Überprüfung der botanischen Herkunft, des Extraktverhältnisses, des Marker-Assays, des Trägers, der Pestizide, der Schwermetalle und des COA | Überprüfung von Reinheit, Herkunft, Analysemethode, Löslichkeit, Partikelgröße, Analysezertifikat und Eignung der Kennzeichnung |
| Anwendungshinweise | Wird üblicherweise für Kapseln, Tabletten, Beutel, Getränkepulver, Gummibärchen und Spezialmischungen geprüft | Wird üblicherweise bei pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittelmischungen, Kapseln, Tabletten und Pulvern untersucht | Wird häufig zur Bewertung von Nahrungsergänzungsmitteln auf Polyphenolbasis und pflanzlichen Wirkstoffen herangezogen |
Anwendungen in Nahrungsergänzungsmitteln
Gensei liefert Urolithin A hauptsächlich für Projekte im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und Spezialnahrung und weniger für medizinische, pharmazeutische oder therapeutische Anwendungen.
Hinweise zur Rezeptur für Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln
Die Auswahl von Urolithin A sollte auf die angestrebte Reinheit, die Darreichungsform, die Strategie zur Löslichkeit, die Verträglichkeit mit Hilfsstoffen, die Verpackung, die Stabilität und die Einhaltung der Vorschriften des Zielmarktes abgestimmt sein.
Reinheit und Identität
Überprüfen Sie die CAS-Nummer, die HPLC-Reinheit, die chemische Identität, die verwandten Substanzen und das Chargenzertifikat (COA), bevor Sie einen Lieferanten zulassen.
Strategie zur Löslichkeit
Da Urolithin A möglicherweise nur begrenzt wasserlöslich ist, sollten Pulver, Gummibärchen und Getränke auf Dispergierbarkeit und Sedimentbildung geprüft werden.
Überprüfung der Lösungsmittelrückstände
Da bei der Herstellung von gereinigtem Urolithin A möglicherweise synthetische oder Reinigungsschritte zum Einsatz kommen, sollten Lösungsmittelrückstände und Verunreinigungen sorgfältig überprüft werden.
Rezension zu „Farbe & Geschmack“
Gummibonbons, Kautabletten und Getränkepulver sollten auf Farbwirkung, Mundgefühl, Bitterkeit und Geschmackskompatibilität geprüft werden.
Regulatorischer Status
Der Status der Inhaltsstoffe, die GRAS-Relevanz, NDI-Aspekte, Plattformrichtlinien, Einfuhrbestimmungen und zulässige Angaben sollten je nach Zielmarkt geprüft werden.
Überblick über die Nährwertangaben
Die endgültige Menge an Urolithin A, die Bezeichnung des Inhaltsstoffs, die Portionsgröße, Warnhinweise und weitere Angaben auf dem Etikett sollten vom Markeninhaber bestätigt werden.
Warum sollten Sie sich für Gensei als Ihren Lieferanten für Urolithin A entscheiden?
Gensei bietet Nahrungsergänzungsmittelmarken und Auftragsherstellern, die Urolithin-A-Pulver in Großmengen beziehen, beschaffungsorientierte Unterstützung.
Auf Nahrungsergänzungsmittel ausgerichtetes Angebot
Unser Angebot an Urolithin-A-Produkten umfasst vor allem Kapseln, Tabletten, Gummibärchen, Beutel, Getränkepulver, Sporternährungsmischungen und Nahrungsergänzungsmittel-Vormischungen.
Abgleich der Spezifikationen
Wir helfen Ihnen dabei, die HPLC-Reinheit, die Identität, die Partikelgröße, das Löslichkeitsprofil, die Verpackung und das Anwendungsverhalten auf Ihr Projekt abzustimmen.
Dokumentation
Für berechtigte Käufer können COA, Datenblatt, Sicherheitsdatenblatt (SDS), Technisches Datenblatt (TDS), Allergenerklärung, Erklärung zur Gentechnikfreiheit sowie Berichte zu Lösungsmittelrückständen bereitgestellt werden.
Anwendungsabgleich
Wir unterstützen den Austausch über Kapseln, Tabletten, Beutel, Getränkepulver, Gummibärchen, Sporternährungsmischungen und maßgeschneiderte Vormischungen.
Unterstützung bei Großbestellungen
Verpackung, Mindestbestellmenge, Verfügbarkeit von Mustern, Lieferzeit und Versanddetails können je nach Umfang Ihres Projekts besprochen werden.
