ウロリチンAの製造業者およびウロリチンA粉末のバルク供給業者
Genseiの供給 ウロリチンAとしても知られている。 ウロ-A, ウロリチンAパウダー, 3,8-ジヒドロキシウロリチン, 3,8-ジヒドロキシベンゾ[c]クロメン-6-オン または 3,8-ジヒドロキシ-6H-ジベンゾピラン-6-オン, 、サプリメント用カプセル、錠剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、スポーツ栄養ブレンド、健康的な加齢をサポートする製品、およびカスタムプレミックスの製造に対応しています。当社は、サプリメントブランドや受託製造業者に対し、バルク供給、HPLCによる純度検査、COA（分析証明書）、仕様書の確認、サンプルの手配、およびグローバルな調達支援を提供しています。.
製品の特長
- サプリメントおよび特殊有効成分の製造用、バルク・ウロリチンA原料
- グレードやロットによって、オフホワイト、ベージュ、または淡黄色の粉末として一般的に供給される
- HPLCによる純度、成分同定、外観、乾燥減量、および不純物プロファイルについては、仕様書およびロットごとのCOAに基づいて確認することができます。
- カプセル、錠剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、スポーツ栄養ブレンド、およびオーダーメイドのサプリメントプレミックスに適しています
- 認定バイヤーには、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、およびフローチャートをご提供いたします。
- 一括購入を行う前に、残留溶剤、重金属、微生物、溶解度、粒子径、安定性、および包装について確認する必要があります。
- 医療、医薬品、または治療目的ではなく、サプリメント原料の調達に焦点を当てています
ウロリチンAとは何ですか？
ウロリチンAは、エラグタンニンの代謝に関連するポストバイオティック代謝物であり、現在ではサプリメント製造用の特殊粉末原料として供給されています。.
ウロリチンA は、Uro-A または 3,8-ジヒドロキシベンゾ[c]クロメン-6-オンとしても知られる、定義済みの低分子成分です。 ウロリチンAは、腸内細菌叢によってはエラグタンニンを豊富に含む食品から体内で生成されることもありますが、サプリメント用として大量に供給されるウロリチンAは、通常、成分の特定、定量、不純物管理が確立された精製成分として評価されます。 B2Bのサプリメント調達において、バイヤーは通常、CAS番号、化学名、HPLCによる純度、定量方法、外観、残留溶媒、乾燥減量、重金属、微生物検査、溶解度、粒子径、安定性、包装、規制状況、および仕向市場のラベル要件に基づいてウロリチンAを評価します。.
成分の特定
ウロリチンAの調達にあたっては、サプライヤーを承認する前に、CAS番号、化学名、分子式、分析方法、およびロットに関する文書を確認する必要があります。.
純度および含有量の検証
高純度グレードの製品については、通常、HPLC分析、成分同定、乾燥減量、関連物質、および残留溶媒プロファイルについて評価が行われます。.
サプリメント供給の重点
Genseiは、サプリメントブランド、OEM工場、受託製造業者に対し、ウロリチンAの大量調達および技術文書の提供を通じて支援を行っています。.
ウロリチンAの仕様オプション
最終的な仕様は、製造工程、目標純度、分析方法、不純物管理、粒子径、包装、保管条件、および販売先の市場要件によって異なります。.
