Fabricant de poudre de resvératrol et fournisseur de trans-resvératrol en vrac
Gensei fournit Poudre de resvératrolégalement connu sous le nom de Trans-resvératrol, Poudre d'extrait de resvératrol, Polygonum cuspidatum – Resvératrol, Extrait de renouée du Japon : resvératrol, Resvératrol issu de la peau de raisin, 3,4′,5-trihydroxy-trans-stilbène ou Trans-3,5,4′-trihydroxystilbène, pour la fabrication de compléments alimentaires sous forme de gélules, comprimés, bonbons gélifiés, sachets, boissons en poudre, mélanges à action antioxydante et prémélanges sur mesure. Nous accompagnons les marques de compléments alimentaires et les fabricants sous contrat en leur proposant un approvisionnement en vrac, des contrôles de pureté par HPLC, des certificats d'analyse (COA), la vérification des spécifications, la documentation relative à l'origine des matières premières, la gestion des échantillons et un soutien à l'approvisionnement à l'international.
Points forts du produit
- Matière première de trans-resvératrol en vrac destinée à la fabrication de compléments alimentaires et de formules à base de polyphénols spécialisés
- Disponible à partir de la racine de Polygonum cuspidatum, de la peau de raisin ou par des procédés de fermentation, selon les besoins du projet
- La pureté déterminée par HPLC, le pourcentage d'isomère trans, la couleur, la taille des particules et l'identité de la source peuvent être vérifiés conformément aux spécifications et au certificat d'analyse (COA) du lot.
- Convient aux gélules, comprimés, bonbons gélifiés, sachets, boissons en poudre, mélanges enrichis en antioxydants et prémélanges de compléments alimentaires sur mesure
- Certificat d'analyse (COA), fiche technique, fiche de données de sécurité (FDS), fiche technique du produit (TDS), déclaration relative aux allergènes, déclaration « sans OGM » et organigramme disponibles pour les acheteurs éligibles
- Avant tout achat en gros, il convient de vérifier la présence de solvants résiduels, d'émodine, de métaux lourds, ainsi que les paramètres microbiologiques, l'uniformité de la couleur, la solubilité et la stabilité du produit.
- Axé sur l'approvisionnement en ingrédients destinés aux compléments alimentaires, et non sur une utilisation médicale, pharmaceutique, cosmétique ou thérapeutique
Qu'est-ce que la poudre de resvératrol ?
La poudre de resvératrol est un ingrédient polyphénolique généralement fourni sous forme de trans-resvératrol pour la fabrication de compléments alimentaires.
Poudre de resvératrol Il est généralement obtenu sous forme de trans-resvératrol, l’isomère trans du resvératrol. Il peut être issu de la racine de Polygonum cuspidatum, de la peau de raisin ou de procédés de production par fermentation, en fonction de la qualité choisie et de la stratégie de commercialisation. Dans le cadre de l'approvisionnement en compléments alimentaires B2B, les acheteurs évaluent généralement la poudre de resvératrol en fonction du numéro CAS, de l'identité chimique, du pourcentage d'isomère trans, de la pureté par HPLC, de la source botanique ou de fermentation, de la couleur, de la taille des particules, de la densité apparente, des solvants résiduels, la teneur en émodine, les métaux lourds, les paramètres microbiologiques, la solubilité, la fluidité, la documentation, le conditionnement et les exigences d’étiquetage du marché de destination.
Zoom sur les isomères trans
L'identité du trans-resvératrol et le contrôle des isomères trans/cis doivent être confirmés par les spécifications et la documentation relative au lot avant l'agrément du fournisseur.
Contrôle de la pureté et de la teneur
Les grades de haute pureté sont généralement contrôlés par analyse HPLC, en vérifiant les substances apparentées, la couleur, la perte au séchage et le profil des solvants résiduels.
L'approvisionnement en compléments alimentaires
Gensei accompagne les marques de compléments alimentaires, les usines OEM et les fabricants sous contrat en leur fournissant du resvératrol en vrac et la documentation technique correspondante.
