產品概況
雞胸骨來源二型膠原蛋白粉
本乾粉為 B2B 膠原蛋白原料，適用於口服補充劑配方及商業原料採購。
原料定位
本產品定位於供補充劑製造商評估的雞來源二型膠原蛋白乾粉原料。技術確認應以現行規格及批次文件為依據，不應套用其他二型膠原蛋白等級的假設。
產品鑑別
所提供文件將本原料標示為雞胸骨來源二型膠原蛋白粉，並未界定為水解型、原生型或未變性型，故此等加工形態不應與本產品視為可互換。
技術規格
二型膠原蛋白粉規格
請就所載組成、物理、重金屬及微生物要求，對照參考批次進行原料品質評估。
| 檢測項目 | 檢測方法 | 規格 | 批次檢測結果 |
|---|---|---|---|
| 組成及物理性質 | |||
| 膠原蛋白 | 凱氏定氮法 | ≥60.0% | 68.4% |
| 黏多醣 | CPC | ≥25.0% | 25.6% |
| 外觀 | 目視檢測 | 類白色至淺黃色粉末 | 通過 |
| 氣味 | 感官檢測 | 具特徵性 | 通過 |
| 艾希 | GB5009.4-2016 | ≤8.0% | 通過 |
| 乾燥失重 | USP731 | ≤10.0% | 8.04% |
| 脂肪 | CP 附錄 VII H | ≤2.0% | 通過 |
| 粒徑 | 過篩法 | 100% 通過 100 目 | 通過 |
| 重金屬 | |||
| 重金屬（AFS） | AFS | ≤10.0 ppm | ≤10.0 ppm |
| 汞 | AFS | ≤0.1 ppm | ≤0.1 ppm |
| 砷（As） | AFS | ≤1.0 ppm | ≤1.0 ppm |
| 鎘 | AFS | ≤0.2 ppm | ≤0.2 ppm |
| 鉛 | AFS | ≤0.1 ppm | ≤0.1 ppm |
| 重金屬（AOAC） | AOAC | ≤10 ppm | 通過 |
| 微生物檢測 | |||
| 菌落總數 | USP2021 | ≤1,000 CFU/g | 300 CFU/g |
| 酵母菌及黴菌 | USP2021 | ≤100 CFU/g | 30 CFU/g |
| 沙門氏菌 | USP2022 | 未檢出 | 通過 |
| 金黃色葡萄球菌 | USP2022 | 未檢出 | 通過 |
批次結果：批號 20260309，報告簽發日期 2026 年 3 月 16 日。各批次結果可能在既定規格範圍內有所差異。
配方應用
供口服補充劑開發的二型膠原蛋白
本乾粉可於常見口服劑型中評估。最終適用性取決於目標每次食用量、賦形劑體系、加工條件及成品配方性能要求。
膠囊
開發膠囊產品時，應評估粉末流動性、充填體積及與完整賦形劑體系的相容性。
錠劑
錠劑開發期間，應審視混合均勻度、壓錠行為及其他配方成分的影響。
粉末混合配方
將本原料加入乾式混合粉或條裝粉時，應評估混合表現、感官特性及食用形式要求。
採購考量
確認正確的二型膠原蛋白等級
二型膠原蛋白原料可有不同加工形態。就本產品而言，採購決策應依所供應等級的文件鑑別及規格作出。
確認產品鑑別
請以所提供的產品規格確認來源、物理形態及組成。除現行產品文件明確支持外，不應改用「水解型」、「原生型」或「未變性」等表述。
對應劑型
請在預定的膠囊、錠劑或乾式混合體系中評估本粉末。原料是否適合既定生產工藝，取決於成品配方要求。
審核現行批次
採購審核時，請採用現行規格及批次專屬化驗報告。本頁參考批次資料僅供背景參考，商業確認應以實際供應批次的文件為準。
商業供應
供補充劑製造商的大宗二型膠原蛋白供應
包裝、批次文件及採購跟進，支援 B2B 買家由技術評估過渡至商業採購。
包裝及保質期
淨重： 每桶 20 公斤
毛重： 每桶 23 公斤
參考批次生產日期： 2026 年 3 月 9 日
參考批次有效期至： 2029 年 3 月 8 日
採購審核
索取報價時，請提供所需數量及目的地，以便就所供應物料審視現貨情況、訂單條款及批次專屬文件。
B2B 原料查詢
洽談您的二型膠原蛋白需求
請提供配方背景、所需數量及目的地，以便將查詢對應至相關技術及商業資料。
項目背景
請告知預定劑型、目的地市場及產品開發階段。
技術契合度
請說明原料確認流程所需的產品規格及批次文件。
商業跟進
請提供預計數量及目的地，以索取現行商業供應及報價詳情。