Globale Lieferkoordination
Gensei unterstützt internationale Käufer bei der Angebotserstellung, der Musterkoordination, der Dokumentation und der Planung von Exportlieferungen.
Qualitätskontrolle und Dokumentation
Für den Einkauf von Urolithin-A-Rohstoffen sind die HPLC-Analyse, die Identitätsprüfung, die Prüfung auf Lösungsmittelrückstände, die Chargendokumentation und die behördliche Überprüfung für die Lieferantenqualifizierung von entscheidender Bedeutung.
Chargen-COA
Anhand des Analysezertifikats lassen sich wichtige Chargenparameter wie HPLC-Gehaltsbestimmung, Identifizierung, Reinheit, Trocknungsverlust und Grenzwerte für Keimzahlen überprüfen.
Überprüfung der Lösungsmittelrückstände
Vor der Zulassung sollten Lösungsmittelrückstände, Verunreinigungen, verwandte Substanzen, Schwermetalle und verfahrensbezogene Parameter überprüft werden.
Compliance-Unterlagen
Sicherheitsdatenblatt (SDS), Technisches Datenblatt (TDS), Allergenerklärung, Erklärung zur Gentechnikfreiheit, Veganerklärung, Flussdiagramm und Bericht über Lösungsmittelrückstände können die Zulassung von Lieferanten unterstützen.
Käufer sollten vor der Erteilung von Großaufträgen die Identität von Urolithin A, die CAS-Nummer, die chemische Bezeichnung, die HPLC-Reinheit, die Analysemethode, die Begleitsubstanzen, den Trocknungsverlust, die Lösungsmittelrückstände, die Schwermetalle, die mikrobiologischen Eigenschaften, die Löslichkeit, die Partikelgröße, die Lagerbedingungen, die Verpackung, die Haltbarkeitsdauer, den regulatorischen Status sowie die Kennzeichnungsvorschriften des Zielmarktes überprüfen.
Ablauf bei Großbestellungen
Gensei unterstützt Einkäufer von Bauteilen dabei, den Prozess von der Prüfung der Spezifikationen über die Angebotserstellung bis hin zur Bemusterung und zum Versand zu durchlaufen.
Häufig gestellte Fragen
Häufig gestellte Fragen von Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln, OEM-Herstellern, Auftragsfertigern und Einkäufern von Inhaltsstoffen.
Was ist Urolithin A?
Urolithin A ist ein definierter niedermolekularer Inhaltsstoff, der auch als Uro-A, 3,8-Dihydroxyurolithin oder 3,8-Dihydroxybenzo[c]chromen-6-on bekannt ist. Bei der Beschaffung von Rohstoffen für Nahrungsergänzungsmittel wird es üblicherweise hinsichtlich Identität, HPLC-Reinheit, Lösungsmittelrückständen, Schwermetallen, mikrobiologischer Unbedenklichkeit, Löslichkeit und behördlichem Status geprüft.
Wie lautet die CAS-Nummer von Urolithin A?
Die für Urolithin A üblicherweise verwendete CAS-Nummer lautet 1143-70-0. Käufer sollten die Identität, die chemische Bezeichnung, die Analysemethode und die Spezifikation anhand der Lieferantenunterlagen und des Chargenzertifikats (COA) überprüfen.
Wie lautet die Summenformel von Urolithin A?
Die üblicherweise angegebene Summenformel für Urolithin A lautet C₁₃H₈O₄, das Molekulargewicht liegt bei etwa 228,20 g/mol.
Was ist der Unterschied zwischen Urolithin A und Granatapfelextrakt?
Urolithin A ist eine genau definierte Verbindung, während Granatapfelextrakt ein pflanzlicher Extrakt ist, der Punicalagine, Ellagsäure oder andere Polyphenole enthalten kann. Käufer sollten vor der Beschaffung die Identität, den Gehalt, die Markerverbindungen, das Analysezertifikat (COA) und die Kennzeichnungsstrategie vergleichen.
Was ist der Unterschied zwischen Urolithin A und Ellagsäure?
Ellagsäure ist eine mit Ellagitannin verwandte Vorläuferverbindung, während Urolithin A ein nachgelagerter Metabolit ist, der mit der Umwandlung durch die Darmmikrobiota in Verbindung steht. Sie unterscheiden sich hinsichtlich ihrer chemischen Zusammensetzung, der Analysemethoden, der Spezifikationen und des Verhaltens in Formulierungen.
Ist Urolithin A wasserlöslich?
