Fabricante de GlcNAc e fornecedor de N-acetil-glucosamina a granel
A Gensei fornece GlcNAc, também conhecido por N-acetil-glucosamina, N-Acetil-D-Glucosamina, NAG, N-acetilglucosamina, 2-acetamido-2-desoxi-D-glicose, 2-(Acetilamino)-2-deoxi-D-glucose, D-GlcNAc ou GlcNAc em pó, para a produção de cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, misturas em pó, bebidas em pó e pré-misturas personalizadas de suplementos para o apoio às articulações. Apoiamos marcas de suplementos e fabricantes por contrato com fornecimento a granel, análise de fornecedores, análise de ensaios, certificados de análise (COA), análise de especificações, coordenação de amostras e apoio ao aprovisionamento global.
Destaques do produto
- Matéria-prima GlcNAc a granel para o fabrico de suplementos alimentares e fórmulas para o apoio às articulações
- Normalmente fornecido sob a forma de pó cristalino branco a esbranquiçado, com o número CAS 7512-17-6 e a fórmula molecular C8H15NO6
- 98.0%–102.0%, 98% min, 99% HPLC, 40 mesh, 80 mesh ou opções de tamanho de partícula personalizadas podem ser analisadas por lote
- Adequado para cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas em pó e pré-misturas personalizadas de suplementos para o apoio às articulações
- Certificado de Análise (COA), ficha técnica, Ficha de Dados de Segurança (FDS), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração de origem, declaração relativa a alergénios, declaração de ausência de marisco, quando aplicável, e fluxograma disponíveis para compradores qualificados
- Antes da compra a granel, devem ser analisados os seguintes aspetos: origem dos mariscos, origem da fermentação, contaminação cruzada, solventes residuais, metais pesados, microbiologia e sabor
- Dedicada ao abastecimento de ingredientes para suplementos alimentares, não se destinando a fins médicos, farmacêuticos, injetáveis, cosméticos, rações para animais ou terapêuticos
O que é o GlcNAc?
GlcNAc é a abreviatura comum de N-acetil-glucosamina, um derivado acetilado da glucosamina utilizado como matéria-prima para suplementos especializados.
GlcNAc, ou N-acetil-glucosamina, é a forma acetilada da glucosamina. No abastecimento de suplementos no setor B2B, é habitualmente avaliada com base no número CAS, na origem, na composição, na pureza por HPLC, no método de identificação, na rotação específica, pH, perda por secagem, resíduo de ignição, granulometria, densidade aparente, solubilidade, solventes residuais, metais pesados, análise microbiológica, declaração de alergénios, declaração de ausência de marisco, declaração de produto vegan, quando aplicável, embalagem, condições de armazenamento e requisitos de rotulagem do mercado de destino.
Cobertura das palavras-chave relacionadas com o GlcNAc
Esta página destina-se a pesquisas relacionadas com a aquisição de GlcNAc, NAG, N-acetil-glucosamina e N-acetil-D-glucosamina.
Identidade Definida dos Ingredientes
Confirmar o número CAS 7512-17-6, o nome químico, a fórmula, o peso molecular, a identidade por HPLC e o certificado de análise (COA) do lote antes da aprovação do fornecedor.
Análise de fontes e alergénios
O GlcNAc pode estar associado a cadeias de produção de marisco ou a outras cadeias de produção, pelo que a origem e o estatuto alergénico devem ser confirmados por lote.
Opções de especificação do GlcNAc
As especificações finais dependem da matéria-prima, do método de análise, do nível de pureza pretendido, do tamanho das partículas, do perfil de solventes residuais, da embalagem e dos requisitos do mercado de destino.
