Spezialrohstoff
β-NAD-Pulver Hersteller & Lieferant
β-NAD (β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) wird als Pulver für Formulierungsentwicklung und kommerziellen Rohstoffeinkauf geliefert. Definierte analytische Spezifikationen und Chargendokumentation unterstützen die Materialqualifizierung vor der Bestellung.
β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid
Produktidentität β-NAD
Materialauswahl
β-NAD von verwandten Rohstoffen unterscheiden
Die Rohstoffqualifizierung beginnt bei der geforderten chemischen Form. β-NAD ist die oxidierte Form von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid und ist unabhängig von Vorstufen-Rohstoffen oder reduzierten NAD-Formen zu spezifizieren.
Direktes NAD-Material
β-NAD unterscheidet sich chemisch von Vorstufen-Rohstoffen wie NMN und NR. Eine Formulierung, die direktes β-NAD verlangt, sollte daher auf die vorgesehene Rohstoffidentität abgestimmt werden und nicht aufgrund der übergeordneten Bezeichnung NAD ersetzt werden.
Qualifizierungsschwerpunkt
Prüfen Sie Identität, Gehaltsbezug, Reinheit, Wassergehalt, Kontaminantenkontrollen und mikrobiologische Grenzwerte zusammen mit der vorgesehenen Darreichungsform und dem Herstellungsprozess, bevor Sie eine kommerzielle Charge freigeben.
Chargeninformationen
Referenzchargen-Informationen
Standard: Unternehmensstandards.
Technische Daten
Spezifikation β-NAD-Pulver & COA-Ergebnisse
| Prüfparameter | Spezifikation | Prüfmethode | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Physikalische & chemische Eigenschaften | |||
| Aussehen | Weißes bis cremeweißes Pulver | Visuelle Prüfung | Weißes Pulver |
| Löslichkeit | In Wasser löslich | Visuelle Prüfung | In Wasser löslich |
| Reinheit | ≥99.0% | HPLC | 99.68% |
| Gehalt (bezogen auf Trockensubstanz) | 98.0%–102.0% | HPLC | 99.57% |
| Wassergehalt | ≤8,01 TP3T | Trocknungsverlust | 6.39% |
| Schwermetalle | |||
| Pb | ≤0.5 ppm | GB 5009.12 | N.D. |
| As | ≤0.5 ppm | GB 5009.11 | Entspricht |
| Hg | ≤0.5 ppm | GB 5009.17 | N.D. |
| Cd | ≤0.5 ppm | GB 5009.15 | N.D. |
| Mikrobiologische Kontrollen | |||
| Gesamtkeimzahl | <300 CFU/g | GB 4789.2 | Entspricht |
| E. coli | Nicht nachgewiesen | GB 4789.38 | N.D. |
| Hefen und Schimmel | <10 CFU/g | GB 4789.15 | Entspricht |
| Salmonellen | Nicht nachgewiesen | GB 4789.4 | N.D. |
| Staphylococcus aureus | Nicht nachgewiesen | GB 4789.10 | N.D. |
Anwendungsformate
Formulierungsaspekte nach Darreichungsform
Die Entwicklung der Darreichungsform sollte Rohstoffeinsatzmenge, Prozessbelastung, Feuchtekontrolle und die Stabilitätsanforderungen der vollständigen Formulierung berücksichtigen.
Kapseln
Bewerten Sie Zielfüllgewicht, Hilfsstoffkompatibilität und Pulverhandhabung innerhalb der vollständigen Kapselmischung.
Tabletten
Bewerten Sie Pressbedingungen, Hilfsstoffauswahl und Prozessbelastung während der Tablettenentwicklung.
Sachets & Pulvermischungen
Berücksichtigen Sie Mischhomogenität, Feuchteführung und Verpackungsschutz für trockene Einzeldosisformate.
Trinkpulver
Bewerten Sie Wasserbelastung nach der Rekonstitution, Portionsformat und Stabilität des Fertigprodukts, bevor Sie die Formulierung finalisieren.
Handhabung & Lagerung
Transport und Langzeitlagerung
Transport
Für den Transport bei Umgebungstemperatur verschlossen, trocken und lichtgeschützt halten.
Langzeitlagerung
Für die Langzeitlagerung verschlossen und trocken halten.
Anfrage Rohstofflieferung
Sprechen Sie mit uns über Ihren β-NAD-Bedarf
Teilen Sie die Einkaufs- und Formulierungsdetails mit, die benötigt werden, um Material, Dokumentation und kommerzielle Informationen auf Ihr Projekt abzustimmen.
Menge & Bestimmungsort
Nennen Sie die benötigte Menge und den Zielmarkt, damit aktuelle Liefer- und Angebotsdetails vorbereitet werden können.
Anwendung & Prozess
Teilen Sie die vorgesehene Darreichungsform und relevante Verarbeitungsbedingungen mit, damit die Materialanforderungen im Zusammenhang geprüft werden können.
Dokumentation & Einkauf
Benennen Sie die technischen Dokumente, Verpackungsinformationen und kommerziellen Details, die für Ihren Qualifizierungs- und Einkaufsprozess erforderlich sind.