Options de spécifications de la poudre de resvératrol
Les spécifications finales dépendent de la source, du niveau de pureté visé, de la méthode d'analyse, de la classe de couleur, de la taille des particules, du profil des solvants résiduels, du conditionnement et des exigences du marché de destination.
| Paramètre | Options courantes pour l'approvisionnement B2B |
|---|---|
| Catégorie de produits | Poudre de resvératrol / Trans-resvératrol / Poudre d'extrait de resvératrol / Ingrédient pour compléments alimentaires à base de polyphénols |
| Synonymes courants | Resvératrol, trans-resvératrol, 3,4′,5-trihydroxy-trans-stilbène, trans-3,5,4′-trihydroxystilbène, resvératrol issu de Polygonum cuspidatum, resvératrol issu d'extrait de renouée du Japon, resvératrol issu de la peau de raisin |
| Numéro CAS | 501-36-0 |
| Formule moléculaire | C14H12O3 |
| Poids moléculaire | 228,24 g/mol |
| Options de source | Extrait de racine de Polygonum cuspidatum, extrait de peau de raisin ou trans-resvératrol issu de la fermentation, selon le positionnement du produit et la disponibilité des approvisionnements |
| Pureté typique | Des options de haute pureté, telles que les références 98%, 99% ou une pureté HPLC supérieure, peuvent être envisagées. La pureté finale et le rapport des isomères trans doivent être confirmés par le certificat d'analyse (COA) du lot. |
| Méthode d'analyse | Une analyse par HPLC est généralement demandée pour vérifier la pureté, la teneur en trans-resvératrol et l'identité du produit. D'autres tests peuvent être envisagés en fonction des exigences du marché. |
| Apparence | Poudre blanche, blanc cassé, beige, jaune clair ou brunâtre, selon la pureté, la source, le procédé d'extraction et le profil d'impuretés |
| Taille des particules | Taille de maille standard de 80, poudre fine, option micronisée ou taille de particules sur mesure en fonction des exigences relatives aux gélules, comprimés, bonbons gélifiés ou mélanges en poudre |
| Solubilité | La solubilité dépend de la qualité du produit et de sa composition. Les acheteurs doivent tester la solubilité dans l'éthanol, la dispersibilité dans l'eau, le comportement en suspension, le goût et la stabilité du produit dans son format de dosage réel. |
| Adaptation à l'application | Compléments alimentaires sous forme de gélules, comprimés, bonbons gélifiés, sachets, boissons en poudre, mélanges riches en antioxydants et prémélanges sur mesure |
| Aperçu des principales impuretés | Les solvants résiduels, l'émodine, les substances apparentées, les impuretés anthraquinoniques, la stabilité de la couleur et les impuretés liées au procédé peuvent faire l'objet d'une évaluation en fonction de la voie d'origine. |
| Éléments d'évaluation | Dosage par HPLC, identification, teneur en isomères trans, perte au séchage, cendres, granulométrie, solvants résiduels, émodine, métaux lourds, analyse microbiologique et indicateurs de stabilité (sur demande) |
| Documents | Certificat d'analyse (COA), fiche technique, fiche de données de sécurité (FDS), fiche technique du produit (TDS), déclaration relative aux allergènes, déclaration « sans OGM », déclaration « végétalienne », déclaration relative à l'origine des matières premières, organigramme, rapport sur les solvants résiduels et dossiers techniques disponibles sur demande |
| Emballage | Sachet en aluminium, bouteille, paquet d'échantillon de 1 kg, carton ou fût de 5 kg, 10 kg, 20 kg ou 25 kg, selon la qualité et la quantité commandée |
| Stockage | Conserver le produit dans son emballage d'origine, dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière. Éviter la chaleur, l'humidité, l'exposition directe au soleil et tout contact avec des matériaux incompatibles. |
Remarque : ce tableau est fourni à titre de référence pour l'approvisionnement B2B. La source finale, la pureté, le rapport des isomères trans, la méthode d'analyse, le profil des solvants résiduels, la teneur en émodine, la couleur, le conditionnement, la durée de conservation, le statut réglementaire et les documents doivent être confirmés en fonction du lot concerné et du contrat d'achat.
Resvératrol, trans-resvératrol et extrait de raisin : comparaison
Ces ingrédients font souvent l'objet de recherches conjointes, mais ils se distinguent par leur nature, leur normalisation, leur emplacement sur l'étiquette et leur comportement dans la formulation.
