Rohstoff aus Hähnchenbrustbein
Hersteller & Lieferant von Kollagen-Typ-II-Pulver
Kollagen-Typ-II-Pulver aus Hähnchenbrustbein für Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln und Rohstoffeinkäufer, ergänzt durch Chargenspezifikationen, Anwendungsinformationen und Angaben zur kommerziellen Lieferung.
Produktprofil
Kollagen-Typ-II-Pulver aus Hähnchenbrustbein
Dieses Trockenpulver wird als B2B-Kollagenrohstoff für orale Nahrungsergänzungs-Rezepturen und die kommerzielle Rohstoffbeschaffung geliefert.
Rohstoffpositionierung
Das Produkt richtet sich an Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln, die einen Kollagen-Typ-II-Rohstoff aus Hähnchen in Trockenpulverform bewerten. Die technische Qualifizierung sollte auf der aktuellen Spezifikation und den Chargendokumenten beruhen, nicht auf Annahmen aus anderen Typ-II-Kollagen-Qualitäten.
Produktidentität
Die gelieferte Dokumentation weist das Material als Kollagen-Typ-II-Pulver aus Hähnchenbrustbein aus. Sie legt die Qualität nicht als hydrolysiert, nativ oder nicht denaturiert fest; diese Verarbeitungsformen dürfen daher nicht als austauschbar mit diesem Produkt behandelt werden.
Technische Spezifikation
Spezifikationen des Kollagen-Typ-II-Pulvers
Prüfen Sie die Referenzcharge gegen die angegebenen Anforderungen an Zusammensetzung, physikalische Eigenschaften, Schwermetalle und Mikrobiologie, die zur Rohstoffqualitätsbewertung dienen.
| Prüfparameter | Prüfmethode | Spezifikation | Chargenergebnis |
|---|---|---|---|
| Zusammensetzung & physikalische Eigenschaften | |||
| Kollagen | Kjeldahl-Verfahren | ≥60,01 TP3T | 68.4% |
| Mucopolysaccharide | CPC | ≥25,01 TP3T | 25.6% |
| Aussehen | visuelle Prüfung | cremeweißes bis hellgelbes Pulver | Bestanden |
| Geruch | sensorische Prüfung | Charakteristisch | Bestanden |
| Asche | GB5009.4-2016 | ≤8,01 TP3T | Bestanden |
| Trocknungsverlust | USP731 | ≤10,01 TP3T | 8.04% |
| Fett | CP Anhang VII H | ≤2,0% | Bestanden |
| Partikelgröße | Siebdurchgang | 100 % durch 100 Mesh | Bestanden |
| Schwermetalle | |||
| Schwermetalle (AFS) | AFS | ≤10.0 ppm | ≤10.0 ppm |
| Quecksilber | AFS | ≤ 0,1 ppm | ≤ 0,1 ppm |
| Arsen (As) | AFS | ≤ 1,0 ppm | ≤ 1,0 ppm |
| Cadmium | AFS | ≤0.2 ppm | ≤0.2 ppm |
| Blei | AFS | ≤ 0,1 ppm | ≤ 0,1 ppm |
| Schwermetalle (AOAC) | AOAC | ≤10 ppm | Bestanden |
| mikrobiologische Prüfung | |||
| Gesamtkeimzahl | USP2021 | ≤ 1.000 KBE/g | 300 CFU/g |
| Hefen & Schimmel | USP2021 | ≤ 100 KBE/g | 30 CFU/g |
| Salmonellen | USP2022 | Negativ | Bestanden |
| Staphylococcus aureus | USP2022 | Negativ | Bestanden |
Chargenergebnisse: Charge 20260309 · Bericht vom 16. März 2026. Die Ergebnisse können je Charge innerhalb der angegebenen Spezifikationen variieren.
Rezepturanwendungen
Kollagen Typ II für die Entwicklung oraler Nahrungsergänzungsmittel
Das Trockenpulver kann in gängigen oralen Darreichungsformen bewertet werden. Die endgültige Eignung hängt von Zielportionsgröße, Hilfsstoffsystem, Verarbeitungsbedingungen und den Leistungsanforderungen der Endrezeptur ab.
Kapseln
Bewerten Sie bei der Entwicklung von Kapselprodukten Pulverfluss, Füllvolumen und Kompatibilität mit dem vollständigen Hilfsstoffsystem.
Tabletten
Prüfen Sie bei der Tablettenentwicklung Mischungshomogenität, Kompressionsverhalten und den Beitrag weiterer Rezepturbestandteile.
Pulvermischungen
Bewerten Sie Mischverhalten, sensorische Eigenschaften und Anforderungen an das Portionsformat, wenn der Rohstoff in Trockenmischungen oder Sachets eingesetzt wird.
Hinweise zur Beschaffung
Die richtige Typ-II-Kollagen-Qualität qualifizieren
Kollagen-Typ-II-Rohstoffe können in unterschiedlichen Verarbeitungsformen angeboten werden. Bei diesem Produkt sollten Beschaffungsentscheidungen der dokumentierten Identität und Spezifikation der gelieferten Qualität folgen.
Produktidentität bestätigen
Nutzen Sie die gelieferte Produktspezifikation, um Herkunft, physikalische Form und Zusammensetzung zu bestätigen. Verwenden Sie die Bezeichnungen hydrolysiert, nativ oder nicht denaturiert nur, wenn die aktuelle Produktdokumentation dies ausdrücklich belegt.
Darreichungsform abstimmen
Bewerten Sie das Pulver im vorgesehenen Kapsel-, Tabletten- oder Trockenmischungssystem. Die Anforderungen der Endrezeptur bestimmen, ob der Rohstoff für das geplante Herstellverfahren geeignet ist.
Aktuelle Charge prüfen
Nutzen Sie bei der Einkaufsprüfung die aktuelle Spezifikation und das chargenspezifische Analysezertifikat. Die Referenzchargendaten auf dieser Seite dienen der Einordnung; die kommerzielle Qualifizierung sollte den Dokumenten der angebotenen Charge folgen.
Kommerzielle Lieferung
Typ-II-Kollagen in Großmengen für Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln
Verpackung, Chargendokumentation und Einkaufsnachverfolgung unterstützen B2B-Einkäufer beim Übergang von der technischen Bewertung zur kommerziellen Beschaffung.
Verpackung & Haltbarkeit
Nettogewicht: 20 kg / Fass
Bruttogewicht: 23 kg / Fass
Herstellung der Referenzcharge: 9. März 2026
Haltbarkeit der Referenzcharge: 8. März 2029
Einkaufsprüfung
Nennen Sie bei der Angebotsanfrage die benötigte Menge und das Bestimmungsland. Anschließend können aktuelle Verfügbarkeit, Bestellbedingungen und chargenspezifische Dokumente für das angebotene Material geprüft werden.
B2B-Rohstoffanfrage
Besprechen Sie Ihre Anforderungen an Kollagen Typ II
Teilen Sie Rezepturkontext, benötigte Menge und Bestimmungsland mit, damit die Anfrage den relevanten technischen und kaufmännischen Informationen zugeordnet werden kann.
Projektkontext
Nennen Sie uns die vorgesehene Darreichungsform, den Zielmarkt und die Phase der Produktentwicklung.
technische Eignung
Benennen Sie die Produktspezifikation und Chargendokumentation, die Sie für Ihre Rohstoffqualifizierung benötigen.
kaufmännische Nachverfolgung
Nennen Sie erwartetes Volumen und Bestimmungsland, um aktuelle Liefer- und Angebotsdetails anzufordern.