| パラメータ | B2B調達における代表的な選択肢 |
|---|---|
| 商品カテゴリ | ウロリチンA／ウロリチンA粉末／ウロ-A／特殊サプリメント原料 |
| 一般的な同義語 | ウロリチンA、ウロ-A、3,8-ジヒドロキシウロリチン、 3,8-ジヒドロキシベンゾ[c]クロメン-6-オン、3,8-ジヒドロキシ-6H-ジベンゾピラン-6-オン、ウロリチンA粉末 |
| CAS番号 | 1143-70-0 |
| 分子式 | C13H8O4 |
| 分子量 | 228.20 g/mol |
| 代表的な純度 | 98%、99%、あるいはそれ以上のHPLCなどの高純度オプションについては、協議の余地があります。最終的な純度は、ロットごとのCOAで確認する必要があります。. |
| アッセイ法 | HPLC分析は、通常、同定および純度の確認のために依頼されます。市場の要件に応じて、追加の試験についてもご相談に応じます。. |
| 外観 | グレード、製造工程、およびロットの状態に応じて、オフホワイト、ベージュ、淡黄色、または薄黄色の粉末 |
| 溶解度 | 水への溶解度が低いことはよくあります。購入者は、実際の最終製剤形態において、分散性、懸濁性、味、および安定性を試験する必要があります。. |
| アプリケーションの適合性 | 栄養補助食品のカプセル、錠剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、スポーツ栄養ブレンド、およびオーダーメイドのプレミックス |
| 安定性レビュー | 熱、光、湿気、pH、添加剤との適合性、包装材料、および完成品の保存期間について確認を行うべきである |
| 試験項目 | HPLC分析、同定、純度、乾燥減量、粒子径、関連物質、残留溶媒、重金属、微生物検査、および安定性指標（ご要望に応じて） |
| 文書 | COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、ヴィーガン表示、フローチャート、残留溶剤報告書、および技術資料（ご要望に応じて） |
| パッケージング | ホイル袋、アルミ袋、ボトル、1kgのサンプルパック、5kg、10kg、20kg、または25kgの段ボール箱／ドラム缶（グレードおよび注文数量に応じて） |
| ストレージ | 涼しく、乾燥した、光を遮断できる場所で密閉して保管してください。高温、湿気、直射日光、および相性の悪い物質を避けてください。. |
注：この表はB2B調達における参考情報です。最終的な純度、成分、分析方法、残留溶媒プロファイル、保管条件、包装、保存期間、規制上の状況および関連書類については、実際のロットおよび購入契約に基づき確認する必要があります。.
ウロリチンA 対 ザクロエキス 対 エラグ酸
これらの成分は、しばしば一緒に検索されますが、その性質、ラベル上の位置付け、標準化、および配合時の挙動は異なります。.
| 品目 | ウロリチンA | ザクロエキス | エラグ酸 |
|---|---|---|---|
| 原材料の配置 | CAS番号およびHPLCによる純度評価が明記された低分子成分 | 植物エキスは通常、プニカラギン、ポリフェノール、または抽出比率によって標準化されています。 | ポリフェノール化合物およびエラギタンニン関連の前駆体化合物 |
| ラベルの命名 | ウロリチンA、ウロ-A、または文献や市場の規則に応じて化学名 | ザクロエキス、Punica granatumエキス、または植物エキスの名称 | エラグ酸、または成分の形態に応じてその原料抽出物 |
| 主要バイヤー確認 | CAS番号1143-70-0、HPLCによる純度、残留溶媒、安定性、COAおよび市場状況を確認してください。 | 植物由来原料、抽出比率、マーカーアッセイ、キャリア、農薬、重金属、およびCOAを確認する | 純度、原産地、分析方法、溶解性、粒子径、COA、およびラベルの適切性を確認する |
| アプリケーションノート | カプセル、錠剤、小袋入り製品、粉末飲料、グミ、および特殊ブレンド製品について、一般的に評価が行われています | 植物由来のサプリメントブレンド、カプセル、錠剤、粉末などに対して一般的に評価が行われている | ポリフェノールを主成分とするサプリメント製剤や植物由来の有効成分について、一般的に評価されている |
栄養補助食品への応用
Gensei社は、ウロリチンAを、医療、医薬品、あるいは治療用途というよりは、主にサプリメントや特殊栄養関連のプロジェクト向けに供給しています。.
サプリメントブランド向けの配合に関する注意事項
ウロリチンAの選定にあたっては、目標純度、剤形、溶解性に関する戦略、添加剤との適合性、包装、安定性、および販売先の市場における規制要件に合致するよう行うべきである。.
純度と同一性
サプライヤーを承認する前に、CAS番号、HPLCによる純度、化学的同定、関連物質、およびロットごとのCOAを確認してください。.
溶解性戦略
ウロリチンAは水への溶解度が限られている可能性があるため、粉末、グミ、飲料については、分散性や沈殿の有無を検査する必要があります。.
残留溶媒の検討
精製されたウロリチンAには、合成や精製工程が含まれている可能性があるため、残留溶媒や不純物について慎重に確認する必要があります。.
