Spezialrohstoff
Lieferant von Urolithin-A-Pulver in Lose
Urolithin A powder for supplement and functional nutrition product development, with product specifications and batch documentation available to support material review.
Produktidentität
Produktinformationen Urolithin-A-Pulver
Zentrale chemische und physikalische Kenndaten zur Spezifikation von Urolithin A als Pulverrohstoff.
Rohstoffübersicht
Urolithin A für die Rezepturentwicklung
Urolithin A is a defined small-molecule metabolite associated with the metabolism of ellagitannins and ellagic acid. As a finished ingredient, it is evaluated as a specific compound rather than as a general botanical extract.
Formulierungskontext
Urolithin A has attracted attention in specialty nutrition products, particularly in areas connected with mitochondrial and muscle-related research.
Materialprüfung
For product development, the important considerations are the stated specification, analytical results and the suitability of the powder for the intended formulation.
Technische Spezifikation
Technische Spezifikation Urolithin-A-Pulver
Spezifikationsgrenzen, Prüfmethoden und zugehörige Chargenergebnisse sind für die technische Prüfung gemeinsam zusammengestellt.
| Prüfparameter | Spezifikation | Methode | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Physikalisch & Reinheit | |||
| Aussehen | weißes bis hellgelbes Pulver | Visuell | hellgelbes Pulver |
| Reinheit | ≥97% | HPLC | 99.45% |
| Wasser | ≤3% | GB5009.3 | 0.21% |
| Einzelverunreinigung | ≤1.0% | HPLC | 0.35% |
| organisches Lösungsmittel | ≤3000 ppm | GC | N/D |
| Schwermetalle | |||
| Blei (Pb) | ≤0.5 ppm | GB5009.12 | Entspricht |
| Quecksilber (Hg) | ≤0.5 ppm | GB5009.17 | Entspricht |
| Cadmium (Cd) | ≤0.5 ppm | GB5009.15 | Entspricht |
| Arsen (As) | ≤0.5 ppm | GB5009.11 | Entspricht |
| Mikrobiologische Kontrollen | |||
| Gesamtkeimzahl | ≤500 CFU/g | GB4789.2 | <10 |
| Coliforme Keime | ≤0.92 MPN/g | GB4789.3 | Entspricht |
| Schimmel und Hefen | ≤ 50 KBE/g | GB4789.15 | Entspricht |
| Staphylococcus aureus | 0/25 g | GB4789.10 | Entspricht |
| Anisidinzahl | 0/25 g | GB4789.4 | Entspricht |
| Löslichkeit | |||
| Löslichkeit | gemäß COA | COA | löslich in DMSO; schwer löslich in Methanol und Ethanol |
COA-Charge
Chargeninformationen
Chargendaten zur oben dargestellten Analysenbescheinigung.
Anwendungen
Urolithin-A-Pulver in der Produktentwicklung
The powder can be evaluated in different finished-product formats, depending on formulation and manufacturing requirements.
Kapseln
Suitable for capsule formulations where the material properties and target active loading fit the product design.
Tabletten
Can be evaluated for tablet development according to blending, flow and processing requirements.
Pulverformulierungen
Can be considered for powdered products where the physical profile works with the intended formulation process.
Formate für funktionelle Lebensmittel
Urolithin A has also been evaluated in selected food formats, subject to the requirements of the destination market.
Kommerzielle Qualifizierung
Urolithin A für den kommerziellen Einkauf vorbereiten
A practical review should connect the required specification with the sample and the batch intended for production.
Zentrale Prüfpunkte
Herstellungsroute
The supplied Certificate of Analysis does not state the production route. Where production route is part of the approved specification, confirm it in the applicable technical documentation.
Regulatorischer Hinweis
Anforderungen des Zielmarkts
Die regulatorischen Anforderungen richten sich nach Verwendungszweck und Zielmarkt.
Vereinigte Staaten
FDA GRAS Notice 791 records an FDA “no questions” response for Urolithin A under the conditions of use described in the notification.
Vereinigtes Königreich
The UK Food Standards Agency currently lists RP-1777 for Urolithin A as a novel food application with risk assessment in progress.
Lagerung
Lagerung & Haltbarkeit
Die Lagerangaben richten sich nach der gelieferten Analysenbescheinigung.
Lagerbedingung
An einem kühlen, trockenen Ort lagern. Vor starkem Licht und Hitze schützen.
Haltbarkeit
Die gelieferte Analysenbescheinigung gibt eine Haltbarkeit von 2 Jahren an.
Anfrage Rohstofflieferung
Besprechen Sie Ihren Bedarf an Urolithin A in Lose
Nennen Sie Ihre Einkaufsanforderungen, damit die passenden technischen und kaufmännischen Informationen für Ihr Projekt vorbereitet werden können.
Menge & Bestimmungsort
Geben Sie die benötigte Menge und den Zielmarkt an, um die kommerzielle Lieferanfrage zu definieren.
Rezeptur & Herstellung
Nennen Sie die vorgesehene Darreichungsform und Entwicklungsphase, damit die Materialanforderungen im Zusammenhang geprüft werden können.
Dokumente & Angebot
Benennen Sie die technischen Dokumente, Verpackungsinformationen und kaufmännischen Details, die für die Einkaufsprüfung benötigt werden.