Urolithin A ist im Allgemeinen nicht besonders gut wasserlöslich. Die Leistung der fertigen Formulierung sollte hinsichtlich Löslichkeit, Dispergierbarkeit, Sedimentbildung, Geschmack, Wirkstoffretention und Stabilität geprüft werden.
Welche Reinheitsgrade sind für Urolithin-A-Pulver erhältlich?
Je nach Qualität und Lagerbestand sind möglicherweise hochreine Varianten wie 98%, 99% oder höhere HPLC-Qualitäten erhältlich. Die endgültige Reinheit sollte stets anhand des aktuellen Analysezertifikats (COA) der jeweiligen Charge überprüft werden.
Kann Urolithin A in Kapseln oder Tabletten eingenommen werden?
Ja. Ausgewählte Spezifikationen für Urolithin A können für Kapseln und Tabletten bewertet werden, sofern die Portionsgröße, die Schüttdichte, die Fließfähigkeit, die Verträglichkeit mit Hilfsstoffen und die Stabilität geeignet sind.
Kann Urolithin A in Getränkepulvern verwendet werden?
Urolithin A kann für Getränkepulver, Beutel und Stickpacks geprüft werden, jedoch sollten Produktentwickler die Löslichkeit, Dispergierbarkeit, Sedimentbildung, den pH-Wert, die Geschmackskompatibilität und die Wirkstoffretention überprüfen.
Kann Urolithin A in Gummibärchen verwendet werden?
Urolithin A eignet sich für Gummikonzepte, doch sollten vor der Markteinführung Faktoren wie Hitze, pH-Wert, Farbeinfluss, Dispersion, Rückhaltung des Wirkstoffs und Verpackung sorgfältig geprüft werden.
Ist Urolithin A vegan?
Ob ein Produkt für Veganer geeignet ist, hängt vom Herstellungsverfahren, den Verarbeitungshilfsstoffen, den Trägerstoffen und den Herstellungsbedingungen ab. Käufer sollten eine vegane Erklärung anfordern, wenn eine Kennzeichnung als veganes Produkt erforderlich ist.
Wie sollte Urolithin A gelagert werden?
Urolithin A sollte grundsätzlich verschlossen an einem kühlen, trockenen und lichtgeschützten Ort gelagert werden. Vermeiden Sie Hitze, Feuchtigkeit, direkte Sonneneinstrahlung und unverträgliche Materialien.
Welche Unterlagen kann ich vor der Bestellung anfordern?
Qualifizierte B2B-Käufer können je nach ausgewählter Qualität ein Echtheitszertifikat (COA), ein Datenblatt, ein Sicherheitsdatenblatt (SDS), ein technisches Datenblatt (TDS), eine Allergen-Erklärung, eine Erklärung zur Gentechnikfreiheit, eine Erklärung zur Veganität, ein Flussdiagramm, einen Bericht über Lösungsmittelrückstände, Stabilitätsdaten und weitere technische Unterlagen anfordern.
Liefert Gensei Urolithin A für medizinische oder pharmazeutische Zwecke?
Diese Seite befasst sich mit der Beschaffung von Inhaltsstoffen für Nahrungsergänzungsmittel im B2B-Bereich. Falls Ihr Projekt pharmazeutische, medizinische oder therapeutische Anwendungen umfasst, klären Sie bitte die erforderliche Qualitätsstufe, die Dokumentation und den behördlichen Genehmigungsweg separat ab.
Urolithin A in Großmengen von Gensei beziehen
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Haftungsausschluss: Diese Produktinformationen dienen ausschließlich als Referenz für die Beschaffung und Formulierung von Inhaltsstoffen für Nahrungsergänzungsmittel im B2B-Bereich. Sie sind nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Die Auswahl von Urolithin A als Inhaltsstoff sollte hinsichtlich Identität, Reinheit, Analysemethode, Lösungsmittelrückständen, Stabilität, Lagerbedingungen, Angaben auf dem Etikett, Anforderungen an die Nährwertangaben, Warnhinweisen, NDI- oder GRAS-Relevanz, Einfuhrbestimmungen und Vorschriften des Zielmarktes geprüft werden. Der regulatorische Status von Urolithin A kann je nach Land, Plattform und Kategorie des Endprodukts variieren. Die endgültigen Angaben zu Nahrungsergänzungsmitteln, die Dosierung, die Kennzeichnung, Warnhinweise, die Angabe der Inhaltsstoffe, die Produktklassifizierung und die Einhaltung der Marktvorschriften sollten gemäß den geltenden Vorschriften des Zielmarktes überprüft werden.