「色と味」のレビュー
グミ、チュアブル錠、粉末飲料については、色の影響、口当たり、苦味、および風味の相性を試験すべきである。.
規制状況
対象市場ごとに、原材料の状況、GRAS（一般に安全と認められる）の適用性、NDI（新規食品成分）に関する考慮事項、プラットフォームのポリシー、輸入規制、および許容される表示内容を確認する必要があります。.
栄養成分表示の確認
ウロリチンAの最終含有量、成分名、1回分の摂取量、注意事項、およびその他の表示内容については、ブランド所有者が確認する必要があります。.
なぜ尿石素AのサプライヤーとしてGenseiを選ぶべきなのでしょうか？
Genseiは、ウロリチンAのバルク粉末を調達するサプリメントブランドや受託製造業者に対し、調達面でのサポートを提供しています。.
サプリメントを中心とした供給体制
当社のウロリチンA製品は、カプセル、錠剤、グミ、小袋入り製品、粉末飲料、スポーツ栄養ブレンド、サプリメント用プレミックスに重点を置いています。.
仕様の適合
当社は、HPLCによる純度、成分同定、粒子径、溶解性プロファイル、包装、および用途に応じた挙動について、お客様のプロジェクトに最適な条件を提案いたします。.
ドキュメントサポート
認定された購入者には、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、および残留溶剤報告書をご提供可能です。.
応募のマッチング
カプセル、錠剤、小袋入り製品、粉末飲料、グミ、スポーツ栄養ブレンド、およびカスタムプレミックスに関するご相談を承っております。.
まとめ買いのサポート
梱包、最小発注数量（MOQ）、サンプルの入手可能性、リードタイム、および出荷の詳細については、お客様のプロジェクトの規模に応じてご相談いただけます。.
グローバルな供給調整
Genseiは、国際的なバイヤーに対し、見積書の作成、サンプルの手配、書類作成、および輸出出荷計画の立案を通じてサポートを行っています。.
品質管理および文書化
ウロリチンAの原料調達においては、HPLC分析、同定試験、残留溶媒の検査、ロット記録、および規制当局による審査が、サプライヤーの適格性評価において不可欠です。.
バッチCOA
分析証明書により、HPLCによる定量、同定、純度、乾燥減量、微生物限度といった主要なロットパラメータを確認することができます。.
残留溶媒の検討
承認に先立ち、残留溶媒、不純物、関連物質、重金属、および製造工程に関連するパラメータについて確認を行う必要がある。.
コンプライアンス関連資料
SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、ビーガン表示、フローチャート、および残留溶剤報告書は、サプライヤーの承認を裏付ける資料となります。.
購入者は、バルク注文を行う前に、ウロリチンAの同定、CAS番号、化学名、HPLCによる純度、定量方法、関連物質、乾燥減量、残留溶媒、重金属、微生物検査、溶解度、粒子径、保管条件、包装、保存期間、規制状況、および仕向市場のラベル要件を確認する必要があります。.
一括注文の手順
Genseiは、サプリメントのバイヤーが仕様書の検討から見積もり、サンプル提供、出荷へと進むプロセスを支援します。.
よくある質問
サプリメントブランド、OEMメーカー、受託製造業者、および原料購入者からよく寄せられる質問。.
ウロリチンAとは何ですか？
ウロリチンAは、Uro-A、3,8-ジヒドロキシウロリチン、または3,8-ジヒドロキシベンゾ[c]クロメン-6-オンとしても知られる、定義済みの低分子成分です。 サプリメント原料の調達においては、通常、同定、HPLCによる純度、残留溶媒、重金属、微生物検査、溶解性、および規制状況について評価が行われます。.
ウロリチンAのCAS番号は何番ですか？
ウロリチンAに一般的に用いられるCAS番号は1143-70-0です。購入者は、サプライヤーの文書およびロットごとのCOA（分析証明書）に基づき、物質の同定、化学名、分析方法、および規格を確認する必要があります。.
ウロリチンAの分子式は何ですか？
ウロリチンAについて一般的に引用される分子式はC13H8O4であり、分子量は約228.20 g/molである。.