| Parâmetro | Opções típicas para o aprovisionamento B2B |
|---|---|
| Categoria do produto | GlcNAc / N-acetil-glucosamina / N-acetil-D-glucosamina / NAG / Ingrediente de suplemento para o apoio às articulações |
| Sinónimos comuns | GlcNAc, NAG, N-acetil-glucosamina, N-acetil-D-glucosamina, N-acetilglucosamina, D-GlcNAc, 2-acetamido-2-desoxi-D-glicose, 2-(acetilamino)-2-desoxi-D-glicose |
| Número CAS | 7512-17-6 |
| Fórmula molecular | C8H15NO6 |
| Peso molecular | 221,21 g/mol |
| Ensaio típico | As especificações comerciais podem incluir 98.0%–102.0%, 98% min ou 99% HPLC, dependendo da qualidade e do método. A composição final deve ser confirmada pelo certificado de análise (COA) do lote. |
| Aparência | Branco, esbranquiçado, pó cristalino branco, pó fino ou grânulos, dependendo da origem, da cristalização, da secagem e do processo de moagem |
| Tamanho da malha | 40 mesh, 80 mesh, pó fino, grânulos ou tamanho de partícula personalizado, de acordo com os requisitos de cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas ou misturas em pó |
| Opções de fonte | Fonte derivada de marisco, via do precursor da glucosamina, via derivada da fermentação ou opção sem marisco, mediante pedido. A fonte final deve estar em conformidade com a documentação do fornecedor. |
| Notas de fabrico | É frequentemente produzido por acetilação da glucosamina, seguida de cristalização, purificação, secagem, moagem, peneiramento, testes de controlo de qualidade e embalagem |
| Solubilidade | Geralmente solúveis em água ou dispersáveis em água, dependendo do tipo e das condições de ensaio. As fórmulas finais devem ser submetidas a ensaios para avaliar a transparência, o pH, o sabor, a uniformidade do princípio ativo e a estabilidade. |
| Adequação da aplicação | Cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas em pó e pré-misturas personalizadas para o apoio às articulações |
| Itens de teste | Análise, identificação, pureza por HPLC, rotação específica, pH, perda por secagem, resíduo após ignição, granulometria, densidade aparente, solventes residuais, metais pesados e análise microbiológica, mediante pedido |
| Análise de Alérgenos | A indicação da origem dos mariscos, a declaração relativa aos crustáceos e mariscos, a declaração de ausência de mariscos, a declaração vegana e a declaração relativa à contaminação cruzada devem ser analisadas antes da utilização do rótulo. |
| Documentos | Certificado de Análise (COA), ficha técnica, Ficha de Dados de Segurança (FDS), Ficha Técnica do Produto (FTP), declaração de origem, declaração relativa a alergénios, declaração de ausência de marisco, quando aplicável, declaração de produto vegan, quando aplicável, declaração de ausência de OGM, relatório de solventes residuais, fluxograma e documentação técnica, mediante pedido |
| Embalagem | Embalagem de amostra de 1 kg, saco de folha de alumínio, saco com barreira contra a humidade, caixa de 10 kg, caixa de 20 kg, tambor de 25 kg ou embalagem a granel personalizada, consoante a qualidade e a quantidade encomendada |
| Armazenamento | Armazenar num local fechado, fresco, seco e protegido da luz. Evitar a humidade, o calor, a luz solar direta e odores fortes. |
Nota: Esta tabela serve como referência para o aprovisionamento B2B. A origem final, o ensaio, o método de HPLC, a granulometria, o estatuto de alergénio, os solventes residuais, a embalagem, o prazo de validade e a documentação devem ser confirmados de acordo com o lote específico e o contrato de compra.
GlcNAc vs. NAG vs. glucosamina
GlcNAc e NAG são abreviaturas comuns para N-acetil-glucosamina, enquanto o cloridrato de glucosamina e o sulfato de glucosamina são formas diferentes deste ingrediente.
| Artigo | GlcNAc | NAG | Cloridrato de glucosamina / Sulfato de glucosamina |
|---|---|---|---|
| Identidade típica | N-acetil-glucosamina ou N-acetil-D-glucosamina | Abreviatura de N-acetil-glucosamina | Sais de glucosamina, tais como o cloridrato ou os complexos de sulfato |
| CAS comum | 7512-17-6 | 7512-17-6 | O cloridrato de glucosamina utiliza normalmente o número 66-84-2; as formas sulfatos têm referências distintas |
| Verificação do comprador | Confirmar o ensaio, a identificação por HPLC, a origem, a granulometria, a declaração relativa aos alergénios e o Certificado de Análise (COA) | Confirme se «NAG» se refere à N-acetil-glucosamina e não à abreviatura de outro ingrediente | Confirmar a forma de sal, o teor equivalente de glucosamina, o teor de cloreto ou sulfato e a declaração no rótulo |
| Notas de aplicação | Utilizado em cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, misturas em pó e fórmulas de suplementos para o apoio às articulações | Utilizado como nome comercial abreviado em documentos de aprovisionamento e formulação | É frequentemente utilizado em fórmulas para o apoio às articulações, mas não deve ser considerado como tendo a mesma identidade química que o GlcNAc |
Origem dos mariscos vs. origem da fermentação
A origem do GlcNAc influencia a análise dos alergénios, o posicionamento vegan, a declaração no rótulo, a aceitação por parte dos clientes e a conformidade com o mercado-alvo.