| Article | Trans-resvératrol | Extrait de Polygonum cuspidatum | Peau de raisin / Extrait de raisin |
|---|---|---|---|
| Positionnement des ingrédients | Composé trans-isomère identifié, avec numéro CAS et évaluation de la pureté par HPLC | Extrait botanique généralement normalisé en fonction de sa teneur en trans-resvératrol | Ingrédient végétal issu du raisin pouvant contenir du resvératrol et d’autres polyphénols |
| Dénomination des étiquettes | Trans-resvératrol, resvératrol ou nom chimique, selon la documentation et les règles du marché | Extrait de Polygonum cuspidatum, extrait de renouée du Japon ou poudre d'extrait de resvératrol | Extrait de peau de raisin, extrait de raisin ou resvératrol de raisin, selon la source et la méthode d'analyse |
| Vérification des principaux acheteurs | Vérifier le numéro CAS 501-36-0, la pureté par HPLC, le rapport trans/cis, les solvants résiduels, le certificat d'analyse (COA) et la situation sur le marché | Vérifier l'origine botanique, le taux d'extraction, la teneur en trans-resvératrol, la teneur en émodine, la présence de solvants résiduels et de métaux lourds | Vérifier l'origine des raisins, la teneur en marqueurs, le profil polyphénolique, la présence de pesticides, le support et la conformité de l'étiquette |
| Notes d'application | Généralement évalué pour les gélules, les comprimés, les sachets, les boissons en poudre, les bonbons gélifiés et les mélanges spéciaux | Couramment utilisé pour l'évaluation des compléments alimentaires d'origine végétale sous forme de gélules, de comprimés et de poudres | Souvent évalués pour leurs mélanges d'antioxydants à base de raisin et leurs formules à base de plantes |
Applications dans le domaine des compléments alimentaires
Gensei fournit de la poudre de resvératrol principalement pour des projets liés aux compléments alimentaires et à la nutrition spécialisée, plutôt que pour des applications médicales, pharmaceutiques, cosmétiques ou thérapeutiques.
Remarques sur la formulation à l'intention des marques de compléments alimentaires
Le choix du resvératrol doit tenir compte de la voie d'approvisionnement, de la pureté de l'isomère trans, de la forme galénique, de la stratégie de solubilisation, de la couleur visée, du conditionnement, de la stabilité et de la conformité aux exigences du marché cible.
Isomère trans et pureté
Avant d'agréer un fournisseur, vérifier l'identité du trans-resvératrol, sa pureté par HPLC, le rapport isomères trans/cis, le numéro CAS et le certificat d'analyse (COA) du lot.
Itinéraire source
Comparer le Polygonum cuspidatum, la peau de raisin et les procédés de fermentation en fonction de la stratégie d'étiquetage, du profil d'impuretés et des attentes du marché.
Analyse de l'émodine et de ses impuretés
Pour les matières issues de la renouée, il convient d'examiner attentivement la présence d'émodine, d'impuretés anthraquinoniques, de solvants résiduels et de substances apparentées.
Couleur et taille des particules
Les gélules, comprimés, poudres et bonbons gélifiés doivent faire l'objet de tests visant à évaluer l'uniformité de la couleur, la granulométrie, la fluidité et l'impact sur l'aspect.
Solubilité et goût
Les sachets, les boissons en poudre et les bonbons gélifiés doivent faire l'objet de tests visant à évaluer leur dispersibilité, la formation de sédiments, leur amertume, la compatibilité du pH et la rétention des principes actifs.
Analyse des informations nutritionnelles
La quantité finale de resvératrol, le nom de l'ingrédient, la mention de la source, la taille de la portion, les mises en garde et les autres informations figurant sur l'étiquette doivent être confirmées par le propriétaire de la marque.
Pourquoi choisir Gensei comme fournisseur de poudre de resvératrol ?
Gensei propose un accompagnement axé sur l'approvisionnement aux marques de compléments alimentaires et aux fabricants sous contrat qui recherchent de la poudre de trans-resvératrol en vrac.
Approvisionnement axé sur les compléments alimentaires
Notre gamme de produits à base de resvératrol en poudre comprend notamment des gélules, des comprimés, des bonbons gélifiés, des sachets, des poudres pour boissons, des mélanges antioxydants et des prémélanges pour compléments alimentaires.
Adéquation aux spécifications
Nous vous aidons à adapter la pureté HPLC, la voie de synthèse, le rapport des isomères trans, la couleur, la taille des particules et le comportement en application à votre projet.
Assistance pour les documents
Le certificat d'analyse (COA), la fiche technique, la fiche de données de sécurité (FDS), la fiche technique du produit (TDS), la déclaration relative aux allergènes, la déclaration « sans OGM », la déclaration relative à l'origine des matières premières et les rapports sur les solvants résiduels peuvent être fournis aux acheteurs éligibles.
Correspondance des candidatures
Nous encourageons les échanges autour des gélules, comprimés, sachets, boissons en poudre, bonbons gélifiés, comprimés à croquer et prémélanges de compléments alimentaires sur mesure.