ウロリチンAとザクロエキスの違いは何ですか？
ウロリチンAは特定された化合物であるのに対し、ザクロ抽出物は、プニカラギン、エラグ酸、その他のポリフェノールを含む可能性のある植物抽出物です。バイヤーは、調達を行う前に、成分の同定、定量分析、マーカー化合物、COA（分析証明書）、および表示方針を比較検討する必要があります。.
ウロリチンAとエラグ酸の違いは何ですか？
エラグ酸はエラグタンニンに関連する前駆体化合物であるのに対し、ウロリチンAは腸内細菌叢による代謝変換に関連する下流の代謝産物である。これらには、化学的性質、分析方法、規格、および製剤上の挙動において違いがある。.
ウロリチンAは水溶性ですか？
ウロリチンAは一般的に水への溶解度がそれほど高くない。完成品の性能については、溶解性、分散性、沈殿、味、有効成分の保持性、および安定性について試験を行う必要がある。.
ウロリチンA粉末には、どのような純度オプションがありますか？
グレードや在庫状況によっては、98%、99%、あるいはそれ以上のHPLCなどの高純度製品がご用意できる場合があります。最終的な純度については、必ず実際のロットのCOAで確認してください。.
ウロリチンAはカプセルや錠剤として使用できますか？
はい。1回分の摂取量、嵩密度、流動性、添加剤との適合性、および安定性が適切である場合、カプセルや錠剤について、選定されたウロリチンAの規格を評価することができます。.
ウロリチンAは粉末飲料に使用できますか？
ウロリチンAは、粉末飲料、小袋入り製品、スティックパックでの使用が可能ですが、処方設計者は、溶解性、分散性、沈殿、pH、風味との相性、および有効成分の保持率について確認する必要があります。.
ウロリチンAはグミに使用できますか？
ウロリチンAはグミ製品のコンセプトとして検討可能ですが、発売前には、熱、pH、着色への影響、分散性、有効成分の保持性、および包装について慎重に試験を行う必要があります。.
ウロリチンAはヴィーガン向けですか？
ヴィーガン対応の可否は、製造工程、加工助剤、担体、および製造条件によって異なります。ヴィーガン表示が必要な場合は、バイヤーはヴィーガン対応証明書の提出を求める必要があります。.
ウロリチンAはどのように保管すべきですか？
ウロリチンAは、通常、密閉した状態で、涼しく乾燥した、光を遮断できる環境で保管してください。熱、湿気、直射日光、および相容れない物質を避けてください。.
注文する前に、どのような書類を請求できますか？
資格を有するB2Bバイヤーは、選択したグレードに応じて、COA、仕様書、SDS、TDS、アレルゲン表示、非遺伝子組み換え表示、ヴィーガン表示、フローチャート、残留溶剤報告書、安定性情報、およびその他の技術資料を請求することができます。.
Gensei社は、医療用または医薬品用のウロリチンAを供給していますか？
このページは、B2B向けの栄養補助食品原料の調達に焦点を当てています。医薬品、医療用食品、または治療用途に関連するプロジェクトの場合は、必要なグレード、必要書類、および規制上の手続きについて別途ご確認ください。.
Gensei社製のバルク・ウロリチンA
栄養補助食品向けのウロリチンAのメーカーや、ウロリチンA粉末のバルク供給業者をお探しですか？Genseiまでお問い合わせいただければ、見積もり、COA、仕様書、HPLCによる純度、分析方法、最小注文数量（MOQ）、サンプルの入手可能性、および世界各国への配送サポートについてご案内いたします。.
免責事項：本製品情報は、B2B向けの栄養補助食品原料の調達および配合に関する参考情報としてのみ提供されています。いかなる疾患の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。 ウロリチンAの原料選定にあたっては、成分同定、純度、定量方法、残留溶媒、安定性、保存条件、表示内容、栄養成分表示の要件、警告文、NDI（新規食品成分）またはGRAS（一般に安全と認められる物質）の該当性、輸入要件、および販売先の市場における規制について確認する必要があります。ウロリチンAの規制状況は、国、プラットフォーム、および完成品のカテゴリーによって異なる場合があります。 最終的なサプリメントの効能表示、投与量、表示、警告文、成分表示、製品分類、および市場コンプライアンスについては、販売先の市場における適用される規制に従って確認する必要があります。.