| Artigo | Fonte relacionada com marisco | Fermentação / Origem não marisca |
|---|---|---|
| Posicionamento da fonte | Pode ser produzido a partir de fontes de glucosamina ou quitina provenientes de camarão, caranguejo, lagosta ou outras cascas de crustáceos | Pode ser produzido através de fermentação ou de vias de produção de precursores de glucosamina que não envolvam marisco, dependendo da capacidade do fornecedor |
| Análise de Alérgenos | Exige a análise da origem dos crustáceos e moluscos, a indicação de alergénios, a declaração das espécies e a análise do risco de contaminação cruzada | É necessário apresentar uma declaração de ausência de marisco, uma declaração de produto vegan, se necessário, uma análise do substrato e uma declaração relativa à contaminação cruzada |
| Posicionamento da etiqueta | Adequado quando a origem dos mariscos for aceitável e devidamente declarada para o mercado de destino | Adequado para fórmulas sem marisco, vegetarianas ou veganas, desde que tal seja comprovado por documentação |
| Verificação do comprador | Confirmar a espécie, a origem, o ensaio, a pureza, os metais pesados, a análise microbiológica e o Certificado de Análise (COA) | Confirmar o processo de fermentação, o substrato, os adjuvantes de processamento, o ensaio, os solventes residuais, o estatuto em termos de alergénios e o Certificado de Análise (COA) |
Aplicações em suplementos alimentares
A Gensei fornece GlcNAc principalmente para projetos de suplementos alimentares destinados ao apoio às articulações e de suplementos com vários ingredientes, em vez de aplicações médicas, farmacêuticas, cosméticas, na alimentação animal ou terapêuticas.
Notas sobre a formulação para marcas de suplementos
A escolha do GlcNAc deve estar em consonância com a matéria-prima, o ensaio, o formato da dosagem, o perfil de sabor, a solubilidade, a localização dos alergénios, a embalagem e a conformidade com os requisitos do mercado de destino.
Confirmar identidade
Verifique se o seu material é GlcNAc / N-acetil-glucosamina, e não cloridrato de glucosamina ou sulfato de glucosamina.
Revisão do método de ensaio
Confirme o ensaio por HPLC, o método de identificação, o intervalo de pureza e o cromatograma do lote sempre que a sua equipa de qualidade solicitar uma verificação detalhada.
Confirmar fonte
Verifique a origem dos produtos — quer sejam derivados de marisco, de processos de fermentação, sem marisco ou compatíveis com uma dieta vegana — antes de proceder ao planeamento do rótulo e da comercialização.
Tamanho das partículas e caudal
As cápsulas, os comprimidos e os sachês devem ser submetidos a ensaios para determinar a granulometria de 40 mesh e 80 mesh, a densidade aparente, a densidade compactada, a fluidez e a uniformidade da mistura.
Análise do sabor e do pH
Os produtos em pó para bebidas, as gomas e os comprimidos mastigáveis devem ser testados quanto à doçura, ao sabor residual, à compatibilidade do pH, à exposição ao calor e à retenção do princípio ativo.
Análise da informação nutricional
O nome do ingrediente final, a quantidade por porção, o tamanho da porção, a indicação da fonte e a nota de rodapé relativa ao Valor Diário devem ser confirmados pelo proprietário da marca.
Por que escolher a Gensei como seu fornecedor de GlcNAc?
A Gensei presta apoio na área do aprovisionamento a marcas de suplementos e fabricantes por contrato que procuram adquirir GlcNAc em pó a granel.
Abastecimento centrado nos suplementos
A nossa oferta de produtos com GlcNAc centra-se em cápsulas, comprimidos, gomas, saquetas, bebidas em pó, misturas para o bem-estar das articulações e pré-misturas para suplementos.
Correspondência de especificações
Ajudamos a adequar o ensaio, a origem, a granulometria, a solubilidade, a densidade, a fluidez, a declaração relativa a alergénios e o comportamento na aplicação ao seu projeto.