Assistance pour les commandes en gros
Les modalités relatives à l'emballage, à la quantité minimale de commande (MOQ), à la disponibilité des échantillons, aux délais de livraison et aux modalités d'expédition peuvent être discutées en fonction du volume de votre projet.
Coordination mondiale de l'approvisionnement
Gensei accompagne les acheteurs internationaux dans l'établissement des devis, la gestion des échantillons, la préparation des documents et la planification des expéditions à l'exportation.
Contrôle qualité et documentation
Pour l'achat de matière première sous forme de poudre de resvératrol, l'analyse par HPLC, l'identification de l'isomère trans, l'évaluation des impuretés, la documentation relative aux lots et la vérification de la conformité aux exigences du marché sont des éléments essentiels à la qualification des fournisseurs.
Lots COA
Le certificat d'analyse permet de vérifier les principaux paramètres du lot, tels que la teneur déterminée par HPLC, la teneur en trans-resvératrol, l'identification, la perte au séchage et les limites microbiologiques.
Analyse des impuretés
Les solvants résiduels, l'émodine, les substances apparentées, les métaux lourds, les pesticides et les paramètres liés au processus de fabrication doivent être vérifiés avant l'autorisation.
Dossiers de conformité
La fiche de données de sécurité (FDS), la fiche technique (FTS), la déclaration relative aux allergènes, la déclaration « sans OGM », la déclaration « végétalienne », la déclaration relative à l'origine des matières premières, l'organigramme et le rapport sur les solvants résiduels peuvent servir de justificatifs pour l'agrément des fournisseurs.
Avant de passer des commandes en vrac, les acheteurs doivent vérifier la provenance du resvératrol, son numéro CAS, son nom chimique, sa teneur en isomères trans, sa pureté par HPLC, la méthode d'analyse, les substances associées, la perte au séchage, les solvants résiduels, la présence d'émodine, les métaux lourds, les paramètres microbiologiques, la granulométrie, les conditions de stockage, le conditionnement, la durée de conservation, le statut réglementaire et les exigences en matière d'étiquetage du marché de destination.
Procédure de commande en gros
Gensei aide les acheteurs de produits complémentaires à passer de l'examen des spécifications à l'établissement du devis, à l'échantillonnage et à l'expédition.
Questions fréquemment posées
Questions fréquentes des marques de compléments alimentaires, des fabricants OEM, des fabricants sous contrat et des acheteurs d'ingrédients.
Qu'est-ce que la poudre de resvératrol ?
La poudre de resvératrol est un ingrédient complémentaire à base de polyphénols, généralement commercialisé sous forme de trans-resvératrol. Elle peut être obtenue à partir de la racine de Polygonum cuspidatum, de la peau de raisin ou par des procédés de production par fermentation, en fonction de la qualité choisie et de la stratégie d'étiquetage.
Quel est le numéro CAS du resvératrol ?
Le numéro CAS couramment utilisé pour le trans-resvératrol est le 501-36-0. Les acheteurs doivent vérifier l'identité, le nom chimique, la méthode d'analyse et les spécifications à l'aide de la documentation fournie par le fournisseur et du certificat d'analyse (COA) du lot.
Quelle est la formule moléculaire du resvératrol ?
La formule moléculaire couramment utilisée pour le trans-resvératrol est C₁₄H₁₂O₃, avec une masse moléculaire d'environ 228,24 g/mol.
Quelle est la différence entre le resvératrol et le trans-resvératrol ?
Le terme « resvératrol » désigne généralement le composé dans son ensemble, tandis que le « trans-resvératrol » fait référence à l'isomère trans couramment recherché dans l'approvisionnement en matières premières destinées aux compléments alimentaires. Les acheteurs doivent vérifier le rapport trans/cis et les résultats d'analyse par HPLC à l'aide du certificat d'analyse (COA) de chaque lot.
Quelle est la différence entre la poudre de resvératrol et l'extrait de Polygonum cuspidatum ?
La poudre de resvératrol peut être un ingrédient à base de trans-resvératrol de haute pureté, tandis que l'extrait de Polygonum cuspidatum est un extrait botanique dont la teneur en resvératrol peut être normalisée. Les acheteurs doivent vérifier l'origine, la composition, la teneur en émodine, la présence de solvants résiduels et le certificat d'analyse (COA).
Quelle est la différence entre le resvératrol et l'extrait de raisin ?