Suporte a documentos
A COA, a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (FDS), a Ficha Técnica do Produto (FTP), a declaração de origem, a declaração relativa a alergénios, a declaração de ausência de marisco e o relatório sobre solventes residuais podem ser fornecidos a compradores qualificados.
Correspondência de candidaturas
Apoiamos o debate sobre cápsulas, comprimidos, saquetas, bebidas em pó, gomas, comprimidos mastigáveis e pré-misturas personalizadas para o apoio às articulações.
Apoio a encomendas em grande quantidade
A embalagem, a quantidade mínima de encomenda (MOQ), a disponibilidade de amostras, o prazo de entrega e os detalhes de envio podem ser discutidos de acordo com o volume do seu projeto.
Coordenação Global do Abastecimento
A Gensei presta apoio aos compradores internacionais na elaboração de orçamentos, coordenação de amostras, documentação e planeamento de envios para exportação.
Controlo de Qualidade e Documentação
No que diz respeito à aquisição de matéria-prima GlcNAc, a origem, a análise, a identidade, a granulometria, os metais pesados, a microbiologia e a documentação relativa aos lotes são elementos essenciais para a qualificação dos fornecedores.
Lote COA
O Certificado de Análise permite verificar parâmetros-chave do lote, tais como teor, identificação, perda por secagem, resíduo de ignição, metais pesados e análise microbiológica.
Análise de fontes e alergénios
A declaração da origem, a indicação relativa aos mariscos, a declaração de produto vegan, quando aplicável, a declaração relativa a alergénios e as informações sobre contaminação cruzada devem ser analisadas antes da utilização do rótulo.
Ficheiros de conformidade
A ficha de dados de segurança (SDS), a ficha técnica do produto (TDS), o relatório de solventes residuais, o fluxograma, a declaração de ausência de OGM, a declaração de ausência de marisco e os ficheiros técnicos podem servir de base para a aprovação do fornecedor.
Os compradores devem confirmar a identidade do GlcNAc, o número CAS, a origem, a concentração, o intervalo de pureza, o método de HPLC, a rotação específica, pH, perda por secagem, resíduo após ignição, granulometria, densidade aparente, solventes residuais, metais pesados, análise microbiológica, estatuto alergénico, declaração de ausência de marisco, declaração de produto vegan, quando aplicável, prazo de validade, condições de embalagem e armazenamento antes de efetuarem encomendas a granel.
Processo de encomendas em grande quantidade
A Gensei ajuda os compradores de componentes a avançar da análise das especificações para a apresentação de propostas, a amostragem e o envio.
Perguntas mais frequentes
Perguntas frequentes de marcas de suplementos, fabricantes OEM, fabricantes por contrato e compradores de ingredientes.
O que é o GlcNAc?
O GlcNAc é a N-acetil-glucosamina, também designada por N-acetil-D-glucosamina ou NAG. No abastecimento de matérias-primas para suplementos, é habitualmente avaliado em termos de origem, número CAS, teor, identidade, granulometria, solventes residuais, metais pesados, análise microbiológica e certificado de análise (COA) do lote.
Qual é o número CAS do GlcNAc?
O número CAS normalmente utilizado para o GlcNAc ou N-acetil-D-glucosamina é 7512-17-6.
Qual é a fórmula molecular do GlcNAc?
A fórmula molecular normalmente indicada para o GlcNAc é C₈H₁₅NO₆, com um peso molecular de cerca de 221,21 g/mol.
O GlcNAc é o mesmo que o NAG?
Sim. GlcNAc e NAG são abreviaturas comuns para N-acetil-glucosamina ou N-acetil-D-glucosamina. Os compradores devem, ainda assim, confirmar a identidade química exata e as especificações do lote.
O GlcNAc é o mesmo que a glucosamina?
Não. O GlcNAc é a forma acetilada da glucosamina. O cloridrato de glucosamina e o sulfato de glucosamina são formas diferentes do ingrediente, com referências CAS, pesos moleculares e declarações no rótulo distintos.
O GlcNAc não contém marisco?
Não automaticamente. O GlcNAc pode estar ligado à quitina dos mariscos ou ser produzido por vias que não envolvam mariscos. Os compradores devem solicitar a declaração da origem, a declaração relativa aos alergénios, a declaração de ausência de mariscos e informações sobre a contaminação cruzada antes de fazerem alegações de ausência de mariscos.
O GlcNAc é vegan?