Le trans-resvératrol est un composé bien défini, tandis que l'extrait de raisin est un ingrédient botanique susceptible de contenir plusieurs polyphénols. Avant de s'approvisionner, les acheteurs doivent comparer les résultats des analyses de marqueurs, la déclaration d'origine, le support, le profil phytosanitaire et la stratégie d'étiquetage.
La poudre de resvératrol est-elle soluble dans l'eau ?
La solubilité du resvératrol dépend de sa qualité, de la taille de ses particules et de la composition de la formule. Les performances de la formule finale doivent être testées en termes de solubilité, de dispersibilité, de formation de sédiments, de goût, de rétention du principe actif et de stabilité.
Quelles sont les options de pureté disponibles pour la poudre de resvératrol ?
Des variantes de haute pureté, telles que le 98%, le 99% ou des produits HPLC de pureté supérieure, peuvent être disponibles en fonction de la source d'approvisionnement, de la qualité et des stocks. La pureté finale doit toujours être confirmée par le certificat d'analyse (COA) du lot concerné.
La poudre de resvératrol peut-elle être utilisée dans des gélules ou des comprimés ?
Oui. Certaines spécifications relatives au resvératrol peuvent être évaluées pour les gélules et les comprimés lorsque la taille de la dose, la densité apparente, la fluidité, la compatibilité avec les excipients et la stabilité sont satisfaisantes.
La poudre de resvératrol peut-elle être utilisée dans les boissons en poudre ?
Le resvératrol peut être évalué dans le cadre de boissons en poudre, de sachets et de sticks, mais les formulateurs doivent vérifier la solubilité, la dispersibilité, la formation de sédiments, le pH, la compatibilité gustative et la rétention du principe actif.
La poudre de resvératrol peut-elle être utilisée dans la fabrication de bonbons gélifiés ?
Le resvératrol peut être envisagé pour des concepts de bonbons gélifiés, mais il convient de tester minutieusement la résistance à la chaleur, le pH, l’impact de la couleur, la dispersion, le goût, la rétention du principe actif et le conditionnement avant le lancement.
La poudre de resvératrol est-elle végétalienne ?
La compatibilité avec un régime végétalien dépend de la source, des auxiliaires technologiques, des excipients et des conditions de fabrication. Les acheteurs doivent demander une attestation de compatibilité végétalienne s'ils souhaitent apposer un label « végétalien » sur le produit.
Comment conserver la poudre de resvératrol ?
La poudre de resvératrol doit généralement être conservée dans un récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière. Évitez la chaleur, l'humidité, l'exposition directe au soleil et tout contact avec des matériaux incompatibles.
Quels documents puis-je demander avant de passer commande ?
Les acheteurs B2B éligibles peuvent demander un certificat d'authenticité (COA), une fiche technique, une fiche de données de sécurité (FDS), une fiche technique du produit (TDS), une déclaration relative aux allergènes, une déclaration « sans OGM », une déclaration « vegan », une déclaration d'origine, un organigramme, un rapport sur les solvants résiduels, des informations sur les tests d'émodine ainsi que d'autres dossiers techniques en fonction de la qualité choisie.
Gensei fournit-il de la poudre de resvératrol à usage médical ou pharmaceutique ?
Cette page est consacrée à l'approvisionnement en ingrédients destinés aux compléments alimentaires dans le secteur B2B. Si votre projet concerne des applications pharmaceutiques, des aliments médicaux ou des applications thérapeutiques, veuillez vérifier séparément la qualité requise, la documentation nécessaire et la procédure réglementaire applicable.
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Avertissement : Les informations relatives à ce produit sont destinées exclusivement à servir de référence pour l'approvisionnement et la formulation d'ingrédients de compléments alimentaires dans le cadre du commerce interentreprises (B2B). Elles ne visent en aucun cas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. Le choix de l’ingrédient « poudre de resvératrol » doit être évalué en fonction de son identité, de la provenance, de la teneur en isomères trans, de la pureté, de la méthode d’analyse, des solvants résiduels, de la teneur en émodine, de la stabilité, des conditions de stockage, des mentions figurant sur l’étiquette, des exigences relatives aux informations nutritionnelles, des mises en garde, des exigences relatives aux nouveaux ingrédients alimentaires (NDI) ou à la mise sur le marché, des exigences en matière d’importation et des réglementations du marché de destination. Le statut réglementaire et les allégations autorisées peuvent varier selon le pays, la plateforme et la catégorie de produit fini. Les allégations finales relatives au complément, la posologie, l’étiquetage, les mises en garde, la déclaration des ingrédients, la classification du produit et la conformité au marché doivent être examinées conformément aux réglementations applicables sur le marché de destination.