A adequação para veganos depende da origem, do precursor, do substrato de fermentação, dos adjuvantes de processamento e das condições de fabrico. Os compradores devem solicitar uma declaração de adequação para veganos, caso seja necessário incluir a indicação «vegano» no rótulo.
O GlcNAc é solúvel em água?
O GlcNAc é, em geral, solúvel em água ou dispersível em água, dependendo do grau de pureza e das condições de ensaio. As fórmulas finais devem ser submetidas a ensaios para avaliar a limpidez, o pH, o sabor, a uniformidade do princípio ativo e a estabilidade.
O GlcNAc pode ser utilizado em cápsulas ou comprimidos?
Sim. O GlcNAc pode ser avaliado para cápsulas e comprimidos, desde que a dose por porção, a densidade aparente, a fluidez, o tamanho das partículas, o comportamento de compressão e a estabilidade sejam adequados.
O GlcNAc pode ser utilizado em gomas?
O GlcNAc pode ser avaliado no que diz respeito a conceitos de gomas, mas a temperatura, o pH, o sabor, a textura, a humidade, a retenção de ingredientes ativos e a embalagem devem ser testados cuidadosamente antes do lançamento.
O GlcNAc pode ser utilizado em bebidas em pó?
O GlcNAc pode ser avaliado em bebidas em pó, saquetas e embalagens tipo stick. Os formuladores devem analisar a solubilidade, o pH, a compatibilidade com os aromas, o sabor residual, a proteção contra a humidade e a retenção do princípio ativo.
O GlcNAc pode ser combinado com glucosamina, condroitina ou MSM?
Sim. O GlcNAc pode ser avaliado em misturas para o apoio às articulações que contenham glucosamina, sulfato de condroitina, MSM, hialuronato de sódio, peptídeos de colagénio ou ingredientes botânicos, após análise da fórmula e do rótulo.
Que indicadores de qualidade devem ser verificados?
Os compradores devem verificar a origem, a composição, a identidade, a pureza por HPLC, a rotação específica, o pH, a perda por secagem, o resíduo após ignição, o tamanho das partículas, a densidade aparente, os solventes residuais, os metais pesados, os parâmetros microbiológicos, a presença de alergénios e o certificado de análise (COA) do lote.
Que documentos posso solicitar antes de fazer a encomenda?
Os compradores B2B qualificados podem solicitar o Certificado de Origem (COA), a ficha técnica, a Ficha de Dados de Segurança (SDS), a Ficha Técnica do Produto (TDS), a declaração de origem, a declaração de alergénios, a declaração de ausência de marisco (quando aplicável), a declaração de produto vegan (quando aplicável), a declaração de ausência de OGM, o relatório de solventes residuais, o fluxograma, informações sobre estabilidade e outros documentos técnicos, dependendo do grau selecionado.
A Gensei fornece GlcNAc para uso médico, farmacêutico, cosmético ou na alimentação animal?
Esta página centra-se no abastecimento de ingredientes para suplementos alimentares no âmbito do mercado B2B. Caso um projeto envolva aplicações farmacêuticas, alimentos médicos, produtos injetáveis, cosméticos, rações para animais ou aplicações terapêuticas, o grau de qualidade exigido, a documentação e o processo regulamentar devem ser confirmados separadamente.
Adquira GlcNAc em pó a granel da Gensei
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Aviso legal: As informações sobre este produto destinam-se exclusivamente à aquisição de ingredientes para suplementos alimentares no âmbito B2B e como referência para a formulação. Não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença. A seleção do ingrediente GlcNAc deve ser analisada tendo em conta a origem, a referência CAS, o ensaio, o intervalo de pureza, o tamanho das partículas, os solventes residuais, o estatuto de alergénio, a declaração de ausência de marisco, a declaração de adequação para veganos, a declaração no rótulo, os requisitos relativos à tabela nutricional, as advertências, os requisitos de importação e os regulamentos do mercado de destino. Esta página não posiciona o GlcNAc para aplicações farmacêuticas, injetáveis, alimentos médicos, rações para animais, cosméticos ou terapêuticas. O estatuto regulamentar e as alegações permitidas podem variar consoante o país, a plataforma e a categoria do produto acabado. As alegações finais do suplemento, a dosagem, a rotulagem, as advertências, a declaração de ingredientes, a classificação do produto e a conformidade com o mercado devem ser analisadas de acordo com os regulamentos aplicáveis no mercado de destino.